Citrapak - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Indicaties, Analogen, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Citrapac

Citrapak: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Citrapak

ATX-code: N02BA71

Werkzame stof: acetylsalicylzuur + cafeïne + paracetamol + ascorbinezuur (Acetylsalicylzuur + cafeïne + paracetamol + ascorbinezuur)

Fabrikant: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-07-04

Citrapac is een gecombineerd analgeticum [niet-steroïde anti-inflammatoire drug (NSAID) + niet-narcotische analgeticum + psychostimulant + vitamine].

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: van lichtbruin tot bruin, platcilindrisch, met witte of bruine insluitsels, afschuining en risico, met de geur van cacao (in een kartonnen doos, 2 celcontourverpakkingen met elk 10 tabletten en instructies voor het gebruik van Citrapak).

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

• cafeïne - 27,45 mg (in termen van cafeïne-monohydraat - 30 mg);
• ascorbinezuur - 50 mg;
• paracetamol - 180 mg;
• acetylsalicylzuur (ASA) - 240 mg.

Hulpcomponenten: talk, povidon (polyvinylpyrrolidon), calciumstearaat, aardappelzetmeel, citroenzuur, cacaobonenpoeder.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Citrapac is een combinatiegeneesmiddel dat NSAID's, een vitamine, een pijnstiller en een niet-narcotische stof bevat. Het medicijn heeft ontstekingsremmende, antipyretische en pijnstillende eigenschappen.

De farmacologische werking van een geneesmiddel vanwege zijn actieve componenten omvat:

• ASA: verbetering van de microcirculatie in het brandpunt van ontsteking; matige remming van bloedplaatjesaggregatie en trombusvorming; pijn verlichten (vooral die als gevolg van het ontstekingsproces);
• paracetamol: remming van de prostaglandinesynthese en een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus;
• ascorbinezuur: verbetering van de tolerantie van paracetamol en verlenging van de werking ervan (geassocieerd met verlenging van de halfwaardetijd); een afname van de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine B ₁, B ₂, A en E; afname van vasculaire permeabiliteit; de weerstand van het lichaam tegen infecties verhogen; regulering van de synthese van steroïde hormonen, weefselregeneratie, bloedstolling, koolhydraatmetabolisme en redoxprocessen;
• cafeïne: verbetering van mentale en fysieke prestaties; eliminatie van slaperigheid en vermoeidheid; versterking van het effect van analgetica; stimulatie van de psychomotorische centra van de hersenen; analeptische werking.

Farmacokinetiek

ASA wordt na orale toediening snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Het metabolische proces wordt gedeeltelijk beïnvloed tijdens de opname. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%, maar als gevolg van presystemische hydrolyse in de slijmvliezen van het maagdarmkanaal en in de lever met de vorming van salicylzuur onder invloed van enzymen, wordt deze indicator gekenmerkt door een aanzienlijke individuele variabiliteit. De biologische beschikbaarheid van salicylzuur varieert van 80 tot 100%. De maximale plasmaconcentratie van ASA na orale toediening wordt bereikt na 10-20 minuten, salicylzuur - 18-120 minuten.

ASA en salicylzuur binden in hoge mate aan plasmaproteïnen en worden snel in het lichaam verdeeld. De tweede heeft een niet-lineaire mate van binding aan plasma-eiwitten, afhankelijk van de concentratie: 400 μg per 1 ml - 75%. Het passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder invloed van enzymen met de vorming van metabolieten - salicyluurzuur, salicylaatglucuronide en fenylsalicylaat, dat in veel lichaamsvloeistoffen en weefsels wordt aangetroffen. Het metabolisme van een stof bij vrouwen is trager vanwege de lagere activiteit van enzymen in het bloedserum.

ACS wordt, net als zijn metabolieten, voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd van bloedplasma is van 15 tot 20 minuten, salicylzuur - van 120 tot 180 minuten bij gebruik van ASA in lage doses, en neemt aanzienlijk toe bij gebruik van hoge doses. Bij een normale nierfunctie wordt 80 tot 100% van een enkele dosis ASA gedurende 1-3 dagen door de nieren uitgescheiden.

Paracetamol uit het maagdarmkanaal wordt snel en vrijwel volledig opgenomen. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt 10-60 minuten na orale toediening. Het wordt in de meeste weefsels van het lichaam verspreid, dringt door de placentabarrière en wordt aangetroffen in moedermelk. In therapeutische doses bindt het licht aan bloedplasma-eiwitten, met een verhoging van de dosis neemt de binding toe. Het ondergaat primair metabolisme in de lever en wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van sulfaten en glucuroniden. De halfwaardetijd is 1 tot 3 uur.

Ascorbinezuur wordt snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Bindt zich voor 25% aan bloedplasma-eiwitten. Het wordt als metabolieten in de urine uitgescheiden. Bij overmatige doses wordt het snel onveranderd in de urine uitgescheiden.

Cafeïne die het spijsverteringskanaal binnendringt, wordt snel opgenomen en door het lichaam verdeeld. Het metabolisme vindt bijna volledig plaats in de lever door oxidatie en demethylering in de vorm van metabolieten die in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd varieert van 4 tot 9 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor Citrapak zijn:

• matig of mild pijnsyndroom - dysmenorroe, myalgie, neuralgie, hoofdpijn / kiespijn, enz.;
• verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten (om koorts te verminderen).

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige lever- of nierstoornissen;
• glaucoom;
• maagbloeding;
• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
• bloedpathologieën met een neiging tot bloeden en bloeding;
• genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• bronchiale astma;
• leeftijd tot 15 jaar;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• vastgestelde overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Relatief (het gebruik van Citrapac vereist speciale zorg en zorgvuldig medisch toezicht):

• verminderde nier- / leverfunctie;
• gecombineerd gebruik met rifampicine, barbituraten, anticonvulsiva;
• oudere leeftijd.

Citrapak, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Citrapac-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.

Een enkele dosis (1-2 tabletten) moet 2-3 keer per dag na de maaltijd worden ingenomen.

De maximale dosering is 6 tabletten per dag. Het is belangrijk om een pauze in acht te nemen tussen de doses van (minimaal) 6 uur. Patiënten met een verminderde nier- / leverfunctie dienen een minimum interval tussen doses van 8 uur in acht te nemen.

De duur van het gebruik van Citrapac als koortswerend middel mag niet langer zijn dan 3 dagen, een verdoving - 5 dagen. Andere therapieregimes en doseringen worden op individuele basis door de arts bepaald.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Citrapac kunnen in zeldzame gevallen allergische huidreacties (urticaria, jeuk, huiduitslag), pijn in de maag, misselijkheid, duizeligheid en hartkloppingen optreden. Langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn kan bijdragen aan een verminderde lever- en nierfunctie.

Het is belangrijk om eventuele bijwerkingen aan uw arts te melden.

Overdosering

De belangrijkste symptomen: buikpijn, misselijkheid, zweten, braken, tachycardie, bleekheid van de huid.

Therapie: maagspoeling, benoeming van actieve kool.

Als u een overdosis Citrapac vermoedt, is het belangrijk om onmiddellijk medische hulp in te roepen.

speciale instructies

Patiënten met chronische bronchitis, emfyseem en bronchiale astma hebben medisch advies nodig over medicamenteuze behandeling.

Als de manifestaties van de ziekte 5 dagen aanhouden of gepaard gaan met ernstige koorts gedurende meer dan 3 dagen, aanhoudende hoofdpijn of uitslag, is het belangrijk om medische hulp in te roepen.

Het gebruik van Citrapac in combinatie met andere geneesmiddelen is alleen toegestaan in overleg met een arts.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de therapie met Citrapac is het verboden om voertuigen te besturen en om ander werk uit te voeren dat verband houdt met verhoogde aandacht, omdat slaperigheid kan optreden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden Citrapac-tabletten niet volgens de indicaties gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Citrapac bij kinderen jonger dan 15 jaar voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen veroorzaakt door virale infecties (acute respiratoire virale infecties, influenza) is gecontra-indiceerd vanwege het risico op het syndroom van Reye.

Met verminderde nierfunctie

Nierfunctiestoornis is een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Citrapac, uitgesproken stoornissen zijn absoluut.

Voor schendingen van de leverfunctie

• het gebruik van Citrapac is gecontra-indiceerd: ernstige leverdisfunctie;
• gebruik vereist medisch toezicht: verminderde leverfunctie.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten wordt de behandeling met voorzichtigheid aanbevolen.

Geneesmiddelinteracties

Combinaties van de werkzame stoffen van het medicijn met andere geneesmiddelen waarmee rekening moet worden gehouden:

• uricosurische geneesmiddelen: paracetamol vermindert hun effectiviteit;
• rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, barbituraten, andere inductoren van microsomale leverenzymen: de kans op het ontwikkelen van het hepatotoxische effect van paracetamol vergroten;
• NSAID's, niet-narcotische analgetica, methotrexaat, sulfonylureumderivaten, glucocorticosteroïden, stoffen die de bloedplaatjesaggregatie en bloedstolling verminderen: Citrapac versterkt de werking van deze geneesmiddelen en hun ongewenste effecten.

Het medicijn mag niet gelijktijdig worden ingenomen met alcoholische dranken, rifampicine, anticonvulsiva en barbituraten.

Analogen

Citrapac-analogen zijn: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquacitramon, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Citrapak

Patiënten laten overwegend positieve recensies achter over Citrapac. De voordelen omvatten meestal de budgettaire kosten van het medicijn, hoge efficiëntie en snelle ontwikkeling van therapeutische actie.

De belangrijkste nadelen worden beschouwd als negatieve nevenreacties en de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik ervan, ook voor de behandeling van virale infecties bij kinderen jonger dan 15 jaar.

Prijs voor Citrapac in apotheken

De geschatte prijs voor Citrapak (20 tabletten in een verpakking) is 35 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!