Vedicardol - Instructies Voor Gebruik, 6,25 Mg, Analogen, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Vedicardol

Vedicardol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Vedikardol

ATX-code: C07AG02

Werkzame stof: carvedilol (Carvedilol)

Fabrikant: SINTEZ, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 36 roebel.

Kopen

Vedicardol is een alfa- en bètablokker.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: platcilindrisch, bijna wit of wit, marmering is toegestaan, met een afschuining (in een kartonnen doos 3 celcontourverpakkingen van 10 tabletten en instructies voor het gebruik van Vedicardol).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: carvedilol - 6,25; 12,5 of 25 mg;
• hulpcomponenten: crospovidon, calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, microkristallijne cellulose.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Vedicardol - carvedilol - is een alfa- en bètablokker. Blokkeert α ₁ -, β ₁ - en β ₂ -adrenerge receptoren. Het heeft anti-aritmische, anti-angineuze en vaatverwijdende effecten.

Carvedilol is een racemisch mengsel van R (+) en S (-) - stereo-isomeren met dezelfde alfa-adrenerge blokkerende eigenschappen.

De bèta-adrenerge blokkerende activiteit van Vedicardol is niet-selectief en wordt veroorzaakt door het linksdraaiende S (-) - stereoisomeer.

Het vaatverwijdende effect van carvedilol is voornamelijk te wijten aan de blokkering van α ₁ -adrenerge receptoren. Door vasodilatatie neemt de totale perifere vaatweerstand af.

Carvedilol heeft membraanstabiliserende eigenschappen, maar vertoont geen eigen sympathicomimetische activiteit.

Vasodilatatie in combinatie met een blokkade van β-adrenerge receptoren leidt tot een afname van de renale vaatweerstand bij nierziekte en arteriële hypertensie. In dit geval is er geen significant effect op de glomerulaire filtratiesnelheid, renale plasmastroom en elektrolytuitscheiding. De perifere bloedstroom houdt aan, daarom ontwikkelen patiënten zelden koude voeten en handen, wat vaak voorkomt bij het gebruik van bètablokkers.

Carvedilol verlaagt de hartslag enigszins. Bij ischemische hartziekte (CHD) heeft het een anti-angineus effect. Vermindert voor- en nabelasting van het hart. Heeft geen significante invloed op het lipidenmetabolisme, het plasmagehalte van magnesium-, natrium- en kaliumionen.

In het geval van functionele beperking van de linkerventrikel en / of hartfalen heeft de stof een positief effect op hemodynamische parameters, verbetert de ejectiefractie en de grootte van de linkerventrikel.

Vedicardol verbetert de linkerventrikelfunctie, verlicht de symptomen, vermindert ziekenhuisopnames en vermindert sterftecijfers bij patiënten met chronisch hartfalen, zowel ischemisch als niet-ischemisch.

De effecten van carvedilol zijn dosisafhankelijk.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt carvedilol snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) van 5–99 μg / ml bereikt na 1–1,5 uur.

De absolute biologische beschikbaarheid is 25-35%: voor S (-) - stereo-isomeer ~ 15%, voor R (+) - stereo-isomeer ~ 31%.

De mate van binding aan plasmaproteïnen is 98-99%, voornamelijk dankzij het R (+) - stereo-isomeer dat aan albumine bindt. Het distributievolume is ongeveer 2 l / kg.

Carvedilol wordt gekenmerkt door een first-pass-effect door de lever. Het wordt gemetaboliseerd met deelname van cytochroom P450-iso-enzymen, zoals CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 en CYP3A4. Als resultaat worden door demethylering en hydroxylering drie actieve metabolieten gevormd, die een uitgesproken bèta-adrenerge blokkerende werking hebben. De belangrijkste metaboliet is 4'-hydroxyfenyl-carvedilol, dat 13 keer actiever is dan carvedilol, ondanks het feit dat de plasmaconcentratie 10% is van die van carvedilol in plasma.

Plasmaklaring - 500-700 ml / min. Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden via de darmen. Tot 2% wordt via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 6-10 uur.

Carvedilol passeert de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht.

Farmacokinetiek in speciale groepen:

• oudere en seniele leeftijd: significante verschillen in farmacokinetische parameters worden niet waargenomen en de tolerantie van Vedicardol verandert niet;
• functionele aantasting van de nieren: carvedilol schendt de intensiteit van de renale bloedstroom niet, verandert de glomerulaire filtratiesnelheid niet. Bij arteriële hypertensie en gelijktijdige nierfunctiestoornis veranderen de farmacokinetische parameters van het geneesmiddel niet. Bij patiënten met nierinsufficiëntie neemt de renale excretie van onveranderd carvedilol af, maar de veranderingen in de farmacokinetiek zijn niet significant. Carvedilol wordt veel gebruikt voor de behandeling van renovasculaire arteriële hypertensie, ook bij patiënten met chronisch nierfalen, patiënten die hemodialyse ondergaan of een niertransplantatie ondergaan. Vedicardol bevordert een geleidelijke daling van de bloeddruk (BP) in de perioden tussen dialyse en op de dagen van dialyse, terwijl de ernst van de bloeddrukverlagende werking vergelijkbaar is met die bij gezonde vrijwilligers. Carvedilol wordt niet uitgescheiden door dialyse (waarschijnlijk vanwege de hoge plasma-eiwitbinding);
• functionele stoornis van de lever: de biologische beschikbaarheid van het medicijn neemt aanzienlijk toe (tot 80%), daarom is het gebruik van Vedicardol gecontra-indiceerd;
• hartfalen: de klaring van R (+) en S (-) - stereo-isomeren van carvedilol is significant verminderd, maar hun farmacokinetiek verandert niet significant;
• diabetes mellitus: bij patiënten met arteriële hypertensie en type 2 diabetes mellitus heeft carvedilol geen invloed op de bloedglucose (zowel na de maaltijd als op een lege maag), het gehalte aan geglyceerd hemoglobine en de therapeutische werkzaamheid van het gebruikte hypoglykemische middel. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat Vedicardol de glucosetolerantie niet verlaagt. Bij patiënten met arteriële hypertensie en insulineresistentie (syndroom X), maar zonder diabetes, verhoogt carvedilol de insulinegevoeligheid. Vergelijkbare resultaten werden verkregen in een onderzoek bij patiënten met arteriële hypertensie en diabetes mellitus type 2.

Gebruiksaanwijzingen

• arteriële hypertensie (als monopreparatie of in combinatie met diuretica);
• chronisch hartfalen (als onderdeel van een complexe therapie);
• ischemische hartziekte - om aanvallen van stabiele angina pectoris te voorkomen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• metabole acidose;
• terminale fase van perifere vasculaire occlusieve ziekte;
• Prinzmetal-angina;
• atrioventriculaire (AV) blokkade II - III graad (behalve voor patiënten met een kunstmatige pacemaker);
• chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie, waarvoor intraveneuze toediening van inotrope geneesmiddelen vereist is;
• acuut hartfalen;
• cardiogene shock;
• sick sinus-syndroom;
• bradycardie (minder dan 60 slagen / min);
• ernstige arteriële hypotensie (systolische bloeddruk lager dan 85 mm Hg. Art.);
• bronchiale astma;
• ernstige vorm van chronische obstructieve longziekte;
• feochromocytoom (zonder gelijktijdig gebruik van alfablokkers);
• Leverfalen;
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom;
• leeftijd tot 18 jaar;
• periode van borstvoeding;
• gelijktijdig gebruik van diltiazem of verapamil;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (Vedicardol wordt alleen met voorzichtigheid gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's):

• nierfalen;
• een geschiedenis van bronchospasmen;
• chronische obstructieve longziekte;
• perifere vasculaire occlusieve ziekte;
• AV blok I diploma;
• myasthenia gravis;
• feochromocytoom (met gelijktijdig gebruik van alfablokkers);
• thyrotoxicose;
• hypoglykemie;
• diabetes;
• psoriasis;
• depressie;
• grote operatie of algemene anesthesie;
• periode van zwangerschap;
• gelijktijdig gebruik van MAO-remmers (monoamineoxidase).

Vedicardol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Vedicardol-tabletten worden oraal ingenomen met de benodigde hoeveelheid water. Tijdstip van maaltijden doet er niet toe.

Bij arteriële hypertensie begint de behandeling met een dagelijkse dosis van 12,5 mg in 1 dosis. Na 2 dagen wordt het verhoogd tot 25 mg eenmaal daags. Als het effect onvoldoende is, wordt de dosis geleidelijk verhoogd met tussenpozen van minimaal 2 weken. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis is 50 mg per dag voor 1 of 2 doses.

Bij angina pectoris en coronaire hartziekte is de aanbevolen dosis in de eerste 2 dagen 12,5 mg 2 maal daags, daarna 25 mg 2 maal daags. Bij onvoldoende anti-angineuze werking is een verhoging van de dagelijkse dosis na 2 weken mogelijk. De hoogste dagelijkse dosis voor deze categorie patiënten is 100 mg verdeeld over 2 doses.

Bij chronisch hartfalen wordt de dosis voor elke patiënt afzonderlijk door de arts gekozen. Vedicardol wordt voorgeschreven naast hartglycosiden, diuretica en ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme). Binnen 2-3 uur na de eerste dosis en de eerste dosisverhoging heeft de patiënt zorgvuldig medisch toezicht nodig. Het wordt aanbevolen om de behandeling te starten met een dosis van 3,125 mg (½ tablet Vedicardol 6,25 mg) 2 maal per dag. Om de ontwikkeling van orthostatische hypotensie te voorkomen, is het raadzaam om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Bij onvoldoende therapeutisch effect, maar op voorwaarde dat de therapie goed wordt verdragen, met tussenpozen van minimaal 2 weken, kan een enkele dosis worden verhoogd: eerst Vedicardol 6,25 mg, vervolgens 12,5 mg, daarna tot 25 mg terwijl de toedieningsfrequentie 2 maal per dag wordt gehandhaafd. dag. Maximaal aanbevolen doseringen:patiënten die 85 mg - 50 mg 2 keer per dag wegen.

Bij ernstig chronisch hartfalen is de hoogste dosis 25 mg 2 maal daags, ongeacht het lichaamsgewicht. Vóór elke dosisverhoging wordt de patiënt onderzocht op de afwezigheid van symptomen van een toename van chronisch hartfalen of de ontwikkeling van vasodilatatie. In geval van vochtretentie of een voorbijgaande toename van chronisch hartfalen, wordt de dosis van het diureticum verhoogd of wordt Vedicardol tijdelijk stopgezet. Bij symptomen van vasodilatatie, verlaagt u de dosis van het diureticum. Als de tekenen van chronisch hartfalen aanhouden, verlaag dan de dosis van de ACE-remmer (bij patiënten die het krijgen) en verlaag vervolgens, indien nodig, de dosis Vedicardol. Verhoog de dosis carvedilol niet totdat de symptomen van arteriële hypotensie of chronisch hartfalen zijn gestabiliseerd.

Als de volgende dosis wordt gemist, moet de pil worden ingenomen zodra de patiënt eraan denkt, alleen als de tijd voor de volgende dosis niet nadert. Verdubbel de dosis niet.

Het einde van de therapie wordt geleidelijk uitgevoerd - binnen 1 à 2 weken.

Als het gebruik van Vedicardol langer dan 2 weken wordt onderbroken, moet u het medicijn met de minimale dosis hervatten en deze geleidelijk verhogen.

Voor oudere patiënten en patiënten met matige nierinsufficiëntie wordt het therapieschema niet aangepast.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van medicamenteuze behandeling kunnen de volgende bijwerkingen optreden (afhankelijk van de ontwikkelingsfrequentie worden ze als volgt geclassificeerd: zeer vaak -> 1/10, vaak - van> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10 000 tot <1/1000, zeer zelden - <1/10 000, inclusief individuele berichten):

• laboratoriumparameters: vaak - hypercholesterolemie, hyperglykemie, hypoglykemie;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: heel vaak - orthostatische hypotensie; vaak - AV-blok II - III-graad, bradycardie; zelden - een uitgesproken daling van de bloeddruk, angina pectoris, perifeer oedeem (inclusief gegeneraliseerd oedeem van de onderste ledematen / perineum), presyncopale en syncope toestanden, exacerbatie van het beloop van chronisch hartfalen (in de periode van toenemende doses), perifere circulatiestoornissen gemanifesteerd door koude ledematen, exacerbatie Syndroom van Raynaud en claudicatio intermittens;
• van het centrale en perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn (vooral aan het begin van de inname van Vedicardol en bij het veranderen van de dosis), duizeligheid, zwakte; zelden - asthenische aandoeningen (inclusief verhoogde vermoeidheid), slaapstoornissen, gemoedsstoornissen, depressie, paresthesie;
• van de stofwisseling: vaak - decompensatie van reeds bestaande diabetes mellitus, onderdrukking van het contrainsulaire systeem, manifestatie van latente diabetes mellitus, toename van het lichaamsgewicht;
• uit het spijsverteringsstelsel: vaak - diarree, buikpijn, misselijkheid; zelden - braken, obstipatie; zeer zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen;
• uit het urinewegstelsel: zelden - urinestoornis; zeer zelden - urine-incontinentie bij vrouwen (omkeerbaar na stopzetting van Vedicardol), ernstige nierfunctiestoornis; bij patiënten met een verminderde nierfunctie en / of diffuse vasculitis - verdere verslechtering van de nierfunctie, nierfalen;
• van het ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid, verstopte neus, bronchospasmen (bij gepredisponeerde patiënten);
• van het voortplantingssysteem: zelden - verminderde potentie;
• van de kant van de hematopoëtische organen: zelden - trombocytopenie; zeer zelden - leukopenie;
• van de kant van de huid: zelden - uitslag, jeuk, urticaria, dermatitis;
• van de kant van het gezichtsorgaan: vaak - oogirritatie, verminderde tranenvloed, visuele beperking;
• anderen: zelden - droogheid van het mondslijmvlies, niezen; zeer zelden - pijn in de ledematen, verergering van het beloop van psoriasis, griepachtig syndroom.

Overdosering

Een overdosis Vedicardol kan zich uiten als een overmatige verlaging van de bloeddruk (gepaard gaande met duizeligheid of flauwvallen), ernstige bradycardie (<50 slagen / min), bronchospasmen, kortademigheid, braken. In ernstige gevallen zijn de volgende aandoeningen mogelijk: verwardheid, ademhalingsfalen, gegeneraliseerde convulsies, geleidingsstoornissen, hartfalen, cardiogene shock, hartstilstand.

Na inname van een dosis die aanzienlijk hoger is dan de aanbevolen dosis, moet de patiënt een maagspoeling ondergaan en een adsorbens nemen. Verder wordt symptomatische behandeling uitgevoerd, die gepaard gaat met het bewaken en onderhouden van de vitale functies van het lichaam. Indien nodig wordt de patiënt opgenomen op de intensive care.

Aanbevolen behandeling voor overdosering, afhankelijk van de symptomen:

• het overwicht van een uitgesproken daling van de bloeddruk: de introductie van een sympathicomimeticum (epinefrine, norepinefrine, adrenaline, norepinefrine of dobutamine) wordt aangetoond onder continue monitoring van de bloedcirculatieparameters;
• ernstige bradycardie: intraveneuze (intraveneuze) toediening van een m-anticholinergische antagonist (bijvoorbeeld atropine in een dosis van 0,5–2 mg) wordt aanbevolen;
• therapieresistente bradycardie: mogelijk is een kunstmatige pacemaker nodig;
• convulsies: diazepam wordt langzaam intraveneus toegediend;
• bronchospasme: vereist de benoeming van aminofylline IV of bèta-adrenomimeticum in de vorm van een aerosol, als de aerosolvorm niet effectief is, is IV-toediening vereist.

Bij patiënten met ernstige overdosering die gepaard gaat met shock, wordt onderhoudstherapie gedurende lange tijd uitgevoerd, aangezien de halfwaardetijd van carvedilol en de uitscheiding van Vedicardol uit het depot kunnen toenemen.

speciale instructies

Het medicijn wordt lange tijd gebruikt en wordt niet abrupt geannuleerd, vooral tijdens de behandeling van coronaire hartziekte, omdat de toestand van de patiënt kan verslechteren. Als het nodig is de behandeling stop te zetten, wordt de dosis Vedicardol geleidelijk verlaagd over een periode van 1 à 2 weken.

In de beginfase van de therapie en met een verhoging van de dosis Vedicardol, vooral bij ouderen, is een overmatige verlaging van de bloeddruk mogelijk, vaker tijdens het opstaan. In dat geval is een dosisaanpassing vereist.

Tijdens de dosiskeuze bij patiënten met chronisch hartfalen is een toename van de symptomen van de ziekte en het optreden van perifeer oedeem mogelijk. In dit geval is verdere verhoging van de dosis Vedicardol verboden. Een verhoging van de dosis diuretica is vereist totdat de hemodynamische parameters stabiliseren. Soms is het nodig om de dosis carvedilol te verlagen, in zeldzame gevallen wordt deze tijdelijk stopgezet. Dit heeft geen invloed op de verdere juiste keuze van de dosis.

Soms ontwikkelt zich tijdens de therapie bradycardie. Als de hartslag onder 60 slagen / min zakt, verlaag dan de dosis Vedicardol of stop het medicijn.

Carvedilol kan de symptomen van hypoglykemie, met name tachycardie, maskeren en de symptomen van thyreotoxicose verminderen, dus het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met endocriene aandoeningen.

Bètablokkers kunnen de symptomen van arteriële insufficiëntie versterken, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van patiënten met perifere vaatziekte, waaronder het syndroom van Raynaud.

Bij patiënten met ischemische hartziekte en diffuse perifere vaatziekte en / of nierfalen, bij patiënten met chronisch hartfalen en arteriële hypotensie (systolische bloeddruk lager dan 100 mm Hg) is een reversibele verslechtering van de nierfunctie mogelijk. In deze gevallen wordt de dosis Vedicardol gekozen in overeenstemming met de functionele toestand van de nieren.

Bij gelijktijdig gebruik van fenylalkylaminederivaten (verapamil) of benzodiazepine (diltiazem), klasse I anti-aritmica of langzame calciumkanaalblokkers, is het noodzakelijk om de bloeddruk en het elektrocardiogram constant te controleren.

Patiënten met feochromocytoom kunnen Vedicardol alleen voorgeschreven krijgen als gelijktijdig alfablokkers worden gebruikt.

Als een operatie met algemene anesthesie noodzakelijk is, moet de patiënt de anesthesist informeren over het gebruik van carvedilol.

Patiënten met chronische obstructieve longziekte, indien zij geen orale of geïnhaleerde bèta- _2- adrenomimetica gebruiken, mag Vedicardol alleen worden voorgeschreven na een zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's. Als er een aanleg is voor de ontwikkeling van bronchospastisch syndroom, kan het medicijn kortademigheid veroorzaken. Bij het begin van de behandeling en wanneer de dosis wordt verhoogd, dienen dergelijke patiënten onder strikt medisch toezicht te staan. Als er symptomen van bronchospasmen optreden, moet de dosis worden verlaagd.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Vedicardol bij de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties en bij patiënten die een desensibiliseringskuur hebben ondergaan, aangezien carvedilol de gevoeligheid van een persoon voor allergenen kan verhogen en daardoor de ernst van anafylactische reacties kan verhogen.

Vedicardol kan de afscheiding van traanvocht verminderen, waarmee rekening moet worden gehouden door mensen die contactlenzen dragen.

Tijdens de therapie wordt het sterk aanbevolen om geen alcoholische dranken te drinken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aan het begin van de inname van Vedicardol en tijdens de periode waarin de dosis wordt verhoogd, dienen patiënten voorzichtig te zijn bij activiteiten met mogelijk gevaarlijke gevolgen, waaronder autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Door de doorbloeding van de placenta te verminderen, kan carvedilol een negatief effect hebben op de ontwikkeling van het embryo, hypoglykemie, bradycardie en arteriële hypotensie bij de foetus veroorzaken, en leiden tot vroeggeboorte of intra-uteriene foetale dood. Om deze reden is Vedicardol gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, behalve in geval van dringende noodzaak, wanneer de voordelen voor de vrouw beslist groter zijn dan de mogelijke risico's.

Carvedilol gaat over in de moedermelk, dus het is gecontra-indiceerd om Vedicardol in te nemen tijdens borstvoeding, of het geven van borstvoeding moet worden stopgezet.

Gebruik in de kindertijd

Vedicardol wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde, aangezien er geen bewijs is voor de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen wordt Vedicardol met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige leverdisfunctie.

Gebruik bij ouderen

In het stadium van het kiezen en verhogen van de dosis bij oudere patiënten is een overmatige bloeddrukdaling mogelijk, vooral bij het opstaan. In dat geval wordt aanbevolen om de dosis Vedicardol aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

Carvedilol heeft het volgende effect op gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen:

• versterkt de werking van andere antihypertensiva en geneesmiddelen met antihypertensieve werking (bijvoorbeeld nitraten);
• verhoogt de concentratie van digoxine in het bloed, wat kan leiden tot een verlenging van de AV-geleidingstijd;
• versterkt het effect van insuline en orale hypoglykemische middelen, waaronder sulfonylureumderivaten, kunnen de symptomen van hypoglykemie maskeren, vooral tachycardie (vereist intensieve controle van de bloedglucosespiegels);
• verhoogt het gehalte aan ciclosporine in het bloed (dosisaanpassing is vereist);
• voorkomt het bronchusverwijdende effect van bronchodilatoren, die β-adrenoreceptoragonisten zijn.

Mogelijke effecten van andere geneesmiddelen op carvedilol:

• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en inductoren van microsomale oxidatie (fenobarbital, rifampicine): verminderen het antihypertensieve effect;
• remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): versterken het hypotensieve effect;
• ergotamine: versterkt geïnduceerde vasoconstrictie;
• algemene anesthetica: versterken het antihypertensieve effect en het inotrope effect;
• clonidine: het kan zijn hypotensieve en negatieve chronotrope effecten versterken (als het nodig is om de combinatietherapie te stoppen, moet carvedilol eerst worden geannuleerd, na een paar dagen - clonidine, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd);
• fluoxetine: remt zijn metabolisme en veroorzaakt de ophoping van carvedilol, wat het cardiodepressieve effect kan versterken (inclusief de ontwikkeling van bradycardie); dit effect houdt zelfs enkele dagen na stopzetting van fluoxetine aan;
• geneesmiddelen die het gehalte aan catecholaminen verhogen (bijvoorbeeld reserpine en MAO-remmers): verhogen het risico op het ontwikkelen van arteriële hypotensie en ernstige bradycardie;
• anti-aritmica (vooral klasse I) en blokkers van langzame calciumkanalen (zoals verapamil en diltiazem): verhogen de kans op een verstoring van de AV-geleiding, kunnen bijdragen tot het optreden van ernstige arteriële hypotensie en hartfalen (het is gecontra-indiceerd om verapamil of diltiazem i / v gelijktijdig met carvedilol voor te schrijven);
• amiodaron: vermindert de klaring van de S (-) - stereo-isomeer van carvedilol bij patiënten met hartfalen, wat gepaard gaat met het risico op een verhoogde bèta-adrenerge blokkering.

Analogen

De analogen van Vedicardol zijn Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C, beschermd tegen licht, droog en buiten bereik van kinderen.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Vedicardol

Er zijn praktisch geen beoordelingen van Vedicardol op gespecialiseerde fora en sites. Het medicijn bevat carvedilol als een actief ingrediënt, dat deel uitmaakt van veel medicijnen. Patiënten beoordelen het overwegend positief: het medicijn is goed in het verlagen van hoge bloeddruk, stabiliseert de toestand bij ischemische hartaandoeningen en chronisch hartfalen.

Prijs voor Vedicardol in apotheken

Afhankelijk van het apotheeknetwerk kan de prijs van Vedicardol voor een verpakking van 30 tabletten zijn: in een dosering van 6,25 mg - 37-69 roebel, in een dosering van 12,5 mg - 76-163 roebel, bij een dosering van 25 mg - 142-190 wrijven.

Vedicardol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Vedicardol 6,25 mg tabletten 30 stuks Wrijven 36 Kopen

Vedicardol 25 mg tabletten 30 stuks RUB 40 Kopen

Vedicardol 12,5 mg tabletten 30 stuks RUB 68 Kopen

Vedicardol 6,25 mg tabletten 30 stuks 112 WRIJVEN Kopen

Vedicardol tabletten 12,5 mg 30 stuks 153 r Kopen

Vedicardol tabletten 25 mg 30 stuks 184 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!