Remedia - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Remedia

Remedia: instructies voor gebruik en recensies

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Remedia

ATX-code: J01MA12

Werkzame stof: levofloxacine (levofloxacine)

Fabrikant: Simpex Pharma Pvt. Ltd. (Simpex Pharma, Pvt. Ltd.) (India)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 270 roebel.

Kopen

Remedia is een antimicrobieel medicijn met bacteriedodende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Remedia:

• filmomhulde tabletten: biconvex, langwerpig, geel, met een streep aan één kant (in blisters van 5 of 10 stuks, in een kartonnen doos 1 verpakking);
• Oplossing voor infusie: transparant, groenachtig geel (in plastic flessen van 100 ml, in een kartonnen doos 1 fles).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: levofloxacine hemihydraat - 0,256 / 0,512 / 0,768 g (komt overeen met het gehalte aan levofloxacine - 0,25 / 0,5 / 0,75 g);
• hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat - 0,007 / 0,01 / 0,015 g; magnesiumstearaat - 0,002 / 0,005 / 0,011 g; colloïdaal siliciumdioxide - 0,004 / 0,006 / 0,011 g; crospovidon - 0,012 / 0,027 / 0,045 g; povidon K-30 - 0,005 / 0,009 / 0,022 g; microkristallijne cellulose - 0,074 / 0,081 / 0,228 g;
• filmomhulsel: propyleenglycol - 0,001 / 0,002 / 0,003 g; gele stof voor filmcoating (ijzerkleurstof geel oxide, titaandioxide, talk, hypromellose) - 0,009 / 0,015 / 0,03 g.

Samenstelling van 100 ml oplossing:

• werkzame stof: levofloxacine hemihydraat - 0,523 28 g (komt overeen met het gehalte aan levofloxacine - 0,5 g);
• hulpcomponenten: water voor injectie - tot 100 ml; zoutzuur - 0,126 ml; natriumhydroxide - 0,002 8 g, dinatriumedetaat - 0,1 g; natriumchloride - 0,9 g

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Remedia is een antimicrobieel bacteriedodend middel met een breed spectrum uit de groep van fluoroquinolonen. De werkzame stof van het medicijn is levofloxacine (linksdraaiende isomeer van ofloxacine). Levofloxacine veroorzaakt morfologische veranderingen in de membranen, celwand en cytoplasma van bacteriën, remt de synthese van deoxyribonucleïnezuur (DNA), verstoort supercoiling en hechting van DNA-breuken, blokkeert DNA-gyrase (topoisomerase II) en topoisomerase IV.

Het medicijn is actief tegen een breed scala aan klinisch significante micro-organismen, namelijk:

• gram-positieve micro-organismen: Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes (resistent, matig gevoelig, penicillinegevoelig), Streptococcus pneumoniae (resistent, matig gevoelig, penicillinegevoelig), Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (groepen C en G), Staphylococcus epidermidis (gevoelig voor methicilline), Staphylococcus aureus (gevoelig voor methicilline), Staphylococcus spp. coagulase-negatief en methicilline-gevoelig (inclusief matig gevoelig), Listeria monocytogenes, Enterococcus spp. (inclusief Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae;
• gramnegatieve micro-organismen: Serratia spp. (inclusief Serratia marcescens), Salmonella spp., Pseudomonas spp. (inclusief Pseudomonas aeruginosa), Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pasteurella spp. (inclusief Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (resistent, matig gevoelig, vatbaar voor penicilline), Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (producerende en niet-producerende) β-lactam spplebsella. (inclusief Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (resistent en vatbaar voor ampicilline), Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter cloacae,Enterobacter agglomerates, Enterobacter aerogenes), Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Acinetobacter spp. (inclusief Acinetobacter baumannii);
• anaërobe micro-organismen: Veillonella spp., Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis;
• andere micro-organismen: Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp, (inclusief Legionella pneumonie), Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Bartonella spp.

Farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische kenmerken van levofloxacine:

• absorptie: na orale toediening wordt de stof snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; biologische beschikbaarheid - 99%; voedsel heeft weinig invloed op de snelheid en volledigheid van de opname; Met _max (maximale concentratie in bloedplasma) bij het nemen van 0,25 en 0,5 g wordt bereikt na 1-2 uur en is respectievelijk 2,8 en 5,2 μg per 1 ml;
• distributie en metabolisme: de verbinding met plasma-eiwitten varieert van 30 tot 40%; dringt goed door in organen en weefsels (alveolaire macrofagen, polymorfonucleaire leukocyten, cerebrospinale vloeistof, botweefsel, organen van het urogenitale systeem, sputum, bronchiale mucosa, longen); Vd (gemiddeld distributievolume) is 89-112 liter na een eenmalige en meervoudige inname van 0,5 g; een klein deel van de stof wordt in de lever gedeacetyleerd en / of geoxideerd;
• Uitscheiding: T _1/2 (halfwaardetijd) is van 6 tot 8 uur; ongeveer 70% van de stof wordt binnen 24 uur onveranderd door de nieren uitgescheiden (ongeveer 87% - binnen 48 uur) en minder dan 5% in de vorm van metabolieten in 48 uur; minder dan 4% van de ingenomen dosis wordt binnen 72 uur door de darmen uitgescheiden; 70% van de totale klaring is renale klaring; Bij chronische poliklinische peritoneale dialyse of hemodialyse wordt levofloxacine niet uit het lichaam uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Remedia voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor levofloxacine.

Filmomhulde tabletten

• KNO-infecties, waaronder acute sinusitis;
• lagere luchtweginfecties, waaronder longontsteking, chronische bronchitis in de acute fase;
• urineweg- en nierinfecties, waaronder acute pyelonefritis;
• chronische bacteriële prostatitis;
• infecties van de huid en weke delen, waaronder furunculose, abces, etterend atheroom;
• intra-abdominale infecties (als onderdeel van een combinatietherapie met antibiotica die werkzaam zijn tegen de anaërobe flora);
• tuberculose (als onderdeel van de complexe behandeling van geneesmiddelresistente vormen).

Oplossing voor infusie

• acute maxillaire sinusitis;
• buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, verergering van chronische bronchitis (infectie van de onderste luchtwegen);
• ongecompliceerde en gecompliceerde urineweginfecties, waaronder acute pyelonefritis;
• bacteriëmie, bloedvergiftiging;
• steenpuisten, abces, etterende atheromen (infecties van de huid en weke delen);
• chronische bacteriële prostatitis;
• intra-abdominale infectie;
• geneesmiddelresistente vormen van tuberculose (als onderdeel van een complexe behandeling).

Contra-indicaties

Absoluut:

• epilepsie;
• schade aan de pezen tegen de achtergrond van eerdere therapie met chinolonen;
• leeftijd onder 18;
• zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten in het preparaat.

Relatief (ziekten / aandoeningen, in de aanwezigheid waarvan de benoeming van Remedia voorzichtigheid vereist): tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; oudere leeftijd.

Aanvullende relatieve contra-indicaties voor de oplossing:

• een geschiedenis van hersenschade (ernstig trauma of beroerte);
• gecombineerd gebruik van geneesmiddelen die de drempel van krampachtige bereidheid van de hersenen verlagen;
• pseudoparalytische myasthenia gravis;
• de aanwezigheid van bekende risicofactoren voor verlenging van het QT-interval.

Gebruiksaanwijzing Remedia: methode en dosering

Filmomhulde tabletten

Remedia-tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, vóór of tussen de maaltijden, met een vloeistof (van ½ tot 1 glas).

Het aanbevolen doseringsschema voor volwassen patiënten met een normale nierfunctie [CC (creatinineklaring)> 50 ml / min]:

• acute sinusitis: 1 st. (0,5 g) per dag gedurende 10-14 dagen of 1 stuk. (0,75 g) per dag gedurende 5 dagen;
• chronische bronchitis in de acute fase: 1 st. (0,5 g) per dag gedurende 7 dagen;
• ziekenhuis longontsteking: 1 st. (0,75 g) per dag gedurende 7-14 dagen;
• buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking: 1 st. (0,5 g) 1-2 keer per dag gedurende 5 dagen; met buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie veroorzaakt door Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae of Streptococcus pneumoniae (resistent, matig gevoelig, penicilline-gevoelig) - 1 st. (0,75 g) per dag gedurende 5 dagen;
• ongecompliceerde urineweginfecties: 1 st. (0,25 g) per dag gedurende 3 dagen;
• gecompliceerde urineweginfecties, waaronder acute pyelonefritis: 1 st. (0,25 g) per dag gedurende 10 dagen; voor gecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae of Escherichia coli en acute pyelonefritis veroorzaakt door Escherichia coli, ook in geval van gelijktijdige bacteriëmie - 1 st. (0,75 g) per dag gedurende 5 dagen;
• chronische bacteriële prostatitis: 1 st. (0,5 g) per dag gedurende 28 dagen;
• ongecompliceerde infecties van de huid en weke delen: 1 st. (0,5 g) per dag gedurende 7-10 dagen;
• gecompliceerde infecties van de huid en weke delen: 1 st. (0,75 g) per dag gedurende 7-14 dagen;
• intra-abdominale infecties (in combinatie met antibiotica die inwerken op de anaërobe flora): 1 st. (0,5 g) per dag gedurende 7-14 dagen;
• tuberculose (als onderdeel van de complexe behandeling van geneesmiddelresistente vormen): 1 st. (0,5 g) 1-2 keer per dag gedurende 3 maanden (niet meer).

In geval van verminderde nierfunctie, wordt de dosis Remedia verlaagd in overeenstemming met de mate van verminderde orgaanfunctie:

• tabletten 0,25 g: dosis met normale nierfunctie - 0,25 g; startdosis met CC 50-20 ml / min - 0,25 g / 24 uur, daarna met 0,125 g / 24 uur; de aanvangsdosis met CC 19-10 ml / min - 0,25 g / 24 uur, daarna - 0,125 g / 48 uur; startdosis voor CC <10 ml / min (inclusief hemodialyse en chronische poliklinische peritoneale dialyse) - 0,25 g / 24 uur, daarna - 0,125 g / 48 uur;
• tabletten 0,5 g: dosis met normale nierfunctie - 0,5 g; startdosis met CC 50-20 ml / min - 0,5 g / 24 uur of 0,5 g / 12 uur, daarna - 0,25 g / 24 uur of 0,25 g / 12 uur; de aanvangsdosis met CC 19-10 ml / min - 0,5 g / 24 uur of 0,5 g / 12 uur, daarna - bij 0,125 g / 24 uur of 0,125 g / 12 uur; de aanvangsdosis voor CC <10 ml / min (inclusief hemodialyse en chronische poliklinische peritoneale dialyse) - 0,5 g / 24 uur of 0,5 g / 12 uur, daarna - 0,125 g / 24 uur;
• tabletten 0,75 g: dosis met normale nierfunctie - 0,75 g; dosis bij CC 50-20 ml / min - 0,75 g / 48 uur; startdosis met CC 19-10 ml / min - 0,75 g / 48 uur, daarna - 0,25 g / 24 uur; startdosis voor CC <10 ml / min (inclusief hemodialyse en chronische ambulante peritoneale dialyse) - 0,75 g / 48 uur, daarna - 0,25 g / 24 uur.

Oplossing voor infusie

De Remedia-oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 0,5 g levofloxacine gedurende 60 minuten (minimaal).

De dosering wordt individueel bepaald, afhankelijk van de aard van de ziekte, de ernst van de infectie en de gevoeligheid van de vermeende ziekteverwekker.

Het aanbevolen doseringsschema van Remedia voor patiënten met een normale nierfunctie (CC> 50 ml / min):

• verergering van chronische bronchitis: 0,25-0,5 g 1 keer per dag gedurende 7-10 dagen;
• buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking: 0,5 g 1-2 maal per dag gedurende 7-14 dagen;
• acute maxillaire sinusitis: 0,5 g 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen;
• ongecompliceerde urineweginfecties: 0,25 g 1 keer per dag gedurende 3 dagen;
• gecompliceerde urineweginfecties (inclusief acute pyelonefritis): 0,25 g 1 keer per dag gedurende 7-10 dagen;
• infecties van de huid en weke delen: 0,5 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen;
• bacteriëmie, bloedvergiftiging: 0,5 g 1-2 keer per dag gedurende 10-14 dagen;
• chronische bacteriële prostatitis: 0,5 g 1 keer per dag gedurende 28 dagen;
• intra-abdominale infectie: 0,5 g 1 keer per dag gedurende 7-14 dagen (gecombineerd met antibiotica die inwerken op de anaërobe flora);
• geneesmiddelresistente vormen van tuberculose (als onderdeel van een complexe behandeling): 0,5 g 1-2 keer per dag gedurende maximaal 90 dagen.

Bij een verminderde nierfunctie (CC <50 ml / min) wordt het volgende doseringsschema van Remedia aanbevolen:

• dosis voor normale nierfunctie - 0,25 g: startdosis met CC 50-20 ml / min - 0,25 g / 24 uur, daarna met 0,125 g / 24 uur; de aanvangsdosis met CC 19-10 ml / min - 0,25 g / 24 uur, daarna - 0,125 g / 48 uur; startdosis voor CC <10 ml / min (inclusief hemodialyse en chronische poliklinische peritoneale dialyse) - 0,25 g / 24 uur, daarna - 0,125 g / 48 uur;
• dosis met normale nierfunctie - 0,5 g: startdosis met CC 50-20 ml / min - 0,5 g / 24 uur of 0,5 g / 12 uur, daarna - 0,25 g / 24 uur of 0, 25 g / 12 uur; de aanvangsdosis met CC 19-10 ml / min - 0,5 g / 24 uur of 0,5 g / 12 uur, daarna - bij 0,125 g / 24 uur of 0,125 g / 12 uur; de aanvangsdosis voor CC <10 ml / min (inclusief hemodialyse en chronische ambulante peritoneale dialyse) is 0,5 g / 24 uur of 0,5 g / 12 uur, daarna - 0,125 g / 24 uur.

Oplossingen die compatibel zijn met Remedia-oplossing voor infusie: 5% dextrose-oplossing; 0,9% natriumchloride-oplossing; gecombineerde oplossingen voor parenterale voeding (elektrolyten, koolhydraten, aminozuren); 2,5% Ringer-oplossing met dextrose.

Het medicijn mag niet worden gemengd met oplossingen die een alkalische reactie hebben (bijvoorbeeld natriumbicarbonaatoplossing) en heparine.

Na enkele dagen therapie is het, afhankelijk van de toestand van de patiënt, mogelijk om over te schakelen van parenterale toediening van het geneesmiddel naar orale vormen van Remedia in dezelfde doses.

Extra doses van het geneesmiddel (tabletten, oplossing) na chronische poliklinische peritoneale dialyse of hemodialyse zijn niet vereist.

Omdat het metabolisme van levofloxacine in de lever onbeduidend is, is het niet nodig het doseringsschema te corrigeren in geval van een verminderde leverfunctie.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: dysbiose, hepatitis, hyperbilirubinemie, verhoogde activiteit van levertransaminasen, pseudomembraneuze colitis, buikpijn, verminderde eetlust, indigestie, diarree (inclusief bloed), braken, misselijkheid;
• cardiovasculair systeem: atriale fibrillatie, verlengd QT-interval op het cardiogram, tachycardie, vasculaire collaps, verlaagde bloeddruk;
• metabolisme: hypoglykemie (tremoren, nervositeit, zweten, verhoogde eetlust); oplossing - hyperglycemie;
• zenuwstelsel: convulsies, bewegingsstoornissen, depressie, verwardheid, hallucinaties, angst, angst, paresthesie, slapeloosheid, slaperigheid, zwakte, duizeligheid, hoofdpijn; tabletten - paresthesie in de handen; oplossing - perifere sensorisch-motorische neuropathie, perifere sensorische neuropathie, psychische stoornissen met zelfdestructief auto-agressief gedrag (tot suïcidale gedachten en suïcidale pogingen);
• zintuigen: aandoeningen van tast- en smaakgevoeligheid, reuk, gehoor, zicht;
• bewegingsapparaat: tendinitis, rabdomyolyse, peesruptuur, myalgie, spierzwakte, artralgie;
• urinewegstelsel: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hypercreatinemie;
• hematopoietische organen: bloeding, pancytopenie, trombocytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, hemolytische anemie, eosinofilie;
• allergische reacties: vasculitis, allergische pneumonitis, anafylactische shock, bronchospasmen, Lyell-syndroom, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, oedeem van de huid en slijmvliezen, hyperemie en jeuk van de huid; pillen - ernstige verstikking;
• andere: de ontwikkeling van superinfectie, aanhoudende koorts, lichtgevoeligheid, verergering van porfyrie, asthenie; oplossing - leukocytoclastische vasculitis;
• lokale reacties: oplossing - flebitis, roodheid, pijn op de injectieplaats.

Overdosering

De belangrijkste symptomen: convulsies, duizeligheid, verwarring, verlenging van het QT-interval, erosieve laesies van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, misselijkheid; oplossing - verminderd bewustzijn.

Symptomatische behandeling wordt aanbevolen.

speciale instructies

Het gebruik van Remedia gaat nog 2-3 dagen door na de normalisatie van de lichaamstemperatuur en een afname van de symptomen van acute ontsteking.

Om de ontwikkeling van fotosensibilisatie tijdens de therapieperiode te voorkomen, is het belangrijk om zonne- en kunstmatige ultraviolette straling te vermijden.

Bij het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten moet er rekening mee worden gehouden dat ze vaak een verminderde nierfunctie hebben.

Annulering van het medicijn wordt uitgevoerd met de ontwikkeling van allergische reacties.

Bij het optreden van symptomen van pseudomembraneuze colitis wordt Remedia onmiddellijk geannuleerd en wordt een passende therapie gestart. Het wordt in dergelijke gevallen niet aanbevolen om geneesmiddelen te gebruiken die de darmmotiliteit remmen.

Als wordt vermoed dat een patiënt peesontsteking heeft, wordt het medicijn onmiddellijk stopgezet en wordt een passende behandeling gestart. Oudere patiënten hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van tendinitis.

Bij een voorgeschiedenis van hersenschade (ernstig trauma, beroerte) tegen de achtergrond van Remedia-therapie, kunnen convulsies optreden; met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase - hemolyse.

Een gecombineerde behandeling kan nodig zijn voor ziekenhuisinfecties veroorzaakt door bepaalde pathogenen (bijvoorbeeld Pseudomonas aeruginosa).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten tijdens de periode dat Remedia wordt gebruikt, moeten voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, aangezien de mogelijke bijwerkingen van het medicijn onder meer een verminderd gezichtsvermogen, slaperigheid en duizeligheid zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Remedia is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Voor kinderen en adolescenten onder de 18 jaar is het gebruik van Remedia gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Bij een verminderde nierfunctie wordt de dosis van het geneesmiddel verlaagd.

Geneesmiddelinteracties

• cimetidine, geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: vertragen de uitscheiding van levofloxacine;
• alcohol: kan de bijwerkingen van levofloxacine van het centrale zenuwstelsel versterken (slaperigheid, gevoelloosheid, duizeligheid);
• cyclosporine: de halfwaardetijd neemt toe;
• warfarine: de anticoagulerende activiteit neemt toe;
• theofylline, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: verhoogd risico op aanvallen;
• glucocorticosteroïden: het risico op peesruptuur neemt toe (vooral bij oudere patiënten);
• insuline of orale hypoglykemische middelen (tegen de achtergrond van diabetes mellitus): het risico op het ontwikkelen van hypo- en hyperglykemische aandoeningen neemt toe (controle van de bloedglucoseconcentratie wordt aanbevolen).

Analogen

Analogen van Remedia zijn Eleflox, Haileflox, Floracid, Tanflomed, Signicef, Oftaquix, OD-Levox, Lufy, Lefsan, Levoximed, Ivatsin, Glevo, Ashlev.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: filmomhulde tabletten - 3 jaar; oplossing voor infusie - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Remedia

Volgens beoordelingen is Remedia een effectief antibacterieel medicijn met een breed werkingsspectrum. Als nadelen wordt in het algemeen opgemerkt dat de kosten te hoog zijn.

Prijs voor Remedia in apotheken

De geschatte prijs van Remedia filmomhulde tabletten, elk 0,5 g (5 stuks in een verpakking) - 252 roebel; 0,5 g elk (10 stuks in een pakket) - 624 roebel; 0,75 g elk (10 stuks in een pakket) - 1700 roebel.

Remedia: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Remedia tabletten p.p. 500 mg 5 stuks 270 wrijven Kopen

Remedia 500 mg filmomhulde tabletten 5 stuks. 270 wrijven Kopen

Remedia 500 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 505 WRIJVEN Kopen

Remedia tabletten p.p. 500 mg 10 stuks RUB 520 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!