Ridostin
Ridostin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ridostin
ATX-code: L03A
Werkzame stof: natriumribonucleaat (ribonucleaat natrium)
Fabrikant: Diafarm (Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018
Ridostin is een immunostimulerend middel met antibacteriële, antivirale en ontstekingsremmende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire (i / m) en subcutane (s / c) toediening: gelyofiliseerde poreuze hygroscopische massa van wit [8 mg (5 mg actieve stof) in glazen ampullen of flesjes; 10 ampullen of flacons in een kartonnen doos, compleet met verticuteermachine; in een doos met polystyreen of polyvinylchloride 4 of 5 ampullen].
Samenstelling van 1 ampul (1 dosis):
- werkzame stof: natriumzout van dubbelstrengs ribonucleïnezuur (RNA) - 5 mg;
- hulpcomponent: natriumchloride - 3 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Ridostin is een interferon-inductor. Het werkingsmechanisme is te danken aan het vermogen van dubbelstrengs RNA om de vorming van endogene interferonen te induceren: immunogeen (gamma-Inf), leukocyt (alfa-Inf) en fibroblast (beta-Inf), die op intracellulair niveau de reproductie van virussen en de ontwikkeling van intracellulaire micro-organismen (bijvoorbeeld chlamydia) onderdrukken, dan de ontwikkeling van het infectieuze proces voorkomen.
Op systemisch niveau stimuleert het medicijn fagocytose van macrofagen en neutrofielen. Het werkt op de T- en B-celverbinding en heeft anti-chlamydiale en antivirale eigenschappen. Door natuurlijke killers te activeren, verhoogt het de weerstand van het lichaam tegen infecties.
Ridostin is een vroege type-inductor. De maximale productie van interferon wordt 2-6 uur na toediening van het medicijn waargenomen en keert binnen 2 dagen terug naar de achtergrondwaarden.
In therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen. Cumuleert niet, heeft geen lokale irriterende, mutagene, sensibiliserende en teratogene eigenschappen, tast de voortplantingsfunctie niet aan.
Farmacokinetiek
Na i / m toediening wordt Ridostin snel geabsorbeerd, de maximale concentratie in het bloed bereikt binnen 15 minuten. 60 minuten na toediening wordt het geneesmiddel in kleine hoeveelheden (<10%) aangetroffen in de weefsels van de nieren en lever, tegen het einde van de eerste dag in kleine hoeveelheden (2–3%) in de huid en het maagdarmkanaal.
Het grootste deel van de werkzame stof (ongeveer 70%) wordt binnen 4 uur na injectie uit het bloed uitgescheiden, voornamelijk in de urine.
Dringt niet door de bloed-hersenbarrière.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Ridostin gebruikt voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties (ARVI), influenza en verschillende infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door chlamydia, virussen van eenvoudige, herpes zoster en genitale herpes.
Contra-indicaties
- ernstige lever- en nierziekte;
- zwangerschap;
- kinderen jonger dan 7 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Instructies voor het gebruik van Ridostin: methode en dosering
Het medicijn wordt intramusculair of subcutaan toegediend. Direct voor toediening wordt de inhoud van de ampul / injectieflacon opgelost in 2 ml 0,5% procaïne-oplossing of water voor injectie.
Standaard doseringsregimes:
- ARVI en influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar (preventie en behandeling): i / m 1 dosis in 1 ml 0,5% procaïne-oplossing op de dag van bezoek aan een arts. Een herhaalde dosis wordt 2 dagen later toegediend aan patiënten die aanhouden met koorts, intoxicatie en het risico op verergering van chronische ontstekingsziekten van de bronchiën en de bovenste luchtwegen;
- eenvoudig, herpes zoster en geniale herpes: 1 dosis om de 3 dagen gedurende 9 dagen (de cursus omvat 3 injecties);
- Infectieuze urogenitale ziekten: 1 dosis om de 2 dagen gedurende 8 dagen (de cursus omvat 4 injecties). Ter voorkoming van terugval en op het moment van terugval wordt een tweede kuur uitgevoerd. Indien nodig wordt de behandeling na 2 à 3 maanden herhaald.
Bijwerkingen
Ridostin wordt goed verdragen. In zeldzame gevallen is een temperatuurstijging mogelijk tijdens de behandelingsperiode.
Overdosering
Met de introductie van een dosis die 40 keer hoger is dan de aanbevolen therapeutische dosis, waren er kleine veranderingen in metabolische processen (veranderingen in de verhoudingen van eiwitfracties in het bloed, een toename van de creatinine- en alkalische fosfatase-activiteit, een afname van de cholinesterase-activiteit in het bloed), een lichte verstoring van de bloedcirculatie in de nieren en darmen, de ontwikkeling van matige lymfe en leukopenische reacties. Deze overtredingen zijn omkeerbaar, van korte duur en vereisen geen aanvullende corrigerende maatregelen. Het gebruik van diuretica (bijvoorbeeld furosemide) of infusiedetoxificatietherapie helpt het herstel van functies te versnellen.
speciale instructies
Geen informatie beschikbaar.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Ridostin is verboden voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Gebruik in de kindertijd
Bij kindergeneeskunde wordt het medicijn volgens indicaties gebruikt bij kinderen ouder dan 7 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Bij een ernstige nieraandoening is Ridostin gecontra-indiceerd.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij ernstige leveraandoeningen is Ridostin gecontra-indiceerd.
Geneesmiddelinteracties
Gevallen van geneesmiddelinteracties met Ridostin tijdens het gebruik van andere geneesmiddelen zijn niet gemeld.
Analogen
Er zijn geen structurele analogen van Ridostin. Groepsanalogen die een stimulerend effect op de immuniteit hebben, zijn onder meer de geneesmiddelen Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Houdbaarheid is 2 jaar.
Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen van -12 ° C tot +8 ° C.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Ridostin
Beoordelingen van Ridostin zijn positief: het medicijn is effectief bij gebruik volgens indicaties, bevat geen synthetische componenten, heeft praktisch geen contra-indicaties, is niet giftig, wordt goed verdragen en wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen.
Ridostin-prijs in apotheken
De werkelijke prijs van Ridostin is onbekend, aangezien het medicijn momenteel niet op de markt verkrijgbaar is.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
