Kinedril - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen Van Tablets

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Kinedril

Kinedril: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Kinedryl

ATX-code: A04AD

Actieve ingrediënten: moxastine (Moxastine) + cafeïne (cafeïne)

Fabrikant: Noventis s.r.o. (Noventis sro) (Tsjechië)

Beschrijving en foto-update: 2020-07-28

Kinedryl is een anti-emeticum met kalmerende en anticholinerge effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: wit, rond, plat, aan de ene kant is er een kruisvormig risico (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen; 30 stuks in polymeer- of glazen potten, in een kartonnen doos) verpakking met 1 blik. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Kinedril).

1 tablet bevat:

• actieve ingrediënten: moxastine theoclaat - 25 mg, cafeïne - 30 mg;
• hulpcomponenten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Kinedryl is een gecombineerd anti-emeticum, waarvan de farmacologische werking het gevolg is van de volgende eigenschappen van de werkzame stoffen:

• moxastine theoclaat: omdat het een blokker is van H ₁ -histaminereceptoren, heeft moxastine theoclaat anti-emetische en anticholinerge effecten, heeft het antihistaminica en kalmerende effecten, helpt het duizeligheid te verminderen. Het therapeutische effect van moxastine is te wijten aan een directe afname van de prikkelbaarheid van het braakcentrum en de chemoreceptor-triggerzone. Bij mensen die vatbaar zijn voor reisziekte, vermindert moxastine de gevoeligheid van het lichaam voor impulsen die acute stoornissen van de autonome functies veroorzaken, die zich manifesteren door misselijkheid en braken;
• cafeïne: psychostimulerend middel van het centrale zenuwstelsel, fosfodiësteraseremmer. Het cafeïnegehalte in het preparaat helpt de kalmerende en hypnotische effecten van moxastine te verminderen.

Nadat de tablet naar binnen is genomen, wordt het therapeutische effect van het medicijn waargenomen na 1/6 of 1/4 uur en duurt het de volgende 2 uur.

Farmacokinetiek

Na orale toediening worden de actieve componenten goed en snel uit het maagdarmkanaal opgenomen. Hun maximale concentratie in bloedplasma wordt gemiddeld binnen 1 uur bereikt.

De relatieve biologische beschikbaarheid van moxastine theoclaat is ongeveer 55%. Het wordt snel verspreid over alle weefsels en organen, inclusief het centrale zenuwstelsel.

De distributie van cafeïne naar weefsels en organen is snel; het passeert gemakkelijk de bloed-hersenbarrière en passeert de placenta. De binding van cafeïne aan plasmaproteïnen is 25-36%. Het distributievolume is 0,4-0,6 l / kg, bij pasgeborenen - 0,78-0,92 l / kg.

Werkzame stoffen worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

Halfwaardetijd: moxastine theoclaat - 4-8 uur, cafeïne - 3-7 uur.

Hoofdzakelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. De eliminatiesnelheid van moxastine theoclaat bij volwassenen is lager dan bij kinderen.

Gebruiksaanwijzingen

• preventie van misselijkheid en braken bij patiënten met reisziekte die optreedt bij het gebruik van voertuigen zoals een auto, vliegtuig, schip of trein;
• preventie en behandeling van duizeligheid van verschillende oorsprong, waaronder verminderde activiteit van het vestibulaire apparaat, de ziekte van Menière.

Contra-indicaties

• hyperplasie van de prostaat;
• gesloten hoek glaucoom;
• lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 3 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Kinedril, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Kinedril-tabletten worden oraal ingenomen.

Aanbevolen dosering:

• preventie van misselijkheid en braken bij volwassenen: 1 st. 1 uur voor vertrek van het transport; als de reis lang is, kunt u na 2–3 uur nog 1 / 2–1 st. meenemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 stuks.;
• preventie en behandeling van duizeligheid: kinderen van 3–6 jaar - 1/4 elk, van 6 tot 12 jaar oud - 1 / 4–1 / 2 elk, vanaf 12 jaar en ouder - 1 / 2–1 elk. 2-3 keer per dag.

Bijwerkingen

• van het zenuwstelsel: zwakte, verminderde concentratie, slaperigheid, depressieve stemming, visuele stoornissen (schending van accommodatie);
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, tachycardie;
• uit het maagdarmkanaal: droge mond, buikpijn, diarree, obstipatie;
• allergische reacties: jeuk, huiduitslag, blozen van de huid.

Overdosering

Symptomen: slaperigheid, zwakte, duizeligheid, bewustzijnsverlies.

Behandeling: onmiddellijke maagspoeling, waarna actieve kool wordt voorgeschreven.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om alcoholische dranken te consumeren tijdens het gebruik van het medicijn.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de toepassingsperiode van Kinedril wordt het niet aanbevolen om deel te nemen aan werk dat concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereist, inclusief het beheer van voertuigen en complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Kinedryl-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Kinedril is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 3 jaar.

Geneesmiddelinteracties

• monoamineoxidase en acetylcholinesteraseremmers: tegen de achtergrond van gelijktijdige therapie met de bovengenoemde geneesmiddelen neemt de effectiviteit van Kinedril toe;
• barbituraten, pyrazolonderivaten: vermindering van de activiteit van moxastinetheoklaat en cafeïne;
• antipsychotica, hypnotica, antispasmodica, anxiolytica, sympatholytica, ethanol: het effect van elk van deze geneesmiddelen wordt versterkt;
• indirecte anticoagulantia, orale hypoglycemische middelen, fenytoïne, glucocorticosteroïden, hormonale anticonceptiva: het therapeutische effect van deze geneesmiddelen neemt af.

Analogen

De analogen van Kinedril zijn Avioplant, Aviamarin, Dramina, Emend, Emend B / B, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Kinedril

Er zijn nog geen reviews over Kinedril.

De prijs van Kinedryl in apotheken

Vanwege het ontbreken van het medicijn in de apotheekketen is de prijs van Kinedryl onbekend.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!