Gastrosidin - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Gastrosidine

Gastrosidin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Gastrosidin

ATX-code: A02BA03

Werkzame stof: famotidine (famotidine)

Fabrikant: ZENTIVA (Turkije)

Beschrijving en foto-update: 26-08-2019

Gastrosidine - H ₂ histamine receptor blokkerend, anti-ulcer geneesmiddelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Gastrosidine is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten: lichtbeige, biconvex rond, de kern van de tablet is wit (10 stuks. In een blister, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: famotidine - 0,02 of 0,04 g;
• hulpcomponenten: maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactose, colloïdaal siliciumdioxide;
• samenstelling omhulsel: propyleenglycol 6000, hypromellose, hydroxypropylcellulose, titaandioxide, geel ijzeroxide, rood ijzeroxide, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Gastrosidin famotidine, een blokker van H ₂ histamine receptoren van de derde generatie.

Het medicijn onderdrukt de productie van zoutzuur, zowel basaal als gestimuleerd door histamine, acetylcholine en gastrine. Vermindert de activiteit van pepsine. Versterkt de beschermende mechanismen van het maagslijmvlies. Verhoogt de vorming van maagslijm en het gehalte aan glycoproteïnen daarin, stimuleert de afscheiding van bicarbonaat door het maagslijmvlies, verhoogt de endogene synthese van prostaglandinen erin en de snelheid van regeneratie, waardoor gastrosidine helpt bij het genezen van laesies van het maagslijmvlies die verband houden met het effect van maagdarm-maagzuur (inclusief intestinale bloeding en littekens van stresszweren).

Famotidine heeft geen significant effect op de plasmaconcentratie van gastrine. Het oxidase-systeem van cytochroom P ₄₅₀ in de lever remt zwak.

De werking van Gastrosidin begint 1 uur na orale toediening, bereikt een maximum binnen 3 uur, houdt 12-24 uur aan (afhankelijk van de dosis) na een enkele dosis.

Farmacokinetiek

Na inname komt famotidine in het maagdarmkanaal terecht, vanwaar het snel wordt opgenomen. De maximale concentratie in bloedplasma bereikt binnen 1–3,5 uur. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 40-45%, het neemt toe als de tabletten met voedsel worden ingenomen, neemt af bij gelijktijdig gebruik van antacida.

De verbinding met plasma-eiwitten is laag - 15-20%. Famotidine passeert de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht.

Ongeveer 30-35% van de ontvangen dosis famotidine wordt in de lever gemetaboliseerd tot S-oxide. Het wordt voornamelijk onveranderd via de nieren in de urine uitgescheiden (27-40%). De halfwaardetijd (T _½) is 2,5-4 uur, bij patiënten met creatinineklaring (CC) 10-30 ml / min stijgt tot 10-12 uur, met CC <10 ml / min - tot 20 uur.

Gebruiksaanwijzingen

• behandeling en preventie van herhaling van maagzweren en darmzweren;
• behandeling en preventie van symptomatische maag- en duodenumzweren als gevolg van stress, het nemen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), het ondergaan van een operatie;
• functionele dyspepsie geassocieerd met verhoogde maagsecretie-functie;
• erosieve gastroduodenitis;
• reflux-oesofagitis;
• Zollinger-Ellison-syndroom;
• preventie van herhaling van bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal (GIT);
• Mendelssohn-syndroom - preventie van maagsap dat de luchtwegen binnendringt tijdens algemene anesthesie.

Contra-indicaties

• Leverfalen;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• kindertijd;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Volgens de instructies moet gastrosidine met voorzichtigheid worden voorgeschreven in geval van verminderde leverfunctie, levercirrose met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie, nierfalen.

Instructies voor het gebruik van Gastrosidin: methode en dosering

Gastrosidin-tabletten worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt en met veel water weggespoeld.

Aanbevolen dosering:

• verergering van maag- en duodenumzweren, symptomatische zweren, erosieve gastroduodenitis: 20 mg 2 keer per dag of 40 mg 1 keer per dag (voor het slapen gaan). Als er geen voldoende therapeutisch effect is, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 80-160 mg. De duur van de behandeling is 28-56 dagen;
• dyspepsie veroorzaakt door verhoogde maagsecretie: 20 mg 1-2 maal daags;
• preventie van herhaling van maagzweren en darmzweren: 20 mg 1 keer per dag voor het slapengaan;
• refluxoesofagitis: 20-40 mg 2 keer per dag, het verloop van de behandeling is 42-84 dagen;
• Zollinger-Ellison-syndroom: de aanvangsdosis is 20 mg om de 6 uur, indien nodig kan deze worden verhoogd tot 160 mg om de 6 uur. De dosis en de duur van de therapie worden individueel ingesteld;
• preventie van aspiratie onder algemene anesthesie: 40 mg 's avonds (de dag voor de operatie) of' s ochtends (net voor de operatie).

Bij nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, mag de dagelijkse dosis gastrosidine niet hoger zijn dan 20 mg.

Bijwerkingen

• van de kant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, bradycardie, atrioventriculair blok;
• uit het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, droge mond, buikpijn, misselijkheid, braken, verhoogde activiteit van leverenzymen, acute pancreatitis, hepatitis;
• van de kant van de hematopoëtische organen: zelden - trombocytopenie, leukopenie; zeer zelden - agranulocytose, hypoplasie, pancytopenie, beenmergaplasie;
• van het zenuwstelsel: hallucinaties, duizeligheid, hoofdpijn, verwarring;
• van de kant van het voortplantingssysteem: tegen de achtergrond van langdurig gebruik van hoge doses gastrosidine - verminderd libido, hyperprolactinemie, amenorroe, gynaecomastie, impotentie;
• van de kant van de zintuigen: oorsuizen, parese van accommodatie, wazig zien;
• allergische reacties: droge huid, pruritus, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, bronchospasmen, anafylactische shock;
• anderen: zelden - artralgie, myalgie, koorts.

Overdosering

Mogelijke symptomen van een overdosis Gastrosidine: braken, tremoren, motorische opwinding, tachycardie, verlaagde bloeddruk, collaps.

De behandeling is symptomatisch.

speciale instructies

Het gebruik van Gastrosidin mag alleen worden gestart na uitsluiting van een kwaadaardig neoplasma in de slokdarm, maag of twaalfvingerige darm.

Annulering van het medicijn is wenselijk om een geleidelijke verlaging van de dagelijkse dosis te veroorzaken, aangezien abrupt stoppen van de therapie een rebound-syndroom kan veroorzaken.

Langdurige behandeling van verzwakte patiënten kan bijdragen aan bacteriële schade aan de maag en de verspreiding van infecties.

Tijdens de behandelingsperiode wordt de patiënt geadviseerd een dieet te volgen dat het gebruik van voedsel en dranken die irritatie van het maagslijmvlies veroorzaken, uitsluit. U moet ook de inname van geneesmiddelen die een irriterend effect hebben op het spijsverteringsstelsel, uitsluiten.

Gastrosidine kan de effecten van histamine en pentagastrine op de maagzuurgerelateerde functie verstoren, dus het wordt aanbevolen om 24 uur vóór de test te stoppen met het gebruik.

Bovendien blokkers H ₂ kan -histaminoreceptors een onmiddellijk huidtype reactie op histamine onderdrukken teneinde betrouwbare resultaten van diagnostische tests vinden om een allergische huidreactie te identificeren, moet tijdelijk stoppen met Gastrosidin.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten is voorzichtigheid geboden, inclusief het besturen van voertuigen en andere mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gastrosidine is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk.

Met verminderde nierfunctie

Gastrosidin-tabletten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gastrosidine moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij leverdisfunctie en levercirrose met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie.

Bij ernstige leverinsufficiëntie is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Gastrosidine:

• ketoconazol, itraconazol verminderen hun absorptie;
• sucralfaat, maagzuurremmers helpen de intensiteit van absorptie van het medicijn te verminderen, als deze combinatie nodig is, moet het interval tussen het innemen van deze geneesmiddelen en famotidine 1 à 2 uur zijn;
• amoxicilline, clavulaanzuur verhogen hun opname;
• Geneesmiddelen die een onderdrukkend effect hebben op het beenmerg, verhogen het risico op het ontwikkelen van neutropenie.

Analogen

Analogen van Gastrosidin zijn: Kvamatel, Ulfamid, Famosan, Famotidine.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Gastrosidin

Recensies van Gastrosidine zijn overwegend positief: het medicijn verlaagt effectief overmatige zuurgraad van de maag en elimineert onaangename symptomen die ermee gepaard gaan (zoals maagklachten, brandend maagzuur, enz.), En wordt ook goed verdragen en veroorzaakt geen bijwerkingen, daarom wordt het vaak gebruikt als een profylactisch middel.

Prijs voor Gastrosidin in apotheken

De prijs van Gastrosidine is momenteel niet bekend, aangezien het medicijn niet in de handel verkrijgbaar is. De geschatte kosten van populaire analogen: Kvamatel, 20 mg filmomhulde tabletten - 136-145 roebel. per verpakking van 28 stuks, elk 40 mg - 111-126 roebel. per pak van 14 stuks; Famotidine, filmomhulde tabletten van 20 mg - 30 roebel. per verpakking van 20 en 50 roebel. voor een pakket van 30 stuks, elk 40 mg - 25-40 roebel. per verpakking van 20

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!