Alka-Prim
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Alka-Prim is een gecombineerd niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn (NSAID) met een uitgesproken analgetisch, ontstekingsremmend, antipyretisch effect, helpt de ernst van vegetatieve-vasculaire aandoeningen te verminderen, vermindert psycho-emotionele stress, het toxische effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel, verbetert de stemming, verhoogt de mentale prestaties.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - bruistabletten: ronde platte vorm, wit, wanneer opgelost in water, bruisen ze sterk (in reepjes: 2 stuks, 1 of 5 strips in een kartonnen doos; 10 stuks, 1 strip in een kartonnen doos).
Inhoud van actieve ingrediënten Alka-Prima in 1 tablet:
- Acetylsalicylzuur - 0,33 g;
- Glycine - 0,1 g.
Hulpcomponenten: natriumbicarbonaat, citroenzuur.
Gebruiksaanwijzingen
- Verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van virale en infectieziekten, waaronder verkoudheid;
- Milde of matige pijnsyndroom met verschillende etiologieën, waaronder migraine, hoofdpijn, spier-, menstruatie- en kiespijn, neuralgie, artralgie;
- Alcoholontwenningssyndroom.
Contra-indicaties
- Acetylsalicylzuurintolerantie in combinatie met bronchiale astma en terugkerende polyposis van de neusbijholten en neus;
- Hemorragische diathese: hemofilie, trombocytopenische purpura, ziekte van von Willebrand, hypoprothrombinemie, telangiectasia, trombocytopenie;
- Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
- Verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT);
- Gelijktijdige therapie met methotrexaat in een dosis van 15 mg per week of meer;
- Leeftijd tot 15 jaar bij kinderen met acute virale luchtweginfecties (het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom - encefalopathie en acute leververvetting met de ontwikkeling van leverfalen);
- Leeftijd onder 12;
- I en III trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding;
- Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, acetylsalicylzuur of andere NSAID's.
Alka-Prim moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bronchiale astma, neuspoliepen, jicht, maagzweer en darmzweren, hyperurikemie, voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, hooikoorts, chronische obstructieve longziekte (COPD) tijdens II. trimester van de zwangerschap, terwijl u methotrexaat gebruikt in een dosis van minder dan 15 mg per week.
Wijze van toediening en dosering
Bruistabletten worden oraal ingenomen nadat ze volledig zijn opgelost in een glas water.
Aanbevolen doseringsschema: 1-2 stuks. 2-4 keer per dag, met inachtneming van het interval tussen doses van het medicijn van 4 uur of meer.
De dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 9 stuks., Een enkele dosis - 3 stuks.
Het gebruik van het medicijn zonder medisch toezicht als pijnstiller mag niet langer zijn dan 7 dagen, antipyretisch - 3 dagen.
Bijwerkingen
- Spijsverteringsstelsel: pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, diarree;
- Allergische reacties: bronchospasmen, huiduitslag, Quincke's oedeem tegen de achtergrond van een combinatie van bronchiale astma, intolerantie voor acetylsalicylzuur en pyrazolon-geneesmiddelen, en terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten;
- Hematopoëtisch systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, verlengde bloedstollingstijd, hemorragisch syndroom (bloedend tandvlees, neusbloedingen);
- Anderen: bij langdurig gebruik van hoge doses is het mogelijk - algemene zwakte, bloeding, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, zwarte teerachtige ontlasting, interstitiële nefritis, prerenale azotemie met hyperkaliëmie en verhoogde creatininespiegels in het bloed, bronchospasme, acuut nierfalen, oedeem, papillair necrose verhoogde symptomen van chronisch hartfalen, verhoogde activiteit van leverenzymen, aseptische meningitis.
In geval van symptomen van bijwerkingen, moet het gebruik van de tabletten worden gestaakt en een arts raadplegen.
speciale instructies
Patiënten met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pruritus, bronchiale astma, urticaria, oedeem van het neusslijmvlies of rhinitis met allergische etiologie, wordt niet aangeraden om Alka-Prim te gebruiken zonder medisch toezicht.
Bij gelijktijdige behandeling met antidiabetica is regelmatige controle van de bloedsuikerspiegels vereist.
Bij gelijktijdig gebruik van glucocorticosteroïden, diuretica en antihypertensiva is voorzichtigheid geboden.
Antacida, waaronder aluminium- of magnesiumhydroxide, moeten 2 uur na de bruistabletten worden ingenomen.
Bij langdurig gebruik van het medicijn moet periodiek een algemene bloedtest worden uitgevoerd en moet de ontlasting worden onderzocht op de aanwezigheid van bloed.
Het negatieve effect van tablets op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen is niet vastgesteld.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Alka-Prima:
- Insuline, orale hypoglycemische middelen en anticoagulantia, methotrexaat, glucocorticosteroïden, andere NSAID's, valproïnezuur - versterken hun effect;
- Sulfinpyrazon, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indomethacine, piroxicam, naproxen, sulindac, tubulaire secretieblokkerende middelen - verzwakken hun therapeutisch effect;
- Myelotoxische geneesmiddelen - verhogen de hematotoxiciteit van bruistabletten.
Analogen
Analogen van het medicijn Alka-Prim zijn: Godasal, Next.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
