Diabetharm MV
Diabefarm MV: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Diabefarm MR
ATX-code: A10BB09
Werkzame stof: gliclazide (Gliclazide)
Producent: LLC Pharmacor Production (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-11-07
Prijzen in apotheken: vanaf 95 roebel.
Kopen
Diabetharm MV is een oraal hypoglycemisch medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Diabetharma MV:
- tabletten met gereguleerde afgifte: platcilindrisch, wit met een grijsachtig geelachtige tint, met een afschuining en een kruisvormige lijn (in een kartonnen doos 1 fles met 60 tabletten of 3 of 6 blisters met 10 tabletten);
- tabletten met verlengde afgifte: ovaal biconvex, bijna wit of wit met een grijsachtig geelachtige tint, aan beide zijden met risico's (in blisterverpakkingen: in een kartonnen doos 5 verpakkingen van 6 stuks, of 3, 6, 9 verpakkingen van 10 stuks, of 5, 10 verpakkingen van 12 stuks, of 2, 4, 6, 8 verpakkingen van 15 stuks).
Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Diabepharm MV.
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: gliclazide - 30 of 60 mg;
- hulpcomponenten: magnesiumstearaat, hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Gliclazide is de werkzame stof van Diabepharm MV, behoort tot het aantal orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfonylureumderivaten van de 2e generatie.
De belangrijkste effecten van gliclazide:
- stimulatie van insulinesecretie door β-cellen van de alvleesklier;
- verhoogde insulinesecretoire effecten van glucose;
- verhoogde gevoeligheid van perifere weefsels voor insuline;
- stimulatie van de activiteit van intracellulaire enzymen - spierglycogeensynthetase;
- afname van het interval vanaf het moment van eten tot het begin van de insulinesecretie;
- herstel van de vroege piek van insulinesecretie (dit is het verschil tussen gliclazide en andere sulfonylureumderivaten, die voornamelijk effect hebben tijdens de tweede fase van secretie);
- afname van postprandiale toename van glucosespiegels.
Naast het effect op het koolhydraatmetabolisme verbetert gliclazide de microcirculatie: het vermindert de aggregatie en adhesie van bloedplaatjes, voorkomt het optreden van atherosclerose en microtrombose, normaliseert de vasculaire permeabiliteit en herstelt de fysiologische pariëtale fibrinolyse.
Ook is het effect van de stof gericht op het verminderen van de gevoeligheid van vasculaire receptoren voor adrenaline en het vertragen van het begin van diabetische retinopathie in het niet-proliferatieve stadium.
Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van Diabepharm MV bij patiënten met diabetische nefropathie, treedt een significante afname van de ernst van proteïnurie op. Het heeft voornamelijk een effect op de vroege piek van insulinesecretie, leidt daarom niet tot een toename van het lichaamsgewicht en veroorzaakt geen hyperinsulinemie; draagt bij aan gewichtsverlies bij obese patiënten met een passend dieet.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt gliclazide bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De plasmaconcentratie van de werkzame stof neemt geleidelijk toe en bereikt zijn maximum in 6–12 uur. Voedselinname heeft geen effect op de opname van het medicijn. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 95%.
Metabolisme vindt plaats in de lever, wat resulteert in de vorming van inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer 16 uur. De excretie vindt voornamelijk plaats door de nieren in de vorm van metabolieten, ongeveer 1% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.
Bij oudere patiënten worden geen significante klinische veranderingen in de farmacokinetiek van gliclazide waargenomen. De dagelijkse inname van een enkele dosis van het medicijn zorgt binnen 24 uur voor een effectieve therapeutische plasmaconcentratie van de stof vanwege de kenmerken van de doseringsvorm.
Gebruiksaanwijzingen
Diabefarm MB-tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 naast dieettherapie en matige lichaamsbeweging als ze niet effectief zijn.
Contra-indicaties
Absoluut:
- diabetes mellitus type 1;
- ernstig lever- en / of nierfalen;
- diabetische ketoacidose, diabetisch coma, diabetisch precoma, hyperosmolair coma;
- parese van de maag, darmobstructie;
- uitgebreide brandwonden, grote chirurgische ingrepen, trauma en andere aandoeningen die insulinetherapie vereisen;
- leukopenie;
- aandoeningen die optreden bij verminderde opname van voedsel, de ontwikkeling van hypoglykemie (ziekten van infectieuze etiologie);
- zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Diabefarm MB-tabletten moeten onder nauwer toezicht worden gebruikt):
- febriele syndroom;
- ziekten van de schildklier, door te gaan met een schending van zijn functie;
- alcoholisme;
- oudere leeftijd.
Diabefarm MV, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Diabefarm MV wordt oraal ingenomen, 's ochtends tijdens het ontbijt, eenmaal per dag. Het wordt aanbevolen om de tablet of de helft van de tablet (indien nodig de tablet van 60 mg te verdelen) in zijn geheel door te slikken, zonder te pletten of te kauwen.
De dosis wordt individueel gekozen, het hangt af van de klinische manifestaties van de ziekte, evenals het glucosegehalte op een lege maag en 2 uur na het eten.
De aanbevolen aanvangsdosis per dag (ook voor oudere patiënten) is 30 mg, indien nodig kan de dosis verder worden verhoogd met een onderbreking van ten minste 14 dagen. De maximale dosis is 120 mg per dag.
Patiënten die Diabefarm gebruiken, kunnen het vervangen door Diabetharm CF.
Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met andere hypoglycemische middelen: insuline, biguaniden of α-glucosidaseremmers.
Bijwerkingen
Het gebruik van Diabepharm MV tegen de achtergrond van een inadequaat dieet of in strijd met het doseringsregime kan leiden tot de ontwikkeling van hypoglykemie. Deze stoornis manifesteert zich door hoofdpijn, vermoeidheid, agressiviteit, ernstige zwakte, honger, zweten, angst, onoplettendheid, prikkelbaarheid, onvermogen om zich te concentreren, vertraagde reactie, depressie, slechtziendheid, afasie, tremoren, gevoelens van hulpeloosheid, sensorische stoornissen, verlies van zelfbeheersing, duizeligheid delirium, hypersomnie, convulsies, bewustzijnsverlies, bradycardie, oppervlakkige ademhaling.
Andere mogelijke bijwerkingen:
- spijsverteringsorganen: dyspepsie (manifesteert zich in de vorm van misselijkheid, diarree, zwaar gevoel in de overbuikheid), anorexia (de ernst van deze aandoening neemt af bij inname van het geneesmiddel bij de maaltijd), leverdisfunctie (verhoogde activiteit van levertransaminasen, cholestatische geelzucht);
- hematopoëse: trombocytopenie, anemie, leukopenie;
- allergische reacties: maculopapulaire uitslag, urticaria, jeuk.
Overdosering
De belangrijkste symptomen: hypoglykemie tot hypoglykemisch coma.
Therapie: opname van licht verteerbare koolhydraten (suiker); als de patiënt het bewustzijn heeft verloren, is intraveneuze toediening van een 40% glucose-oplossing (dextrose), intramusculaire toediening van 1-2 mg glucagon geïndiceerd. Nadat het bewustzijn is hersteld, moet de patiënt voedsel krijgen dat rijk is aan licht verteerbare koolhydraten om herhaling van hypoglykemie te voorkomen.
speciale instructies
Diabetharm CF moet worden ingenomen in combinatie met een caloriearm dieet met weinig koolhydraten. Regelmatige nuchtere bloedglucosecontrole en na de maaltijd is vereist.
Bij decompensatie van diabetes of bij chirurgische ingrepen moet de mogelijkheid van het gebruik van insulinepreparaten worden overwogen.
Bij vasten, het nemen van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen of ethanol neemt het risico op hypoglykemie toe.
In het geval van emotionele of fysieke overbelasting, een verandering in het dieet, moet de dosis van het medicijn worden aangepast.
Verzwakte patiënten en patiënten met hypofyse-bijnierinsufficiëntie, evenals ouderen en mensen die geen uitgebalanceerd dieet krijgen, zijn bijzonder gevoelig voor de werking van Diabepharm MV.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Aan het begin van de therapie en bij het kiezen van een dosis, wordt patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van hypoglykemie geadviseerd om het besturen van voertuigen en activiteiten die een snelle psychomotorische reacties en meer aandacht vereisen, te verlaten.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Diabefarm MB 30 mg en 60 mg tabletten worden niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn is niet voorgeschreven voor patiënten jonger dan 18 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Diabetharm MV is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Diabetharm CF is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten dient de therapie onder strikt medisch toezicht te worden uitgevoerd.
Geneesmiddelinteracties
Hypoglycemische werking Diabefarma CF versterken van de volgende geneesmiddelen: remmers van ACE-remmers (enalapril, captopril), blokkers van H 2-histaminereceptoren (cimetidine), anabole steroïden, indirecte coumarine-anticoagulantia, monoamineoxidaseremmers, β-blokkers, antischimmelmiddelen (fluconazol, miconazol), tetracycline, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, fytonafenyltafylthenolon (clofibraat, bezafibraat), salicylaten, cyclofosfamide, langwerkende sulfonamiden, fluoxetine, fenfluramine, reserpine, geneesmiddelen tegen tuberculose (ethionamide), chlooramfenicol, pentoxifylline, theofylline, guanethidine, geneesmiddelen die de tubulaire ulcera blokkeren, pyroxiramine geneesmiddelen die ethanol bevatten, evenals andere hypoglycemische middelen (biguaniden, acarbose, insuline).
Het hypoglycemische effect van Diabepharm CF wordt verzwakt door gecombineerd gebruik met barbituraten, glucocorticosteroïden, sympathicomimetica (epinefrine, clonidine, ritodrine, salbutamol, terbutaline), thiazidediuretica, diazoxide, isoniazide, glucadon, acetazoazoamide, blokkers van geneesmiddelen), morfine, triamtereen, asparaginase, baclofen, danazol, rifampicine, lithiumzouten, schildklierhormonen; in hoge doses - met chloorpromazine, nicotinezuur, oestrogenen en orale anticonceptiva die deze bevatten.
Andere mogelijke interacties:
- geneesmiddelen die de hematopoëse van het beenmerg remmen: de kans op myelosuppressie neemt toe;
- ethanol: bij gecombineerd gebruik kan een disulfiram-achtige reactie optreden;
- hartglycosiden: het risico op ventriculaire premature slagen neemt toe;
- guanethidine, clonidine, β-blokkers, reserpine: tegen de achtergrond van gecombineerd gebruik kunnen de klinische manifestaties van hypoglykemie worden gemaskeerd.
Analogen
Analogen van Diabeton MV zijn: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian, etc.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Diabepharm MV
Er zijn maar weinig beoordelingen van Diabetharm CF, omdat het medicijn zelden in apotheken wordt aangetroffen en, in vergelijking met analogen, minder vaak wordt voorgeschreven.
De prijs van Diabefarm MB in apotheken
De geschatte prijs voor Diabefarm MV 30 mg (60 tabletten in een verpakking) is 99-135 roebel.
Diabetharm MV: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Diabefarm MV 30 mg tabletten met gereguleerde afgifte 60 st. RUB 95 Kopen |
|
Diabefarm MV-tabletten met modif. vrijlating 30 mg 60 stuks 99 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
