Motinorm
Motinorm: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Motinorm
ATX-code: A03FA03
Werkzame stof: domperidon (domperidon)
Fabrikant: Medley Pharmaceuticals, Ltd. (Medley Pharmaceuticals, Ltd.) (India)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018
Motinorm is een anti-emeticum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- tabletten: rond, bijna wit of wit, met een afschuining, met een lijn aan de ene kant en Medley-gravure aan de andere kant (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos met 2, 3, 5 of 10 blisters);
- siroop: een transparante, stroperige vloeistof met een lichtoranje kleur, met de geur van munt en anijs (30, 60 of 100 ml elk in donkere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos).
Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Motinorm.
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: domperidon - 10 mg;
- hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactose.
Samenstelling van 5 ml siroop:
- werkzame stof: domperidon - 5 mg;
- hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, sucrose (sucrose), glycerol (glycerine), sorbitol (70% oplossing, niet-kristalliserend), melkzuur, propyleenglycol, gezuiverd water, zonnegele kleurstof FCF, muntanijssmaak.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Motinorm - domperidon, is een centrale blokker van dopaminereceptoren. Het verlengt de duur van peristaltische samentrekkingen van het antrum van de maag en de twaalfvingerige darm, verhoogt de tonus van de onderste slokdarmsfincter, elimineert misselijkheid en braken, versnelt dit proces in geval van vertraging van de maaglediging.
Domperidon stimuleert de afgifte van prolactine uit de hypofyse. Het anti-emetische effect is waarschijnlijk te wijten aan een combinatie van gastrokinetische (perifere) werking en antagonisme voor dopaminereceptoren in de chemoreceptor-triggerzone. Het medicijn heeft geen invloed op de maagafscheiding.
De geneesmiddelsubstantie dringt slecht door de bloed-hersenbarrière en veroorzaakt daarom zelden de ontwikkeling van extrapiramidale effecten.
Farmacokinetiek
Eenmaal in het maagdarmkanaal wordt domperidon snel geabsorbeerd. De opname van de stof neemt af bij een lage zuurgraad van de maaginhoud, evenals bij gelijktijdige inname met voedsel. De maximale plasmaconcentratie wordt na 30-60 minuten waargenomen.
De stof wordt gekenmerkt door een lage biologische beschikbaarheid (ongeveer 15%). Het wordt wijd verspreid in lichaamsweefsels, met uitzondering van hersenweefsels - hier is de concentratie laag. Het bindt zich voor 91-93% aan plasma-eiwitten. Het wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de darmwand en in de lever.
Het wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten uit het lichaam uitgescheiden: 66% - via de darmen, 33% - door de nieren. Van 1 tot 10% van de ontvangen dosis wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd (T 1/2) is 7-9 uur.
Bij patiënten met ernstig nierfalen (serumcreatininespiegels hoger dan 6 mg / 100 ml, d.w.z. meer dan 0,6 mmol / l) neemt de T 1/2 toe tot 20,8 uur, maar de plasmaconcentratie van domperidon is lager dan bij gezonde vrijwilligers …
Gebruiksaanwijzingen
- dyspeptische stoornissen: een opgeblazen gevoel, boeren, brandend maagzuur, een vol gevoel in de overbuikheid, flatulentie, pijn in de bovenbuik;
- misselijkheid en braken van organische, functionele en infectieuze oorsprong;
- misselijkheid en braken veroorzaakt door een verstoord dieet, bestralingstherapie of geneesmiddelen (inclusief dopamine-agonisten zoals levodopa en bromocriptine).
Contra-indicaties
Absoluut:
- perforatie van de maag of darmen;
- mechanische obstructie;
- maagbloeding;
- prolactinoom;
- kinderen jonger dan 5 jaar, in acute en subacute omstandigheden (misselijkheid en braken), gewicht minder dan 35 kg - voor tabletten;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Tabletten en siroop Motinorm moeten met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen:
- nier- / leverfunctiestoornis;
- kindertijd;
- zwangerschap;
- lactatieperiode.
Motinorm, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Tabletten en stroop Motinorm worden 15-30 minuten vóór de maaltijd en indien nodig voor het slapengaan oraal ingenomen.
Aanbevolen doseringsschema:
- volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: chronische dyspepsie - 10 mg 3 maal daags gedurende 4 weken, indien nodig kan de dosis worden verdubbeld; misselijkheid en braken - 20 mg 3-4 keer per dag;
- kinderen jonger dan 5 jaar (alleen Motorinorm-siroop kan worden gebruikt): chronische dyspepsie - 2,5 mg per 10 kg lichaamsgewicht 3 keer per dag gedurende 4 weken, indien nodig kan de dosis worden verdubbeld; misselijkheid en braken - 5 mg per 10 kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag.
Patiënten met nierinsufficiëntie wordt geadviseerd om de intervallen tussen de doses van het geneesmiddel te verlengen.
Bijwerkingen
- uit het maagdarmkanaal: voorbijgaande darmkrampen;
- van het zenuwstelsel: bij kinderen en patiënten met verhoogde permeabiliteit van de bloed-hersenbarrière - extrapiramidale aandoeningen;
- van de kant van de psyche: zeer zelden (vooral bij kinderen) - slaperigheid, nervositeit, opwinding, convulsies;
- van het immuunsysteem: huiduitslag, urticaria;
- andere: hyperprolactinemie (gynaecomastie, galactorroe).
Overdosering
In geval van een overdosis Motinorm kunnen desoriëntatie, slaperigheid en extrapiramidale reacties optreden.
Geactiveerde kool moet onmiddellijk na het nemen van een overdosis worden ingenomen. Voor symptomatische therapie van extrapiramidale stoornissen worden antihistaminica, anticholinergica en antiparkinsonmiddelen gebruikt.
speciale instructies
In de vorm van siroop bevat Motinorm sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met diabetes mellitus en patiënten met zeldzame erfelijke ziekten als sucrase / isomaltasedeficiëntie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom, fructose-intolerantie.
Bij langdurige behandeling dienen patiënten onder constant medisch toezicht te staan.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
In het geval van de ontwikkeling van bijwerkingen van de psyche of het centrale zenuwstelsel, moeten patiënten voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens zwangerschap en borstvoeding mogen Motinorm-siroop en -tabletten alleen worden gebruikt in gevallen waarin de verwachte voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt in de kindergeneeskunde.
Motinorm-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 5 jaar. In geval van misselijkheid en braken, mag het medicijn niet worden toegediend aan kinderen die minder dan 35 kg wegen.
Met verminderde nierfunctie
Motinorm bij nierfalen moet met voorzichtigheid worden gebruikt. Het medicijn wordt in een kleine hoeveelheid door de nieren uitgescheiden, daarom is een enkele dosisaanpassing niet vereist, maar als herhaalde doses nodig zijn, moet de frequentie worden verlaagd tot 1-2 keer per dag. Bij ernstig nierfalen kan het nodig zijn de dosis van het geneesmiddel te verlagen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Motinorm met leverfalen moet met voorzichtigheid worden gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Domperidon heeft geen effect op de concentratie van paracetamol, digoxine.
Motinorm kan worden gebruikt in combinatie met antipsychotica (neuroleptica), dopaminerge receptoragonisten (bromocriptine, L-dopa).
De biologische beschikbaarheid van domperidon wordt verminderd door andere antacida, natriumbicarbonaat, cimetidine, antisecretoire geneesmiddelen.
Anticholinergica neutraliseren het effect van domperidon.
De plasmaconcentratie van domperidon wordt verhoogd door antibiotica uit de macrolidegroep, antischimmelmiddelen uit de azoolreeks, hiv-proteaseremmers, nefazodon.
Analogen
Analogen van Motinorm zijn Domet, Domperidone, Domstal, Metoclopramide, Motijekt, Motilak, Motilium, Motonium, Passages, Perinorm, Ceruglan, Cerucal en andere.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een droge plaats buiten bereik van kinderen.
Houdbaarheid van tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Motinorm
Op gespecialiseerde sites en forums zijn er beoordelingen over Motinorm, voornamelijk van patiënten die het gebruikten voor dyspepsie. Ze merken op dat het medicijn effectief is voor zowel een kuur als voor incidentele opnames, indien nodig. Het verlicht effectief misselijkheid, opgeblazen gevoel, winderigheid, buikpijn, een vol gevoel en andere begeleidende symptomen.
De prijs van Motinorm in apotheken
De prijs van Motinorm is onbekend, aangezien het medicijn momenteel niet in de handel verkrijgbaar is. De geschatte kosten van enkele populaire analogen:
- Motilium: 30 tabletten voor resorptie, 10 mg elk - 622-845 roebel, 30 filmomhulde tabletten 10 mg elk - 568-855 roebel, 100 ml suspensie van 1 mg / ml - 578-875 roebel;
- Motilac: 30 tabletten voor resorptie, 10 mg elk - 268-372 roebel, 30 filmomhulde tabletten 10 mg elk - 265-412 roebel;
- Domperidon: 30 filmomhulde tabletten van 10 mg - 58–205 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
