Mezaton - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Mezaton

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 77 roebel.

Kopen

Mezaton is een medicijn met vasoconstrictieve en alfa-adrenomimetische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Mezaton is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie: transparant, kleurloos (1 ml in ampullen, in een kartonnen verpakking van 10 ampullen, compleet met een keramische doorslijpschijf of een ampullenverwijderaar).

Werkzaam bestanddeel: fenylefrine hydrochloride, in 1 ml - 10 mg.

Hulpcomponenten: injectiewater en glycerine.

Gebruiksaanwijzingen

• Vasculaire insufficiëntie (inclusief als gevolg van een overdosis vasodilatatoren);
• Arteriële hypotensie;
• Allergische en vasomotorische rhinitis;
• Schokomstandigheden, inclusief giftige en traumatische shock.

Bovendien wordt Mezaton gebruikt voor lokale anesthesie als vasoconstrictor.

Contra-indicaties

Absoluut:

• Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
• Ventriculaire fibrillatie;
• Feochromocytoom;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (speciale voorzichtigheid is geboden vanwege het risico op complicaties):

• Arteriële hypertensie, hypertensie in de pulmonale circulatie, atriumfibrilleren, ventriculaire aritmie, acuut myocardinfarct, ernstige aortastenose, geslotenkamerhoekglaucoom, hypoxie, hypovolemie, hypercapnie, tachyaritmie, metabole acidose;
• Occlusieve vaatziekte (inclusief anamnese): ziekte van Buerger (tromboangiitis obliterans), atherosclerose, ziekte van Raynaud, arteriële trombo-embolie, vasculaire neiging tot spasmen (inclusief bevriezing), porfyrie, diabetes mellitus, glucose-6-deficiëntie fosfaatdehydrogenase, thyrotoxicose, diabetische endarteritis;
• Gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO);
• Functionele aandoeningen van de nieren;
• Algemene anesthesie met fluorothaan;
• Leeftijd onder de 18;
• Oudere leeftijd.

Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kan Mezaton alleen op strikte indicaties worden voorgeschreven, na beoordeling van de balans tussen voordelen en mogelijke risico's.

Wijze van toediening en dosering

Mezaton-oplossing wordt intraveneus (jet of infuus), intramusculair of subcutaan toegediend.

In geval van collaps wordt het langzaam intraveneus in een stroom geïnjecteerd in een dosis van 0,1-0,3-0,5 ml, vooraf verdund met 20 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing. Een andere dosis wordt indien nodig gegeven.

Het medicijn wordt intraveneus geïnjecteerd in een dosis van 1 ml, na verdunning van 250-500 ml 5% dextrose-oplossing.

Intramusculair of subcutaan wordt Mezaton voorgeschreven voor volwassenen in een dosis van 0,3-1 ml 2-3 keer per dag, voor kinderen ouder dan 15 jaar met arteriële hypotensie tijdens spinale anesthesie - in een dosis van 0,5-1 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Om ontsteking en vasoconstrictie van de slijmvliezen te verminderen, wordt het medicijn (in een concentratie van 0,125, 0,25, 0,5, 1%) gebruikt voor smering of instillatie.

Bij lokale anesthesie wordt 0,3-0,5 ml 1% Mezaton-oplossing toegevoegd voor elke 10 ml anesthetische oplossing.

Maximaal toegestane doses voor volwassenen:

• Intraveneus: enkelvoudig - 5 mg, dagelijks - 25 mg;
• Intramusculair en subcutaan: enkelvoudig - 10 mg, dagelijks - 50 mg.

Bijwerkingen

• Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, aritmie, ventrikelfibrilleren, cardialgie, bradycardie;
• Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, angst, duizeligheid, zwakte, paresthesie, tremoren, convulsies, hoofdpijn, hersenbloeding;
• Andere: ischemie van de huid op de injectieplaats, bleekheid van de gezichtshuid; in geïsoleerde gevallen - allergische reacties, korstvorming en necrose (met subcutane injecties en in het geval dat de oplossing in de weefsels terechtkomt).

speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de indicatoren van het elektrocardiogram, de bloeddruk, de bloedcirculatie op de injectieplaats en ledematen en het minuut bloedvolume te controleren.

Voor of tijdens de behandeling van shocktoestanden is correctie van hypoxie, hypovolemie, hypercapnie en acidose vereist.

In het geval van het instorten van het geneesmiddel bij patiënten met arteriële hypertensie, is het voldoende om de systolische bloeddruk op een lager dan normaal niveau te houden met 30-40 mm Hg.

Aanhoudende hartritmestoornissen, ernstige tachycardie of bradycardie, een sterke stijging van de bloeddruk vereisen de afschaffing van Mezaton.

Om een herhaalde daling van de bloeddruk na stopzetting van het medicijn te voorkomen, wordt aanbevolen om de dosis geleidelijk te verlagen, vooral na langdurige infusie. Als de systolische bloeddruk echter daalt tot 70-80 mm Hg, wordt de infusie hervat.

Houd er rekening mee dat vasoconstrictoren die naast lokale anesthetica worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die de bevalling stimuleren (ergotamine, vasopressine, methylergometrine, ergometrine), of bedoeld zijn om arteriële hypotensie tijdens de bevalling te corrigeren, kunnen leiden tot een aanhoudende stijging van de bloeddruk in de postpartumperiode. …

Met de leeftijd neemt het aantal adrenerge receptoren dat gevoelig is voor fenylefrine af. MAO-remmers, die het pressoreffect van sympathicomimetica versterken, kunnen bijdragen aan het optreden van braken, de ontwikkeling van aritmieën, hoofdpijn en hypertensieve crisis. Om deze reden moeten bij patiënten die in de voorafgaande 2-3 weken MAO-remmers hebben gebruikt, de doses sympathicomimetica worden verlaagd.

Tijdens de behandeling met Mesaton is het noodzakelijk om af te zien van activiteiten die de snelheid van mentale en motorische reacties vereisen, waaronder autorijden.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interactiereacties bij gelijktijdig gebruik van Mezaton en andere geneesmiddelen:

• Antihypertensiva, diuretica: verminderen hun hypotensieve effect;
• Monoamineoxidaseremmers (procarbazine, furazolidon, selegiline), tricyclische antidepressiva, ergot-alkaloïden, adrenostimulantia, methylfenidaat, oxytocine: verhoogde pressorwerking en aritmogeniciteit van fenylefrine;
• Inhalatie-anesthetica (halothaan, enfluraan, methoxyfluraan, isofluraan, chloroform): verhoogd risico op ernstige ventriculaire en atriale aritmieën;
• Nitraten: een afname van hun anti-angineuze effect, een afname van het pressoreffect van fenylefrine, het risico op arteriële hypotensie;
• Schildklierhormonen: synergisme van de geneesmiddelen en een verhoogd risico op het ontwikkelen van coronaire insufficiëntie, vooral bij patiënten met coronaire atherosclerose;
• Alfablokkers, fenothiazines: vermindering van het hypertensieve effect;
• Methylergometrine, doxapram, ergotamine, oxytocine, ergometrine: verhoogde ernst van vasoconstrictieve werking;
• Bètablokkers: afname van hartstimulerende activiteit; bij gebruik van reserpine - het risico op het ontwikkelen van arteriële hypertensie.

Analogen

Analogen van Mezaton zijn: Irifrin 2,5%, Nazol kinderspray.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25ºC. Niet blootstellen aan licht. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Mezaton: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Mezaton 10 mg / ml oplossing voor injectie 1 ml 10 st. 77 WRIJVEN Kopen

Mezaton 10 mg / ml oplossing voor injectie 1 ml 10 st. RUB 80 Kopen

Mezaton oplossing voor in. 10 mg / ml amp. 1 ml 10 stuks RUB 85 Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!