Lucentis - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Medicijn, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lucentis

Lucentis: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lucentis

ATX-code: S01LA04

Werkzame stof: ranibizumab (ranibizumab)

Fabrikant: NOVARTIS PHARMA, AG (Zwitserland), NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Zwitserland)

Beschrijving en foto-update: 15.06.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 47.420 roebel.

Kopen

Lucentis is een oogmedicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Lucentis - oplossing voor intraoculaire toediening: licht opaalachtig of transparant, kleurloos (in flacons van 0,23 ml met een naald uitgerust met een filter om het medicijn uit de flacon te extraheren, een injectiespuit en injectienaald inbegrepen, in een kartonnen doos 1 set; in blisters 1 voorgevulde spuit met 0,165 ml oplossing, 1 blister in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: ranibizumab - 0,01 g;
• hulpcomponenten: water voor injectie - tot 1 ml; polysorbaat 20 - 0,000 1 g; histidine - 0,000321 g; histidinehydrochloride-monohydraat - 0,001662 g; a, a-trehalosedihydraat - 0,1 g

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ranibizumab remt de proliferatie en neovascularisatie door selectief te binden aan isovormen van vasculaire endotheliale groeifactor VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165) en door de interactie van VEGF-A met zijn receptoren op het oppervlak van endotheelcellen (VEGR1 en VEGR2) te voorkomen. Bij retinale veneuze occlusie en diabetes mellitus stopt de stof, door de groei van nieuw gevormde vaten van het vaatvlies in het netvlies te onderdrukken, de progressie van exsudatieve hemorragische vorm van macula-oedeem en leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD).

In 90% van de gevallen, toen ranibizumab gedurende 2 jaar werd gebruikt voor de behandeling van AMD met minimaal tot expressie gebrachte klassieke en latente subfoveale choroïdale neovascularisatie (CNV), werd een significante afname van het risico op verminderde gezichtsscherpte waargenomen (verlies van niet meer dan 15 letters op de ETDRS-schaal of 3 regels op de Snellen-tafel) … In 33% van de gevallen was er een verbetering van de gezichtsscherpte op de ETDRS-schaal met 15 letters of meer. In navolging van injecties verloor respectievelijk 53% en 4% van de gevallen minder dan 15 letters en verbeterde de gezichtsscherpte met meer dan 15 letters op de ETDRS-schaal.

Bij 90% van de patiënten met AMD met overwegend klassieke subfoveale CNV was er bij gebruik van het medicijn gedurende 2 jaar een afname van de incidentie van een uitgesproken afname van het gezichtsvermogen met meer dan 3 lijnen; 41% van de patiënten vertoonde een verbetering van de gezichtsscherpte met meer dan 3 lijnen.

Het risico op verminderde gezichtsscherpte (meer dan 3 lijnen) in de groep patiënten die fotodynamische behandeling met verteporfine kregen, nam af in respectievelijk 64% en 6% van de gevallen.

Volgens de NEI-VFQ-vragenlijst (beoordeling van kwaliteit van leven), na 1 jaar therapie met ranibizumab voor LMD met minimaal uitgedrukte klassieke en latente subfoveale CNV, verbeterde de gezichtsscherpte vergeleken met de initiële waarde gemiddeld met +10,4 en +7 letters, respectievelijk. Een afname van deze indicator met 4,7 letters werd waargenomen in de controlegroep voor schijninjectie. In gevallen van ranibizumab-therapie voor AMD met minimaal tot expressie gebrachte klassieke en latente subfoveale CNV, hield de verbetering van de gezichtsscherpte gedurende 2 jaar aan.

Bij de behandeling van Lucentis gedurende 1 jaar bij patiënten met AMD met overwegend klassieke subfoveale CNV, varieerde de gemiddelde verandering in gezichtsscherpte dichtbij en ver in vergelijking met de initiële waarde van respectievelijk +9,1 en +9,3 letters. De gemiddelde verandering in gezichtsscherpte dichtbij en ver weg in de controlegroep van patiënten die fotodynamische behandeling met verteporfin ondergingen, vergeleken met de initiële waarde, was +3,7 en +1,7 letters. De indicator van invaliditeit geassocieerd met het gezichtsvermogen bij patiënten die het medicijn kregen, steeg met +8,9 punten, en bij patiënten die imitatie-injecties kregen - met +1,4 punten.

Met een afname van de gezichtsscherpte geassocieerd met diabetisch macula-oedeem, was de verandering na een jaar behandeling in vergelijking met de oorspronkelijke waarde:

• monotherapie met ranibizumab: +6,8 letters;
• gecombineerd gebruik van ranibizumab met lasercoagulatie: +6,4 letters;
• lasercoagulatie: +0,9 letters.

De gezichtsscherpte van meer dan 15 letters op de ETDRS-schaal verbeterde met ranibizumab monotherapie / gecombineerd gebruik van ranibizumab met lasercoagulatie / lasercoagulatie bij respectievelijk 22,6 / 22,9 / 8,2% van de patiënten. Bij gebruik van twee behandelmethoden gedurende 1 dag, werd ranibizumab toegediend na (minimaal) een half uur na lasercoagulatie.

In gevallen van gebruik van ranibizumab gedurende 1 jaar (indien nodig, in combinatie met lasercoagulatie) met een afname van de gezichtsscherpte geassocieerd met diabetisch oedeem van de macula, was de gemiddelde verandering in gezichtsscherpte vergeleken met de initiële waarde +10,3 letters vergeleken met -1,4 letters bij het simuleren van een injectie.

Bij 60,8% en 32,4% van de met ranibizumab behandelde patiënten was het gezichtsvermogen met meer dan 10 en 15 letters verbeterd op de ETDRS-schaal, vergeleken met 18,4% en 10,2% met een schijninjectie.

Toen stabiele indicatoren van gezichtsscherpte werden bereikt volgens de gegevens van drie opeenvolgende onderzoeken, was het mogelijk om de toediening van het medicijn te staken. In gevallen waarin de therapie moest worden hervat, werden 2 (ten minste) opeenvolgende maandelijkse injecties met Lucentis uitgevoerd.

Tijdens de behandeling met ranibizumab werd een uitgesproken aanhoudende afname van de dikte van de centrale retinale zone waargenomen, die werd gemeten met optische coherentietomografie. De dikte van het netvlies in de centrale zone na 1 jaar aanbrengen van het middel nam af met 194 µm in vergelijking met 48 µm bij gebruik van een schijninjectie. Bij diabetisch macula-oedeem was het veiligheidsprofiel van het middel vergelijkbaar met dat van de behandeling van natte LMD.

Met verminderde gezichtsscherpte veroorzaakt door pathologische myopie van CNV, na 1-3 maanden therapie, was de gezichtsscherpte vergeleken met de oorspronkelijke waarde +10,5 letters bij gebruik van ranibizumab, afhankelijk van het behalen van de criteria voor het stabiliseren van de gezichtsscherpte, +10,6 letters - tijdens de behandeling ranibizumab afhankelijk van de activiteit van de ziekte; de verandering in gezichtsscherpte na een half jaar therapie vergeleken met de aanvankelijke waarde was respectievelijk +11,9 letters en +11,7 letters, en na een jaar - respectievelijk +12,8 en +12,5 letters.

Bij het beoordelen van de dynamiek van gemiddelde veranderingen in gezichtsscherpte ten opzichte van de initiële waarde gedurende 1 jaar, werd een snel resultaat geboekt, terwijl de maximale verbetering al na 2 maanden werd bereikt. De verbetering van de gezichtsscherpte hield aan gedurende de periode van een jaar.

Bij gebruik van ranibizumab in vergelijking met fotodynamische therapie met verteporfin, was het percentage patiënten met een toename van de gezichtsscherpte met 10 letters of meer, of een waarde van meer dan 84 letters bereikt, hoger. 3 maanden na het begin van de behandeling werd in 61,9% van de gevallen tegen de achtergrond van de behandeling met ranibizumab een toename van de gezichtsscherpte met 10 letters of meer waargenomen in vergelijking met de beginwaarde, afhankelijk van het behalen van de criteria voor stabilisatie van de gezichtsscherpte en in 65,5% van de gevallen bij het gebruik van ranibizumab in afhankelijk van de activiteit van de ziekte; zes maanden later - respectievelijk in 71,4% en 64,7% van de gevallen; na 1 jaar - in respectievelijk 69,5% en 69% van de gevallen. Slechts in 27,3% van de gevallen werd een toename van de gezichtsscherpte met 10 letters of meer waargenomen in de groep patiënten die fotodynamische therapie met verteporfine kregen, na 3 maanden behandeling.

Na 3 maanden behandeling werd de gezichtsscherpte met 15 letters of meer verhoogd in vergelijking met de oorspronkelijke waarde bij 38,1% van de patiënten die ranibizumab gebruikten, afhankelijk van het behalen van de criteria voor stabilisatie van de gezichtsscherpte, en bij 43,1% van de patiënten die ranibizumab gebruikten, afhankelijk van de activiteit. ziekten; na zes maanden - respectievelijk bij 46,7% en 44,8% van de patiënten; na 1 jaar - respectievelijk bij 53,3% en 51,7% van de patiënten. Een toename van de gezichtsscherpte met 15 letters of meer in de groep patiënten die fotodynamische therapie met verteporfine kregen, werd na 3 maanden behandeling slechts in 14,5% van de gevallen waargenomen.

Opgemerkt moet worden dat het aantal injecties per periode van een jaar bij patiënten die werden gevolgd en de behandeling hervatten op basis van criteria voor ziekteactiviteit één minder was dan bij patiënten die therapie kregen, afhankelijk van het behalen van de criteria voor het stabiliseren van de gezichtsscherpte.

Er was geen negatief effect op de gezichtsscherpte onmiddellijk na stopzetting van de behandeling. Binnen 1 maand na hervatting van de behandeling was de verloren gezichtsscherpte hersteld.

Het aantal patiënten met intraretinale cysten, intraretinaal oedeem of subretinaal vocht nam af ten opzichte van de uitgangswaarde. Er was ook een verbetering in de algehele score op de NEI-VFQ-25-vragenlijst.

Farmacokinetiek

C _max (maximale plasmaconcentratie) bij ranibizumab injectie van 1 maand intravitreale met renovasculaire vorm AMD was laag en onvoldoende om de biologische activiteit van VEGF-A 50% te remmen; De _Cmax bij introductie in het glaslichaam in het dosisbereik van 0,05 tot 1 mg was evenredig met de toegepaste dosis.

De gemiddelde halfwaardetijd van een stof (dosis 0,5 mg) uit het glaslichaam, in overeenstemming met de resultaten van farmacokinetische analyse en rekening houdend met de eliminatie uit bloedplasma, is gemiddeld ongeveer 9 dagen.

De concentratie van ranibizumab in bloedplasma wanneer het eenmaal per maand in het glaslichaam wordt toegediend, bereikt zijn maximale waarde binnen 1 dag na injectie en ligt in het bereik van 0,79 tot 2,9 ng per 1 ml. De minimale concentratie in bloedplasma varieert van 0,07 tot 0,49 ng per ml. In het bloedserum is de concentratie van de stof ongeveer 90.000 keer lager dan die in het glaslichaam.

Gebruiksaanwijzingen

• neovasculaire (natte) vorm van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (therapie);
• verminderde gezichtsscherpte geassocieerd met diabetisch oedeem van de macula (monotherapie of combinatie met lasercoagulatie bij patiënten die eerder lasercoagulatie hebben ondergaan);
• verminderde gezichtsscherpte veroorzaakt door macula-oedeem als gevolg van occlusie van de retinale vene (therapie).

Contra-indicaties

Absoluut:

• vermoedelijke of bevestigde ooginfecties, infectieuze processen van perioculaire lokalisatie;
• intraoculaire ontsteking;
• de aanwezigheid van klinische manifestaties van onomkeerbaar ischemisch verlies van visuele functie met occlusie van de retinale vene;
• leeftijd onder 18;
• zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten in het preparaat.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Lucentis voorzichtigheid vereist):

• een bekende voorgeschiedenis van overgevoeligheid, de aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte (een zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding is vereist);
• het gecombineerde gebruik van VEGF-remmers voor diabetisch macula-oedeem en macula-oedeem als gevolg van retinale veneuze occlusie, beroerte of voorbijgaande cerebrale ischemie in de geschiedenis (er is een risico op trombo-embolische voorvallen); andere geneesmiddelen die de vasculaire endotheliale groeifactor beïnvloeden;
• een geschiedenis van retinale veneuze occlusie;
• ischemische occlusie van de centrale retinale ader of zijn takken.

Instructies voor het gebruik van Lucentis: methode en dosering

De oplossing (0,05 ml) wordt door middel van intravitreale injectie 3,5–4 mm achter de limbus in het glaslichaam geïnjecteerd, waarbij de naald naar het midden van de oogbal wordt gericht en de horizontale meridiaan wordt vermeden. De volgende injectie wordt uitgevoerd in de andere helft van de sclera. Aangezien een tijdelijke verhoging van de intraoculaire druk mogelijk is binnen 1 uur na de injectie van de oplossing, is het belangrijk om de intraoculaire druk, de perfusie van de oogzenuwkop te beheersen en de juiste therapie toe te passen (indien nodig). Er zijn meldingen van een aanhoudende toename van de intraoculaire druk na de introductie van Lucentis.

Eén fles met het medicijn is ontworpen voor slechts één injectie. In één sessie wordt de oplossing in slechts één oog geïnjecteerd.

De injectie wordt uitgevoerd onder aseptische omstandigheden, inclusief de behandeling van de handen van medisch personeel, het gebruik van doekjes, steriele handschoenen, een ooglidverwijder of zijn analoge, paracentese-instrumenten (indien nodig).

Vóór de injectie worden passende desinfectie van de ooglidhuid en het gebied rond de ogen, anesthesie van het bindvlies en therapie met een breed scala aan antimicrobiële middelen uitgevoerd (ze worden driemaal daags in de conjunctivale zak gedruppeld gedurende 3 dagen voor en na het aanbrengen van Lucentis).

De introductie van het medicijn mag alleen worden uitgevoerd door een oogarts met ervaring met intravitreale injecties.

Het is belangrijk om een interval van (minimaal) 1 maand in acht te nemen tussen de introductie van twee doses van het medicijn.

De aanbevolen dosis is 0,05 ml (0,000 5 g) Lucentis eenmaal per maand.

Vóór de introductie van het middel worden de kleur en de oplossingskwaliteit gecontroleerd. Als de kleur verandert en er onoplosbare zichtbare deeltjes verschijnen, kan Lucentis niet worden gebruikt.

Natte AMD

De introductie van Lucentis wordt voortgezet totdat de maximale stabiele gezichtsscherpte is bereikt. Het wordt bepaald tijdens drie opeenvolgende maandelijkse bezoeken tijdens de periode van drugsgebruik.

De gezichtsscherpte tijdens de behandeling met het medicijn wordt maandelijks gecontroleerd. De therapie wordt hervat met een afname van de gezichtsscherpte met 1 of meer lijnen die verband houden met LMD, wat wordt bepaald tijdens de bewaking en wordt voortgezet totdat een stabiele gezichtsscherpte wordt bereikt, ook bij drie opeenvolgende maandelijkse bezoeken.

Verminderde gezichtsscherpte geassocieerd met DME

De introductie van het medicijn wordt maandelijks uitgevoerd en gaat door totdat de gezichtsscherpte stabiel is bij drie opeenvolgende maandelijkse bezoeken tijdens de periode van medicamenteuze behandeling.

Bij patiënten met diabetisch macula-oedeem kan Lucentis worden gebruikt met lasercoagulatie, ook bij patiënten die eerder lasercoagulatie hebben gebruikt. Als beide behandelingsmethoden voor dezelfde dag worden voorgeschreven, verdient het de voorkeur om het medicijn een half uur na lasercoagulatie toe te dienen.

Verminderde gezichtsscherpte veroorzaakt door macula-oedeem als gevolg van occlusie van de retinale aders (centrale retinale ader en zijn takken)

Lucentis wordt maandelijks toegediend, de behandeling wordt voortgezet totdat de maximale gezichtsscherpte is bereikt, bepaald door drie opeenvolgende maandelijkse bezoeken tijdens de periode van medicamenteuze behandeling.

Tijdens de behandeling met Lucentis wordt de gezichtsscherpte maandelijks gecontroleerd.

Als maandelijkse controle een afname van de gezichtsscherpte aan het licht brengt als gevolg van occlusie van de netvliesader, wordt de oplossing hervat in de vorm van maandelijkse injecties en gaat deze door totdat de gezichtsscherpte stabiliseert bij drie opeenvolgende maandelijkse bezoeken.

Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met lasercoagulatie. Als beide behandelingsmethoden binnen één dag worden voorgeschreven, wordt Lucentis na (minimaal) een half uur na lasercoagulatie toegediend. Het medicijn kan worden gebruikt bij patiënten die eerder lasercoagulatie hebben gebruikt.

Verminderde gezichtsscherpte veroorzaakt door CNV als gevolg van pathologische bijziendheid

De therapie begint met een enkele injectie van het medicijn. Als de behandeling wordt hervat tijdens het bewaken van de toestand van de patiënt (inclusief klinisch onderzoek, fluorescentieangiografie en optische coherentietomografie).

Tijdens het eerste jaar van de behandeling hebben de meeste patiënten 1 of 2 injecties van de oplossing nodig. Bij sommige patiënten kan het echter nodig zijn om Lucentis vaker te gebruiken. In dergelijke gevallen wordt de aandoening gedurende de eerste 2 maanden maandelijks gecontroleerd en vervolgens (minimaal) elke drie maanden tijdens het eerste behandeljaar.

Verder wordt de frequentie van monitoring individueel bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

• infecties en invasies: heel vaak - nasofaryngitis; vaak - griep;
• hematopoietisch systeem: vaak - bloedarmoede;
• psyche: vaak - angst;
• zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn;
• gezichtsorgaan: zeer vaak - pijn, roodheid, irritatie, jeuk, vreemd lichaam in de ogen, droge-ogensyndroom, blefaritis, tranenvloed, conjunctivale bloedingen, verhoogde intraoculaire druk, troebelheid in het glasvocht, visuele stoornissen, retinale bloedingen, loslating, glasvochtontsteking lichaam, intraoculaire ontsteking; vaak - conjunctivale hyperemie, pijn, ooglidoedeem, gevoel van ongemak in de ogen, fotofobie, fotopsie, afscheiding uit de ogen, allergische conjunctivitis, oculaire bloedingen, conjunctivitis, bloeding op de injectieplaats, wazig zien, cellulaire opaalescentie in de voorste oogkamer, erosie keratitis, vertroebeling van het achterste lenskapsel, subcapsulair cataract, iridocyclitis, cataract, iritis, uveïtis, glasvochtlaesie, glasvochtbloeding,verminderde gezichtsscherpte, breuk van het pigmentepitheel, loslating van het retinale pigmentepitheel, retinale breuken, loslating, beschadiging, degeneratieve veranderingen in het netvlies; soms - ooglidirritatie, atypische gewaarwordingen in het oog, pijn en irritatie op de injectieplaats, striae, cornea-oedeem, cornea-afzettingen, verklevingen van de iris, keratopathie, hyphema, hypopyon, endoftalmitis, blindheid;
• ademhalingssysteem: vaak - hoest;
• spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid;
• dermatologische aandoeningen: vaak - allergische reacties in de vorm van jeuk, urticaria en uitslag;
• bewegingsapparaat: heel vaak - artralgie.

Overdosering

Belangrijkste symptomen: oogpijn, verhoogde intraoculaire druk.

Therapie: controle van de intraoculaire druk, medisch toezicht (indien nodig).

speciale instructies

Binnen 7 dagen na de injectie van de oplossing moet de patiënt worden gecontroleerd door een arts om een mogelijk lokaal infectieproces vast te stellen en een tijdige behandeling uit te voeren. De patiënt moet de arts onmiddellijk informeren over het optreden van symptomen die kunnen wijzen op de ontwikkeling van endoftalmitis.

Lucentis heeft een immunogeen effect. Aangezien patiënten met diabetisch macula-oedeem een verhoogd risico lopen op systemische blootstelling aan het geneesmiddel, is het belangrijk om te onthouden dat ze een hoger risico lopen op het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties.

Patiënten moeten worden geïnformeerd over symptomen die wijzen op de ontwikkeling van intraoculaire ontsteking, wat kan duiden op intraoculaire vorming van antilichamen tegen het middel.

Bij injecties van endotheliale groeifactor A (VEGF-A) -remmers in het glaslichaam kunnen arteriële trombo-embolische complicaties optreden.

Bij een eerdere beroerte en een voorgeschiedenis van een voorbijgaand cerebrovasculair accident neemt het risico op een beroerte toe.

Na injectie (binnen 1 uur) van het medicijn is er een tijdelijke verhoging van de intraoculaire druk. Er zijn meldingen van een aanhoudende toename van de intraoculaire druk. In dit opzicht is het tijdens de toepassingsperiode van Lucentis belangrijk om de intraoculaire druk en perfusie van de oogzenuwkop te controleren. Het medicijn kan niet tegelijkertijd in beide ogen worden geïnjecteerd, omdat de systemische blootstelling van het medicijn en het risico op bijwerkingen kunnen toenemen.

De ervaring met het gebruik van Lucentis is beperkt bij patiënten met gelijktijdige niet-infectieuze oogaandoeningen zoals loslaten van het netvlies (inclusief in het maculaire gebied), proliferatieve diabetische retinopathie, actieve systemische infecties, eerder behandeld met intraoculaire geneesmiddelen, diabetes mellitus met geglyceerde hemoglobine (HbA1c) -spiegels> 12%, diabetisch macula-oedeem als gevolg van diabetes mellitus type 1, ongecontroleerde arteriële hypertensie en pathologische bijziendheid, eerder tevergeefs blootgesteld aan fotodynamische therapie met verteporfin.

Er zijn onvoldoende gegevens om conclusies te trekken over de werkzaamheid van het geneesmiddel bij pathologische bijziendheid met extrafoveale lokalisatie van de laesie, ondanks het feit dat een vergelijkbaar effect werd waargenomen met subfoveale en juxtafoveale lokalisatie van de laesie.

Het is belangrijk voor patiënten in de vruchtbare leeftijd om tijdens de behandeling betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien het gebruik van Lucentis kan dienen voor de ontwikkeling van tijdelijke visuele beperkingen, wordt patiënten geadviseerd af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten totdat de ernst van deze aandoeningen afneemt.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn Lucentis is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Lucentis gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar, aangezien de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik bij deze leeftijdscategorie van patiënten niet zijn onderzocht.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over de interactie van Lucentis met andere geneesmiddelen.

Het geneesmiddel mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen of oplosmiddelen.

Analogen

Er is geen informatie over Lucentis-analogen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht en vocht, bij temperaturen tot 8 ° C, niet in de vriezer bewaren. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: oplossing in injectieflacons - 3 jaar; oplossing in voorgevulde spuiten - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Lucentis

Volgens beoordelingen is Lucentis een duur medicijn dat het zicht aanzienlijk verbetert, de scherpte en lijnnauwkeurigheid verhoogt. Een van de nadelen is vooral het ongemak in het oog na de injectie, dat gedurende een bepaalde periode aanhoudt.

Prijs voor Lucentis in apotheken

De geschatte prijs van Lucentis-oplossing voor intraoculaire toediening (in flacons van 0,23 ml) is 48.000 roebel.

Lucentis: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Lucentis 10 mg / ml oplossing voor intraoculaire toediening 0,23 ml 1 st. RUB 47420 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!