Recognan
Recognan: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Gebruik bij ouderen
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Recognan
ATX-code: N06BX06
Werkzame stof: citicoline (citicoline)
Producent: Moscow Endocrine Plant (Rusland), Alfa Wassermann (Italië)
Beschrijving en foto-update: 21-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 319 roebel.
Kopen
Recognan is een noötropisch en neuroprotectief middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Recognan:
- drank: kleurloze transparante vloeistof met een karakteristieke aardbeiengeur (30 ml elk in transparante glazen flessen verzegeld met een schroefdop met eerste opening controle, in een kartonnen doos 1 fles met een doseerpipet; 10 ml elk in sachets gemaakt van meerlaags gecombineerd materiaal, in kartonnen doos 5 of 10 sachets);
- oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: kleurloze transparante vloeistof (4 ml elk in kleurloze glazen ampullen met een precieze of breukstreep, in een blisterverpakking 5 ampullen, in een kartonnen doos 1 of 2 contourverpakkingen) …
Samenstelling van 1 ml drank:
- werkzame stof: citicoline mononatriumzout - 1045 mg, wat overeenkomt met het gehalte aan citicoline - 100 mg;
- hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, natriumsaccharinaat, glycerol, sorbitol, kaliumsorbaat, propylparahydroxybenzoaat, natriumcitraatdihydraat, citroenzuur, gezuiverd water, aardbeiensmaak FRESA S. 1487S.
Samenstelling van 1 ampul oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:
- werkzame stof: citicoline mononatriumzout - 522,5 of 1045 mg, wat overeenkomt met respectievelijk 500 en 1000 mg citicoline;
- aanvullende componenten: water voor injectie, natriumhydroxide of zoutzuur.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve ingrediënt van Recognan is citicoline, een voorloper van de belangrijkste ultrastructurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden), dat een breed werkingsspectrum heeft: het voorkomt de overmatige vorming van vrije radicalen, remt de werking van fosfolipasen, herstelt beschadigde celmembranen en beïnvloedt ook de mechanismen van apoptose, waardoor celdood wordt voorkomen.
Na traumatisch hersenletsel vermindert het medicijn de ernst van neurologische symptomen, de duur van posttraumatisch coma en de duur van de herstelperiode.
In de acute periode van een beroerte vermindert Recognan de hoeveelheid schade aan het hersenweefsel en verbetert het de cholinerge transmissie.
Bij chronische cerebrale ischemie elimineert citicoline stoornissen zoals gebrek aan initiatief, geheugenstoornissen, problemen met zelfzorg en bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten. Vermindert manifestaties van geheugenverlies, verhoogt de aandacht en het bewustzijnsniveau.
Citicoline is effectief bij sensorische, motorische neurologische en cognitieve stoornissen van degeneratieve en vasculaire etiologie.
Farmacokinetiek
Na inname van Recognan wordt citicoline snel en bijna volledig opgenomen. Orale biologische beschikbaarheid is ongeveer hetzelfde als intraveneuze toediening. Het wordt gemetaboliseerd in de darm en lever.
Bij i / v en i / m toediening van het medicijn wordt citicoline alleen in de lever gemetaboliseerd.
Als gevolg van metabolisme worden de belangrijkste metabolieten cytidine en choline gevormd. Het gebruik van Recognan draagt bij aan een significante verhoging van het choline gehalte in het bloedplasma.
Citicoline wordt grotendeels verspreid in de structuren van de hersenen, waardoor cytidinefracties snel worden opgenomen in cytidinenucleotiden en nucleïnezuren, cholinefracties - in structurele fosfolipiden. Het medicijn dringt door in de hersenen en wordt actief opgenomen in mitochondriale, cellulaire en cytoplasmatische membranen, waarbij het fracties van structurele fosfolipiden vormt.
Slechts 15% van de ontvangen dosis Recognan wordt uitgescheiden door het menselijk lichaam. Hiervan wordt ongeveer 12% uitgescheiden met uitgeademde lucht, niet meer dan 3% - via de darmen en de nieren.
Bij de uitscheiding van citicoline door de nieren in de urine worden twee fasen onderscheiden: tijdens de eerste fase, die ongeveer 36 uur duurt, neemt de uitscheidingssnelheid snel af, tijdens de tweede neemt de uitscheiding veel langzamer af. Een vergelijkbare fasiciteit wordt waargenomen in de uitgeademde lucht: na ongeveer 15 uur neemt de uitscheidingssnelheid snel af, en later veel langzamer.
Gebruiksaanwijzingen
- cognitieve en gedragsstoornissen bij vasculaire en degeneratieve aandoeningen van de hersenen;
- craniocerebrale trauma, acute (als onderdeel van een complexe therapie) en herstelperiodes;
- acute periode van ischemische beroerte (als onderdeel van een complexe therapie);
- herstelperioden van hemorragische en ischemische beroertes.
Contra-indicaties
- de overheersing van de tonus van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel (uitgesproken vagotonie);
- leeftijd tot 18 jaar;
- lactatieperiode;
- zeldzame erfelijke ziekten geassocieerd met fructose-intolerantie (drank);
- overgevoeligheid voor een van de componenten van Recognan.
Instructies voor het gebruik van Recognan: methode en dosering
Orale oplossing
Recognan moet bij of tussen de maaltijden worden ingenomen. Direct voor inname kan de oplossing worden verdund in een kleine hoeveelheid water (½ kopje).
In de acute periode van traumatisch hersenletsel en ischemisch CVA is de aanbevolen dosis 1000 mg Recognan 2 maal daags (met tussenpozen van 12 uur) gedurende ten minste 6 weken.
In de herstelperiode na traumatisch hersenletsel, ischemische en hemorragische beroertes, met vasculaire en degeneratieve hersenaandoeningen, wordt 500-2000 mg per dag voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.
Bij het berekenen van de vereiste dosis moet er rekening mee worden gehouden dat 1 ml oplossing 100 mg citicoline, 1 sachet - 1000 mg, 1 fles - 3000 mg bevat.
Instructies voor het gebruik van het medicijn Recognan in flesjes:
- Plaats de meegeleverde doseerpipet in de fles (de zuiger moet helemaal omlaag staan).
- Trek voorzichtig aan de zuiger en pipetteer de oplossing tot aan de vereiste markering.
- Verdun het medicijn indien nodig in water (ongeveer 120 ml).
- Spoel de pipet met schoon water.
Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn Recognan in sachets:
- Pak de zak bij de rand en schud goed.
- Scheur de rand van de zak langs de stippellijn af.
- Drink de inhoud van de verpakking. Indien nodig kunt u het eerst oplossen in ½ glas water.
Injectie
Recognan kan intramusculair, intraveneus (met een snelheid van 40-60 druppels per minuut) of als langzame injectie (binnen 3-5 minuten) worden geïnjecteerd. De intraveneuze toedieningsweg heeft de voorkeur.
In de acute periode van traumatisch hersenletsel en ischemisch CVA is de aanbevolen dosis 1000 mg Recognan 2 maal daags (met tussenpozen van 12 uur) gedurende ten minste 6 weken. 3-5 dagen na het begin van de therapie kunt u de patiënt overbrengen op het medicijn in de vorm van een oplossing voor orale toediening (als de slikfunctie niet verminderd is).
In de herstelperiode na traumatisch hersenletsel, ischemische en hemorragische beroertes, met vasculaire en degeneratieve hersenaandoeningen, wordt 500-2000 mg per dag voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.
Recognan is compatibel met alle soorten intraveneuze dextrose-oplossingen en isotone oplossingen.
De ampul moet onmiddellijk voor toediening worden geopend. Het wordt aanbevolen om het medicijn niet op dezelfde plaats te injecteren, maar om de injectieplaats te veranderen.
Bijwerkingen
Recognan wordt over het algemeen goed verdragen. Zeer zelden (<1/10000, inclusief individuele gevallen) veroorzaakt de volgende bijwerkingen:
- hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, hallucinaties, opwinding, tremoren;
- verminderde eetlust, diarree, misselijkheid, braken, veranderingen in de activiteit van leverenzymen;
- gevoelloosheid in verlamde ledematen;
- kortademigheid;
- zwelling;
- warm aanvoelen;
- allergische reacties (jeuk, huiduitslag, anafylactische shock);
- stimulatie van het parasympathische systeem;
- verandering in bloeddruk op korte termijn.
Overdosering
Overdosering is niet gemeld. Recognan wordt gekenmerkt door een lage toxiciteit, dus een overdosis is onwaarschijnlijk.
speciale instructies
In een oplossing voor orale toediening in de kou kan een kleine hoeveelheid kristallen worden gevormd. Ze lossen binnen enkele maanden op bij verdere opslag bij kamertemperatuur en hebben geen invloed op de kwaliteit en effectiviteit van het medicijn.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Bestuurders van voertuigen, operators, dispatchers en personen van andere beroepen, wier activiteiten verband houden met de uitvoering van werk dat verhoogde aandacht en snelheid van psychofysische reacties vereist, moeten tijdens de behandeling voorzichtig zijn.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
In dierstudies is geen negatief effect op de foetus vastgesteld, maar de beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de mate van veiligheid van het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen te beoordelen. Daarom wordt Recognan tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven als de beoogde voordelen van de therapie hoger zijn dan de mogelijke risico's.
Als behandeling nodig is tijdens het geven van borstvoeding, wordt aanbevolen de borstvoeding te staken, aangezien niet is vastgesteld of citicoline in de moedermelk wordt uitgescheiden.
Gebruik in de kindertijd
Volgens de instructies wordt Recognan niet gebruikt onder de 18 jaar.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten is geen dosisaanpassing vereist.
Geneesmiddelinteracties
Recognan mag niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die meclofenoxaat bevatten.
Bij gelijktijdig gebruik van levodopa wordt het effect versterkt.
Analogen
De analogen van Recognan zijn de medicijnen Neipilept en Ceraxon.
Voorwaarden voor opslag
Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur: drank - 15-25 ° С, injectie-oplossing - tot 25 ° С.
De houdbaarheid van de drank is 2 jaar, de oplossing voor injectie is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Recognan
De weinige beoordelingen van Recognan getuigen van de doeltreffendheid ervan. Het medicijn elimineert cognitieve stoornissen, vermindert de ernst van neurologische symptomen, heeft praktisch geen contra-indicaties en wordt goed verdragen.
De prijs van Recognan in apotheken
Geschatte prijzen voor Recognan:
- drank - 378-458 roebel. per fles van 30 ml, 1115-1285 roebel. voor 10 sachets van 10 ml;
- oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening in een dosis van 500 mg / 4 ml - 463-554 roebel. voor 5 ampullen;
- oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening in een dosis van 1000 mg / 4 ml - 798-910 roebel. voor 5 ampullen.
Recognan: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Recognan 500 mg / 4 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 4 ml 5 st. RUB 319 Kopen |
|
Recognan 100 mg / ml drank 30 ml 1 st. 367 r Kopen |
|
Erkende oplossing voor intern ongeveer. 100 mg / ml injectieflacon met 30 ml 376 r Kopen |
|
Erkende oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 500 mg / 4 ml versterker. 4 ml 5 stuks 543 r Kopen |
|
Recognan 1000 mg / 4 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 4 ml 5 st. 591 r Kopen |
|
Erkende oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 1000 mg / 4 ml versterker. 4 ml 5 stuks 922 RUB Kopen |
|
Recognan 100 mg / ml drank 10 ml 10 st. 939 WRIJF Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
