Teopek
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Teopek is een bronchusverwijdend medicijn, fosfodiësteraseremmer.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Teopek is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met verlengde afgifte: wit, biconvex, met een risico (voor 300 mg tabletten), soms met een zwakke specifieke geur [10 stuks. in blisters, in een kartonnen doos 5 verpakkingen; 50 stuks (tabletten 100 mg en 200 mg) of 40 st. (tabletten 300 mg) in plastic blikken, in een kartonnen doos 1 blik].
Samenstelling voor 1 tablet met langdurige werking:
- werkzame stof: theofylline - 100 mg, 200 mg of 300 mg;
- hulpcomponenten: calciumstearaat, interpolymeercomplex van polyethyleenglycol (macrogol) en polymethacrylzuur.
Gebruiksaanwijzingen
Teopek wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van broncho-obstructief syndroom bij de volgende ziekten:
- chronische obstructieve bronchitis;
- dermatorespiratoir syndroom;
- bronchiale astma;
- longemfyseem en andere aandoeningen van de luchtwegen.
Contra-indicaties
- ernstige hartritmestoornissen (extrasystolen, ernstige tachyaritmieën);
- acuut myocardinfarct;
- veel voorkomende vasculaire atherosclerose;
- ernstige arteriële hypotensie of hypertensie;
- verergering van zweer in de twaalfvingerige darm en maagzweer;
- bloeding uit het maagdarmkanaal;
- hemorragische beroerte;
- gastritis met hoge zuurgraad;
- hyperfunctie van de schildklier;
- retinale bloeding;
- verhoogde aanvalsactiviteit;
- epilepsie;
- de leeftijd van kinderen tot drie jaar;
- periode van zwangerschap;
- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals voor andere xanthinederivaten (theobromine, cafeïne en pentoxifylline).
Wijze van toediening en dosering
Teopek is bedoeld voor orale toediening. De tabletten worden na de maaltijd met een beetje water ingenomen. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt, zonder te pletten, te kauwen of op te lossen in water.
De dagelijkse dosis van het medicijn is verdeeld in twee doses, met een interval tussen 12 uur.
De selectie van de optimale dosis wordt voor elke patiënt individueel uitgevoerd. Bij het kiezen van een dosis wordt rekening gehouden met de aard van de ziekte, het gewicht en de leeftijd van de patiënt.
De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen van 3 tot 7 jaar is 100 mg, voor kinderen van 7 tot 12 jaar - 200 mg, voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - 300 mg.
De aanvangsdosis Teopek is de helft van de standaard dagelijkse dosis verdeeld over twee doses. Als er op de eerste dag van de behandeling geen bijwerkingen zijn, wordt de patiënt overgezet op de volledige dagelijkse dosis.
De duur van de behandeling varieert van 2 weken tot 2 maanden en hangt af van het verkregen therapeutische effect en de kenmerken van het beloop van een bepaalde ziekte.
Bijwerkingen
- cardiovasculair systeem: een toename van de frequentie van angina-aanvallen, aritmieën, hartkloppingen, cardialgie, tachycardie (inclusief foetale tachycardie bij gebruik van het medicijn in het derde trimester van de zwangerschap), verlaging van de bloeddruk;
- zenuwstelsel: hoofdpijn, angst, tremoren, slapeloosheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, opwinding;
- spijsverteringsstelsel: brandend maagzuur, braken, gastro-oesofageale reflux, misselijkheid, verergering van maagzweren, gastralgie; bij langdurige behandeling - verlies van eetlust;
- allergische reacties: jeuk, huiduitslag, koorts;
- andere reacties: toegenomen zweten, blozen van het gezicht, hypoglykemie, albuminurie, tachypneu, verhoogde urineproductie, hematurie, pijn op de borst.
Met een verlaging van de dosis theofylline nemen de bijwerkingen van het medicijn af.
speciale instructies
Bij rokende patiënten kan de werkzaamheid van Teopec verminderd zijn.
Het medicijn is niet bedoeld voor de verlichting van acute aanvallen, aangezien het bronchusverwijdende effect van theofylline zich geleidelijk ontwikkelt, ongeveer 3-6 uur na toediening.
Bij patiënten met een ernstige leveraandoening, virale infecties, ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bij ouderen, moet de dosis Teopek worden verlaagd.
Tijdens de behandeling met theofylline moeten cafeïnehoudende dranken of voedingsmiddelen, vooral in grote hoeveelheden, met voorzichtigheid worden geconsumeerd.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt niet aanbevolen om Teopec gelijktijdig met andere xanthinederivaten te gebruiken.
Difenine, isoniazide, sulfinpyrazon, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine en rifampicine verminderen de werkzaamheid van het geneesmiddel (een verhoging van de Teopec-dosis kan nodig zijn).
Allopurinol, isoprenaline, orale anticonceptiva, griepvaccins, macrolide-antibiotica, cimetidine, enoxacine, lincomycine en bètablokkers kunnen de intensiteit van het geneesmiddel verhogen (mogelijk moet de dosis Teopack worden verlaagd).
Bij gelijktijdig gebruik met mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel prikkelen, neemt het risico op bijwerkingen van de genoemde geneesmiddelen toe.
Teopec versterkt de werking van diuretica en onderdrukt de therapeutische effecten van bètablokkers en lithiumcarbonaat.
Enterosorbents en middelen tegen diarree verminderen de opname van theofylline.
Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in combinatie met anticoagulantia.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid is 5 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
