Godasal
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Godasal is een gecombineerd medicijn met een antiaggregerende, ontstekingsremmende, antipyretische, pijnstillende werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Godasal is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: rond, biconvex, van bijna wit of wit tot lichtgeel, met een scheidingslijn aan één kant, met een zwakke citroengeur (10 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos met 10, 5 of 2 blisters).
1 tablet bevat:
- werkzame stoffen: acetylsalicylzuur - 100 mg, glycine - 50 mg;
- hulpcomponenten: cellulose, maïszetmeel, natriumsaccharinaat, citroensmaak.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Godasala is geïndiceerd bij de behandeling van onstabiele angina pectoris en voor de preventie van de volgende ziekten:
- beroerte;
- acuut myocardinfarct bij patiënten met risicofactoren (inclusief arteriële hypertensie, diabetes mellitus, hyperlipidemie, obesitas, roken, op oudere leeftijd), herhaald myocardinfarct;
- voorbijgaande schending van de cerebrale circulatie;
- trombo-embolie na invasieve ingrepen en chirurgische operaties aan de bloedvaten (inclusief coronaire bypass-transplantatie, stenting en angioplastiek van kransslagaders, endarteriëctomie van de halsslagaders);
- trombo-embolie van de longslagader en zijn takken, diepe veneuze trombose (waaronder aandoeningen van langdurige immobilisatie na een grote chirurgische ingreep).
Contra-indicaties
- maagbloeding;
- periode van exacerbatie van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT);
- hemorragische diathese;
- chronisch hartfalen III-IV functionele klasse volgens NYHA-classificatie (New York Heart Association);
- bronchiale astma veroorzaakt door de inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder salicylaten;
- ernstig nierfalen [creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min];
- ernstige leverfunctiestoornis (klasse B en hoger op de Child-Pugh-schaal);
- gelijktijdig gebruik van methotrexaat in een dosis van 15 mg of meer per week;
- I en III trimesters van de zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor NSAID's en geneesmiddelcomponenten.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met maagzweren en duodenumulcera en / of gastro-intestinale bloeding in de geschiedenis, nierfalen (CC boven 30 ml / min), geneesmiddelallergieën (inclusief ontstekingsremmende en antireumatische geneesmiddelen, analgetica), leverfalen onder klasse B volgens Child-Pugh-schaal, bronchiale astma, hooikoorts, chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem, neuspoliepen, jicht, hyperurikemie, het plannen van een chirurgische ingreep (inclusief het trekken van tanden), alcoholgebruik, tijdens het tweede trimester van de zwangerschap.
Bovendien wordt Godasal met voorzichtigheid ingenomen bij gelijktijdige therapie met de volgende geneesmiddelen: methotrexaat in een dosis tot 15 mg per week, trombolytische of plaatjesaggregatieremmers, digoxine, anticoagulantia, hoge doses salicylzuurderivaten en NSAID's, valproïnezuur, orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) insuline, ibuprofen, selectieve serotonineheropnameremmers, ethanolbevattende middelen.
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur vóór de maaltijd, met een aanzienlijke hoeveelheid vloeistof.
Het medicijn mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
Aanbevolen dosering:
- onstabiele angina: 1 st. in een dag;
- primaire preventie van acuut myocardinfarct bij patiënten met risicofactoren: 1 pc. in een dag;
- preventie van re-myocardinfarct, beroerte, voorbijgaand cerebrovasculair accident, trombo-embolie: 1 st. in een dag;
- preventie van trombo-embolie van de longslagader en zijn takken, diepe veneuze trombose: 1–2 stuks. in een dag.
Godasal is bedoeld voor langdurig gebruik; de arts schrijft de duur van de therapie individueel voor.
Bijwerkingen
- aan de kant van het hematopoietische systeem: meestal - intra- en postoperatieve bloeding, hematomen, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloeding uit de urinewegen; mogelijk - gastro-intestinale bloeding, hersenbloeding [vaker met arteriële hypertensie, die het beoogde bloeddrukniveau (BP) niet heeft bereikt en / of gelijktijdige antistollingstherapie], ook met een fatale afloop;
- van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, oorsuizen, gehoorverlies;
- uit het spijsverteringsstelsel: meestal - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, pijn in de buik; zelden - gastro-intestinale bloeding, ulceratie van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm (inclusief perforatie), voorbijgaande leverdisfunctie, verhoogde activiteit van leverenzymen;
- allergische reacties: rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies, huiduitslag, jeuk, Quincke's oedeem, urticaria, cardiorespiratory distress syndrome, anafylactische shock.
speciale instructies
De aanwezigheid van acetylsalicylzuur kan bijdragen aan de ontwikkeling van bronchospasmen, aanvallen van bronchiale astma en andere overgevoeligheidsreacties. Risicofactoren zijn onder meer patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma, hooikoorts, neuspoliepen, chronische pathologieën van het ademhalingssysteem, allergische reacties (inclusief pruritus, huidreacties, urticaria) op andere geneesmiddelen.
Omdat het remmende effect van het medicijn op de bloedplaatjesaggregatie na inname van de pil enkele dagen aanhoudt, moet tijdens een geplande operatie het gebruik van Godasal in de preoperatieve periode worden geannuleerd. Dit vermindert het risico op bloeding tijdens de operatie en in de postoperatieve periode.
Bloeden, vooral latent, kan de ontwikkeling veroorzaken van een acute of chronische vorm van bloedarmoede na hemorragie of ijzertekort, waarvan de belangrijkste tekenen zijn: bleekheid van de huid, asthenie, hypoperfusie.
Patiënten met een verminderde uitscheiding van urinezuur zijn vatbaar voor het ontwikkelen van jicht tijdens het gebruik van het medicijn.
Bij gelijktijdige therapie met methotrexaat neemt de incidentie van bijwerkingen van de hematopoëtische organen toe.
Hoge doses van het medicijn hebben een hypoglycemisch effect, hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus die worden behandeld met orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) en insuline.
Bij een verhoogd risico op hart- en vaatziekten, wordt aanbevolen om de combinatie met ibuprofen te vermijden, aangezien dit het cardioprotectieve effect van Godasal vermindert.
De behandeling moet worden uitgevoerd in strikte overeenstemming met het aanbevolen doseringsregime, aangezien overdosering gepaard gaat met het risico op gastro-intestinale bloeding, vooral bij oudere patiënten.
Gelijktijdig gebruik van alcoholische dranken verhoogt het risico op beschadiging van het maagdarmslijmvlies, waardoor de bloedingstijd wordt verlengd.
De tabletten hebben geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.
Geneesmiddelinteracties
Terwijl u Godasala gebruikt:
- methotrexaat versterkt het effect aanzienlijk tegen de achtergrond van een afname van de renale klaring en verplaatsing van de verbinding met bloedplasma-eiwitten;
- plaatjesaggregatieremmers (ticlopidine) en trombolytica, anticoagulantia veroorzaken synergie van de belangrijkste effecten van de ingenomen geneesmiddelen, waardoor het risico op bloedingen toeneemt;
- geneesmiddelen met trombolytische, anticoagulerende of plaatjesremmende werking versterken het schadelijke effect op de gastro-intestinale mucosa;
- selectieve serotonineheropnameremmers (tegen de achtergrond van synergisme met het geneesmiddel) kunnen het risico op bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal vergroten;
- digoxine vermindert de renale excretie, dus het risico op overdosering neemt toe;
- insuline, orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) versterken hun hypoglycemische effect;
- valproïnezuur verhoogt de toxiciteit;
- NSAID's, hoge doses salicylzuurderivaten, als resultaat van synergetische werking, verhogen het risico op ulcerogeen effect en gastro-intestinale bloeding;
- ibuprofen vermindert het cardioprotectieve effect van het medicijn;
- ethanol zorgt voor een wederzijdse versterking van effecten, waardoor de kans op beschadiging van het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd toeneemt.
De combinatie van het geneesmiddel met diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers, benzbromaron, probenecide, systemische glucocorticosteroïden (behalve hydrocortison) kan hun werking verzwakken.
Analogen
Analogen van Godasal zijn: tablets - Alka-Prim, Next.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij een temperatuur van 15-25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
