Microginon - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Microginon

Microginon: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Voor schendingen van de leverfunctie
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Microgynon

ATX-code: G03AA07

Werkzame stof: ethinylestradiol + levonorgestrel (ethinylestradiol + levonorgestrel)

Producent: Bayer Pharma AG (Duitsland), Alvogen IPCo Sarl (Luxemburg)

Beschrijving en foto-update: 13-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 280 roebel.

Kopen

Mikroginon is een monofasisch oraal anticonceptiemiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van de afgifte van Mikroginon is omhulde tabletten (21 stuks in blisters, 1 of 3 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat actieve ingrediënten:

• Ethinylestradiol - 0,03 mg;
• Levonorgestrel - 0,15 mg.

Aanvullende componenten: magnesiumstearaat - 0,1 mg, lactose - 32,97 mg, maïszetmeel - 18 mg, talk - 1,65 mg, polyvidon 25.000 - 2,1 mg.

Samenstelling omhulsel: gele kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,027 mg, sucrose - 19,371 mg, talk - 4,198 mg, polyvidon 700.000 - 0,189 mg, polyethyleenglycol 6000 - 2,148 mg, titaandioxide (E171) - 0,274 mg, calciumcarbonaat - 8,606 mg, bergglycolwas - 0,05 mg, 85% glycerol - 0,137 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Microginon is een laaggedoseerd, monofasisch oraal anticonceptiemiddel. Het is een gecombineerd oestrogeen-progestagemiddel.

Het anticonceptieve effect van het medicijn is te wijten aan drie mechanismen die elkaar aanvullen:

• onderdrukking van het ovulatieproces op het niveau van het hypothalamus-hypofyse-systeem;
• een verandering in de reologische eigenschappen van baarmoederhalsslijm, waardoor het ondoordringbaar wordt voor sperma;
• een verandering in de binnenste laag van de baarmoederwand (endometrium), waardoor de implantatie van een bevruchte eicel onmogelijk wordt.

Het gebruik van Mikroginon normaliseert de menstruatiecyclus bij vrouwen. De menstruatie wordt minder pijnlijk, de intensiteit van de bloeding neemt af en daarmee het risico op bloedarmoede door ijzertekort.

Farmacokinetiek

Levonorgestrel wordt snel en volledig in het maagdarmkanaal opgenomen. De maximale plasmaconcentratie (3-4 ng / ml) wordt ongeveer een uur na inname van de tabletten waargenomen. De biologische beschikbaarheid is bijna volledig. Ongeveer 64% van levonorgestrel bindt aan SHBG (geslachtshormoon bindend globuline) en ongeveer 35% aan serumalbumine. Slechts 1,3% van levonorgestrel is vrij in serum. Het schijnbare distributievolume is 184 liter.

Levonorgestrel wordt volledig gemetaboliseerd. Verwijdering is in twee fasen. De halfwaardetijd in de terminale fase is ongeveer 20-23 uur. De metabolieten van levonorgestrel worden in de gal en urine uitgescheiden in een verhouding van 1: 1.

Ethinylestradiol wordt ook snel en volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie (95 pg / ml) wordt binnen ongeveer 1 à 2 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol is ongeveer 45%, aangezien het het effect van "primaire passage" door de lever ondergaat (bij verschillende patiënten varieert deze indicator van 20 tot 65%). De verbinding met plasma-eiwitten is bijna volledig (98%). In principe bindt ethinylestradiol aan albumine. Het veroorzaakt ook de synthese van SHBG. Vd (schijnbaar distributievolume) - 2,8-8,6 l / kg.

Ethinylestradiol wordt voornamelijk door aromatische hydroxylering gemetaboliseerd in de lever en het slijmvlies van de dunne darm. Verwijdering is in twee fasen. De halfwaardetijd van de eerste fase is ongeveer 1 uur, de tweede is van 10 tot 20 uur. Het wordt alleen als metabolieten uitgescheiden door de lever en de nieren in een verhouding van 6: 4 met een halfwaardetijd van ongeveer 24 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Mikroginon voorgeschreven om ongewenste zwangerschap te voorkomen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• Migraine, vergezeld van focale neurologische symptomen (indicaties in de anamnese);
• Aandoeningen voorafgaand aan trombose, inclusief voorbijgaande ischemische aanvallen, angina pectoris (indicaties in de geschiedenis of huidige aanwezigheid);
• Trombose (veneus en arterieel) en trombo-embolie, inclusief cerebrovasculaire aandoeningen, diepe veneuze trombose, myocardinfarct, longembolie (indicaties in de geschiedenis of aanwezig);
• Ongecontroleerde arteriële hypertensie;
• Diabetes mellitus, optredend in combinatie met vasculaire complicaties;
• Vaginale bloeding, waarvan de etiologie onduidelijk is;
• Ernstige of meerdere risicofactoren voor trombose (veneus of arterieel), waaronder hartritmestoornissen, hartklepaandoeningen, coronaire hartziekte of cerebrovasculaire ziekte;
• Pancreatitis, optredend in combinatie met ernstige hypertriglyceridemie (indicaties in de geschiedenis of huidige aanwezigheid);
• Ernstige verwondingen, grote chirurgische ingrepen, langdurige immobilisatie, beenoperaties;
• Geïdentificeerde kwaadaardige hormoonafhankelijke ziekten (inclusief laesies van de borstklieren of geslachtsorganen), evenals of ze worden vermoed;
• Goedaardige of kwaadaardige levertumoren (indicaties in de geschiedenis of aanwezig);
• Ernstige leverziekte en leverfalen (na normalisatie van levertesten kan Mikroginon worden hervat);
• Zwangerschap (bevestigd of vermoed) en de periode van borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Mikroginon):

• Arteriële hypertensie;
• Ziekte van Crohn (granulomateuze enteritis);
• Tromboflebitis van oppervlakkige aderen (ontsteking van een ader met zijn trombose);
• Suikerziekte;
• Ernstige vetstofwisselingsstoornissen (hyperlipidemie, obesitas);
• Migraine;
• Hemolytisch uremisch syndroom;
• Otosclerose met gehoorstoornissen, pruritus of idiopathische geelzucht tijdens een eerdere zwangerschap;
• Congenitale hyperbilirubinemie - een toename van de hoeveelheid bilirubine in het bloedserum (syndromen van Gilbert, Rotor en Dubin-Johnson);
• Ziekte van Liebman-Sachs;
• Sikkelcelanemie.

Instructies voor het gebruik van Mikroginon: methode en dosering

Microginon-tabletten worden oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid water, bij voorkeur tegelijkertijd.

Doseringsschema - 1 tablet per dag, in de volgorde aangegeven op de verpakking, gedurende 21 dagen. Nadat u de laatste dragee uit de blisterverpakking heeft genomen, moet u 7 dagen pauze nemen. Meestal treedt op dit moment een onttrekkingsbloeding op.

Als de vrouw in de voorgaande maand geen hormonale anticonceptiva heeft gebruikt, verdient het de voorkeur om Mikroginon op de eerste dag van de menstruatiecyclus in te nemen. In gevallen waarin het begin van de therapie samenvalt met dag 2-5 van de menstruatiecyclus, wordt aanbevolen om gedurende 7 dagen aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie te gebruiken.

Bij het overschakelen van andere gecombineerde orale anticonceptiva, begint Mikroginon de volgende dag te worden ingenomen na inname van de laatste actieve tablet uit de vorige verpakking. De deadline voor het starten van de therapie: voor geneesmiddelen die 21 tabletten bevatten - de volgende dag na de gebruikelijke pauze van zeven dagen; preparaten met 28 tabletten in een verpakking - de volgende dag na inname van de laatste tablet met inactieve componenten.

Kenmerken van de overgang van andere anticonceptiva (met het gebruik van aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie tijdens de eerste 7 dagen van de therapie):

• Implantaat, intra-uterien anticonceptiemiddel met gestagen: op de dag van verwijdering;
• Mini-drank: zonder pauze elke dag;
• Injectievorm van het medicijn: op de dag dat de volgende injectie was gepland.

In het geval van het voorschrijven van therapie na een abortus uitgevoerd in het eerste trimester van de zwangerschap, kan onmiddellijk met Mikroginon worden begonnen (aanvullende anticonceptiebescherming is niet vereist).

Als een vrouw een medicijn wordt voorgeschreven na de bevalling of een abortus die wordt uitgevoerd in het tweede trimester van de zwangerschap, wordt aanbevolen om Mikroginon op de dagen 21-28 te gebruiken. In gevallen waarin het medicijn later wordt gestart, wordt aanbevolen om gedurende 7 dagen aanvullend beschermende anticonceptiemaatregelen te nemen. Als een vrouw vóór het begin van het gebruik van Mikroginon al een seksleven heeft gehad, moet zwangerschap worden uitgesloten of moet worden gewacht op de eerste menstruatie.

Het anticonceptieve effect van het medicijn neemt niet af wanneer de dagelijkse dosis Mikroginon tot 12 uur wordt overgeslagen. In dit geval is het noodzakelijk om zo snel mogelijk pillen in te nemen en vervolgens terug te keren naar het gebruikelijke doseringsschema.

Als de pas meer dan 12 uur duurt, moeten de volgende richtlijnen worden gevolgd:

• Onderbreek het gebruik van Mikroginon niet langer dan 7 dagen;
• Voer een continue therapie uit gedurende 7 dagen om de hypothalamus-hypofyse-ovariële regulatie adequaat te onderdrukken.

Als u de dagelijkse dosis Mikroginon overslaat tijdens de eerste week dat u het medicijn neemt, moeten de pillen worden ingenomen, zelfs als dit leidt tot het innemen van twee pillen tegelijk. Vervolgens moet u zich houden aan het gebruikelijke regime van Mikroginon, maar er moeten de komende 7 dagen barrière-anticonceptiemaatregelen worden genomen. Als er geslachtsgemeenschap heeft plaatsgevonden binnen een week voordat de pillen werden overgeslagen, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van zwangerschap.

Hoe meer pillen werden overgeslagen, en hoe dichter deze periode bij een onderbreking van de inname van werkzame stoffen ligt, hoe groter de kans op zwangerschap.

Als u de dagelijkse dosis Mikroginon overslaat tijdens de tweede week van inname van het geneesmiddel, moeten de pillen worden ingenomen, zelfs als dit ertoe leidt dat u twee pillen tegelijkertijd moet innemen. Vervolgens moet u zich houden aan het gebruikelijke schema om Mikroginon in te nemen zonder het gebruik van aanvullende beschermende maatregelen. Als de vrouw in de afgelopen 7 dagen ook het gebruik van het medicijn heeft gemist, moet aanvullende anticonceptie worden gebruikt.

Als u het gebruik van Mikroginon overslaat tijdens de derde week van de behandeling, is het risico van vermindering van de betrouwbaarheid van het geneesmiddel onvermijdelijk, wat verband houdt met de aanstaande onderbreking van de inname. In dit geval kunt u zich aan een van de twee schema's houden:

• De laatste gemiste tablet dient zo snel mogelijk te worden ingenomen (het is mogelijk om twee tabletten tegelijk in te nemen). In de toekomst wordt de therapie voortgezet volgens het gebruikelijke schema en nadat het pakket is voltooid, beginnen ze zonder onderbreking de volgende te nemen. Een onttrekkingsbloeding treedt waarschijnlijk op na het einde van de tweede strip, maar tijdens het gebruik van pillen bestaat de mogelijkheid van spotting en doorbraakbloeding;
• De inname van Dragee uit het huidige pakket wordt gedurende 7 dagen gestopt (rekening houdend met de dag van overslaan), waarna de therapie wordt voortgezet gedurende de volledige cyclus van 21 pillen uit het nieuwe pakket.

Als een enkele dosis werd overgeslagen en er tijdens de zevendaagse pauze geen onttrekkingsbloeding optrad, moet zwangerschap worden uitgesloten.

Dyspeptische stoornissen in de vorm van braken en diarree die zich binnen een interval van maximaal 4 uur na inname van actieve pillen ontwikkelen, kunnen leiden tot een verminderde opname van de werkzame stoffen van Mikroginon, daarom moet een vrouw aanvullende beschermende maatregelen nemen (het is noodzakelijk om de aanbevelingen op te volgen om een enkele dosis van het medicijn over te slaan).

Het zonder onderbreking innemen van Mikroginon-tabletten uit een nieuwe verpakking leidt tot een vertraging van het begin van de menstruatie (de ontwikkeling van spotting of doorbraak van uteriene bloeding is mogelijk). Door de tijd tussen het innemen van pillen uit de verpakkingen te verkorten, kunt u de dag van het begin van de menstruatie uitstellen.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Mikroginon kunnen de volgende aandoeningen optreden:

• Pijn, vergroting, spanning van de borstklieren, afscheiding uit de borstklieren;
• Spotting en doorbraak van baarmoederbloeding;
• Verandering in libido;
• Allergische reacties;
• Hoofdpijn;
• Veranderingen / verminderde stemming;
• Visusstoornis, slechte tolerantie voor contactlenzen;
• Verandering in lichaamsgewicht;
• Veranderingen in vaginale afscheiding;
• Migraine;
• Buikpijn, misselijkheid, braken;
• Vochtretentie;
• Huiduitslag, erythema multiforme, erythema nodosum, gegeneraliseerde pruritus;
• Cholestatische geelzucht.

In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van verhoogde vermoeidheid en dyspeptische stoornissen in de vorm van diarree mogelijk. Chloasma kan soms optreden, vooral als er een voorgeschiedenis is van chloasma bij zwangere vrouwen.

In sommige gevallen kunnen trombo-embolie en trombose optreden.

Overdosering

In geval van een overdosis Mikroginon kunnen de volgende symptomen optreden: braken, misselijkheid, baarmoederbloeding of spotting.

De behandeling is symptomatisch. Er is geen specifiek antidotum.

speciale instructies

Bij het plannen van een chirurgische ingreep, wordt aanbevolen om Mikroginon minstens een maand ervoor te stoppen. U kunt de therapie 14 dagen na het einde van de immobilisatie hervatten.

Bovendien is het noodzakelijk om barrière-anticonceptiemethoden te gebruiken:

• Tijdens het gebruik van medicijnen die microsomale enzymen beïnvloeden, en binnen 28 dagen na annulering;
• Tijdens het gebruik van antibiotica (ampicillines, tetracyclines) en binnen 7 dagen na annulering.

Als het tijdstip van gebruik van de barrière-anticonceptiemethode later eindigt dan de tabletten in de verpakking, moet u naar de volgende verpakking Mikroginon gaan zonder de gebruikelijke zevendaagse onderbreking bij het innemen van de tabletten.

Bij het voorschrijven van het medicijn moet rekening worden gehouden met de risicofactoren, waarbij de verhouding tussen het potentiële voordeel en de bestaande dreiging moet worden beoordeeld (bij een toename, toename of de eerste manifestaties van een van deze risicofactoren / aandoeningen, moet u een specialist raadplegen).

Er is informatie over een toename van de incidentie van arteriële en veneuze trombose en trombo-embolie. Zoek medische hulp als symptomen zoals: zwelling en / of unilaterale pijn in het been, plotselinge ernstige pijn op de borst die naar de linkerarm uitstraalt of niet, plotselinge hoestaanvallen, plotselinge kortademigheid, elke ongebruikelijke, ernstige, langdurige hoofdpijn diplopie, plotseling gedeeltelijk of volledig verlies van het gezichtsvermogen, duizeligheid, onduidelijke spraak of afasie, bewustzijnsverlies met of zonder een aanval, bewegingsstoornissen, acute buikklachten, zwakte of aanzienlijk verlies van gevoel dat zich plotseling ontwikkelt aan één kant of in één deel lichaam.

De kans op het ontwikkelen van trombose (veneus en / of arterieel) en trombo-embolie neemt toe bij rokers, met de leeftijd, bij vrouwen met dyslipoproteïnemie, migraine, hartklepaandoening, arteriële hypertensie, atriumfibrilleren, obesitas (met een body mass index van meer dan 30 kg / m ²), evenals bij langdurige immobilisatie en na grote chirurgische ingrepen, operaties aan de benen of uitgebreide verwondingen. Ook neemt het risico toe als er een familiegeschiedenis is van veneuze of arteriële trombo-embolie die ooit op relatief jonge leeftijd bij ouders of naaste familieleden is opgetreden. Met een erfelijke aanleg moet een vrouw door een geschikte specialist worden onderzocht voordat met Mikroginon wordt begonnen.

In de postpartumperiode moet rekening worden gehouden met het verhoogde risico op trombo-embolie.

Tegen de achtergrond van diabetes mellitus, systemische lupus erythematosus, hemolytisch uremisch syndroom, chronische inflammatoire darmaandoeningen (granulomateuze enteritis of colitis ulcerosa) en sikkelcelanemie, kunnen ook circulatiestoornissen optreden.

Migraine (met een toename in frequentie en ernst) tijdens de periode dat Mikroginon wordt gebruikt, kan de reden zijn om de behandeling te staken.

Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op baarmoederhalskanker bij langdurig gebruik van het medicijn. Ook werd vastgesteld dat het gebruik van gecombineerde anticonceptiva het risico op het ontwikkelen van borstkanker licht verhoogt.

In zeldzame gevallen werden tijdens de behandeling levertumoren waargenomen. Bij een toename van de lever, het optreden van ernstige pijn in de buikstreek of symptomen van intra-abdominale bloeding, tijdens de differentiële diagnose, moet rekening worden gehouden met het gebruik van Mikroginon.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet u ook rekening houden met de kans op het ontwikkelen van de volgende aandoeningen:

• Pancreatitis (meestal tegen de achtergrond van abnormaal verhoogde niveaus van lipiden en / of lipoproteïnen in het bloed (hypertriglyceridemie), of met een familiegeschiedenis van deze aandoening);
• Vorming van stenen in de galblaas;
• Verhoogde bloeddruk (zelden waargenomen). Met een aanhoudende, klinisch significante stijging van de bloeddruk, is het noodzakelijk om Mikroginon te annuleren en de therapie voor arteriële hypertensie te starten. Het gebruik van het medicijn kan worden hervat na normalisatie van de waarden;
• Geelzucht en / of pruritus geassocieerd met cholestatisch syndroom;
• Systemische lupus erythematosus;
• Porfyrine-ziekte;
• Chorea;
• Leverfunctiestoornis (acuut of chronisch) (in dit geval kan het nodig zijn om de therapie te annuleren (totdat de indicatoren normaliseren));
• Hemolytisch uremisch syndroom;
• Gehoorverlies geassocieerd met otosclerose;
• Herpes tijdens de zwangerschap;
• Granulomateuze enteritis en colitis ulcerosa.

Tegen de achtergrond van diabetes mellitus dienen vrouwen tijdens het gebruik van Mikroginon onder medisch toezicht te staan.

Als u tijdens de behandeling neiging tot chloasma heeft, dient u blootstelling aan ultraviolette straling en langdurige blootstelling aan de zon te vermijden.

Het gebruik van Mikroginon kan de resultaten van bepaalde laboratoriumonderzoeken beïnvloeden, waaronder indicatoren van de functie van de schildklier, nieren, bijnieren, lever, evenals indicatoren van het koolhydraatmetabolisme, het niveau van transporteiwitten in plasma en parameters van fibrinolyse en coagulatie. Dergelijke veranderingen gaan in de regel niet verder dan het normale bereik.

Tijdens het gebruik van Mikroginon kunnen onregelmatige bloedingen optreden, vooral tijdens de eerste maanden van opname. Daarom mag elke onregelmatige bloeding pas worden beoordeeld na een aanpassingsperiode (ongeveer 3 cycli).

Als er onregelmatige bloeding optreedt na eerdere regelmatige cycli, of als er langdurige onregelmatige cycli zijn, is een grondig onderzoek nodig om zwangerschap of kwaadaardige neoplasmata uit te sluiten.

Tijdens een onderbreking van het gebruik van Mikroginon is het in sommige gevallen mogelijk dat er geen onttrekkingsbloeding optreedt. Als het medicijn wordt ingenomen in overeenstemming met de aanbevelingen, is zwangerschap onwaarschijnlijk.

Voordat het medicijn wordt ingenomen, wordt een vrouw aangeraden om een grondig onderzoek te ondergaan (algemeen medisch en gynaecologisch), inclusief cytologisch onderzoek van baarmoederhalsslijm en onderzoek van de borstklieren, evenals om zwangerschap en de aanwezigheid van aandoeningen van het bloedstollingssysteem uit te sluiten.

Bij langdurig gebruik van Mikroginon moeten om de zes maanden herhaalde onderzoeken worden uitgevoerd.

Houd er rekening mee dat het medicijn geen bescherming biedt tegen hiv-infectie (aids) en andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Mikroginon is niet geïndiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Als u zwanger wordt terwijl u het medicijn gebruikt, moet het onmiddellijk worden geannuleerd. De onderzoeken toonden geen verhoogd risico op ontwikkelingsstoornissen aan bij zuigelingen van vrouwen die Mikroginon vóór de zwangerschap gebruikten. Ook werd geen teratogeen effect van het medicijn onthuld wanneer het per ongeluk in de vroege stadia van de zwangerschap werd gebruikt.

Gecombineerde orale anticonceptiva kunnen de samenstelling van moedermelk veranderen en de hoeveelheid verminderen, daarom is het gebruik van Mikroginon tijdens borstvoeding verboden. Geslachtshormonen en / of hun metabolieten kunnen in kleine hoeveelheden in melk worden uitgescheiden, maar er zijn geen bevestigde gegevens over hun negatieve effecten op de gezondheid van het kind.

Voor schendingen van de leverfunctie

Microginon is gecontra-indiceerd bij vrouwen met een ernstige leveraandoening of leverfalen (totdat de levertesten genormaliseerd zijn).

Geneesmiddelinteracties

Bij de gezamenlijke benoeming van Mikroginon met sommige medicijnen kunnen de volgende effecten optreden:

• Geneesmiddelen die leverenzymen induceren (langdurige therapie): het optreden van doorbraakbloedingen en / of een afname van de anticonceptieve werking van Mikroginon;
• Derivaten van pyrazolon, sulfonamiden: verhoogd metabolisme van steroïde hormonen die deel uitmaken van het medicijn;
• Antibiotica (ampicillines, tetracyclines): een afname van de anticonceptiebescherming van Mikroginon (als gevolg van een afname van de concentratie van ethinylestradiol).

Tijdens de behandeling met oestrogeen-progestagene geneesmiddelen kan het nodig zijn om de doses van geneesmiddelen met hypoglycemische werking en indirecte anticoagulantia aan te passen.

Microginon kan het metabolisme van andere geneesmiddelen (waaronder ciclosporine) beïnvloeden, waardoor hun weefsel- en plasmaconcentraties kunnen veranderen.

Analogen

De analogen van Mikroginon zijn: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden onder normale omstandigheden.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Mikroginon

Op internet vindt u diametraal tegenovergestelde beoordelingen over Mikroginon. Veel vrouwen die het medicijn hebben gebruikt om ongewenste zwangerschap te voorkomen, zijn volledig tevreden met dit medicijn en gebruiken het al jaren als anticonceptie zonder enige bijwerkingen te ervaren. Het medicijn normaliseert de menstruatiecyclus, pijnlijke gevoelens tijdens de menstruatie verdwijnen of worden minder opvallend.

Mikroginon paste niet bij andere patiënten, die ze ook delen in hun beoordelingen, waarin ze de ongewenste reacties beschrijven die zijn ontstaan (hoofdpijn, verharding en pijn op de borst, gewichtstoename, lethargie en apathie, verminderd libido).

Beoordelingen van specialisten over het medicijn worden voornamelijk niet geassocieerd met de effectiviteit, maar met tolerantie en de afwezigheid of aanwezigheid van bijwerkingen. Artsen merken op dat anticonceptiva individueel worden geselecteerd en alleen na overleg met een specialist.

De prijs van Mikroginon in apotheken

Het medicijn is relatief goedkoop (goedkoper dan sommige analogen). De prijs voor Mikroginon nr. 21 varieert van 230 tot 375 roebel.

Microginon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Microginon 150 mcg + 30 mcg dragee 21 stuks. 280 wrijven Kopen

Microginon tabletten p.p. 21 stuks 383 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!