Karnithen
Karniten: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Geneesmiddelinteracties
- 10. Analogen
- 11. Voorwaarden voor opslag
- 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 13. beoordelingen
- 14. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Carnitene
ATX-code: A16AA01
Werkzame stof: levocarnitine (Levocarnitine)
Producent: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italië)
Beschrijving en foto-update: 2019-12-07
Carnitene is een stofwisselingsmedicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Carniten doseringsvorm:
- drank: transparant, kleurloos (in een kartonnen doos zitten 10 injectieflacons van donkergeel glas met 10 ml oplossing);
- kauwtabletten: rond, wit of bijna wit, plat (in een kartonnen doos 5 strips met 2 tabletten);
- oplossing voor intraveneuze (IV) toediening: kleurloos, transparant (in een kartonnen doos 1 bakje met 5 ampullen donker, lichtafschermend glas, met elk 5 ml oplossing).
Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Karniten.
Samenstelling van 10 ml oplossing voor orale toediening:
- werkzame stof: levocarnitine - 1 g;
- hulpcomponenten: gedestilleerd water, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumbenzoaat, 2-hydroxybutadionzuur (D, L-appelzuur).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: levocarnitine - 1 g;
- hulpcomponenten: magnesiumstearaat, sucrose, zoethoutsmaak, muntsmaak.
Samenstelling van 5 ml oplossing voor intraveneuze toediening:
- werkzame stof: levocarnitine hydrochloride - 1,23 g (komt overeen met het gehalte aan levocarnitine - 1 g);
- hulpcomponent: water voor injectie - tot 5 ml.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Levocarnitine is een natuurlijke stof die verband houdt met de B-vitamines die worden gebruikt om metabolische processen te corrigeren. Het neemt deel aan metabolische processen - van het cytoplasma draagt het vetzuren over via celmembranen naar mitochondriën, waarin deze zuren worden geoxideerd om een grote hoeveelheid energie te vormen (in de vorm van adenosinetrifosfaat).
De farmacologische werking van levocarnitine omvat ook:
- normalisatie van eiwit- en vetmetabolisme;
- herstel van de alkalische voorraad van bloed;
- remming van de vorming van ketozuren en anaërobe glycolyse;
- afname van de mate van melkzuuracidose;
- verhoogde fysieke activiteit en inspanningstolerantie.
Bovendien zorgt levocarnitine voor een zuinige consumptie van glycogeen en een toename van de reserves in de lever.
Gebruiksaanwijzingen
Orale oplossing, kauwtabletten
- carnitinedeficiëntie (primair en secundair);
- stofwisselingsstoornis in het myocardium bij ischemische cardiomyopathie - postinfarct, angina pectoris.
Oplossing voor intraveneuze toediening
- secundaire carnitinedeficiëntie;
- stofwisselingsstoornissen in het myocardium bij een acuut myocardinfarct;
- hypoperfusie als gevolg van cardiogene shock.
Contra-indicaties
Carniteen wordt niet gebruikt in aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten waaruit de samenstelling bestaat.
Kauwtabletten zijn niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 3 jaar.
Onder medisch toezicht wordt het medicijn gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus.
Karnitene, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Orale oplossing
Carnitene-oplossing wordt oraal ingenomen, ongeacht voedsel. Direct voor gebruik wordt de inhoud van de fles opgelost in 1 glas water.
De dagelijkse dosis van het medicijn in geval van carnitinedeficiëntie (primair en secundair) tegen de achtergrond van genetische pathologieën, is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt:
- kinderen jonger dan 2 jaar: 1,5 ml per 1 kg lichaamsgewicht;
- kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 ml per 1 kg lichaamsgewicht;
- kinderen van 6 tot 12 jaar: 0,75 ml per 1 kg lichaamsgewicht;
- adolescenten vanaf 12 jaar en volwassen patiënten: van 20 tot 40 ml (afhankelijk van de aanbevelingen van de arts en de ernst van de ziekte).
Met een secundaire tekortkoming bij patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt 20 tot 40 ml oplossing per dag voorgeschreven.
Patiënten met angina pectoris en postinfarctaandoeningen krijgen 20-60 ml Carnitene per dag voorgeschreven.
Kauwbare tabletten
Carniten-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht voedsel.
De dagelijkse dosis voor primaire en secundaire carnitinedeficiëntie met genetische pathologieën wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de patiënt:
- kinderen van 3 tot 6 jaar: 0,1 g per 1 kg lichaamsgewicht;
- kinderen van 6 tot 12 jaar: 0,75 g per 1 kg lichaamsgewicht;
- adolescenten vanaf 12 jaar en volwassen patiënten: van 2 tot 4 g (afhankelijk van de ernst van de ziekte en de aanbevelingen van de arts).
In geval van secundaire hemodialyse-deficiëntie, 2-4 g carniteen per dag innemen.
Voor angina pectoris en postinfarctaandoeningen worden patiënten 2 tot 6 g van het medicijn per dag voorgeschreven.
Oplossing voor intraveneuze toediening
Carnitene-oplossing wordt intraveneus toegediend.
Aanbevolen doseringsschema:
- secundaire tekortkoming van carnitine tijdens hemodialyse: 2 g van het medicijn (inhoud van 2 ampullen) per dag IV langzaam na een hemodialysesessie;
- acuut myocardinfarct: 0,1-0,2 g oplossing per 1 kg lichaamsgewicht, 4 langzame intraveneuze injecties of continue intraveneuze toediening gedurende de eerste 2 dagen met een verdere verlaging van de dosis van het geneesmiddel tot dan 2 keer terwijl de patiënt op de afdeling cardiologie zit. Daarna wordt de patiënt overgebracht naar een oplossing voor orale toediening in een dosis van 20-60 ml per dag of kauwtabletten, 2-6 stuks. per dag op aanbeveling van een arts, rekening houdend met de ernst van de ziekte.
In geval van cardiogene shock wordt de intraveneuze toediening van Carnitene voortgezet totdat de patiënt uit deze toestand komt.
Bijwerkingen
Orale oplossing, kauwtabletten
Tijdens de behandeling met Karnitene kunnen allergische reacties, milde gastro-intestinale stoornissen (constipatie, diarree, flatulentie, pijn in het epigastrische gebied) en spierzwakte optreden bij patiënten met uremie.
Oplossing voor intraveneuze toediening
- allergische reacties;
- spierzwakte tegen de achtergrond van uremie;
- pijn langs de ader met snelle intraveneuze toediening van het medicijn (80 druppels per 1 minuut of meer), die verdwijnt met een afname van de toedieningssnelheid.
Overdosering
Als gevolg van een overdosis levocarnitine werden geen toxische manifestaties onthuld.
speciale instructies
Houd er rekening mee dat het gebruik van carnitene bij diabetes mellitus bij patiënten die insuline of andere hypoglykemische geneesmiddelen voor orale toediening gebruiken, hypoglykemie kan veroorzaken als gevolg van een verbeterde opname van glucose. Daarom wordt in dergelijke gevallen aanbevolen om de bloedglucosespiegel onder controle te houden om de doses van hypoglycemische middelen tijdig aan te passen.
De oplossing bedoeld voor intraveneuze injectie moet langzaam worden geïnjecteerd (binnen 2-3 minuten).
Gevallen van metabole afhankelijkheid van of verslaving aan carniteen zijn niet vastgesteld.
Geneesmiddelinteracties
Glucocorticosteroïden bevorderen, in combinatie met levocarnitine, de accumulatie in weefsels.
Analogen
De analogen van Carniten zijn Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
- orale oplossing - 5 jaar;
- kauwtabletten - 3 jaar;
- oplossing voor intraveneuze toediening - 4 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Orale oplossing en kauwtabletten zijn zonder recept verkrijgbaar, oplossing voor intraveneuze toediening - op recept.
Recensies over Karniten
Volgens beoordelingen is Carnitene een veilig en effectief metabolisme-stimulerend medicijn. Het product veroorzaakt geen bijwerkingen bij gebruik bij kinderen.
De prijs van Karnitene in apotheken
De geschatte prijs voor Karniten (in een verpakking van 10 injectieflacons met 10 ml oplossing voor orale toediening) is 1068-1520 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
