Calmirex
Kalmirex: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Calmirex
ATX-code: M03BX04
Werkzame stof: lidocaïne + tolperison (lidocaïne + tolperison)
Producent: PharmFirma SOTEX, CJSC (Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 20.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 195 roebel.
Kopen
Calmirex is een gecombineerd medicijn met membraanstabiliserende, lokale anesthetische, spierverslappende werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De toedieningsvorm van Kalmyrex is een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: transparant, kleurloos of enigszins groenachtig, heeft een specifieke geur (in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 5 ampullen van donker glas, elk 1 ml).
Werkzame stoffen in 1 ml (1 ampul):
- tolperison hydrochloride - 100 mg;
- lidocaïnehydrochloride - 2,5 mg.
Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat - 0,6 mg; geconcentreerd zoutzuur - tot pH 3-4,5; diethyleenglycol monoethylether - 0,3 ml; water voor injectie - tot 1 ml.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Tolperisonhydrochloride is een centraal werkende spierverslapper. Het heeft een lokaal anesthetisch en membraanstabiliserend effect, helpt de geleiding van zenuwimpulsen in de primaire afferente vezels en motorneuronen te remmen. Als gevolg hiervan worden spinale monosynaptische en polysynaptische reflexen geblokkeerd. Het is mogelijk dat de stof de blokkering van de afgifte van mediatoren bemiddelt door remming van het binnendringen van calciumionen in synapsen.
Tolperisonhydrochloride remt de geleiding van excitatie in de hersenstam langs de reticulospinale route. Ongeacht het effect op het centrale zenuwstelsel, neemt de perifere bloedstroom toe, wat kan worden geleverd door de zwakke krampstillende en anti-adrenerge eigenschappen van de stof.
Lidocaïnehydrochloride heeft een lokaal anesthetisch effect. Systemische effecten worden niet waargenomen wanneer het doseringsregime wordt gevolgd.
Farmacokinetiek
Tolperison-hydrochloride
De stof wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de nieren en lever. Bijna volledig (> 99%) wordt in de vorm van metabolieten in de urine uitgescheiden. De farmacologische activiteit van metabolieten is niet onderzocht.
T 1/2 (halfwaardetijd) na intraveneuze toediening is ongeveer 90 minuten.
Lidocaïne-hydrochloride
Volledige absorptie van de stof vindt plaats (de snelheid wordt bepaald door de plaats van toediening en de dosis). De tijd om C max (maximale concentratie van de stof) in bloedplasma te bereiken na intramusculaire toediening ligt tussen de 30 en 45 minuten. De plasma-eiwitbinding is binnen 50-80%.
Er wordt een snelle distributie in organen en weefsels waargenomen. Dringt door de bloed-hersen- en placentabarrières, evenals in de moedermelk (40% van de concentratie in het plasma van de moeder).
Metabolisme vindt plaats in de lever (met 90-95%) met de deelname van microsomale enzymen (door dealkylering van de aminogroep en verbreking van de amidebinding met de daaropvolgende vorming van metabolieten met activiteit). Het wordt uitgescheiden door de nieren (onveranderd - tot 10%) en met gal (een deel van de dosis wordt opnieuw opgenomen in het maagdarmkanaal).
Gebruiksaanwijzingen
- spasmen en hypertonie van de dwarsgestreepte spieren geassocieerd met organische ziekten van het centrale zenuwstelsel en musculoskeletale systemen (inclusief encefalomyelitis, laesies van de piramidale banen, multiple sclerose, myelopathie, beroerte, spondyloartrose, spondylose, artrose van grote gewrichten, lumbaal / cervicaal syndroom);
- herstelperiode na orthopedische / traumachirurgie.
In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Kalmirex voorgeschreven in de volgende gevallen:
- het vernietigen van vaatziekten (diffuse sclerodermie, de ziekte van Raynaud, tromboangiitis obliterans en / of atherosclerose, diabetische angiopathie);
- ziekten waarvan de ontwikkeling verband houdt met aandoeningen van vasculaire innervatie (intermitterende angioneurotische dysbasie, acrocyanose).
Contra-indicaties
Absoluut:
- ernstige myasthenia gravis;
- leeftijd tot 18 jaar;
- zwangerschap en borstvoeding;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Calmirex wordt onder medisch toezicht voorgeschreven zonder het doseringsregime aan te passen):
- nierfalen;
- Leverfalen.
Instructies voor het gebruik van Kalmirex: methode en dosering
Calmirex wordt dagelijks gebruikt.
Aanbevolen doseringsschema:
- intramusculair: 2 keer per dag, 100 mg;
- intraveneus: 100 mg eenmaal daags.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):
- cardiovasculair systeem: zelden - arteriële hypotensie; zelden - snelle hartslag, angina pectoris, tachycardie; zeer zelden - opvliegers, bradycardie;
- bewegingsapparaat: zelden - spierpijn, spierzwakte, pijn in de ledematen; zelden - ongemak in de ledematen; zeer zelden - osteopenie;
- zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid; zelden - convulsies, lethargie, sensorische stoornissen, tremoren, verlies van gevoeligheid, aandachtstekortstoornis;
- spijsvertering: zelden - diarree, gastro-intestinaal ongemak, dyspepsie, droge mond, misselijkheid; zelden - braken, leverdisfunctie, obstipatie, epigastrische pijn, winderigheid;
- hematopoietisch systeem: zeer zelden - lymfadenopathie, bloedarmoede;
- immuunsysteem: zelden - anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties; zeer zelden - anafylactische shock;
- ademhalingssysteem: zelden - neusbloedingen, kortademigheid, snelle ademhaling;
- urinewegen: zelden - proteïnurie, enuresis;
- metabolisme en voeding: zelden - anorexia; zeer zelden - polydipsie;
- psyche: zelden - slaapstoornissen, slapeloosheid; zelden - depressie, verlies van activiteit;
- zintuigen: zelden - stoornissen in visuele waarneming, duizeligheid, oorsuizen;
- huid en onderhuids weefsel: zelden - huiduitslag, zweten, allergische dermatitis, pruritus, urticaria;
- instrumentele / laboratoriumgegevens: zelden - een overtreding van leverfunctietests, een verlaging van de bloeddruk, een toename van de concentratie van bilirubine en het aantal leukocyten, een afname van het aantal bloedplaatjes; zeer zelden - een verhoging van het creatininegehalte;
- schendingen op de injectieplaats en algemene aandoeningen: vaak - roodheid van de injectieplaats; zelden - malaise, asthenie, vermoeidheid; zelden - een gevoel van hitte / bedwelming, dorst, prikkelbaarheid; zeer zelden - een onaangenaam gevoel op de borst.
Overdosering
De belangrijkste symptomen zijn: ademstilstand, ataxie, clonische / tonische convulsies, kortademigheid.
Er is geen specifiek antidotum. Symptomatische / ondersteunende therapie is geïndiceerd.
speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten tijdens de periode waarin Kalmyrex wordt gebruikt bij het besturen van voertuigen, moeten voorzichtig zijn.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies is Calmirex gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Voor patiënten jonger dan 18 jaar is het medicijn niet voorgeschreven.
Met verminderde nierfunctie
Calmirex voor nierfalen moet onder medisch toezicht worden gebruikt.
Voor schendingen van de leverfunctie
Calmirex voor leverfalen moet onder medisch toezicht worden gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Calmirex veroorzaakt geen sedatie, daarom is het gecombineerd gebruik met hypnotica en kalmerende middelen, evenals ethanolbevattende geneesmiddelen, mogelijk.
Calmirex versterkt het effect van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, en daarom kan bij gecombineerd gebruik een verlaging van de dosis nodig zijn.
Analogen
De analoog van Kalmirex is Midocalm-Richter.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 8-15 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Calmirex
Recensies van Calmirex zijn er maar weinig. Tijdens gebruik moet rekening worden gehouden met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.
Prijs voor Calmirex in apotheken
De geschatte prijs voor Kalmyrex (5 of 10 ampullen per verpakking) is 298-405 roebel. of 606-739 roebel.
Kalmirex: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Calmyrex 2,5 mg / ml + 100 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 st. 195 wrijven Kopen |
|
Calmirex tabs 50 mg tabletten 30 stuks. 214 r Kopen |
|
Calmirex tabs 150 mg tabletten 30 stuks. 239 r Kopen |
|
Calmirex tabc tabletten p.o. 150 mg 30 stuks 288 r Kopen |
|
Calmirex-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 2,5 mg / ml + 100 mg / ml 1 ml 5 stuks 349 r Kopen |
|
Calmirex 2,5 mg / ml + 100 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 10 st. 425 r Kopen |
|
Calmirex-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 2,5 mg / ml + 100 mg / ml 1 ml 10 stuks 645 RUB Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
