Lidaza
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Prijzen in online apotheken:
vanaf 203 wrijven.
Kopen
Lidaza is een medicijn met keloïdolytische werking. Lost littekenweefsel op en verhoogt de capillaire permeabiliteit.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Lidase wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie en plaatselijke toepassing, dat is een poeder of een poreuze massa die is gecompacteerd tot een tablet met een witte of bijna witte kleur met een beige, gelige, bruinachtige, roze of crèmekleurige tint [64 CU in glazen ampullen of injectieflacons met een capaciteit van 5 ml, in een kartonnen doos 10 ampullen of injectieflacons; 5 ampullen in blisters, in een kartonnen doos 2 verpakkingen (indien nodig wordt een ampullenmes of verticuteermachine in een kartonnen doos geplaatst); in de vorm van een set: voor 5 ampullen met het medicijn, 5 ampullen met een oplosmiddel, in een kartonnen doos 5 sets en een ampullenmes of verticuteermachine indien nodig].
Een ampul of een fles Lidase bevat 64 IE (conventionele eenheden) hyaluronidase.
Oplosmiddel (verpakt als kit): 0,9% natriumchloride-oplossing (2 ml) of novocaïne-oplossing 5 mg / ml (5 ml).
Gebruiksaanwijzingen
- langdurige niet-genezende zweren (inclusief zweren na bestralingstherapie);
- traumatische, brandwonden en postoperatieve littekens;
- artrose, gewrichtscontracturen (na verwondingen, ontstekingsprocessen), ernstige ziekten van de lumbale schijven, gewrichtsstijfheid, spondylitis ankylopoetica;
- Contractuur van Dupuytren;
- cutane manifestaties van sclerodermie;
- chronische tendovaginitis;
- oppervlakkige hematomen van zacht weefsel;
- voorbereiding voor huidplastische chirurgie voor littekens;
- traumatische laesies van perifere zenuwen en zenuwplexus (neuritis, plexitis);
- obstructieve verschijnselen bij ontstekingsprocessen in de bronchiën en de bovenste luchtwegen;
- longtuberculose met niet-specifieke bronchiale laesies;
- hemophthalmus van het oog, bloeding in het oog, retinopathie van verschillende oorsprong.
Contra-indicaties
Absoluut:
- recente bloedingen;
- infectie- en ontstekingsziekten in de acute fase;
- pulmonale bloeding, longtuberculose met ernstige respiratoire insufficiëntie, bloedspuwing (voor gebruik door inademing);
- verse glasvochtbloeding (voor gebruik door inademing);
- kwaadaardige tumoren (voor gebruik door inademing);
- gelijktijdig gebruik van oestrogenen;
- kinderen en jongeren tot 18 jaar;
- verhoogde individuele gevoeligheid voor hyaluronidase.
Relatief (Lidaza wordt met voorzichtigheid gebruikt):
- periode van zwangerschap;
- periode van borstvoeding.
Wijze van toediening en dosering
Lidase wordt gebruikt in de vorm van subcutane of intramusculaire injecties, subconjunctivaal, parabulbair, inhalatie, elektroforese en plaatselijk door verbanden aan te brengen die zijn gedrenkt in een oplossing van het medicijn.
Om oplossingen voor injecties te bereiden, gebruikt u 0,9% natriumchloride-oplossing of 0,5% novocaïne (procaïne) -oplossing, voor inhalatie - 0,9% natriumchloride-oplossing en voor toediening door elektroforese, gedestilleerd water.
Voor cicatriciale laesies wordt Lidaza intramusculair (nabij de plaats van de laesie) of subcutaan (onder het littekenweefsel) geïnjecteerd, 1 ml (64 AU) eenmaal per dag, elke dag of om de dag. De behandelingskuur is 10-20 injecties.
Bij neuritis en plexitis wordt het medicijn subcutaan in het gebied van de aangetaste zenuw geïnjecteerd. Een enkele dosis is 64 IU in een oplossing van procaïne. Injecties worden eenmaal per dag om de dag uitgevoerd. Een kuur vereist 12-15 injecties. Indien nodig wordt een tweede cursus voorgeschreven.
Bij patiënten met longtuberculose wordt Lidase gebruikt bij een complexe behandeling om de concentratie van antibacteriële geneesmiddelen in de laesies te verhogen. De toedieningsweg is in de vorm van inademing en / of injectie. Voor één inhalatie wordt de inhoud van één fles opgelost in 5 ml isotone natriumchloride-oplossing. Inhalaties worden elke dag eenmaal per dag uitgevoerd. Een kuur vereist 20-25 inhalaties. Een herhaalde kuur wordt indien nodig uitgevoerd, maar niet eerder dan na 1,5–2 maanden.
Bij gebruik in de oogheelkunde wordt de inhoud van één fles Lidase opgelost in 20 ml water voor injectie (0,1% oplossing). Vervolgens wordt het medicijn parabulbair geïnjecteerd in 0,5 ml, subconjunctivaal in 0,3 ml of door elektroforese.
Voor gebruik door elektroforese wordt de inhoud van één injectieflacon opgelost in gedestilleerd water (60 ml), wordt 0,1% zoutzuuroplossing (2-3 druppels) toegevoegd en vanuit de anode in het getroffen gebied geïnjecteerd. De duur van de procedure is 20-30 minuten. Een kuur vereist 15-20 sessies. De bereide oplossing moet binnen 24 uur worden gebruikt.
Uiterlijk wordt Lidaza gebruikt in de vorm van verbanden die zijn bevochtigd met een oplossing van het medicijn. Elke 64 EU (1 fles) wordt opgelost in 10 ml gekookt water afgekoeld tot kamertemperatuur, of 0,9% steriele natriumchlorideoplossing. De resulterende oplossing wordt bevochtigd met een verband dat in 4 of 5 lagen is gevouwen en vervolgens op het aangetaste gebied wordt aangebracht en bedekt met vetvrij papier. Een zachte bandage wordt gebruikt om de applicatie te fixeren. De duur van een procedure is 15-18 uur. Het verloop van de behandeling is 15-60 dagen. Bij een langdurige behandeling moet u elke 2 weken een pauze nemen van 3-4 dagen. Toepassing van Lidase kan worden afgewisseld met de methode van elektroforese.
Bijwerkingen
Allergische reacties zijn mogelijk en bij langdurig gebruik kan Lidaza een lokaal irriterend effect hebben.
speciale instructies
Lidase-oplossing mag niet worden geïnjecteerd via de katheter die eerder werd gebruikt voor het inbrengen van kationische oplossingen.
Voordat u het medicijn gebruikt, is het raadzaam om een gevoeligheidstest uit te voeren. Om dit te doen, wordt de patiënt intradermaal geïnjecteerd met 20 μl hyaluronidase.
Het medicijn mag niet worden geïnjecteerd in de gebieden van tumor en infectieuze ontsteking.
Lidaza heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uit te voeren die een snelle reactie en hoge concentratie vereisen.
Geneesmiddelinteracties
Lidase versterkt het effect van lokale anesthetica. Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die intramusculair of subcutaan worden toegediend, verbetert het hun absorptie.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 15 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Lidaza: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Lidaza 64 UE lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en topisch gebruik 5 ml 5 stuks. 203 WRIJVEN Kopen |
|
Lidaza 64 UE lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en lokale toepassing 10 stuks. 327 r Kopen |
|
Lidaza lyoph. voor een oplossing voor in. en plaatsen. ongeveer. 64 gij fl. 5 stuks. 436 r Kopen |
|
Lidaza lyoph. voor een oplossing voor injectie. 64 stuks 10 stuks 648 r Kopen |
|
Lidaza 64 UE lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en lokale toepassing 10 stuks. RUB 685 Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
