Lindinet 20 - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs, Analogen

Inhoudsopgave:

Lindinet 20 - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs, Analogen
Lindinet 20 - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs, Analogen
Anonim

Lindinet 20

Lindinet 20: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Bij verminderde nierfunctie
  11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lindynette 20

ATX-code: G03AA10

Werkzame stof: ethinylestradiol + gestodeen (ethinylestradiol + gestodeen)

Producent: Gedeon Richter (Hongarije)

Beschrijving en foto-update: 13-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 468 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Lindinet 20
Filmomhulde tabletten, Lindinet 20

Lindinet 20 is een monofasisch oraal anticonceptiemiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Lindinet 20 - omhulde tabletten: ronde biconvexe, lichtgele kleur, onder het membraan is de structuur bijna wit of wit (21 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters).

Inhoud van actieve ingrediënten in 1 tablet Lindinet 20:

  • Ethinylestradiol - 0,02 mg;
  • Gestodeen - 0,075 mg.

Hulpcomponenten: maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumcalciumedetaat, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, povidon.

Schaalsamenstelling: povidon, titaandioxide, macrogol 6000, calciumcarbonaat, chinolinegele kleurstof (D + C geel nr. 10) (E104), sucrose, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Lindinet 20 is een gecombineerd medicijn dat de hypofyse-uitscheiding van gonadotrope hormonen remt.

Ethinylestradiol is een oestrogene component van Lindinet 20. Het is een synthetisch analoog van estradiol, dat samen met het hormoon corpus luteum betrokken is bij de regulatie van de menstruatiecyclus.

Gestodeen is een gestageen bestanddeel van het medicijn. Het is een derivaat van 19-nortestosteron en is qua selectiviteit en potentie superieur aan progesteron (een natuurlijk hormoon van het corpus luteum) en moderne synthetische progestogenen (bijvoorbeeld levonorgestrel). Vanwege zijn hoge activiteit wordt gestodeen in lage doseringen gebruikt, waarbij het praktisch geen invloed heeft op het koolhydraat- en lipidenmetabolisme en geen androgene eigenschappen vertoont.

Het anticonceptieve effect van Lindinet 20 is te wijten aan centrale en perifere mechanismen die de rijping van het ei voorkomen, evenals een afname van de gevoeligheid van de binnenste laag van de baarmoeder voor de blastocyst en een toename van de viscositeit van de cervicale vloeistof, waardoor het praktisch ondoordringbaar is voor sperma.

Naast het anticonceptieve effect vertoont Lindinet 20 bij regelmatig gebruik een therapeutisch effect, normaliseert het de menstruatiecyclus bij vrouwen en voorkomt het sommige gynaecologische aandoeningen, waaronder die van tumoroorsprong.

Farmacokinetiek

Ethinylestradiol wordt bijna volledig en snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Na 1-2 uur wordt de maximale plasmaconcentratie (30-80 pg / ml) bereikt. Ethinylestradiol ondergaat presystemische conjugatie en primair metabolisme in de lever, dus de absolute biologische beschikbaarheid is slechts ongeveer 60%. Ongeveer 98,5% bindt zich aan plasma-eiwitten (albumine). Het gemiddelde distributievolume is 5-18 l / kg.

Ethinylestradiol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door aromatische hydroxylering. Door het metabolisme worden gemethyleerde en gehydroxyleerde metabolieten gevormd, die deels in geconjugeerde en deels vrije vorm zijn (sulfaten en glucuroniden). De plasmaklaring is 5–13 ml / min / kg. Het wordt in twee fasen in de urine en gal uitgescheiden, uitsluitend in de vorm van metabolieten met een halfwaardetijd van 24 uur. Op dag 3-4 wordt een stabiele concentratie ethinylestradiol bereikt, terwijl het niveau 20% hoger is dan de concentratie na inname van een enkele dosis.

Gestodeen wordt ook snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie (2-4 ng / ml) wordt bereikt na 1 uur. De biologische beschikbaarheid van gestodeen is ongeveer 99%. Het bindt 50-75% aan SHBG (geslachtshormoon bindend globuline) en albumine. Slechts 1 à 2% van het gestodeen bevindt zich in een vrije staat. Het schijnbare distributievolume is 0,7 - 1,4 l / kg.

Het metabolisme van gestodeen komt overeen met het metabolisme van andere steroïden. De plasmaklaring is 0,8–1 ml / min / kg. Het gehalte aan gestodeen in het bloed neemt stapsgewijs af. In de tweede fase is de halfwaardetijd 12–20 uur. Het wordt alleen uitgescheiden in de vorm van metabolieten: 40% - met uitwerpselen, 60% - met urine. De halfwaardetijd van metabolieten is ongeveer 24 uur. In de tweede helft van de cyclus wordt een stabiele concentratie gestodeen bereikt.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Lindinet 20 is geïndiceerd voor orale anticonceptie.

Contra-indicaties

  • Meerdere en / of ernstige risicofactoren voor arteriële of veneuze trombose (inclusief atriumfibrilleren, gecompliceerde laesies van het hartklepapparaat, matige of ernstige arteriële hypertensie (bloeddruk (BP) 160/100 mm Hg of meer), coronaire hartziekte of cerebrale vaatziekte hersenen);
  • Angina pectoris, voorbijgaande ischemische aanval en andere voorlopers van trombose, inclusief geschiedenis;
  • Geschiedenis van veneuze trombo-embolie;
  • Langdurige immobilisatie na een operatie;
  • Migraine met focale neurologische symptomen, waaronder een voorgeschiedenis;
  • Arteriële of veneuze trombo-embolie of trombose (diepe veneuze trombose van het been, myocardinfarct, longembolie, beroerte), inclusief voorgeschiedenis;
  • Pancreatitis (inclusief geschiedenis) tegen de achtergrond van ernstige hypertriglyceridemie;
  • Levertumoren, inclusief geschiedenis;
  • Hyperlipidemie;
  • Geelzucht bij het gebruik van glucocorticoïden (GCS);
  • Ernstige leverziekte, cholestatische geelzucht (ook tijdens zwangerschap), hepatitis (inclusief anamnese) - tot het herstel van laboratorium- en functionele parameters en na hun normalisatie binnen 3 maanden;
  • Diabetes mellitus gecompliceerd door angiopathie;
  • Galsteenziekte, inclusief geschiedenis;
  • Rotor-syndroom, Dabin-Johnson-syndroom, Gilbert-syndroom;
  • Ernstige jeuk;
  • Otosclerose en de progressie ervan tijdens het gebruik van GCS of tijdens een eerdere zwangerschap;
  • Vaginale bloeding van onbekende oorsprong;
  • Hormoonafhankelijke maligne neoplasmata van de geslachtsorganen en borstklieren, of als ze worden vermoed;
  • Roken boven de 35 jaar (meer dan 15 sigaretten per dag);
  • Borstvoedingsperiode;
  • Zwangerschap of een vermoeden daarvan;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Lindinet aan 20 vrouwen met risicofactoren die de kans op het ontwikkelen van arteriële of veneuze trombose of trombo-embolie vergroten: leeftijd ouder dan 35 jaar, erfelijke aanleg voor trombose (myocardinfarct, trombose of cerebrovasculair accident bij naaste familieleden op jonge leeftijd), roken, hemolytisch-uremisch syndroom, leveraandoeningen, erfelijk angio-oedeem, chloasma, herpes van zwangere vrouwen, porfyrie, chorea van Sydenham, chorea minor en andere ziekten die zijn ontstaan of verergerden tijdens het eerdere gebruik van geslachtshormonen of tijdens de zwangerschap, obesitas met een lichaamsgewichtindex van meer dan 30 kg per m 2hartklepaandoening, arteriële hypertensie, atriumfibrilleren, dyslipoproteïnemie, migraine, epilepsie, ernstig trauma, langdurige immobilisatie, grote operatie, operatie aan de onderste ledematen, sikkelcelanemie, oppervlakkige tromboflebitis en spataderen (zonder diabetes mellitus aandoeningen), de postpartumperiode, colitis ulcerosa, ernstige depressie (inclusief anamnese), ziekte van Crohn, chronische en acute leverziekten, systemische lupus erythematodes, hypertriglyceridemie (inclusief familiegeschiedenis), afwijkingen in biochemische parameters (lupus anticoagulans, hyperhomocysteïnemie, resistentie, geactiveerd tekort aan antitrombine III, proteïne S of C, antifosfolipidenantistoffen, inclusief antistoffen tegen cardiolipine).

Instructies voor het gebruik van Lindinet 20: methode en dosering

Lindinet 20 tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht voedselinname, altijd op hetzelfde tijdstip van de dag.

De eerste tablet uit de blisterverpakking moet worden ingenomen vanaf de eerste tot en met de vijfde dag van de menstruatie. Het gebruik van Lindinet 20 omvat het innemen van 1 tablet per dag gedurende 21 dagen, gevolgd door een zevendaagse pauze, waarin een onttrekkingsbloeding optreedt. Het innemen van pillen uit de volgende blisterverpakking begint op de eerste dag na een pauze van 7 dagen op hetzelfde tijdstip als in de vorige cyclus.

Om over te schakelen van een ander oraal gecombineerd anticonceptivum, wordt de eerste Lindinet 20 tablet de volgende dag na het einde van de vorige verpakking ingenomen, op de eerste dag van de onttrekkingsbloeding.

Bij het nemen van minipillen kan de overgang naar Lindinet 20 op elke dag van de cyclus worden gestart, met het vorige gebruik van het implantaat - de volgende dag na verwijdering, met injecties - aan de vooravond van de volgende injectie. De overgang van monopreparaties moet gepaard gaan met het gebruik van aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie gedurende de eerste 7 dagen.

Bij abortus in het eerste trimester van de zwangerschap moeten de pillen onmiddellijk na de operatie worden ingenomen zonder het gebruik van aanvullende anticonceptiemaatregelen.

Na een abortus in het tweede trimester van de zwangerschap of na de bevalling begint het gebruik van Lindinet 20 21-28 dagen later zonder het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden. Als het medicijn later wordt gestart, is het gedurende de eerste 7 dagen noodzakelijk om een aanvullende anticonceptiemethode te gebruiken.

Als de vrouw geslachtsgemeenschap heeft gehad vóór het begin van de anticonceptie, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestart nadat de zwangerschap is uitgesloten of wanneer een menstruatiebloedingen zijn begonnen.

Als u de volgende dosis Lindinet 20 op het ingestelde tijdstip overslaat, als de vertraging minder dan 12 uur is (het anticonceptieve effect van het medicijn is niet geschonden), moet de pil worden ingenomen zodra u eraan denkt, en de volgende pillen - op het gebruikelijke tijdstip. Als de vertraging langer is dan 12 uur, moet u de gemiste pil niet innemen, maar het medicijn volgens het schema blijven gebruiken en de volgende 7 dagen aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken. Als de gemiste dosis minder dan 7 dagen voor het einde van de verpakking is opgetreden, moet u zonder onderbreking beginnen met het innemen van de tabletten uit de volgende blisterverpakking. In dit geval zal er een onttrekkingsbloeding optreden na het voltooien van de tweede blisterverpakking, maar vóór de pauze kan er spotting of doorbraakbloeding optreden. Als u geen menstruatiebloedingen heeft nadat u alle tabletten uit de tweede blisterverpakking heeft ingenomen,voortzetting van orale anticonceptie is alleen mogelijk na uitsluiting van zwangerschap.

Als een vrouw begint met braken en / of diarree binnen de eerste 3-4 uur na inname van de volgende pil, waardoor het absorptieproces wordt verstoord en het klinische effect van Lindinet 20 wordt verminderd, dan zijn er in dit geval twee opties voor verdere therapie. Een daarvan is om de volgende tablet volgens het schema op het ingestelde tijdstip in te nemen en verdere maatregelen te nemen in overeenstemming met de aanbevelingen met betrekking tot het overslaan van het medicijn. De tweede optie is dat een vrouw een soortgelijke pil uit een andere blisterverpakking kan nemen zonder af te wijken van haar gebruikelijke anticonceptieregime.

Als het nodig is om het begin van de menstruatie te versnellen, wordt aanbevolen om de pauze bij het innemen van Lindinet 20 te verkorten. Houd er rekening mee dat hoe korter de pauze, hoe groter het risico op spotting of doorbraakbloeding tijdens de periode dat pillen worden ingenomen uit de volgende blaar (vergelijkbaar met gevallen van vertraagde menstruatie).

Als het nodig is om de volgende menstruatie uit te stellen voor een latere periode, moeten de pillen uit een nieuwe verpakking worden gehaald zonder een zevendaagse pauze. U kunt het begin van de menstruatie uitstellen voor de gewenste periode, tot het einde van de tabletten uit de tweede verpakking. Tijdens de periode van de geplande vertraging van de menstruatie kunnen doorbraak- of spotting-bloeding optreden. Na een zevendaagse pauze moet u Lindinet 20 regelmatig blijven gebruiken.

Bijwerkingen

Het gebruik van Lindinet 20 moet worden stopgezet als de volgende bijwerkingen optreden:

  • Zintuigen: gehoorverlies veroorzaakt door otosclerose;
  • Cardiovasculair systeem: arteriële hypertensie; zelden - myocardinfarct, diepe veneuze trombose van de onderste ledematen, beroerte, longembolie en andere veneuze en arteriële trombo-embolie; zeer zelden - veneuze of arteriële trombo-embolie van de renale, hepatische, retinale, mesenteriale slagaders en aders;
  • Anderen: porfyrie, hemolytisch uremisch syndroom; zelden - verergering van reactieve systemische lupus erythematosus; zeer zelden - de chorea van Sydenham (verdwijnt na het stoppen met het medicijn).

Bovendien kan de werking van Lindinet 20 de ontwikkeling van andere, minder ernstige bijwerkingen versterken, die echter vaker voorkomen:

  • Voortplantingssysteem: spotting of acyclische vaginale bloeding, candidiasis, amenorroe (na ontwenning), veranderingen in de toestand van vaginaal slijm, ontwikkeling van ontstekingsprocessen in de vagina, galactorroe, vergroting van de borsten, spanning en pijn;
  • Zenuwstelsel: hoofdpijn, gemoedstoestand, migraine, depressie;
  • Metabolisme: hyperglycemie, verhoogd lichaamsgewicht, vochtretentie in het lichaam, verminderde tolerantie voor koolhydraten, verhoogde thyroglobulineconcentratie;
  • Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, braken, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, hepatitis, cholelithiase, leveradenoom, exacerbatie of optreden van jeuk geassocieerd met cholestase en / of geelzucht;
  • Zintuigen: bij vrouwen met contactlenzen - verhoogde gevoeligheid van het hoornvlies, gehoorverlies;
  • Dermatologische reacties: uitslag, erythema nodosum, toegenomen haaruitval, exsudatief erytheem, chloasma;
  • Anderen: de ontwikkeling van allergische reacties.

De beslissing over de wenselijkheid om het medicijn verder in te nemen, wordt genomen na overleg met de arts individueel, door de voordelen en risico's van anticonceptie af te wegen.

Overdosering

Het innemen van grote doses Lindinet 20 leidt niet tot ernstige symptomen van overdosering. Misselijkheid en braken komen vaak voor, en jonge meisjes hebben lichte vaginale bloedingen.

Er is geen specifiek antidotum. De benoeming van symptomatische therapie wordt aanbevolen.

speciale instructies

Het gebruik van Lindinet 20 moet worden gestart na overleg met een arts en na het uitvoeren van een algemeen medisch en gynaecologisch onderzoek, inclusief onderzoek van de bekkenorganen, borstklieren en cytologische analyse van een uitstrijkje. Tijdens de periode van inname van de tabletten wordt het onderzoek elke 6 maanden aanbevolen.

Rekening houdend met de klinische toestand van de vrouw en de risicofactoren voor de ontwikkeling van bijwerkingen, wordt het voor- of nadeel van orale anticonceptie beoordeeld en wordt een beslissing genomen over het gebruik ervan. De arts moet informeren over de mogelijke verergering van de bestaande pathologieën, de ongewenste acties van Lindinet 20 en de noodzaak om advies in te winnen als de gezondheidstoestand verslechtert.

Het is noodzakelijk hormonale anticonceptie af te schaffen als een van de volgende ziekten of aandoeningen optreedt of verergert: ziekten en aandoeningen die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van cardiovasculair en nierfalen, epilepsie, pathologieën van het hemostatisch systeem, het risico op oestrogeenafhankelijke gynaecologische aandoeningen of oestrogeenafhankelijke tumoren, migraine, diabetes mellitus zonder vaataandoeningen, ernstige depressie, sikkelcelanemie, abnormale leverfunctietesten.

Lindinet 20 heeft een betrouwbaar anticonceptief effect na 2 weken opname, daarom wordt het aanbevolen om aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie te gebruiken om een mogelijke zwangerschap tijdens de eerste 2 weken uit te sluiten.

Tegen de achtergrond van het gebruik van orale hormonale anticonceptie, neemt de kans op veneuze en arteriële trombo-embolische aandoeningen toe, de mogelijke (zeer zeldzame) ontwikkeling van arteriële of veneuze trombo-embolie van de hepatische, nier-, mesenteriale of retinale vaten moet in aanmerking worden genomen.

Factoren die het risico op het ontwikkelen van arteriële of veneuze trombo-embolische aandoeningen verhogen, zijn onder meer genetische aanleg, zwaar roken, zwaarlijvigheid, evenals de aanwezigheid van dyslipoproteïnemie, arteriële hypertensie, hartklepaandoening met hemodynamische aandoeningen, atriumfibrilleren, diabetes mellitus met vasculaire laesies. Het risico neemt toe met de leeftijd van de vrouw, met langdurige immobilisatie veroorzaakt door een grote operatie, ook aan de onderste ledematen, of na ernstig trauma. Voor geplande operaties moet Lindinet 20 4 weken voor de operatie worden geannuleerd en 2 weken na remobilisatie worden hervat.

Regelmatig medisch toezicht vereist het gebruik van Lindinet 20 bij diabetes mellitus, systemische lupus erythematosus, hemolytisch uremisch syndroom, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, sikkelcelanemie en bij vrouwen na de bevalling.

Het risico op het ontwikkelen van arteriële of veneuze trombo-embolische aandoeningen verhoogt hyperhomocysteïnemie, resistentie tegen geactiveerd proteïne C, deficiëntie van proteïnen C en S, de aanwezigheid van antifosfolipidenantistoffen en antitrombine III-deficiëntie.

Het gebruik van Lindinet 20 kan worden beschouwd als een van de vele factoren die de ontwikkeling van baarmoederhalskanker of borstkanker beïnvloeden. Een verhoogde registratie van deze pathologieën bij vrouwen die hormonale anticonceptiva gebruiken, kan gepaard gaan met regelmatig medisch toezicht en medische onderzoeken.

Na langdurige orale hormonale anticonceptie moet de mogelijke ontwikkeling van goedaardige of kwaadaardige levertumoren in overweging worden genomen bij de differentiële diagnostische beoordeling van buikpijn, die geassocieerd kan zijn met intraperitoneale bloeding of een vergroting van de leveromvang.

Vrouwen die vatbaar zijn voor chloasma wordt geadviseerd om blootstelling aan direct zonlicht of ultraviolette straling te vermijden.

Het anticonceptieve effect van Lindinet 20 wordt verminderd als de volgende dosis wordt gemist, met braken of diarree, terwijl medicijnen worden ingenomen die de effectiviteit ervan beïnvloeden. Om conceptie te voorkomen, moet een vrouw, zoals aanbevolen, aanvullende barrière-anticonceptiva gebruiken.

Het optreden van onregelmatige spotting of doorbraakbloeding en het uitblijven van menstruatiebloedingen tijdens de zevendaagse pauze kan een gevolg zijn van zwangerschap. Voordat u begint met het innemen van pillen uit de volgende blisterverpakking, moet u daarom een arts raadplegen en de therapie hervatten nadat u geen zwangerschap heeft gehad.

De oestrogene component van het medicijn kan laboratoriumparameters van het niveau van transporteiwitten en lipoproteïnen, functionele parameters van de nieren, lever, schildklier, bijnieren, hemostase-indicatoren beïnvloeden.

Het gebruik van Lindinet 20 na acute virale hepatitis is niet eerder dan 6 maanden na de normalisatie van de leverfunctie geïndiceerd.

Vrouwen die roken, lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van vaatziekten, vooral na 35 jaar (de mate van risico hangt af van de leeftijd en het aantal sigaretten dat per dag wordt gerookt).

Lindinet 20 biedt geen bescherming tegen seksueel overdraagbare aandoeningen, waaronder hiv-infectie (aids).

Het effect van het medicijn op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen, is niet vastgesteld.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Lindinet 20 is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

De componenten van het medicijn worden in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Het gebruik van een oraal anticonceptiemiddel tijdens het geven van borstvoeding kan de melkproductie verminderen.

Met verminderde nierfunctie

Lindinet 20 wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een nieraandoening.

Voor schendingen van de leverfunctie

Volgens de instructies is Lindinet 20 gecontra-indiceerd bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

Geneesmiddelinteracties

  • Inductoren van microsomale leverenzymen (rifampicine, fenylbutazon, barbituraten, griseofulvine, fenytoïne, hydantoïne, topiramaat, rifabutine, felbamaat, oxcarbazepine), antibiotica (ampicilline, tetracycline): helpen het gehalte aan ethinylestradiol in het bloedplasma te verlagen;
  • Leverenzymremmers (fluconazol, itraconazol): verhoging van de concentratie ethinylestradiol in het bloedplasma;
  • Middelen die de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal verhogen: de opname van werkzame stoffen en hun concentratie in het bloedplasma verminderen in combinatie met Lindinet 20;
  • Ascorbinezuur en andere middelen die sulfatering ondergaan in de darmwand: vertragen competitief de sulfatering van ethinylestradiol en verhogen de biologische beschikbaarheid ervan.

De gelijktijdige toediening van ritonavir, tetracycline, ampicilline, rifampicine, primidon, barbituraten, fenylbutazon, carbamazepine, fenytoïne, topiramaat, griseofulvine, oxcarbazepine, felbamaat leidt tot een afname van de anticonceptie-effectiviteit van het geneesmiddel. Daarom moet een vrouw tijdens de opname en gedurende 7 dagen (in combinatie met rifampicine - 4 weken) na behandeling met deze geneesmiddelen, aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie gebruiken.

Het medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine en theofylline.

Gelijktijdige toediening van preparaten met sint-janskruid wordt niet aanbevolen, aangezien het risico op doorbraakbloedingen toeneemt.

Patiënten met diabetes mellitus moeten mogelijk de dosis van hypoglykemische middelen aanpassen.

Analogen

De analogen van Lindinet 20 zijn: Lindinet 30, Logest, Model Tin, Femoden, Angeleta, Vidora, Gestarella, Daila, Naadin, Novinet.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere, droge plaats.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Lindinet 20

Volgens beoordelingen doet Lindinet 20 uitstekend werk met zijn hoofdtaak - bescherming tegen ongewenste zwangerschap. Vrouwen merken op dat de menstruatiecyclus regelmatiger wordt, kritieke dagen gemakkelijker voorbijgaan, pijn in de onderbuik verdwijnt. Bij sommige patiënten verbetert de conditie van haar en huid, en verbetert hun humeur. Een ander voordeel van het medicijn is dat het relatief goedkoop is (vooral in vergelijking met sommige duurdere analogen). Ook helpt het medicijn om hormonale niveaus te herstellen na gynaecologische operaties.

Ondanks het grote aantal positieve recensies krijgt Lindinet 20 ook negatieve beoordelingen, meestal vanwege individuele intolerantie voor het medicijn. Anticonceptiepillen zijn niet geschikt voor alle vrouwen en kunnen soms zeer ernstige bijwerkingen veroorzaken (gewichtstoename, zwelling, misselijkheid, braken, maagpijn, verminderd libido, enz.). Van de nadelen van het medicijn vermelden sommige vrouwen ook dat de dagen van de week niet op de verpakking staan aangegeven.

Artsen verbieden patiënten categorisch om Lindinet 20 alleen voor te schrijven, en om de dosering van het medicijn te veranderen (bijvoorbeeld overschakelen naar Lindinet 30). Als er bijwerkingen optreden of verergeren, is het raadzaam advies in te winnen van een specialist.

Prijs voor Lindinet 20 in apotheken

De prijs voor Lindinet 20 nr. 21 (een blister in een kartonnen doos) is 396-473 roebel.

Lindinet 20 nr. 63 (drie blisters in een kartonnen doos) kan worden gekocht voor 863-1120 roebel.

Lindinet 20: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Lindinet 20 20 mcg + 75 mcg filmomhulde tabletten 21 stuks.

468 r

Kopen

Lindinet 20 tabletten p.p. 21 stuks

RUB 608

Kopen

Lindinet 20 20 mcg + 75 mcg filmomhulde tabletten 63 stuks.

1229 WRIJVEN

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: