Aspeckard
Farmacologische acties
Aspecard is een middel tegen aggregatie (ter voorkoming van hechting van bloedplaatjes). Per groep behoort dit medicijn tot niet-narcotische analgetica. Naast antitrombotische werking heeft Aspecard ook antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen.
Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is acetylsacilic zuur, waarvan de eigenschappen het vermogen van Aspecard bepalen. Het werkingsmechanisme van acetylsalicylzuur is gebaseerd op een schending van de synthese van prostacyclines, prostaglandines en tromboxaan. Een afname van de productie van prostaglandinen leidt tot een afname van hun pyrogene effect (temperatuurstijging) op de centra van thermoregulatie. Als gevolg van het gebruik van Aspecard neemt het effect van prostaglandinen op de gevoeligheid van zenuwuiteinden voor pijnmediatoren af. Het antibloedplaatjeseffect van het medicijn is te wijten aan de deelname van acetylsalicylzuur aan de onomkeerbare verstoring van de synthese van tromboxaan A 2 in bloedplaatjes.
Aspecard in het spijsverteringskanaal wordt volledig en snel opgenomen. De maximale concentratie in bloedplasma wordt 10-20 minuten na inname waargenomen. De binding van Aspecard aan plasmaproteïnen is 49-70% (afhankelijk van de concentratie). Het medicijn wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Dringt door in de moedermelk, gewrichtsvloeistof (in de gewrichtsholte), cerebrospinale vloeistof door de bloed-hersenbarrière.
Indicaties voor gebruik van Aspeckard
Het medicijn wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:
- febriele syndroom dat infectie- en ontstekingsziekten begeleidt;
- pijnsyndroom: migraine, kiespijn en hoofdpijn, spit, neuralgie, myalgie, algodismenorroe, thoracaal radiculair syndroom;
- ischemische hartziekte of de aanwezigheid van verschillende risicofactoren;
- pijnloze myocardischemie, myocardinfarct, onstabiele angina pectoris, ischemische beroerte en herhaalde voorbijgaande cerebrale ischemie, hartklepvervanging, niet-atherosclerotische coronaire hartziekte, aortoarteritis, mitralisklep hartziekte, atriumfibrilleren, recidiverende longembolieziekte, syndroom Dressler, acute tromboflebitis.
Volgens de instructies van Aspecard wordt het medicijn in oplopende doses voorgeschreven om de gevoeligheid van het lichaam voor de effecten van acetylsalicylzuur te verminderen door het opnieuw te gebruiken in de vorm van Aspecard, te beginnen met de laagste doses.
Ook wordt dit medicijn voorgeschreven aan patiënten met "aspirine triade" en "aspirine" astma om tolerantie te vormen voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Instructies voor het gebruik van Aspeckard
Het doseringsschema van dit medicijn wordt voor elke patiënt afzonderlijk door de arts bepaald. De instructies voor Aspeckard bevatten de volgende aanbevelingen:
- Actieve reuma. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 5-8 g, verdeeld over 4-5 doses. De dosis voor kinderen wordt berekend door 100-125 mg van het medicijn te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind, na 7-14 dagen behandeling is de dagelijkse dosis 60-70 mg / kg, met dezelfde gebruiksfrequentie als bij volwassenen. De behandelingsduur is maximaal 6 weken met geleidelijke stopzetting van Aspecard binnen 7-14 dagen.
- Koorts en pijn. Een enkele dosis mag niet meer zijn dan 1 g, tot 6 keer per dag ingenomen. De dosis voor kinderen is 10-15 mg, vermenigvuldigd met het gewicht van het kind (niet meer dan 5 keer per dag). De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen.
- Preventie van trombose en embolie. Aspecard wordt 2-3 keer per dag ingenomen voor 0,5 g.
- Verbetering van de reologische eigenschappen van bloed. Het medicijn wordt enkele maanden ingenomen met 0,15-0,25 g per dag.
Het gebruik van Aspecard in de vorm van bruistabletten vindt plaats door hun voorlopige oplossing in 100-200 ml water en orale toediening na de maaltijd. De aanbevolen dosis (0,25-1 g) moet 3-4 keer per dag worden ingenomen.
Bijwerkingen
Volgens de instructies kan Aspecard de volgende negatieve reacties van het lichaam veroorzaken:
- misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, microbloeding, erosieve en ulceratieve laesies van de maag, ongemak in het epigastrische gebied, maagbloeding;
- disfunctie van de lever en de nieren;
- bloedarmoede, trombocytopenie;
hypoglykemie;
- jeuk, huiduitslag, urticaria.
Bij langdurig gebruik van Aspecard zijn nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, papillaire neurose, bloedziekten, oedeem en aseptische meningitis mogelijk.
Contra-indicaties
Weigeren om Aspeckard te gebruiken zou moeten zijn wanneer:
- hemorragische diathese;
- het ontleden van aorta-aneurysma;
- hartfalen;
- erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal;
- acuut nier- of leverfalen;
- ernstige schendingen van de lever- en nierfunctie;
- hyperurikemie;
- initiële hypoprotrombinemie;
- nephrolithiasis;
- vitamine K-tekort;
- trombotische trombocytopenische purpura;
- trombocytopenie.
Volgens de instructies wordt Aspeckard niet voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap, moeders die borstvoeding geven, kinderen onder de 14 jaar en personen met overgevoeligheid voor salicylaten.
Extra informatie
Bewaar Aspecard op een donkere en droge plaats bij kamertemperatuur. Drie jaar na de fabricagedatum wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 is een van de analogen van Aspeckard. De farmacologische eigenschappen van dit medicijn zijn te wijten aan de werking van acetylsalicylzuur (100 mg per tablet).
Indicaties voor gebruik, wijze van toediening, bijwerkingen en contra-indicaties van Aspeckard 100 komen overeen met dezelfde kenmerken van Aspeckard.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
