Sulpiride - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Sulpiride - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Sulpiride - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Sulpiride - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Sulpiride - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Powerfix infrared thermometer Testing Review 2024, Mei
Anonim

Sulpirides

Sulpiride: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
  12. 12. Bij een verminderde nierfunctie
  13. 13. Gebruik bij ouderen
  14. 14. Geneesmiddelinteracties
  15. 15. Voorwaarden voor opslag
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sulpirid

ATX-code: N05AL01

Werkzame stof: sulpiride (sulpiride)

Producent: Rosemont Pharmaceuticals Ltd (Groot-Brittannië), Organic (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2018-05-17

Prijzen in apotheken: vanaf 81 roebel.

Kopen

Sulpiride-tabletten
Sulpiride-tabletten

Sulpiride is een neurolepticum, een atypisch antipsychoticum met antidepressiva en anti-emetische effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

  • drank: kleurloze of gelige vloeistof met een transparante structuur, met een geur die kenmerkend is voor citroen of anijs (150 ml elk in een oranje glazen fles, 1 fles in een kartonnen doos);
  • tabletten: ronde platcilindrische vorm, wit met een lichtgele tint of wit, met een afgeschuinde, voor 200 mg tabletten - aan de ene kant is er een scheidingslijn (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 3 verpakkingen; 30 stuks in een glazen pot met een donkere kleur, in een kartonnen doos 1 kan);
  • capsules: harde gelatineuze, cilindrische vorm met afgeronde hoeken; in een dosering van 50 mg - wit, maat nr. 1, in een dosering van 100 mg - wit, maat nr. 0, in een dosering van 200 mg - geel, maat nr. 0; de inhoud van de capsules is crème tot wit poeder (10 capsules in een blisterverpakking, 3 verpakkingen in een kartonnen doos);
  • oplossing voor intramusculaire (intramusculaire) injectie: een transparante, lichtgekleurde of kleurloze vloeistof (2 ml in een ampul, 10 ampullen in een kartonnen doos, compleet met een ampullenmes of een verticuteermachine).

5 ml drank bevat:

  • werkzame stof: sulpiride - 200 mg;
  • hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, citroenzuurmonohydraat, propyleenglycol, anijssmaakstof (L559), vloeibare maltitol, citroensmaakstof (L573), gezuiverd water.

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: sulpiride - 50 mg of 200 mg;
  • hulpcomponenten: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat (melksuiker), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, gelatine, talk (magnesiumhydrosilicaat).

1 capsule bevat:

  • werkzame stof: sulpiride - 50 mg, 100 mg of 200 mg;
  • hulpcomponenten: maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide;
  • de samenstelling van de capsule: glycerine, titaniumdioxide (E171), gelatine, natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water, bovendien voor 200 mg capsules - zonnegeel (E110) en chinolinegeel (E104) kleurstoffen.

1 ampul met een oplossing voor i / m toediening bevat:

  • werkzame stof: sulpiride - 100 mg;
  • hulpcomponenten: zwavelzuuroplossing (0,2 M), natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sulpiride is een atypisch neurolepticum uit de groep van gesubstitueerde benzamiden, dat een matige neuroleptische activiteit heeft en een stimulerend en thymoanaleptisch (antidepressivum) effect heeft op het lichaam.

Het antipsychotische effect van sulpiride komt tot uiting wanneer de stof wordt ingenomen in een dosis van meer dan 600 mg. Bij een dagelijkse dosis tot 600 mg zijn antidepressiva en stimulerende effecten overheersend.

Sulpiride heeft een gering effect op histamine-, cholinerge, adrenerge, serotonine- en GABA-receptoren (gamma-aminoboterzuurreceptoren).

Het neuroleptische effect van sulpiride is geassocieerd met een antidopaminerge effect. Deze stof blokkeert voornamelijk de dopaminerge receptoren van het limbisch systeem en tast in geringe mate het neostriatale systeem aan. Sulpiride heeft een antipsychotisch effect met weinig bijwerkingen. De perifere werking van sulpiride is gebaseerd op de onderdrukking van presynaptische receptoren. Met een toename van de hoeveelheid dopamine in het centrale zenuwstelsel wordt een verbetering van de gemoedstoestand waargenomen, met een afname van de ontwikkeling van depressie.

Kleine doses sulpiride kunnen worden gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van psychosomatische ziekten (bijvoorbeeld om negatieve mentale symptomen van maagzweren en darmzweren te verlichten). Het gebruik van sulpiride bij het prikkelbare darmsyndroom kan de intensiteit van buikpijn verminderen en de klinische toestand van de patiënt verbeteren. Lage doses sulpiride (50 tot 300 mg per dag) worden gebruikt voor duizeligheid van verschillende etiologieën. Deze stof stimuleert de afscheiding van prolactine en heeft ook een centraal anti-emetisch effect (remt het braakcentrum).

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt de maximale plasmaconcentratie van sulpiride na 3-6 uur bereikt. De orale biologische beschikbaarheid van de stof is 25-35%, de plasma-eiwitbinding is minder dan 40%. De concentratie in het centrale zenuwstelsel is 2–5% van de plasmaconcentratie. In het menselijk lichaam wordt sulpiride, wanneer het oraal wordt ingenomen, niet gemetaboliseerd en wordt het vrijwel onveranderd via de nieren uitgescheiden (ongeveer 95%).

De halfwaardetijd na orale toediening is 6 tot 8 uur. Bij patiënten met matige en ernstige nierinsufficiëntie neemt deze indicator aanzienlijk toe, dus het is nodig om de dosis te verlagen en / of het interval tussen doses te verlengen.

Bij intramusculaire injectie van sulpiride in een dosis van 100 mg wordt de maximale concentratie (2,2 mg / l) bereikt na 0,5 uur. De stof dringt snel door de nieren en de lever, langzamer - in het hersenweefsel (hoopt zich voornamelijk op in de hypofyse). Communicatie met plasma-eiwitten - niet meer dan 40%. Intramusculair toegediende sulpiride ondergaat praktisch geen metabolisme: 92% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden (door glomerulaire filtratie). De halfwaardetijd van sulpiride is 7 uur. Volledige klaring - 126 ml / min.

Sulpiride gaat over in de moedermelk (bij intramusculaire toediening - 0,1% van de dagelijkse dosis).

Gebruiksaanwijzingen

Orale oplossing

De ontvangst van Sulpiride in de vorm van een oplossing is geïndiceerd zowel bij monotherapie als in combinatie met andere psychotrope geneesmiddelen:

  • acute en chronische vorm van schizofrenie;
  • depressie;
  • acute ijlen;
  • neurotische aandoeningen;
  • duizeligheid met vertebrobasilaire insufficiëntie, vestibulaire neuritis, de ziekte van Menière, otitis media, aandoeningen na traumatisch hersenletsel.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven als aanvullende therapie voor prikkelbare darmsyndroom, maagzweer en darmzweren.

Pillen

  • 200 mg elk: acute vorm van psychotische stoornissen bij volwassenen, chronische vormen van psychotische stoornissen bij volwassenen, waaronder schizofrenie, niet-schizofrene chronische waanvoorstellingen: chronische hallucinatoire psychose, paranoïde wanen;
  • 50 mg elk: bij volwassenen - symptomatische behandeling van angststoornissen op korte termijn met de ineffectiviteit van traditionele behandelmethoden; bij kinderen ouder dan 6 jaar (inclusief autisme syndroom) - ernstige gedragsstoornissen in de vorm van agitatie, stereotypie, zelfbeschadiging.

Capsules

  • chronische en acute schizofrene psychosen, vergezeld van lethargie;
  • chronische alcoholische psychosen;
  • adjuvante therapie voor alcoholverslaving;
  • psychosomatische, neurotische stoornissen;
  • migraine;
  • maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
  • flauwvallen van verschillende oorsprong (ziekte van Menière).

Oplossing voor i / m administratie

Monotherapie en als onderdeel van een gecombineerde behandeling met andere psychotrope geneesmiddelen:

  • depressie;
  • acute en chronische schizofrenie;
  • uitzinnige omstandigheden in acute vorm.

Contra-indicaties

  • feochromocytoom;
  • periode van borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor sulpiride of voor andere componenten van het geneesmiddel.

Tijdens de zwangerschap is de benoeming van Sulpiride alleen mogelijk als het verwachte effect van de therapie voor de moeder groter is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Gebruik geen drank, tabletten, oplossing voor intramusculaire injectie met hyperprolactinemie, acute vergiftiging met hypnotica, alcohol, analgetica.

Orale oplossing

  • epilepsie;
  • erfelijke fructose-intolerantie;
  • een toestand van affect en agressie die een risico vormt voor het uitlokken van symptomen;
  • leeftijd tot 14 jaar.

Met zorg: verminderde nierfunctie, hart- en vaatziekten, de ziekte van Parkinson, een voorgeschiedenis van krampen, dysmenorroe, ouderdom.

Pillen

  • syndroom van glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, galactosemie;
  • prolactine-afhankelijke tumoren (inclusief hypofyse-prolactinomen, borstkanker);
  • acute porfyrie;
  • combinatie met dopaminereceptoragonisten (rotigotine, quinagolide, cabergoline, ropinirol);
  • gelijktijdig gebruik van levodopa;
  • leeftijd tot 18 jaar (voor 200 mg tabletten);
  • leeftijd tot 6 jaar (voor tabletten van 50 mg).

Met zorg: angina pectoris, arteriële hypertensie, ernstige hartziekte, epilepsie, nier- en / of leverfalen, dysmenorroe, een voorgeschiedenis van maligne neurolepticasyndroom, prostaathyperplasie, glaucoom, urineretentie, ouderdom.

Capsules

  • significante psychomotorische agitatie;
  • acute porfyrie;
  • gelijktijdig gebruik van antacida en sucralfaat (niet eerder dan 2 uur na inname);
  • kinderen onder de 6 jaar.

Het wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te gebruiken bij patiënten met de ziekte van Parkinson, epilepsie, nierfalen, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, vanwege het risico op verergering van de ziekte - bij patiënten met productieve symptomen, vooral met symptomen van manie.

Oplossing voor i / m administratie

  • prolactine-afhankelijke tumoren (bijv. hypofyse-prolactinomen en borstkanker);
  • manische psychose;
  • aanvallen;
  • affectieve stoornissen, agressief gedrag;
  • combinatie met sultopride, dopaminerge receptoragonisten (apomorfine, amantadine, cabergoline, entacapon, bromocriptine, lisuride, piribedil, pergolide, pramipexol, ropinirol, quinagolide) - behalve voor patiënten met de ziekte van Parkinson.

Met zorg: arteriële hypertensie, ernstige hartziekte, angina pectoris, dysmenorroe, nier- en / of leverfalen, glaucoom, een voorgeschiedenis van maligne neurolepticasyndroom, epilepsie, prostaathyperplasie, urineretentie, ouderdom.

Instructies voor het gebruik van Sulpiride: methode en dosering

Orale oplossing

De oplossing wordt oraal ingenomen, bij voorkeur in de eerste helft van de dag, na het schudden van de inhoud van de fles.

Aanbevolen dosering:

  • chronische en acute schizofrenie, acute delirieuze psychose: de aanvangsdosis (afhankelijk van klinische indicaties) is 600-1200 mg per dag, verdeeld over verschillende doses. De onderhoudsdosis kan variëren van 300 tot 800 mg per dag;
  • depressie: 150-600 mg per dag, verdeeld over verschillende doses;
  • duizeligheid: 150-200 mg per dag, om het gewenste effect onder zware omstandigheden te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 300-400 mg per dag. De behandelingsduur is 2 weken of meer;
  • aanvullende therapie voor prikkelbare darmsyndroom, maagzweer en darmzweren: 100-300 mg per dag, de toedieningsfrequentie is 1-2 keer.

De dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 1600 mg sulpiride.

Bij een verminderde nierfunctie moet de dosis worden verlaagd en / of moet het interval tussen het innemen van het geneesmiddel worden verlengd.

Voor kinderen ouder dan 14 jaar is de standaarddosis van het medicijn 3-5 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Pillen

De tabletten worden oraal ingenomen met voldoende vloeistof, ongeacht de maaltijd, 's morgens (niet later dan 16 uur) van de dag.

De behandeling moet beginnen met de benoeming van een lage dosis van het medicijn, aangepast aan de klinische toestand van de patiënt. Vervolgens wordt het geleidelijk verhoogd tot de minimale effectieve dosis.

Aanbevolen dosering:

  • chronische en acute psychotische stoornissen: volwassenen - 200-1000 mg per dag, verdeeld over verschillende doses;
  • angst (symptomatische kortdurende therapie bij afwezigheid van effect van conventionele behandelingen): 50-150 mg per dag gedurende 4 weken;
  • ernstige gedragsstoornissen bij kinderen ouder dan 6 jaar, vooral met het autismesyndroom (zelfbeschadiging, opwinding, stereotypen): met een snelheid van 5-10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Capsules

De capsules worden niet later dan 1 uur vóór en niet eerder dan 2 uur na de maaltijd oraal ingenomen.

Aanbevolen dagelijkse dosering:

  • schizofrenie: afhankelijk van de symptomen - 200-1200 mg, verdeeld over 2 doses, de maximale dagelijkse dosis is 1200 mg;
  • neurose, psychofunctionele stoornissen: 150-300 mg;
  • migraine, duizeligheid (syndroom van Menière): 50-200 mg, cursus - minimaal 2 weken.

In het geval van een maagzweer, wordt het medicijn driemaal daags 50-100 mg ingenomen als aanvullende therapie gedurende 1,5-2 maanden.

De dosis voor kinderen vanaf 6 jaar is 5-10 mg per kg lichaamsgewicht per dag.

Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.

De arts schrijft de duur van de behandeling individueel voor, rekening houdend met de toestand van de patiënt.

Oplossing voor i / m administratie

De oplossing wordt alleen in / m2 gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten.

Het is noodzakelijk om met de laagste dosis te beginnen, rekening houdend met de klinische toestand van de patiënt. Vervolgens wordt het geleidelijk verhoogd tot de minimale effectieve dosis.

De aanbevolen dagelijkse dosis is van 400 tot 800 mg, de behandelingsduur is 2 weken.

In geval van een verminderde nierfunctie, moet de dosis worden verlaagd en / of het interval tussen het innemen van elk van de vormen van Sulpiride worden verlengd, afhankelijk van de creatinineklaring (CC):

  • CC 30-60 ml / min: de dosis wordt met 1/3 verlaagd en / of de intervallen tussen de doses worden 1,5 keer verhoogd;
  • CC 10-30 ml / min: de dosis wordt 2 keer verlaagd en / of de intervallen tussen de doses worden 2 keer verhoogd;
  • CC minder dan 10 ml / min: de dosis wordt met 2/3 verlaagd en / of de intervallen tussen de doses worden driemaal verhoogd.

Aanvangsdosis sulpiride voor oudere patiënten moet overeenkomen ¼- 1 / 2 doses voor volwassenen.

Bijwerkingen

  • spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, obstipatie, verhoogde activiteit van leverenzymen; bovendien orale oplossing - diarree of laxerend effect, capsules (zeer zeldzaam) - angst om te eten (sitofobie);
  • zenuwstelsel: slaperigheid, sedatie, duizeligheid, trillingen, hoofdpijn; zelden - afasie, extrapiramidaal syndroom, vroege en late dyskinesieën, oraal automatisme, acathisie; mogelijk (bij lage doses) - angst, slaapstoornis, psychomotorische agitatie, prikkelbaarheid, verminderde gezichtsscherpte;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie; mogelijk - een verlaging of verhoging van de bloeddruk; zelden - orthostatische hypotensie, ventriculaire aritmie van het pirouette-type; bovendien tabletten en drank - verlenging van het QT-interval;
  • endocriene systeem: mogelijk - hyperprolactinemie, meestal gemanifesteerd in de vorm van menstruele onregelmatigheden, galactorroe, minder vaak in de vorm van gynaecomastie, frigiditeit, impotentie; bovendien tabletten en drank - verhoogd lichaamsgewicht, meer zweten;
  • allergische reacties: mogelijk jeuk, huiduitslag, eczeem.

Overdosering

Er zijn geen specifieke symptomen van overdosering met sulpiride, wazig zien, de ontwikkeling van NZS (maligne neurolepticasyndroom), arteriële hypertensie, sedatie, gynaecomastie, het optreden van extrapiramidale symptomen, braken, misselijkheid, droge mond en meer zweten.

Er is geen specifiek antidotum, symptomatische en ondersteunende therapie wordt aanbevolen.

speciale instructies

Omdat het medicijn de drempel van aanvalsactiviteit verlaagt, wordt patiënten met epilepsie geadviseerd om voorafgaand aan gebruik een klinisch en elektrofysiologisch onderzoek uit te voeren.

Bij extrapiramidale stoornissen is het noodzakelijk om de dosis van het medicijn te verlagen of antiparkinson-therapie voor te schrijven.

Drink geen alcohol tijdens het gebruik van Sulpiride.

Plotselinge stopzetting van het medicijn kan een ontwenningssyndroom bij de patiënt veroorzaken.

Het risico op overlijden bij oudere patiënten met dementie wordt meestal in verband gebracht met hartfalen of infectieziekten (pneumonie).

In geval van een onverklaarbare stijging van de lichaamstemperatuur van de patiënt, moet de behandeling met het medicijn worden stopgezet en onmiddellijk een arts raadplegen. Asymptomatische hyperthermie kan worden veroorzaakt door de ontwikkeling van het maligne neurolepticasyndroom; de kenmerkende symptomen zijn bleekheid, hyperthermie, spierstijfheid en disfunctie van het autonome zenuwstelsel. Vóór het begin van hyperthermie kan de patiënt meer zweten, instabiliteit van de bloeddruk en polsslag ervaren. Het ontstaan van de ontwikkeling van het maligne neurolepticasyndroom is niet vastgesteld, er wordt aangenomen dat aangeboren aanleg, uitdroging, organische hersenschade en bijkomende infectie kunnen bijdragen aan het verschijnen ervan.

Volgens de instructies moet Sulpiride met voorzichtigheid worden gebruikt om patiënten met risicofactoren voor een beroerte te behandelen.

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van hyperglycemie tegen de achtergrond van het gebruik van atypische antipsychotica, moeten patiënten met diabetes mellitus of patiënten met risicofactoren voor de ontwikkeling ervan de bloedsuikerspiegel controleren.

Langdurige therapie met sulpiride wordt aanbevolen in combinatie met regelmatige controle van de samenstelling van het perifere bloed, vooral wanneer koorts of infectie met onbekende etiologie optreedt. Significante hematologische veranderingen in de samenstelling van perifeer bloed zijn een reden om de behandeling stop te zetten.

Om de ontwikkeling van veneuze trombo-embolische complicaties (pulmonale trombo-embolie, diepe veneuze trombose) tijdens de behandeling te voorkomen, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestart na een passend onderzoek en periodiek tijdens de behandeling worden herhaald. Hierdoor kunt u de bestaande risicofactoren tijdig identificeren en passende preventieve maatregelen nemen.

Patiënten met de ziekte van Parkinson die dopaminereceptoragonisten krijgen, mogen Sulpiride alleen in uitzonderlijke gevallen voorgeschreven krijgen. Nadat het gebruik van het medicijn is gestart, is het noodzakelijk om de dosis dopaminereceptoragonisten geleidelijk te verlagen tot volledige annulering.

Bij door neuroleptica geïnduceerd extrapiramidaal syndroom mogen dopaminerge receptoragonisten niet worden gebruikt; anticholinergica moeten worden gebruikt.

Het gebruik van het medicijn in de middag helpt om het niveau van waakzaamheid te verhogen.

Tijdens de behandeling met sulpiride wordt patiënten geadviseerd voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De benoeming van Sulpiride tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de mogelijke voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus.

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is verboden.

Gebruik in de kindertijd

Het is verboden om Sulpiride te gebruiken bij de behandeling van kinderen:

  • jonger dan 6 jaar - tabletten van 50 mg;
  • tot 14 jaar oud - orale oplossing, oplossing voor intramusculaire toediening;
  • tot 18 jaar oud - tabletten van 200 mg.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij de behandeling van patiënten met leverinsufficiëntie moet Sulpiride met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met verminderde nierfunctie

Uitscheiding van sulpiride uit het lichaam vindt voornamelijk plaats via de nieren, daarom is het bij gebruik van het medicijn noodzakelijk om de dosis te verlagen en / of het interval tussen doses te verlengen.

Gebruik bij ouderen

Bij de behandeling van oudere patiënten moet de aanvangsdosis sulpiride 25-50% van de dosis voor volwassenen zijn.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Sulpiride:

  • levodopa - vermindert de effectiviteit;
  • antihypertensiva - versterken hun hypotensieve effect, waardoor het risico op orthostatische hypotensie toeneemt;
  • narcotische analgetica, anxiolytische (kalmerende middelen) en hypnotica, antitussiva met centrale werking, clonidine - versterken hun deprimerende effect;
  • antacida (die A13 + en / of Mg2 + bevatten), sucralfaat - verminderen de biologische beschikbaarheid met 20-40%;
  • klasse 1a anti-aritmica (disopyramide, kinidine) en klasse III (sotalol, amiodaron, ibutilide, dofetilide), geneesmiddelen die de ontwikkeling van hypokaliëmie bevorderen [kaliumuitscheidende diuretica, sommige laxeermiddelen, amfotericine B (intraveneus), tetracosactide, glucocorticeposteroïden chloorpromazine, trifluoperazine, amisulpride, cyamemazine, tiapride, droperidol, pimozide haloperidol), bradycardie-inducerende middelen (verapamil, pyridostigminebromide, diltiazem, bètablokkers, guanfacine, clonidine, niet-galstanerminostramine geneesmiddelen ambenoniumchloride), bepridil, difenanilmethylsulfaat, cisapride, erytromycine (intraveneus), vincamine (intraveneus), mizolastine, halofantrine, moxifloxacine, sparfloxacine,pentamidine - verhoogt het risico op het ontwikkelen van ventriculaire aritmieën zoals pirouette.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur: tabletten en ampullen - tot 30 ° C, injectieflacons met drank - tot 25 ° C, capsules - 15-25 ° C.

Bescherm tabletten, ampullen en capsules tegen direct zonlicht, ampullen tegen vocht.

Houdbaarheid: drank - 3 jaar (na opening - 12 weken), tabletten - 5 jaar, oplossing voor intramusculaire injectie - 3 jaar, capsules - 3 jaar.

Recensies over Sulpiride

Recensies van Sulpiride wijzen op de hoge effectiviteit van dit medicijn. Bijwerkingen zijn zeldzaam.

Prijs voor Sulpiride in apotheken

De prijs van Sulpiride is: 30 capsules 50 mg - 104 roebel, 30 tabletten 200 mg - 140 roebel, 10 ampullen met een oplossing voor intramusculaire toediening - 143 roebel.

Sulpiride: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Sulpiride 50 mg tabletten 30 stuks

RUB 81

Kopen

Sulpiride Belupo 200 mg capsules 12 stuks

RUB 81

Kopen

Sulpiride Belupo 50 mg capsules 30 stuks

RUB 95

Kopen

Beoordelingen Sulpirid Belupo

RUB 95

Kopen

Sulpiride Belupo capsules 200 mg 12 stuks

120 wrijven

Kopen

Sulpiride 200 mg tabletten 30 stuks

139 WRIJVEN

Kopen

Sulpiride 200 mg tabletten 30 stuks

141 r

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: