Genferon
Genferon: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Genferone
ATX-code: L03AB05
Werkzame stof: recombinant humaan interferon alfa-2b (interferon alfa-2b) + taurine (taurine) + benzocaïne (benzocaïne)
Fabrikant: CJSC "Biocad" (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 14-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 195 roebel.
Kopen
Genferon is een lokaal en systemisch immuunmodulerend medicijn met antioxiderende, immuunmodulerende, lokaal anesthetische en antivirale effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Genferon wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen: een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, een homogene structuur, van wit naar wit met een gele tint, de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping of een holle staaf op de snede is mogelijk (5 stuks. In een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen).
Inhoud van actieve ingrediënten in 1 zetpil:
- Recombinant menselijk interferon alfa-2 - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen IE;
- Taurine - 10 mg;
- Benzocaïne - 55 mg
Hulpstoffen: dextran 60.000, tween-80, natriumcitraat, polyethyleenoxide 1500, citroenzuur, T2-emulgator, vast vet, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van Genferon is recombinant menselijk interferon alfa-2b, gesynthetiseerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, gemodificeerd met behulp van genetische manipulatiemethoden, waardoor het menselijke interferon alfa-2b-gen erin kan worden geïntroduceerd.
Interferon-alfa-2b wordt gekenmerkt door antivirale, antibacteriële, antiproliferatieve en immunomodulerende effecten. Het antivirale effect is geassocieerd met de activering van enkele intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt voornamelijk tot uiting in de stimulatie van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, wat de effectiviteit van de immuunrespons tegen cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, intracellulaire parasieten en virussen verhoogt. Dit is mogelijk door de activering van fagocytose en het monocyt-macrofaagsysteem, verhoogde differentiatie van B-lymfocyten en hun synthese van antilichamen, stimulatie van de activiteit van NK-cellen (natuurlijke killercellen) en CD8 + T-killers, evenals een toename van de expressie van moleculen die het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I vormen,wat de kans op herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem vergroot. Omdat interferon de functies verbetert van leukocyten die in alle lagen van het slijmvlies zijn gelokaliseerd, kunnen ze actief deelnemen aan de eliminatie van pathologische haarden. Ook wordt onder invloed van interferon de productie van secretoire immunoglobuline A genormaliseerd. Het antibacteriële effect is te wijten aan reacties van het immuunsysteem, die worden versterkt door interferon.die wordt versterkt door interferon.die wordt versterkt door interferon.
Taurine normaliseert metabolische processen en zorgt voor weefselregeneratie, en wordt ook gekenmerkt door immunomodulerende en membraanstabiliserende effecten. De stof behoort tot sterke antioxidanten en gaat daarom directe reacties aan met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie het risico op het ontwikkelen van pathologische processen verhoogt. Taurine zorgt voor het behoud van de biologische activiteit van interferon en versterkt het therapeutische effect van Genferon.
Benzocaine (anesthesine) is een plaatselijke verdoving. Het vermindert de permeabiliteit van celmembranen voor natriumionen, vervangt calciumionen in receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, en blokkeert het transport van zenuwimpulsen. Deze actieve component van Genferon voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van de zenuwen met gevoeligheid en hun transmissie langs de zenuwvezels. Benzocaïne heeft een uitsluitend lokale werking en komt niet in de systemische circulatie terecht.
Farmacokinetiek
Bij rectale toediening van Genferon is er een hoge biologische beschikbaarheid van interferon, meer dan 80%, wat zowel lokale als uitgesproken systemische immunomodulerende effecten verklaart. Bij intravaginaal gebruik, vanwege de hoge concentratie van deze component in het brandpunt van infectie en de fixatie ervan op de cellen van het slijmvlies, wordt een uitgesproken lokaal antibacterieel, antiproliferatief en antiviraal effect waargenomen. Omdat het vaginale slijmvlies een laag absorptievermogen heeft, is het systemische effect van interferon niet significant.
Het maximale interferongehalte in het bloedserum wordt 5 uur na toediening van Genferon geregistreerd. De uitscheiding van deze stof uit het lichaam vindt voornamelijk plaats door nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, wat te wijten is aan de frequentie van toediening van het medicijn 2 keer per dag.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Genferon geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van de complexe behandeling van dergelijke ziekten / aandoeningen:
- Acute bronchitis;
- Infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal: chlamydia, genitale herpes, ureaplasmose, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose, gardnerellose, infectie met het humaan papillomavirus, trichomoniasis, bacteriële vaginose, erosie van de baarmoederhals, vulvovaginitis, ballexolethycinitis, ballexolethycinitis, urinitis
- Chronische terugkerende cystitis van bacteriële etiologie.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn is de enige contra-indicatie voor het gebruik ervan.
Genferon wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.
Instructies voor het gebruik van Genferon: methode en dosering
Genferon wordt intravaginaal en / of rectaal gebruikt:
- Besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening, 500.000 of 1.000.000 IE), 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
- Infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 keer per dag, gedurende 10 dagen per dag. In het geval van langdurige ziekten, 1 zetpil 3 keer per week (om de dag), duur - 1-3 maanden. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil 500.000 IE intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 's nachts, moet tegelijkertijd een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina worden ingebracht;
- Normalisatie van lokale immuniteitsindices bij vrouwen na 13-40 weken zwangerschap tijdens de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil 250.000 IE intravaginaal 2 keer per dag, gedurende 10 dagen per dag;
- Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie - in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, daarna om de dag, gedurende 40 dagen, dezelfde dosis ter voorkoming van terugval;
- Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
Het gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, huiduitslag, branderig gevoel in de vagina. Bijwerkingen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting of dosisverlaging.
De temperatuur kan stijgen na toediening van het geneesmiddel.
Bij een dagelijkse dosis van 10 miljoen IE zijn de volgende bijwerkingen zeer waarschijnlijk:
- Van het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie;
- Van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn;
- Anderen: toegenomen zweten, koorts, verlies van eetlust, zwakte, spierpijn, artralgie.
Overdosering
Gevallen van overdosering met Genferon in de klinische praktijk zijn vrijwel onbekend. In geval van accidentele enkelvoudige toediening van zetpillen in een grotere hoeveelheid dan door de arts was voorgeschreven, is het noodzakelijk om de verdere toediening van het medicijn gedurende ten minste 24 uur te onderbreken, waarna u kunt terugkeren naar het oorspronkelijke behandelingsregime.
speciale instructies
Het is toegestaan om het medicijn in het II en III trimester van de zwangerschap te gebruiken als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Om urogenitale herinfectie uit te sluiten, wordt gelijktijdige behandeling van de seksuele partner aanbevolen.
Het is mogelijk om het medicijn tijdens de menstruatie te gebruiken.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Het gebruik van Genferon heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren die een hoge concentratie van aandacht en een aanzienlijke snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het is toegestaan om Genferon te gebruiken om lokale immuniteitsindicatoren tijdens de zwangerschap van 13 tot 40 weken te normaliseren als onderdeel van een complexe therapie voor papillomavirus-infectie, genitale herpes, cytomegalovirus-infectie, chlamydia, mycoplasmose, ureumplasmose, bacteriële vaginose, vaak gepaard gaand met jeuk, ongemak en pijn in het lagere gebied het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid bevestigd van intravaginale toediening van Genferon in een dosis van 250.000 IE gedurende een periode van 13-40 weken. De veiligheid van medicamenteuze behandeling in het eerste trimester van de zwangerschap is momenteel niet goed begrepen.
Gebruik in de kindertijd
Er zijn geen leeftijdsbeperkingen in de officiële instructies voor het medicijn. Desalniettemin raden artsen het gebruik van Genferon niet aan voor kinderen jonger dan 7 jaar (voor deze leeftijdscategorie, inclusief zuigelingen, is Genferon Light ontwikkeld in een dosering van 125 duizend). Genferon is toegestaan voor kinderen vanaf 7 jaar met een dosering van 250 duizend.
Geneesmiddelinteracties
De effectiviteit van Genferon neemt toe bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële middelen voor de behandeling van urogenitale infecties en antibiotica.
De werking van interferon wordt versterkt door vitamine E en C.
Het effect van benzocaïne wordt versterkt door de combinatie met anticholinesterase en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Benzocaïne remt de antibacteriële werking van sulfonamiden.
Analogen
De analogen van Genferon zijn: Viferon, Vitaferon, Viferon-Feron, Kipferon, Laferon, Laferobion, Pharmbotek, Alfarekin, Alfarona, Bioferon, Gerpferon, Grippferon, Virogel, Intron A, Lipoferon, Interoferobion, interferon interferon interfa-2b-2b Pharmiotek, Okoferon, Realdiron.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaren tussen 2 en 8 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Genferon
Kortom, beoordelingen over Genferon die patiënten op de forums achterlaten, variëren van neutraal tot positief. De meningen over het gebruik van zetpillen bij de combinatietherapie van virale ziekten van het urogenitale systeem (herpes, cytomegalovirus, humaan papillomavirus) bij vrouwen zijn dubbelzinnig. Meestal is de behandeling van deze ziekten, in het bijzonder HPV, effectief met de introductie van zetpillen van 1.000.000 IE.
Gebruik geen doseringen van Genferon die bedoeld zijn voor volwassenen en kinderen, aangezien er meldingen zijn van een verslechtering van het welzijn en periodieke temperatuurstijgingen bij patiënten van deze leeftijdscategorie. De introductie van het medicijn tijdens de zwangerschap is onaanvaardbaar zonder een arts te raadplegen. Genferon wordt als effectiever beschouwd dan Kipferon en de behandelingsregimes en eigenschappen van Viferon en dit medicijn zijn identiek.
De prijs van Genferon in apotheken
De geschatte prijs voor Genferon met een dosering van 500.000 IU is 490-647 roebel, en met een dosering van 1.000.000 IU - 685-969 roebel (het pakket bevat 10 zetpillen).
Genferon: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Genferon Light 125000 IU + 5 mg vaginale en rectale zetpillen 10 st. 195 wrijven Kopen |
|
Beoordelingen Genferon Light 195 wrijven Kopen |
|
Genferon Light 250.000 IU + 5 mg vaginale en rectale zetpillen 10 st. 236 r Kopen |
|
Beoordelingen Genferon Light 236 r Kopen |
|
Genferon Light 10000 IU + 0,8 mg / ml neusdruppels 10 ml 1 st. 303 WRIJVEN Kopen |
|
Beoordelingen Genferon Light 303 WRIJVEN Kopen |
|
Genferon Light gaf druppels. 10.000 IE / ml + 0,8 mg / ml injectieflacon + sproeikop. 10 ml 347 r Kopen |
|
Genferon 500000 IU + 10 mg + 55 mg, vaginale en rectale zetpillen 10 st. RUB 400 Kopen |
|
Genferon Light spray 50.000 IE + 1 mg / dosis 100 doses neusspray gedoseerd 1 st. 446 r Kopen |
|
Beoordelingen Genferon Light 446 r Kopen |
|
Genferon Light vaginale zetpillen. en rectaal. 250000ME + 5 mg 10 stuks 475 WRIJVEN Kopen |
|
Genferon 1.000.000 IU + 10 mg + 55 mg, vaginale en rectale zetpillen 10 st. 568 r Kopen |
|
Genferon vaginale zetpillen. en rectaal. 500000ME 10 stuks 683 r Kopen |
|
Genferon vaginale zetpillen. en rectaal. 1000000ME 10 stuks RUB 875 Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
