Rebagit
Rebagit: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Gebruik bij ouderen
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Rebagit
ATX-code: A02BX14
Werkzame stof: rebamipide (Rebamipide)
Fabrikant: PRO. MED. TSS Praha a.o. (PRO. MED. CS Praha, as) (Tsjechië)
Beschrijving en foto-update: 2019-04-12
Prijzen in apotheken: vanaf 500 roebel.
Kopen
Rebagit is een maagbeschermend medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: wit of bijna wit, rond, biconvex (in blisters van 7 stuks, 3, 6 of 12 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 10 stuks, 2, 3, 4 of 9 blisters in een kartonnen doos; in blisters van 21 stuks, 1, 2, 4 of 8 blisters elk met instructies voor het gebruik van Rebagit in een kartonnen doos).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: rebamipide - 100 mg;
- hulpcomponenten: voorgegelatineerd zetmeel, croscarmellosenatrium, citroenzuur, mannitol, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, talk;
- filmomhulsel: Opadrai wit 03B28796 (macrogol 400, hypromellose 6cP, titaandioxide).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Rebagit is een maagbeschermend medicijn, waarvan de werkzame stof rebamipide is. Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen van rebamipide om het gehalte aan prostaglandine E2 (PgE2) in het maagslijmvlies te verhogen en om de synthese van prostaglandines E2 en GI2 in de inhoud van maagsap te versterken.
Rebamipide verhoogt het slijmgehalte op het oppervlak van de maagwand als gevolg van de activering van enzymen die de productie van glycoproteïnen met een hoog molecuulgewicht versnellen. Tegen de achtergrond van de opname verbetert de bloedtoevoer en wordt de barrièrefunctie van het maagslijmvlies geactiveerd, neemt de alkalische afscheiding van maagsap toe, neemt de proliferatie en uitwisseling van maagepitheelcellen toe. Rebamipide is betrokken bij de processen die verband houden met het reinigen van het slijmvlies van hydroxylradicalen. Onderdrukt superoxiden die worden geproduceerd in aanwezigheid van Helicobacter pylori door polymorfonucleaire leukocyten en neutrofielen. Beschermt het maagslijmvlies tegen schade door bacteriën, verhoogt de weerstand tegen het schadelijke effect op de maag van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Toont een cytoprotectief effect wanneer ethanol, zuren, logen of acetylsalicylzuur worden blootgesteld aan het maagslijmvlies.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt rebamipide actief geabsorbeerd. De maximale plasmaconcentratie (C max) bereikt, indien ingenomen in een dosis van 100 mg, 340 ng / ml na ongeveer 2 uur.
Plasma-eiwitbinding - tot 98,6% (volgens in vitro-onderzoeken).
Rebamipide gaat over in de moedermelk.
De halfwaardetijd (T 1/2) is ongeveer 1 uur.
Het wordt grotendeels onveranderd via de nieren uitgescheiden in een hoeveelheid van ongeveer 10% van de ingenomen dosis. Bij opname met een dosis van 600 mg kunnen sporen van de gehydroxyleerde metaboliet vrijkomen.
Als gevolg van herhaald gebruik van Rebagit was er geen accumulatie van rebamipide in het lichaam.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Rebagit is geïndiceerd voor de behandeling van maagzweren, eroderende gastritis, exacerbaties van chronische gastritis met verhoogde zuurvormende functie van de maag, ook als onderdeel van combinatietherapie.
Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven om schade aan het slijmvlies van het spijsverteringskanaal te voorkomen bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Rebagit moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten bij de eerste benoeming van rebamipide vanwege het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel.
Rebagit, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Rebagit-tabletten worden oraal ingenomen met voldoende vloeistof.
Aanbevolen dosering: 1 st. 3 keer per dag. De duur van de cursus is van 14 tot 28 dagen. In sommige gevallen kan de behandeling, rekening houdend met het ziektebeeld, worden verlengd tot 56 dagen.
Als de volgende dosis per ongeluk wordt gemist, mag deze niet worden gecompenseerd door de volgende enkele dosis van het geneesmiddel te verdubbelen. De behandeling wordt voortgezet in overeenstemming met het vastgestelde doseringsschema.
Bijwerkingen
- uit het maagdarmkanaal: buikpijn, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, winderigheid, obstipatie, diarree, verminderde smaak;
- aan de kant van het hematopoietische systeem: granulocytopenie, leukopenie;
- van het hepatobiliaire systeem: symptomen van functionele leveraandoeningen, een toename van serumglutaminezuuralanine-aminotransferase en serumglutaminezuuraspartaataminotransferase;
- van het immuunsysteem: jeuk, uitslag, eczemateuze uitslag;
- andere reacties: onregelmatige menstruatie.
Overdosering
Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld. Hoofdpijn en gastro-intestinale bijwerkingen zoals misselijkheid, braken, buikpijn, diarree of obstipatie zijn mogelijk.
Behandeling: geen specifiek antidotum. Vereist onmiddellijke maagspoeling en de benoeming van symptomatische therapie.
speciale instructies
Er zijn geen eigenaardigheden bij de eerste toediening of stopzetting van het medicijn.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten wordt aangeraden om tijdens de periode dat Rebagit wordt aangebracht voorzichtig te zijn bij het autorijden of bij het uitvoeren van andere activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van Rebagit is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet de borstvoeding worden stopgezet.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van Rebagit-tabletten voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd.
Gebruik bij ouderen
Bij de eerste benoeming van Rebagit dienen oudere patiënten voorzichtig te zijn vanwege het bestaande risico op overgevoeligheidsreacties op rebamipide.
Geneesmiddelinteracties
Bij de behandeling van patiënten met Helicobacter pylori verhoogt het gebruik van rebamipide als onderdeel van traditionele therapieregimes de efficiëntie van de uitroeiing aanzienlijk.
Analogen
De analogen van Rebagit zijn Rebamipid McLeodz, Rebamipid, Bismuth tripotassium dicitraat, Gastrostat, Kaopectat, De-Nol, Vitridinol, Ulkavis, Sukralfat, Alsukral, Ankrusal, Ulgastran, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Rebagit
In de recensies van Rebagit merken sommige patiënten op dat het een hoge efficiëntie heeft bij de behandeling van chronische gastritis of als onderdeel van een combinatietherapie voor erosie van de twaalfvingerige darm en de slokdarm.
In negatieve beoordelingen melden patiënten dat ze gedwongen waren te stoppen met het gebruik van het medicijn vanwege de ontwikkeling van ongewenste nevenreacties in de vorm van ernstige diarree, ongemak in het maagdarmkanaal, brandend maagzuur, tachycardie.
De prijs van Rebagit in apotheken
De prijs van Rebagit, filmomhulde tabletten voor een pakket met 30 stuks, kan variëren van 725 roebel.
Rebagit: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Rebagit 100 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 500 roebel Kopen |
Rebagit tabletten p.p. 100 mg 30 stuks RUB 681 Kopen |
Tabblad rebagit. p.p. 100 mg 90 stuks 1654 RUB Kopen |
Rebagit 100 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 1654 RUB Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!