Aceclofenac
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Prijzen in online apotheken:
vanaf 119 roebel.
Kopen
Aceclofenac is een medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en antipyretische effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Aceclofenac - filmomhulde tabletten: biconvex, wit of bijna wit; op een doorsnede - een bijna witte of witte kern (10 of 20 stuks in blisters, 1-4, 6, 9, 10 verpakkingen in een kartonnen doos; 10, 20 30, 40, 60, 90, 100 of 200 stuks in polymeerpotten, 1 pot in een kartonnen doos).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: aceclofenac - 100 mg;
- aanvullende componenten: microkristallijne cellulose - 85 mg; lactosemonohydraat (melksuiker) - 91 mg; calciumstearaat - 3 mg; talk - 9 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 1,5 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 10,5 mg;
- schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 6,4 mg; titaandioxide (titaandioxide) - 1,1 mg; macrogol-4000 (polyethyleenoxide-4000) - 2,5 mg.
Gebruiksaanwijzingen
- reumatoïde artritis, osteoartritis, spondylitis ankylopoetica (symptomatische therapie);
- lumbago, kiespijn, periartritis van de schouder scapula, reumatische laesies van zachte weefsels (om ontsteking en pijn te verlichten).
Aceclofenac heeft geen effect op de progressie van de ziekte.
Contra-indicaties
Absoluut:
- lactose-intolerantie, lactosedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
- periode van exacerbaties van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding of als ze worden vermoed;
- aandoeningen van hematopoëse en coagulatie;
- verergering van inflammatoire darmaandoeningen (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
- een combinatie (volledig of gedeeltelijk) van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief een belaste geschiedenis);
- periode na coronaire bypass-transplantatie;
- ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, hyperkaliëmie;
- actieve leverziekte of ernstig leverfalen;
- gedecompenseerd hartfalen;
- zwangerschap en de periode van borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Aceclofenac wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen):
- geschiedenis van leverziekte, maagdarmkanaal en nierziekte;
- bronchiale astma;
- arteriële hypertensie;
- cardiale ischemie;
- een afname van het circulerend bloedvolume (ook na een operatie);
- licht en matig chronisch nierfalen (creatinineklaring 30-60 ml / min);
- licht tot matig leverfalen;
- chronisch hartfalen;
- cerebrovasculaire ziekten;
- hyperlipidemie / dyslipidemie;
- diabetes;
- perifere arteriële ziekte;
- veelvuldig alcoholgebruik;
- roken;
- langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in de geschiedenis;
- gecombineerd gebruik met anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, orale glucocorticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers;
- aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
- oudere leeftijd.
Wijze van toediening en dosering
Aceclofenac wordt oraal ingenomen met voldoende vloeistof.
Het is raadzaam om de laagste effectieve dosis in een minimaal korte kuur in te nemen.
In de regel worden 2 tabletten per dag voorgeschreven - 's ochtends en' s avonds. De duur van het gebruik van Aceclofenac wordt individueel door de arts bepaald.
Bij matige leverinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd tot 100 mg per dag.
Bijwerkingen
Meestal ontwikkelen zich tijdens het gebruik van Aceclofenac de volgende aandoeningen: buikpijn, dyspepsie, diarree, misselijkheid, duizeligheid, huiduitslag, jeuk, veranderingen in de concentratie van creatinine in het bloed en de activiteit van leverenzymen.
Mogelijke bijwerkingen (> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10 000 tot <1/1000 - zelden; <1/10 000 - zeer zelden):
- spijsverteringsstelsel: vaak - diarree, dyspepsie, misselijkheid, buikpijn; zelden - ulceratie van het mondslijmvlies, winderigheid, obstipatie, gastritis, braken; zelden - diarree met bloed, melena, ulceratie van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding; zeer zelden - maagzweer, bloed braken, stomatitis, perforatie van de dunne darm, pancreatitis, verergering van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa;
- zenuwstelsel: vaak - duizeligheid; zeer zelden - slaperigheid, paresthesie, vermoeidheid, tremor, hoofdpijn, dysgeusie;
- cardiovasculair systeem: zelden - hartfalen, verhoogde bloeddruk; zeer zelden - opvliegers, tachycardie, vasculitis;
- hematopoietisch systeem: aplastische anemie, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie;
- lymfestelsel en bloed: zelden - bloedarmoede; zeer zelden - neutropenie, beenmergsuppressie, granulocytopenie, hemolytische anemie;
- immuunsysteem: zelden - overgevoeligheid, anafylactische reactie (inclusief shock);
- ademhalingssysteem, mediastinale en borstorganen: zelden - kortademigheid; zeer zelden - bronchospasmen;
- allergische reacties: erythrodermie, huiduitslag, eczeem, urticaria, bronchiale astma, systemische anafylactoïde reacties; in sommige gevallen - pneumonitis, vasculitis, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), polymorf exsudatief erytheem (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
- urinewegen en nieren: zelden - een toename van de concentratie van ureum en bloedcreatinine; zeer zelden - nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, nierfalen;
- lever en galwegen: vaak - een toename van de activiteit van leverenzymen; zeer zelden - een toename van de alkalische fosfatase-activiteit in het bloed, leverschade (inclusief hepatitis);
- gezichts- en gehoororgaan: zelden - visuele beperking; zeer zelden - oorsuizen, duizeligheid;
- huid en onderhuids weefsel: zelden - uitslag, jeuk, dermatitis, urticaria uitslag; zelden - angio-oedeem; zeer zelden - bulleuze huidreacties, reacties van de slijmvliezen en huid, purpura;
- metabolisme en voeding: zeer zelden - gewichtstoename, hyperkaliëmie;
- psyche: zeer zelden - atypische dromen, depressie, slapeloosheid;
- systemische bijwerkingen: zeer zelden - spierspasmen van de onderste ledematen.
speciale instructies
Om de ernst van bijwerkingen te verminderen, kunt u de effectieve dosis verlagen die nodig is om de symptomen onder controle te houden.
Aangezien er meldingen zijn van vochtretentie en oedeem, met een voorgeschiedenis van arteriële hypertensie en / of chronisch hartfalen van NYHA functionele klasse I-II, is het noodzakelijk om voorafgaand aan het gebruik van Aceclofenac een specialist te raadplegen en de juiste controle uit te oefenen tijdens de behandeling. Aangenomen wordt dat langdurige therapie met bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in hoge doses de kans op arteriële trombose vergroot.
Bij ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartziekte, perifere arteriële pathologieën en / of cerebrovasculaire aandoeningen, kan Aceclofenac alleen worden ingenomen na een grondige beoordeling van de klinische situatie. Ook moet men voorzichtig zijn bij het voorschrijven van therapie aan patiënten met een risico op hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld met arteriële hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, evenals aan rokende patiënten).
Houd er rekening mee dat het gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van omkeerbare remming van de bloedplaatjesaggregatie.
Patiënten met bloedstollingsstoornissen, aandoeningen van het maagdarmkanaal, een voorgeschiedenis van maagzweren, porfyrie, systemische lupus erythematodes, aandoeningen van het hematopoëtische systeem en na een acuut cerebrovasculair accident dienen onder strikt medisch toezicht met Aceclofenac te worden behandeld.
Vanwege de waarschijnlijkheid van verslechtering van de renale uitscheiding en het optreden van oedeem, moet het medicijn met voorzichtigheid worden ingenomen bij nier-, lever- en hartfalen, evenals in de aanwezigheid van andere ziekten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van oedeem. Ook moeten patiënten met een verhoogd risico op hypovolemie en die diuretica gebruiken, Aceclofenac zorgvuldig voorschrijven.
Bij oudere patiënten komen vaker bijwerkingen voor, vooral van de nieren, de lever en het cardiovasculaire systeem.
Om de kans op bijwerkingen tijdens langdurige therapie te verkleinen, wordt aanbevolen om monitoring uit te voeren, inclusief biochemische en algemene bloedtesten, en algemeen urineonderzoek.
Het gecombineerde gebruik van Aceclofenac met geneesmiddelen die de synthese van prostaglandine / cyclo-oxygenase onderdrukken, wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen (vanwege de waarschijnlijkheid van verminderde vruchtbaarheid). Vrouwen met een voorgeschiedenis van onvruchtbaarheid mogen het medicijn niet gebruiken.
Tijdens de therapieperiode, bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke soorten werk waarbij de patiënt een verhoogde concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereist, is voorzichtigheid geboden.
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar geneesmiddelinteracties van Aceclofenac met andere geneesmiddelen / stoffen dan warfarine.
Er is een mogelijkheid van farmacokinetische interactie met geneesmiddelen zoals fenytoïne, cimetidine, tolbutamide, fenylbutazon, amiodaron, miconazol en sulfafenazol, evenals geneesmiddelen waarvan het metabolisme plaatsvindt in de lever (lithiumgeneesmiddelen, methotrexaat).
Het is noodzakelijk om rekening te houden met de waarschijnlijkheid dat Aceclofenac wordt vervangen door andere geneesmiddelen die sterk binden aan plasma-eiwitten.
Gecontra-indiceerde combinaties (gebaseerd op informatie verkregen van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen):
- methotrexaat (in doses van 20 mg / week): afname van de klaring;
- lithiumpreparaten: verhoging van de lithiumconcentratie in het bloed (gecombineerd gebruik is toegestaan in gevallen waarin het mogelijk is om de serumconcentratie van lithium regelmatig te controleren);
- anticoagulantia: verhoging van hun activiteit en verhoging van de kans op bloeding uit het slijmvlies van het maagdarmkanaal;
- orale anticoagulantia van de coumarinegroep, ticlopidine, trombolytica, heparine: de kans op het ontwikkelen van een interactie (gecombineerd gebruik is toegestaan in gevallen waarin het mogelijk is om de aandoening regelmatig te controleren).
Gecombineerd gebruik vereist voorzichtigheid en waarschijnlijk dosisaanpassing:
- methotrexaat (vooral bij nierfalen): een toename van de concentratie en toxiciteit (het is noodzakelijk om de nierfunctie te controleren);
- ciclosporine of tacrolimus: verhoogd risico op nefrotoxiciteit (nierfunctie moet worden gecontroleerd);
- acetylsalicylzuur: een toename van de incidentie van bijwerkingen;
- furosemide, bumetanide: verminderde diuretische werking;
- thiazidediuretica: vermindering van het hypotensieve effect;
- kaliumsparende diuretica: verhoging van de kaliumconcentratie in het bloedserum (het is noodzakelijk om het kaliumgehalte in het bloed onder controle te houden);
- sommige geneesmiddelen met antihypertensieve effecten: een afname van hun effectiviteit;
- angiotensineconverterende enzymremmers of angiotensine II-receptorantagonisten: de ontwikkeling van nierfalen is gewoonlijk omkeerbaar, vooral bij een verminderde nierfunctie (het is noodzakelijk om de nierfunctie te controleren en ervoor te zorgen dat er voldoende vloeistof wordt verkregen met voedsel);
- antihypertensiva (zoals bètablokkers): de kans dat ze de bloeddruk beïnvloeden.
Andere waarschijnlijke interacties:
- geneesmiddelen waarvan het gebruik kan leiden tot de ontwikkeling van hypoglykemie: de ontwikkeling van hypoglykemie en hyperglykemie;
- digoxine-, fenytoïne- of lithiumpreparaten: verhoging van hun plasmaconcentratie;
- kaliumsparende diuretica: ontwikkeling van hyperkaliëmie en hyperglycemie;
- diuretica en antihypertensiva: hun werking verzwakken;
- andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen of glucocorticosteroïden: een grotere kans op het ontwikkelen van stoornissen van het spijsverteringsstelsel;
- cyclosporine: verhoogt het toxische effect op de nieren;
- selectieve serotonineheropnameremmers (fluoxetine, citalopram, sertraline, paroxetine): een toename van de kans op gastro-intestinale bloeding;
- acetylsalicylzuur: een afname van de concentratie van aceclofenac in het bloed;
- hypoglycemische middelen: de ontwikkeling van hyper- en hypoglykemie (het is noodzakelijk om het bloedsuikergehalte onder controle te houden);
- zidovudine: verhoogde kans op hematologische toxiciteit;
- plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia: een verhoogde kans op bloedingen (het is noodzakelijk om regelmatig de bloedstollingsindicatoren te controleren).
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Aceclofenac: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Aceclofenac 100 mg filmomhulde tabletten 20 stuks. 119 WRIJVEN Kopen |
|
Aceclofenac tabletten pp 100 mg 20 stuks 134 r Kopen |
|
Aceclofenac 100 mg filmomhulde tabletten 20 stuks. 135 WRIJVEN Kopen |
|
Aceclofenac tabletten p.o. 100 mg 20 stuks RUB 186 Kopen |
|
Aceclofenac 100 mg filmomhulde tabletten 20 stuks. 229 r Kopen |
|
Aceclofenac 100 mg filmomhulde tabletten 60 stuks. 270 wrijven Kopen |
|
Aceclofenac tabletten p.p. 100 mg 60 stuks 271 r Kopen |
|
Aceclofenac 100 mg filmomhulde tabletten 60 stuks. 329 r Kopen |
|
Aceclofenac tabletten p.o. 100 mg 30 stuks 351 r Kopen |
|
Aceclofenac 100 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 351 r Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
