Succes
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Goodluck is een laxerend medicijn met osmotische eigenschappen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De toedieningsvorm van Goodluck is een siroop: stroperig, transparant, van bruingeel tot lichtgeel, heeft een karamelgeur (in meerlagige foliezakken van 15 ml, in een kartonnen doos 10 sachets; in donkere glazen flessen van 200 ml, in een kartonnen doos pak 1 fles met een maatbeker inbegrepen).
Samenstelling van 1 ml siroop:
- werkzame stof: lactulose - 667 mg (in de vorm van vloeibare lactulose);
- hulpcomponenten: karamelsmaak 12788-2 mg; kaliumsorbaat (E202) - 0,7 mg; gezuiverd water - tot 1 ml.
Gebruiksaanwijzingen
- constipatie, inclusief chronisch, met aambeien, tijdens de zwangerschap;
- hepatisch coma en precoma;
- hepatische encefalopathie;
- aandoeningen na verwijdering van aambeien met pijnsyndroom (om de ontlasting te verzachten en de stoelgang te vergemakkelijken);
- condities na chirurgische ingrepen in de anus / dikke darm, de periode van voorbereiding op chirurgische ingrepen in de dikke darm.
Contra-indicaties
- colo-, ileostoma;
- anale bloeding;
- galactosemie;
- vermoeden van appendicitis;
- darmobstructie;
- lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Patiënten met diabetes mellitus Goodluck dienen met voorzichtigheid te worden toegediend.
Wijze van toediening en dosering
Goodluck wordt oraal ingenomen, bij voorkeur bij de maaltijd.
De dagelijkse dosis moet eenmaal daags 's ochtends worden aangebracht.
De grootte van de dagelijkse dosis wordt bepaald afhankelijk van de individuele behoefte en respons op de therapie. Houd er rekening mee dat het klinische effect gewoonlijk optreedt binnen 1 à 2 dagen vanaf het moment dat het medicijn wordt gestart. Als na dit tijdsinterval het effect niet wordt waargenomen, kan de dosis worden verhoogd.
Aanbevolen dagelijkse dosis bij constipatie en in gevallen van klinische noodzaak om stoelgang te vergemakkelijken (leeftijd: startdosering voor de eerste 3 dagen / onderhoudsdosering):
- kinderen jonger dan 1 jaar: 5/5 ml;
- kinderen van 1–6 jaar: 5–10 / 5–10 ml;
- kinderen van 7-14 jaar oud: 15 / 10-15 ml;
- volwassenen: 10-45 / 10-25 ml.
De initiële enkelvoudige dosis voor hepatisch precoma, coma en encefalopathie is 30-50 ml, de toedieningsfrequentie is 3 keer per dag. De grootte van de dagelijkse dosis kan variëren van 90 tot 190 ml. In de toekomst wordt de dosis zo gekozen dat de ontlasting 2-3 keer per dag zacht is, de pH van de ontlasting is van 5 tot 5,5.
Bijwerkingen
- zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, convulsies, duizeligheid;
- spijsverteringssysteem: in de eerste dagen van opname - winderigheid (in de regel neemt de ernst ervan geleidelijk af en gaat voorbij); in geval van inname van hoge doses - diarree, buikpijn (dosisaanpassing is vereist); zelden - misselijkheid; langdurige therapie met hoge doses voor de behandeling en preventie van leverprecoma en coma - aandoeningen van het water-elektrolytmetabolisme en diarree;
- andere: allergische reacties; zelden - zwakte, spierpijn, aritmieën, verhoogde vermoeidheid.
speciale instructies
Medisch advies is vereist in geval van non-respons op therapie / herhaling van constipatie gedurende meerdere dagen.
Patiënten met diabetes mellitus moeten zeer voorzichtig zijn wanneer ze hoge doses Goodluck voorschrijven voor de behandeling van precoma van de lever en coma.
Bij langdurige therapie (vanaf 6 maanden) moeten de plasmaparameters van chloor-, kalium- en kooldioxide-ionen worden gecontroleerd.
In het geval van gastrocardiaal syndroom moet de dosis geleidelijk worden verhoogd om de ontwikkeling van winderigheid te voorkomen (flatulentie verdwijnt meestal vanzelf na 2-3 dagen behandeling).
Bij oudere patiënten en verzwakte patiënten die Goodluck langer dan 6 maanden gebruiken, wordt aanbevolen om periodiek de serumelektrolytconcentratie in het bloed te controleren.
Als diarree optreedt, moet het medicijn worden stopgezet.
Geneesmiddelinteracties
Bij gecombineerd gebruik van Goodluck met bepaalde medicijnen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:
- antacida, geneesmiddelen met antibacteriële werking (neomycine): verminderen het effect van Goodluck;
- geneesmiddelen waarvan de opname / uitscheiding afhankelijk is van de pH-waarde in de darm: de combinatie wordt niet aanbevolen.
Het gebruik van Goodluck leidt tot een verlaging van de pH-waarde van de darmomgeving, wat kan leiden tot een verandering in de pH-afhankelijke afgifte van enterische geneesmiddelen.
Het wordt niet aanbevolen om lactulose in te nemen binnen 2 uur na inname van andere geneesmiddelen.
Analogen
Goodluck's analogen zijn: Duphalak, Portalak, Lactulose, Romfalak, Livolyuk-PB, Normase en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet bevriezen.
Houdbaarheid is 2 jaar.
De houdbaarheid na opening van de verpakking is 28 dagen.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
