Golda MV - Instructies Voor Gebruik, 60 Mg, 30 Mg, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Golda MV

Golda MV: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Golda MB

ATX-code: A10BB09

Werkzame stof: gliclazide (Gliclazide)

Producent: LLC "Pharmasintez-Tyumen" (Rusland), JSC "Pharmasintez" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-11-07

Prijzen in apotheken: vanaf 98 roebel.

Kopen

Golda MV is een hypoglycemisch geneesmiddel voor orale toediening, een sulfonylureumderivaat van de tweede generatie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met gereguleerde afgifte: wit of wit met een gele tint, rond, platcilindrisch, afgeschuind, op tabletten met een dosering van 60 mg wordt een scheidingslijn aangebracht (voor een dosering van 30 mg: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 of 300 stuks In blik, in kartonnen doos 1 blik; 10 stuks In blisters, in kartonnen doos 1-10 verpakkingen; voor dosering 60 mg: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 of 300 stuks in blik, in een kartonnen doos 1 blik; in blisters: 10 stuks, in een kartonnen bundel 1-10 verpakkingen; 7 stuks, in een kartonnen bundel 2, 4, 6, 8 of 10 verpakkingen. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Golda MV).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: gliclazide - 30 of 60 mg;
• hulpcomponenten: lactosemonohydraat, natriumcarboxymethylzetmeel (type C), hypromellose 2208, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Golda MV is een oraal hypoglycemisch medicijn. Het actieve ingrediënt, gliclazide, is een sulfonylureumderivaat van de tweede generatie met gemodificeerde afgifte. Het onderscheidt zich van soortgelijke geneesmiddelen door de aanwezigheid van een N-bevattende heterocyclische ring met een endocyclische binding. Gliclazide stimuleert de insulinesecretie door bètacellen van de eilandjes van Langerhans, waardoor de glucoseconcentratie in het bloed wordt verlaagd. Na twee jaar therapie blijft het effect van het verhogen van de concentratie van postprandiale insuline en C-peptide bestaan.

Samen met het effect op het koolhydraatmetabolisme heeft het een hemovasculair effect. Bij diabetes mellitus type 2 helpt gliclazide om de vroege piek van insulinesecretie te herstellen als reactie op glucose-inname en om de tweede fase van insulinesecretie te versterken. De insulinesecretie is significant verhoogd tegen de achtergrond van stimulatie veroorzaakt door voedselopname en glucosetoediening.

Hemovasculaire effecten van gliclazide manifesteren zich door een afname van het risico op trombose van kleine bloedvaten. Remt gedeeltelijk de aggregatie en adhesie van bloedplaatjes, verlaagt de concentratie van bloedplaatjesactiveringsfactoren (tromboxaan B2, bèta-tromboglobuline). Bevordert een toename van de activiteit van weefselplasminogeenactivator, heeft een effect op het herstel van de fibrinolytische activiteit van het vasculaire endotheel.

Bij patiënten met een glycohemoglobine-index (Hb _A1c) van minder dan 6,5%, zorgt het gebruik van gliclazide voor een intensieve glykemische controle, waardoor de micro- en macrovasculaire complicaties van diabetes mellitus type 2 aanzienlijk worden verminderd.

De benoeming van gliclazide voor intensieve glykemische controle omvat het verhogen van de dosis in combinatie met standaardtherapie (of in plaats daarvan) voordat metformine, een thiazolidinedionderivaat, een alfa-glucosidaseremmer, insuline of een ander hypoglycemisch middel eraan wordt toegevoegd. De resultaten van klinische studies hebben aangetoond dat tegen de achtergrond van het gebruik van gliclazide in een gemiddelde dagelijkse dosis van 103 mg (maximale dosis - 120 mg) vergeleken met standaard controletherapie, een afname van het relatieve risico op de gecombineerde incidentie van macro- en microvasculaire complicaties 10% is.

De voordelen van intensieve glykemische controle tijdens het gebruik van Golda MV omvatten een klinisch significante afname van de incidentie van pathologieën zoals ernstige microvasculaire complicaties (met 14%), nefropathie (met 21%), niercomplicaties (met 11%), microalbuminurie (met 9%), macroalbuminurie (met 30%).

Farmacokinetiek

Na inname van Golda MV wordt gliclazide volledig van binnen geabsorbeerd, de concentratie in het bloedplasma neemt geleidelijk toe en bereikt een plateau na 6-12 uur. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie, de individuele variabiliteit is onbeduidend. Voor gliclazide in een dosis tot 120 mg is een lineair verband kenmerkend tussen de ingenomen dosis en de AUC (gebied onder de farmacokinetische curve van concentratie-tijd).

Plasma-eiwitbinding - 95%.

Het distributievolume is ongeveer 30 liter. Een enkele dosis gliclazide zorgt ervoor dat de effectieve concentratie in het bloedplasma langer dan 24 uur blijft.

Gliclazide wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Er zijn geen actieve metabolieten in bloedplasma.

De halfwaardetijd is 12-20 uur.

Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, onveranderd - minder dan 1%.

Bij oudere patiënten worden geen significante veranderingen in farmacokinetische parameters verwacht.

Gebruiksaanwijzingen

• behandeling van diabetes mellitus type 2 - bij gebrek aan voldoende effect van dieettherapie, fysieke activiteit en gewichtsverlies;
• preventie van complicaties bij patiënten met diabetes mellitus type 2 - vermindering van het risico op microvasculaire (retinopathie, nefropathie) en macrovasculaire (myocardinfarct, beroerte) pathologieën door intensieve glykemische controle.

Contra-indicaties

Absoluut:

• diabetes mellitus type 1;
• diabetisch precoma, diabetisch coma;
• diabetische ketoacidose;
• ernstig nierfalen;
• ernstig leverfalen;
• gelijktijdige therapie met miconazol;
• combinatietherapie met danazol of fenylbutazon;
• aangeboren lactose-intolerantie, galactosemie, glucose-galactose malabsorptie;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor sulfonylureumderivaten, sulfonamiden;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Gold MV-tabletten bij oudere patiënten, met een onregelmatige en / of onevenwichtige voeding, ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (ernstige ischemische hartziekte, wijdverspreide atherosclerose, ernstige vorm van atherosclerose van de halsslagader), tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, nier- en / of leverfalen, bijnier- of hypofyse-insufficiëntie, hypothyreoïdie, langdurige glucocorticosteroïdtherapie (GCS), alcoholisme.

Golda MV, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Golda MV-tabletten worden oraal ingenomen en in hun geheel doorgeslikt (zonder te kauwen), bij voorkeur tijdens het ontbijt.

De dagelijkse dosis wordt eenmaal ingenomen en moet tussen 30 en 120 mg liggen.

U kunt de per ongeluk gemiste normale dosis niet aanvullen met de volgende dosis door een verhoogde dosis in te nemen.

De dosis gliclazide wordt individueel gekozen, rekening houdend met het niveau van glucoseconcentratie in het bloed en de Hb _A1c- indicator.

Aanbevolen dosering: startdosis - 30 mg (1 tablet Golda MV 30 mg of ½ tablet Golda MV 60 mg). Als de aangegeven dosis voldoende glykemische controle geeft, kan deze worden gebruikt als onderhoudsdosis. Als er na 30 dagen therapie geen voldoende klinisch effect is, wordt de aanvangsdosis geleidelijk verhoogd in stappen van 30 mg (tot 60, 90, 120 mg). In uitzonderlijke gevallen, als de bloedglucosespiegel van de patiënt na 14 dagen therapie niet is gedaald, kan de dosis 14 dagen na het begin van de dosis worden verhoogd.

De maximale dagelijkse dosis is 120 mg.

Als u overschakelt van het gebruik van gliclazidetabletten met onmiddellijke afgifte in een dosis van 80 mg, begin dan met het innemen van tabletten met gereguleerde afgifte met een dosis van 30 mg, begeleidende behandeling met zorgvuldige glykemische controle.

Wanneer u van andere hypoglycemische geneesmiddelen overschakelt op Golda MV, is een overgangsperiode meestal niet vereist. De aanvangsdosis van gliclazide in tabletten met gereguleerde afgifte dient 30 mg te zijn, gevolgd door titratie afhankelijk van de glucoseconcentratie in het bloed.

Bij het overdragen moet rekening worden gehouden met de dosis en de halfwaardetijd van het vorige hypoglycemische geneesmiddel. Als sulfonylureumderivaten met een lange halfwaardetijd worden vervangen, kunnen alle hypoglycemische middelen gedurende enkele dagen worden stopgezet. Dit voorkomt hypoglykemie als gevolg van het additieve effect van gliclazide en sulfonylureumderivaten.

Het gebruik van Golda MV is aangetoond als onderdeel van een combinatietherapie met alfa-glucosidaseremmers, biguaniden of insuline.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bij licht tot matig nierfalen is dosisaanpassing niet vereist.

Het wordt aanbevolen om de minimumdosis (30 mg) langwerkende gliclazide te gebruiken voor de behandeling van patiënten die het risico lopen hypoglykemie te ontwikkelen [onregelmatige of onevenwichtige voeding, ernstige of slecht gecompenseerde endocriene aandoeningen, hypothyreoïdie, ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de periode na langdurig gebruik en / of inname van hoge doses glucocorticosteroïden (GCS)].

Het gebruik van Golda MV als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging ter preventie van complicaties van diabetes type 2 moet worden gestart met een dosis van 30 mg. Om een intensieve glykemische controle en streefwaarden voor Hb _{A1c te} bereiken, kan de startdosis geleidelijk worden verhoogd tot een maximale dosis van 120 mg per dag. Het voorschrijven van het medicijn voor intensieve glykemische controle is geïndiceerd in combinatie met metformine, een alfa-glucosidaseremmer, een thiazolidinedionderivaat, insuline en andere hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

Als u de volgende maaltijd overslaat of systematisch onregelmatig eet, kunnen de volgende symptomen van hypoglykemie optreden: verhoogde vermoeidheid, ernstige honger, hoofdpijn, vertraagde reactie, misselijkheid, braken, verminderde concentratie, duizeligheid, zwakte, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, agitatie, verwardheid, depressie, visuele en spraakstoornissen, parese, afasie, tremoren, verlies van zelfbeheersing, verminderde waarneming, gevoel van hulpeloosheid, convulsies, oppervlakkige ademhaling, bradycardie, delirium, slaperigheid, bewustzijnsverlies, coma (inclusief fataal); adrenerge reacties - toegenomen zweten, angst, klamme lichaamshuid, tachycardie, verhoogde bloeddruk (bloeddruk), aritmie, hartkloppingen, angina pectoris. De resultaten van klinische onderzoeken geven dat aandat wanneer het medicijn wordt gebruikt voor intensieve glykemische controle, hypoglykemie vaker voorkomt dan bij standaard glykemische controle. De meeste gevallen van hypoglykemie in de intensieve glykemische controlegroep traden op bij gelijktijdige insulinetherapie.

Bovendien kunnen tegen de achtergrond van het gebruik van Golda MV de volgende bijwerkingen optreden:

• uit het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;
• van de lymfatische en bloedsomloop: zelden - trombocytopenie, anemie, leukopenie, granulocytopenie;
• van het hepatobiliaire systeem: verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, ACT (aspartaataminotransferase), ALT (alanineaminotransferase), hepatitis, cholestatische geelzucht;
• van de kant van het gezichtsorgaan: voorbijgaande visuele stoornissen (vaker aan het begin van de therapie);
• dermatologische reacties: jeuk, huiduitslag, maculopapulaire uitslag, urticaria, erytheem, Quincke's oedeem, bulleuze reacties (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse);
• andere (bijwerkingen die kenmerkend zijn voor sulfonylureumderivaten): hemolytische anemie, erythrocytopenie, agranulocytose, allergische vasculitis, pancytopenie, hyponatriëmie, geelzucht, ernstig leverfalen.

Overdosering

Symptomen: in geval van overdosering ontwikkelen zich symptomen die kenmerkend zijn voor hypoglykemie.

Behandeling: om matige symptomen van hypoglykemie te verlichten (zonder neurologische symptomen en verminderd bewustzijn), is het noodzakelijk om de inname van koolhydraten te verhogen, de dosis Golda MB te verlagen en / of het dieet te veranderen. Er wordt een zorgvuldige medische observatie van de toestand van de patiënt getoond.

Als er ernstige hypoglykemische aandoeningen optreden (coma, convulsies en andere aandoeningen van neurologische oorsprong), is onmiddellijke ziekenhuisopname vereist.

Ambulance voor hypoglykemisch coma of verdenking daarvan zorgt voor intraveneuze (iv) jet-injectie van 20-30% dextrose (glucose) -oplossing in een dosis van 50 ml, gevolgd door intraveneuze druppeltoediening van 10% dextrose-oplossing, die de glucoseconcentratie in stand houdt bloed boven 1 g / l. Zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt en controle van de bloedglucoseconcentratie moeten de volgende 48 uur worden voortgezet.

Dialyse is niet effectief.

speciale instructies

Golda MV mag alleen worden voorgeschreven als het dieet van de patiënt het ontbijt omvat en de maaltijden regelmatig zijn. Dit gaat gepaard met een hoog risico op het ontwikkelen van hypoglykemie, waaronder ernstige en langdurige vormen waarbij ziekenhuisopname en intraveneuze toediening van dextrose-oplossing gedurende meerdere dagen nodig is. Tijdens de periode dat u Golda MV inneemt, is het erg belangrijk om te zorgen voor voldoende opname van koolhydraten uit de voeding. Een onregelmatig dieet, onvoldoende inname of een dieet met weinig koolhydraten draagt bij aan de ontwikkeling van hypoglykemie. Vaker wordt de ontwikkeling van hypoglykemie waargenomen bij patiënten die een caloriearm dieet volgen, na intense of langdurige fysieke inspanning, alcoholgebruik of tijdens behandeling met meerdere hypoglykemische middelen tegelijkertijd. Gewoonlijk kan het eten van voedsel dat rijk is aan koolhydraten (inclusief suiker) de symptomen van hypoglykemie helpen verlichten. In dit geval zijn suikervervangers niet effectief. Houd er rekening mee dat hypoglykemie kan terugkeren. Daarom, als hypoglykemie een uitgesproken symptomatologie heeft of aanhoudt, ondanks de effectiviteit van het eten van koolhydraatrijk voedsel, moet u medische noodhulp zoeken.

Bij het voorschrijven van Golda MV moet de arts de patiënt uitvoerig informeren over de therapie en de noodzaak van strikte naleving van het doseringsschema, uitgebalanceerd dieet en lichamelijke activiteit.

De reden voor de ontwikkeling van hypoglykemie is het onvermogen of de onwil van de patiënt (vooral op oudere leeftijd) om de aanbevelingen van de arts op te volgen en systematisch de bloedsuikerspiegel, ondervoeding, veranderingen in het voedingspatroon, overslaan van maaltijden of honger, onbalans tussen fysieke activiteit en de hoeveelheid ingenomen koolhydraten, ernstig leverfalen nierfalen, overdosis geneesmiddel, hypofyse- en bijnierinsufficiëntie en / of schildklieraandoening.

Bovendien kan hypoglykemie worden versterkt door de interactie van gliclazide met gelijktijdige therapiegeneesmiddelen. Daarom moet de patiënt met de arts afspreken om eventuele medicatie in te nemen.

Bij het voorschrijven van Golda MV moet de arts de patiënt en zijn familieleden in detail informeren over de mogelijke risico's en voordelen van de aanstaande behandeling, de oorzaken en symptomen van hypoglykemie, het belang van het volgen van het aanbevolen dieet en een reeks fysieke oefeningen, en de wenselijkheid om de bloedglucosespiegels regelmatig zelf te controleren.

Om de glykemische controle te beoordelen, moet Hb _{Alc regelmatig} worden gemeten.

Houd er rekening mee dat bij gelijktijdig lever- en / of ernstig nierfalen de toestand van hypoglykemie vrij lang kan duren en onmiddellijk een passende therapie vereist.

De bereikte glykemische controle kan worden verzwakt door koorts, infectie, letsel of een grote operatie. Onder deze omstandigheden is het raadzaam om de patiënt over te schakelen op insulinetherapie.

Het gebrek aan werkzaamheid van gliclazide na een lange behandelingsperiode kan te wijten zijn aan secundaire geneesmiddelresistentie, die een gevolg is van de progressie van de ziekte of een afname van de klinische respons op het geneesmiddel. Bij het diagnosticeren van secundaire geneesmiddelresistentie is het noodzakelijk ervoor te zorgen dat de patiënt het voorgeschreven dieet volgt en de toereikendheid van de ingenomen dosis Golda MV te beoordelen.

Bij een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase verhoogt het gebruik van sulfonylureumderivaten het risico op hemolytische anemie. Daarom verdienen hypoglycemische middelen van een andere groep de voorkeur voor de behandeling van patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de toepassingsperiode van Golda MV, vooral aan het begin van de therapie, moeten patiënten voorzichtig zijn bij het autorijden of bij het uitvoeren van werkzaamheden waarbij een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Golda MV is gecontra-indiceerd tijdens dracht en lactatie.

Bij het plannen van een zwangerschap of conceptie tijdens het gebruik van gliclazide, is het noodzakelijk om het innemen van een oraal hypoglycemisch geneesmiddel te vervangen door insulinetherapie.

Gebruik in de kindertijd

De benoeming van Golda MV is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van gliclazide voor de behandeling van kinderen en adolescenten niet is vastgesteld.

Met verminderde nierfunctie

De benoeming van Golda MV is gecontra-indiceerd in geval van ernstig nierfalen.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij patiënten met licht tot matig nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

De benoeming van Golda MV is gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.

Het wordt aanbevolen om gliclazide met de nodige voorzichtigheid te gebruiken bij lichte tot matige leverinsufficiëntie.

Gebruik bij ouderen

Patiënten ouder dan 65 jaar dienen Golda CF met de nodige voorzichtigheid te gebruiken en strikt alle voorschriften van de arts te volgen.

Geneesmiddelinteracties

• miconazol: systemische toediening van miconazol of het gebruik ervan in de vorm van een gel op het mondslijmvlies veroorzaakt een toename van het hypoglycemische effect van gliclazide, wat de ontwikkeling van hypoglykemie tot coma kan veroorzaken;
• fenylbutazon: combinatie met orale vormen van fenylbutazon versterkt het hypoglycemische effect van Golda MV, daarom, als het onmogelijk is om een ander ontstekingsremmend middel voor te schrijven, is het noodzakelijk om de dosis gliclazide aan te passen zowel tijdens de periode dat fenylbutazon wordt ingenomen als na de annulering ervan;
• ethanol: het gebruik van alcoholische dranken of ethanolhoudende geneesmiddelen remt compenserende reacties, die kunnen leiden tot verhoogde hypoglykemie of de ontwikkeling van hypoglykemisch coma;
• andere hypoglycemische middelen (insuline, acarbose, metformine, thiazolidinedionen, dipeptidylpeptidase-4-remmers, glucagon-achtige peptide-1-receptoragonisten), bètablokkers, fluconazol, angiotensine-converterende enzymremmers, H- _1- remmers, H-blokkers, H-blokkers, H-blokkers sulfonamiden, claritromycine, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: de combinatie van deze geneesmiddelen met gliclazide gaat gepaard met een toename van het effect van Golda MV en een verhoogd risico op hypoglykemie;
• danazol: het diabetogene effect van danazol helpt het effect van gliclazide te verzwakken;
• chloorpromazine: hoge dagelijkse doses (meer dan 100 mg) chloorpromazine verminderen de insulinesecretie en helpen de glucoseconcentratie in het bloed te verhogen. Daarom zijn bij gelijktijdige therapie met een neurolepticum de keuze van de dosis gliclazide en een zorgvuldige glykemische controle, ook na het staken van chloorpromazine, vereist;
• tetracosactide, GCS voor systemisch en lokaal gebruik: vermindering van de koolhydraattolerantie, wat bijdraagt aan een toename van glycemie en het risico op het ontwikkelen van ketoacidose. Zorgvuldige controle van de bloedglucosespiegels is vereist, vooral aan het begin van de gewrichtsbehandeling, indien nodig correctie van de dosis gliclazide;
• ritodrin, salbutamol, terbutaline (i / v): er moet rekening mee worden gehouden dat bèta ₂ -adrenomimetica het glucosegehalte in het bloed verhogen, daarom hebben patiënten in combinatie met hen regelmatige glykemische zelfcontrole nodig, het is mogelijk om de patiënt over te schakelen op insulinetherapie;
• warfarine en andere anticoagulantia: gliclazide kan bijdragen aan een klinisch significante toename van de werking van anticoagulantia.

Analogen

Analogen van Golda MV zijn: Diabetalong, Glidiab, Gliclada, Gliclazid Canon, Gliclazide MV, Gliclazid-SZ, Gliclazid-Akos, Diabeton MB, Diabinax, Diabefarm, Diabefarm MV, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Gold MV

Recensies over Gold MV zijn omstreden. Patiënten (of hun familieleden) geven aan dat tijdens het gebruik van het medicijn snel een voldoende suikerverlagend effect wordt bereikt, terwijl ze een verhoogd risico op hypoglykemie en andere bijwerkingen opmerken. Bovendien zijn de nadelen de aanwezigheid van contra-indicaties.

Tijdens de periode dat Golda MV wordt gebruikt, wordt aanbevolen om strikt het voorgeschreven dieet en dieet te volgen en de bloedsuikerspiegel dagelijks te controleren.

Prijs voor Golda MV in apotheken

De prijs van Golda MV 30 mg kan vanaf 164 roebel zijn, Golda MV 60 mg - vanaf 195 roebel. per verpakking met 30 tabletten.

Golda MV: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Golda MV 30 mg tabletten met gereguleerde afgifte 60 st. RUB 98 Kopen

Golda MV 60 mg tabletten met gereguleerde afgifte 30 stuks. 162 WRIJVEN Kopen

Golda MV-tablets met mod. vrijlating 30 mg 60 stuks Farmsynthese 207 r Kopen

Golda MV-tablets met mod. vrijlating 60 mg 30 stuks 217 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!