Rimecor MV
Rimecor MV: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Rimecor MV
ATX-code: C01EB15
Werkzame stof: trimetazidine (trimetazidine)
Producent: LLC "PHARMA START" (Oekraïne)
Beschrijving en foto-update: 12.12.2019
Prijzen in apotheken: vanaf 214 roebel.
Kopen
Rimecor MV is een antihypoxisch middel dat bij ischemie het metabolisme van neurosensorische organen en het myocardium verbetert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met verlengde werking, filmomhuld: rond, biconvex, roze, tweelaags in doorsnede (3 of 6 blisterverpakkingen van elk 10 tabletten of 1-2 blisterverpakkingen van 30 tabletten en instructies over het gebruik van Rimekora MB).
Samenstelling voor 1 tablet:
- werkzame stof: trimetazidine dihydrochloride - 35 mg;
- hulpcomponenten: magnesiumstearaat, bergwas glycolzuur (montaanwas), copolymeer van methylmethacrylaat, trimethylammonio-ethylmethacrylaatchloride en ethylacrylaat in een verhouding van 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), microkristallijne cellulose, mannitol;
- filmomslag: titaandioxide, polyvinylalcohol, macrogol (polyethyleenglycol), talk, aluminiumvernis Ponso 4R FD&C aluminiumvernis blauw nr. 2 en geel nr. 6.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De overheersende farmacologische werking van Rimecor MV is antihypoxisch. Het ontwikkelt zich als resultaat van de normalisatie van het energiemetabolisme van cellen die hypoxie en ischemie hebben ondergaan, evenals een gunstig effect op de neuronen van de hersenen en cardiomyocyten, waardoor hun functies en metabolisme worden geoptimaliseerd.
Rimecor MB verhoogt het energiepotentieel, activeert oxidatieve decarboxylering en rationaliseert het zuurstofverbruik (verbetert de aërobe glycolyse en vertraagt de vetzuuroxidatie door selectieve remming van 3-ketoacyl-CoA-thiolase met lange keten). Deze processen bepalen het cytoprotectieve effect van het medicijn (bescherming van normale lichaamscellen tegen schadelijke effecten).
Rimecor MB voorkomt een afname van het gehalte aan creatinefosfaat (creatinefosforzuur) en ATP (adenosinetrifosforzuur) in cellen en handhaaft een normale contractiliteit van het myocard. Bij acidose voorkomt trimetazidine de ophoping van natrium- en calciumionen in cardiomyocyten, herstelt het de werking van membraanionenkanalen en de intracellulaire concentratie van kaliumionen.
Het gebruik van het medicijn helpt om intracellulaire acidose en een verhoogd fosfaatgehalte te verminderen tegen de achtergrond van reperfusie en myocardischemie. Rimecor MV behoudt de integriteit van celmembranen, beschermt tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen, vermindert de afgifte van CPK (creatinefosfokinase) uit cellen, verlengt de duur van het elektrische potentieel, voorkomt de activering van neutrofielen in de ischemische zone en vermindert de ernst van ischemische myocardiale schade.
Bij patiënten met angina pectoris vermindert trimetazidine de frequentie van aanvallen, vermindert het de behoefte aan nitraten, na 2 weken regelmatige inname verhoogt het de weerstand tegen lichamelijke inspanning en helpt het scherpe schommelingen in de bloeddruk te verminderen.
Het medicijn vermindert de ernst van symptomen van ischemische etiologie, zoals tinnitus en duizeligheid. Bij vasculaire pathologie herstelt het oog de functionele activiteit van het netvlies.
Farmacokinetiek
Na inname van de Rimecor MV-tablet wordt trimetazidine gedurende een minimale periode en bijna volledig in het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Bij een gezamenlijke maaltijd veranderen de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn niet. De biologische beschikbaarheid van de medicinale stof is 90%.
De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen 3-5 uur, overdag is dit ongeveer 75% van het trimetazidinegehalte, bepaald 11 uur na inname van een tablet met verlengde afgifte. De evenwichtsplasmaconcentratie wordt ongeveer op de derde dag na de start van de toediening van Rimecor MV bereikt.
Ongeveer 18% van het medicijn bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Het distributievolume bedraagt 4,8 l / kg. Trimetazidine dringt gemakkelijk door histohematogene barrières.
Het wordt onveranderd uitgescheiden uit het menselijk lichaam, voornamelijk (~ 60%) door de nieren, daarom hangt de renale klaring samen met CC (creatinineklaring).
De periode T 1/2 (halfwaardetijd) is ongeveer 7 uur, bij personen ouder dan 65 jaar - 12 uur De leverklaring neemt af met de leeftijd.
Gebruiksaanwijzingen
- cardiologie: coronaire hartziekte (als onderdeel van combinatietherapie om aanvallen van stabiele angina pectoris te voorkomen);
- KNO: cochleovestibulaire aandoeningen van ischemische aard (gehoorstoornis, oorsuizen, duizeligheid);
- oftalmologie: chorioretinale vaataandoeningen met een ischemische component.
Contra-indicaties
- ernstige leverdisfunctie;
- ernstig nierfalen (CC <15 ml / min);
- leeftijd tot 18 jaar;
- zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor een onderdeel van Rimecor MB-tabletten.
Rimecor MV, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Rimecor MB 35 mg tabletten worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen.
Het standaard doseringsschema gaat uit van dagelijks gebruik van Rimecor MB, 1 tablet 's ochtends en' s avonds.
De duur van de behandeling is individueel en wordt bepaald door de behandelende arts.
Als u de volgende dosis overslaat, is het verboden om het aantal ingenomen pillen bij de volgende dosis te verhogen; u dient zich aan het gebruikelijke schema te houden.
Bijwerkingen
Rimecor MB kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
- aan de kant van het centrale zenuwstelsel: vaak (meer dan 1/100, maar minder dan 1/10) - een gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid; zeer zelden (minder dan 1/10 000) - extrapiramidale stoornissen (zoals akinesie, tremor, rigiditeit), reversibel na stopzetting van het geneesmiddel;
- uit het spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken;
- van de kant van de huid: vaak - uitslag op de huid, netelroos, jeuk;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden (meer dan 1/10 000, maar minder dan 1/1000) - een gevoel van bloedstroom naar de huid van het gezicht, orthostatische hypotensie.
Overdosering
Er is onvoldoende betrouwbare informatie over gevallen van overdosering met trimetazidine dihydrochloride.
Als u de ontwikkeling van intoxicatie vermoedt als gevolg van het nemen van een te hoge dosis Rimecor MV, is symptomatische therapie aangewezen om de opgetreden schendingen te elimineren.
speciale instructies
Rimecor MB is niet het favoriete medicijn voor het verlichten van een reeds waargenomen aanval van angina pectoris. Niet bedoeld voor de eerste behandeling van onstabiele angina pectoris en myocardinfarct. Niet gebruikt tijdens de voorbereiding op ziekenhuisopname en tijdens de eerste dagen van intramurale therapie.
Als een patiënt met ischemische hartziekte die Rimecor MV gebruikt, angina-aanvallen heeft, dient u een arts te raadplegen om het behandelingsregime te verduidelijken en, indien nodig, aan te passen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, die een negatief effect kunnen hebben op het vermogen om potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van complexe mechanismen en voertuigen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
In dierstudies is geen teratogeen effect van trimetazidine vastgesteld, maar er zijn geen klinische gegevens over de veiligheid tijdens de zwangerschap. Het risico op intra-uteriene misvormingen kan niet volledig worden uitgesloten. In dit opzicht is Rimecor MV gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.
Als het innemen van het medicijn tijdens borstvoeding een prioriteit is, moet u stoppen met borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Rimecor MB wordt niet gebruikt om patiënten jonger dan 18 jaar te behandelen.
Met verminderde nierfunctie
Rimecor MB is gecontra-indiceerd om voor te schrijven met CC <15 ml / min, aangezien er geen geschikte klinische onderzoeken zijn uitgevoerd.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij ernstige leverinsufficiëntie wordt het antihypoxantia niet voorgeschreven vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens over de veiligheid ervan.
Gebruik bij ouderen
Er zijn geen specifieke aanbevelingen met betrekking tot de noodzaak om het doseringsschema van trimetazidine voor oudere patiënten te corrigeren.
Geneesmiddelinteracties
Informatie niet verstrekt door de fabrikant.
Analogen
Analogen van Rimecor MV zijn Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetazidine MV, Bimitard MV, Trimetazidine-Timetazidine MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van 15-25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Rimecor MV
Volgens beoordelingen is Rimecor MV een effectief antihypoxant, tegen de achtergrond waarvan de algemene gezondheid en slaap aanzienlijk worden verbeterd, de hartslag wordt genormaliseerd (inclusief de frequentie ervan met fysieke activiteit), kortademigheid neemt af, uithoudingsvermogen neemt toe, cochleovestibulaire aandoeningen worden geëlimineerd. Bovendien merken patiënten de goede tolerantie van het medicijn en een minimum aan mogelijke bijwerkingen op.
Als nadeel noemen sommige gebruikers de kosten van Rimecor MB.
Prijs voor Rimecor MB in apotheken
De geschatte prijs voor Rimecor MV 35 mg in de vorm van omhulde tabletten is 432-534 roebel. per verpakking van 30 stuks. en 515-542 roebel. per verpakking van 60 stuks.
Rimecor MV: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Rimecor MV 35 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 60 stuks. 214 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
