Unispaz - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Tablet-analogen

2025 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2025-01-22 15:22

Unispaz

Unispaz: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Unispaz

ATX-code: N02BE51

Werkzame stof: drotaverine (drotaverine) + codeïne (codeïne) + paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

Beschrijving en foto-update: 2018-07-27

Prijzen in apotheken: vanaf 95 roebel.

Kopen

Unispaz is een medicijn met een koortswerende, pijnstillende en krampstillende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Unispaz - tabletten: bruinroze met lichte en donkere vlekken, langwerpig, aan één kant met risico (in een kartonnen doos 2 blisters van 6 tabletten).

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

• paracetamol - 500 mg;
• codeïnefosfaat - 8 mg;
• drotaverine hydrochloride - 40 mg.

Hulpcomponenten: maïszetmeel, povidon, voorgegelatineerd maïszetmeel, magnesiumstearaat, gezuiverde talk, crospovidon, microkristallijne cellulose, rode kleurstof ijzeroxide.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werking van Unispaz is te wijten aan de eigenschappen van de samenstellende componenten:

• paracetamol: heeft een antipyretisch en analgetisch effect, voornamelijk door remming van de synthese van prostaglandines in het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, door perifere effecten, blokkering van prostaglandines en andere actieve stoffen die pijnreceptoren stimuleren;
• codeïne: behoort tot het aantal centraal werkende antitussiva die ook een analgetisch effect hebben, dat optreedt door interactie met opioïde receptoren die betrokken zijn bij de overdracht van pijnimpulsen in het centrale zenuwstelsel; versterkt het analgetische effect van paracetamol;
• drotaverine: is een isochinolinederivaat, heeft een krampstillend effect op gladde spieren (door remming van fosfodiësterase 4 en een verhoging van de cAMP-concentratie). Drotaverine heeft ook een zwak remmend effect op calmoduline-afhankelijke calciumkanalen. Het is effectief voor spierspasmen van gladde spieren, ongeacht het type autonome innervatie. Werkt op gladde spieren in het vasculaire, gastro-intestinale, urogenitale en galstelsel.

Farmacokinetiek

Na orale toediening worden paracetamol en codeïne snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, verdeeld over de meeste weefsels en organen van het lichaam (codeïne bevindt zich voornamelijk in parenchymale organen - milt, nieren, lever).

Codeïne passeert de bloed-hersenbarrière en de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door conjugatie.

T _1/2 (halfwaardetijd): paracetamol - 1,25-3 uur; codeïne - ongeveer 2,9 uur

Ongeveer 85% van paracetamol en 90% van codeïne wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Unispaz voorgeschreven voor pijnsyndroom van milde tot matige intensiteit, onder meer veroorzaakt door spierspasmen van gladde spieren:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• gewrichts- / spierpijn;
• spastische constipatie;
• neuralgie;
• spasmen van de blaas en urineleider;
• ischias;
• algodismenorroe;
• nier-, gal-, darmkoliek;
• andere spastische aandoeningen van inwendige organen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige nier- / leverfunctiestoornis;
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• ernstig hartfalen;
• AV blok II en III graad;
• bronchiale astma;
• intracraniële hypertensie;
• ademhalingsfalen;
• chronisch alcoholisme;
• toestand na traumatisch hersenletsel;
• drugsverslaving;
• bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose);
• combinatietherapie met monoamineoxidaseremmers (inclusief een periode van 14 dagen na hun annulering), evenals met geneesmiddelen die paracetamol bevatten;
• zwangerschap en de periode van borstvoeding;
• leeftijd tot 6 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Unispaz wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):

• constitutionele hyperbilirubinemie (syndroom van Gilbert);
• oudere leeftijd.

Instructies voor gebruik van Unispaz: methode en dosering

Unispaz wordt oraal ingenomen.

Een enkele dosis is 1-2 tabletten, indien nodig is een tweede dosis mogelijk na 8 uur. Om een snel effect te bereiken, mag Unispaz niet met voedsel worden ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis voor niet langer dan drie dagen is 6 tabletten. Voor een langere kuur is de dagelijkse dosis 4 tabletten.

Een enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-12 jaar is 0,5-1 tablet. Bij gebruik van het medicijn 2 keer per dag, mag het interval tussen de doses niet minder zijn dan 10-12 uur. Maximaal - 2 tabletten per dag.

In geval van ernstige nier- / leverfunctiestoornis dient Unispaz in een lagere dosis te worden ingenomen. Bij patiënten met een glomerulaire filtratiesnelheid tot 10 ml / min moet het interval tussen twee doses ten minste 12 uur bedragen. Patiënten die tot deze groep behoren, kunnen het medicijn slechts sporadisch innemen.

Tenzij anders voorgeschreven door een arts, mag de inname van Unispaz niet langer zijn dan drie dagen.

Bijwerkingen

• centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid;
• spijsverteringsstelsel: obstipatie, misselijkheid; zelden (in geval van inname van hoge doses) - toxische leverschade;
• cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, opvliegers;
• allergische reacties: huiduitslag; zeer zelden - zwelling van het neusslijmvlies, bronchospasmen;
• hematopoietisch systeem: trombocytopenie, agranulocytose.

Overdosering

De belangrijkste symptomen: circulatiestoornissen, braken, misselijkheid, ademhalingsdepressie, toxische leverschade (tot necrose).

Therapie: maagspoeling, zoute laxeermiddelen. In gevallen van ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel is het mogelijk om naloxon toe te dienen, kunstmatige beademing uit te voeren en zuurstof toe te dienen om de aandoening onder controle te houden.

speciale instructies

Tijdens de therapie met Unispaz is alcohol verboden.

Bij nier- / leverinsufficiëntie wordt de dosis individueel bepaald.

Bij een lange kuur of bij inname van hoge doses wordt controle van het perifere bloedbeeld en de functionele toestand van de lever (het aantal bloedplaatjes, leukocyten, creatininespiegels en de activiteit van leverenzymen in bloedplasma) aangetoond. Na gebruik van Unispaz in hoge doses beginnen de klinische symptomen van het hepatotoxische effect binnen 48-72 uur te verschijnen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Unispaz wordt het vermogen om voertuigen te besturen individueel beoordeeld op basis van de reactie van de patiënt op het geneesmiddel.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Unispaz wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

• tot 6 jaar: therapie is gecontra-indiceerd;
• 6–12 jaar: Unispaz wordt in een lagere dosis gebruikt.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• nierfalen: het regime voor het ontvangen van Unispaz wordt individueel bepaald.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstige leverfunctiestoornis: therapie is gecontra-indiceerd;
• leverfunctiestoornis: het regime voor het ontvangen van Unispaz wordt individueel bepaald.

Gebruik bij ouderen

De behandeling met Unispaz bij oudere patiënten moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties:

• levodopa: een afname van de effectiviteit (door drotaverine), waardoor de kans op verhoogde stijfheid en tremor toeneemt;
• rifampicine, barbituraten, anti-epileptica, tricyclische antidepressiva, salicylamide, alcohol (geneesmiddelen die leverenzymen induceren): de concentratie van toxische metabolieten van paracetamol neemt toe;
• chlooramfenicol: de halfwaardetijd en toxiciteit nemen toe (door paracetamol);
• doxorubicine: het risico op leverdisfunctie neemt toe (door paracetamol);
• uricosurische geneesmiddelen: hun effectiviteit neemt af (door paracetamol);
• metoclopramide, domperidon: absorptie van paracetamol wordt versterkt;
• colestyramine: de opname van paracetamol neemt af, het risico op bloedingen neemt toe;
• geneesmiddelen met hypnotische, pijnstillende en kalmerende effecten: hun effect wordt versterkt (door codeïne).

Analogen

De analoog van Unispaz is No-shpalgin.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Unispaz

Volgens beoordelingen is Unispaz het meest effectief bij hoofdpijn en kiespijn, spierspasmen, enz. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gerapporteerd.

Prijs voor Unispaz in apotheken

De geschatte prijs voor Unispaz (12 tabletten) is 78 roebel.

Unispaz: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Unispaz N tabletten 12 stuks. RUB 95 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!