Butamirat
Butamirate: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Voor schendingen van de leverfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Butamirate
ATX-code: R05DB13
Werkzame stof: butamiraat (butamiraat)
Fabrikant: JSC Sintez (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-06-16
Butamiraat is een centraal werkend antitussivum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop: een heldere vloeistof, kleurloos of met een gele tint, heeft een vanillegeur (100 ml in oranje glazen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een doseerlepel of zonder, evenals instructies voor het gebruik van Butamirat).
100 ml siroop bevat:
- werkzame stof: butamiraatcitraat - 0,15 g;
- hulpcomponenten: ethanol (gerectificeerde ethylalcohol), glycerol (glycerol), sorbitol, benzoëzuur, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumhydroxideoplossing 30%, vanilline, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Butamiraat is een centraal werkend antitussivum. De werkzame stof, butamiraat, heeft een direct effect op het hoestcentrum, waardoor de hoest wordt onderdrukt. Toont een bronchusverwijdend effect, bevordert de uitzetting van de bronchiën, verbetert spirometrie-indicatoren (verlaging van de luchtwegweerstand) en oxygenatie van het bloed (bloedoxygenatie), en vergemakkelijkt de ademhaling.
Butamiraat verwijst noch chemisch noch farmacologisch naar de alkaloïden van opium, veroorzaakt geen vorming van afhankelijkheid en verslaving.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt butamiraat snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Tijdens het nemen van doses van 22,5; 45; De gemeten concentraties van 67,5 en 90 mg worden na 5-10 minuten in het bloed bepaald. De maximale concentratie (C max) in het bloedplasma wordt binnen 1 uur bereikt, wanneer een dosis van 90 mg oraal wordt ingenomen, is deze gemiddeld 16,1 ng / ml.
Het effect van voedsel op de opname van butamiraat is niet vastgesteld.
De beschikbare gegevens suggereren dat butamiraatester snel en volledig wordt geabsorbeerd en gehydrolyseerd in plasma om 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol te vormen.
De gemiddelde plasmaconcentratie van 2-fenylboterzuur wordt bereikt binnen 1,5 uur en dietilaminoetoksietanola -. 0,67 uur na toediening van het geneesmiddel bij een dosis van 90 mg C max van 2-fenylboterzuur was 3052 ng / ml, dietilaminoetoksietanola - 160 ng / ml.
In het dosisbereik van 22,5 tot 90 mg verandert het niveau van 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol evenredig met de grootte van de ingenomen dosis.
Het distributievolume is van 81 tot 112 liter.
Plasma-eiwitbinding van 2-fenylboterzuur is 89,3-91,6%, diethylaminoethoxyethanol - 28,8-45,7%.
De penetratie van butamiraat door de placenta en de uitscheiding ervan in de moedermelk is niet onderzocht.
Butamiraat wordt zeer snel gemetaboliseerd als gevolg van hydrolyse met de vorming van 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol, die een hoestwerende werking hebben. Door hydroxylering in de para-positie ondergaat 2-fenylboterzuur verder gedeeltelijk metabolisme. Na conjugatie in de lever worden zure metabolieten grotendeels gebonden aan glucuronzuur.
Uitscheiding van metabolieten vindt voornamelijk plaats via de nieren. Conjugaten van 2-fenylboterzuur in urine worden in hogere concentraties bepaald dan in bloedplasma. In de urine wordt butamiraat gedetecteerd binnen 48 uur Na inname van het medicijn in een dosis van 22,5; 45; 67,5 en 90 mg, bij bemonstering gedurende 96 uur, is het aandeel butamiraat dat in de urine wordt uitgescheiden ongeveer 0,02; 0,02; 0,03 en 0,03% van de ingenomen dosis, respectievelijk.
Percentage uitgedrukt wordt diethylaminoethoxyethanol in een grotere hoeveelheid in de urine uitgescheiden, vergeleken met de uitscheiding van ongeconjugeerd 2-fenylboterzuur of butamiraat in onveranderde vorm.
De halfwaardetijd (T 1/2) van butamiraat is 1,48-1,93 uur, 2-fenylboterzuur is 23,26-24,42 uur, diethylaminoethoxyethanol is 2,27-2,9 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Butamirat is geïndiceerd voor de behandeling van droge hoest met verschillende etiologieën, waaronder kinkhoest.
Bovendien wordt het medicijn ingenomen om hoest te onderdrukken tijdens operaties en bronchoscopie, in de preoperatieve en postoperatieve perioden.
Contra-indicaties
Absoluut:
- intolerantie voor fructose;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 3 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Butamirat moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het II en III trimester van de zwangerschap, met alcoholisme, leveraandoeningen, epilepsie, hersenziekten, de neiging van de patiënt om drugsverslaving te ontwikkelen, bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Butamiraat, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Butamiraatsiroop wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd.
Als de verpakking niet is uitgerust met een doseerlepel, moet de procedure worden uitgevoerd met een theelepel. De bijgevoegde doseerlepel of 1 theelepel bevat 5 ml van het medicijn.
De aanbevolen dosering kent de volgende leeftijdsbeperkingen:
- kinderen: op de leeftijd van 3-6 jaar - 5 ml 3 keer per dag, 6-12 jaar - 10 ml 3 keer per dag, 12 jaar en ouder - 15 ml 3 keer per dag;
- volwassenen: 15 ml 4 keer per dag.
De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is 7 dagen. Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen.
Bijwerkingen
- van het zenuwstelsel: zelden (≥ 1/10 000, <1/1000) - duizeligheid, slaperigheid;
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden - diarree, misselijkheid;
- van de kant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden - urticaria;
- andere: de frequentie is niet vastgesteld (er zijn onvoldoende betrouwbare gegevens om de incidentie van bijwerkingen te bepalen) - allergische reacties.
Overdosering
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, duizeligheid, slaperigheid, prikkelbaarheid. Bovendien kan de patiënt een verlaging van de bloeddruk ervaren, verminderde coördinatie van bewegingen.
Er is geen specifiek antidotum, dus symptomatische therapie wordt gebruikt. Toont onmiddellijke maagspoeling, opname van actieve kool, laxeermiddelen. Indien nodig worden maatregelen genomen om de functie van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen te behouden.
speciale instructies
Butamiraatstroop kan worden gebruikt om patiënten met diabetes mellitus te behandelen, aangezien natriumsaccharinaat en sorbitol als zoetstoffen in de samenstelling ervan worden gebruikt.
Met de ontwikkeling van duizeligheid is het noodzakelijk om de dosis van het medicijn te verlagen of ermee te stoppen.
Gelijktijdig gebruik van alcoholische dranken is gecontra-indiceerd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling mogen patiënten geen potentieel gevaarlijke activiteiten ondernemen die de snelheid van psychomotorische reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereisen, inclusief het beheer van voertuigen en complexe mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van Butamirat is gecontra-indiceerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Met de nodige voorzichtigheid en alleen op aanbeveling van een arts is het toegestaan om siroop te nemen in het II en III trimester van de draagtijd.
Gebruik in de kindertijd
De benoeming van Butamirat is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 3 jaar.
Met de nodige voorzichtigheid moet Butamirat worden gegeven aan kinderen ouder dan 3 jaar, het wordt aanbevolen om eerst een arts te raadplegen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Butamiraat moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een leveraandoening.
Geneesmiddelinteracties
U kunt de siroop niet tegelijkertijd innemen met geneesmiddelen die een deprimerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel (inclusief ethanolbevattende geneesmiddelen voor orale toediening, slaappillen, antipsychotica en kalmerende middelen).
Het wordt aanbevolen om de combinatie met slijmoplossende geneesmiddelen te vermijden om de ontwikkeling van bronchospasmen en luchtweginfectie tegen de achtergrond van ophoping van slijm in de luchtwegen te voorkomen.
Analogen
Butamirat's analogen zijn Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Butamirat
Er zijn geen beoordelingen over Butamirate op internet, maar er zijn meningen van gebruikers over vergelijkbare preparaten die citraatbutamiraat als actief ingrediënt bevatten. Patiënten reageren positief op deze hoestremmers en claimen hun gebruiksgemak, betaalbare kosten en hoge efficiëntie in de strijd tegen droge hoest. Veel producten smaken goed, waardoor ze gemakkelijker te gebruiken zijn bij jonge kinderen. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zeer zelden gemeld, maar het wordt toch aangeraden om dergelijke medicijnen te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts en strikt de doseringsaanbevelingen te volgen die in de instructies worden aangegeven.
Prijs voor Butamirat in apotheken
Vanwege het ontbreken van het medicijn in de apotheekketen is de prijs van Butamirat onbekend. De kosten van analogen zijn: Codelac Neo, siroop, in de verpakking 1 fles van 100 ml - vanaf 227 roebel; Omnitus, siroop, in de verpakking 1 fles van 200 ml - vanaf 246 roebel; Sinekod, druppels voor kinderen, in de verpakking 1 fles van 20 ml - vanaf 378 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
