Oké
Okumed: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ocumed
ATX-code: S01ED01
Werkzame stof: timolol (Timolol)
Fabrikant: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (India)
Beschrijving en foto-update: 2019-08-10
Prijzen in apotheken: vanaf 28 roebel.
Kopen
Okumed is een middel tegen glaucoom.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels: een heldere, kleurloze oplossing (5 ml elk in een donkere glazen fles, afgesloten met een rubberen stop, gerold in een aluminium dop, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een steriele druppelaar in een plastic zak; 5 of 10 ml elk in een plastic fles - een druppelaar met een schroefdop, in een kartonnen doos 1 druppelflesje en instructies voor het gebruik van Okumed).
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: timolol (in de vorm van maleaat) - 2,5 of 5 mg;
- aanvullende componenten: natriumdiwaterstoffosfaat, natriumwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Timolol is een niet-selectieve β-adrenerge receptorblokker die niet verschilt in interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Bij topisch gebruik zorgt de werkzame stof in de vorm van oogdruppels voor een verlaging van zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk (IOD) als gevolg van een afname van de productie van intraoculaire vloeistof. Het medicijn heeft geen effect op de accommodatie en de pupilgrootte. Het effect van timolol manifesteert zich 20 minuten na het inbrengen van druppels in de conjunctivale holte. De maximale afname van de IOD wordt na 1 à 2 uur geregistreerd en houdt 24 uur aan.
Farmacokinetiek
Wanneer Okumed topisch wordt gebruikt, gaat de werkzame stof snel door het hoornvlies. Na indruppeling van druppels in het kamerwater van de voorste oogkamer wordt de maximale concentratie (C max) timolol na 1-2 uur genoteerd. Door absorptie komt het medicijn in een kleine hoeveelheid in de systemische circulatie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankanaal. De uitscheiding van metabolieten van timolol wordt voornamelijk geproduceerd door de nieren.
Bij pasgeborenen en jonge kinderen is de C max aanzienlijk hoger dan die in het bloedplasma van volwassenen.
Gebruiksaanwijzingen
- openhoekglaucoom;
- oftalmische hypertensie (verhoogde IOD);
- secundair glaucoom;
- aangeboren glaucoom (met onvoldoende effect van andere therapeutische maatregelen);
- geslotenhoekglaucoom, als een aanvullend medicijn om de IOD te verlagen (in combinatie met miotica).
Contra-indicaties
Absolute contra-indicaties (inclusief historische gegevens):
- cardiogene shock;
- acuut hartfalen;
- atrioventriculair blok (AV-blok) van graad II en III;
- sinusbradycardie;
- ernstig chronisch hartfalen (CHF) van functionele klassen III en IV, volgens de NYHA-classificatie (New York Heart Association);
- allergische reacties met gegeneraliseerde huiduitslag;
- bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve luchtwegaandoeningen;
- degeneratieve ziekten van het hoornvlies;
- atrofische rhinitis;
- neonatale periode;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Relatief (gebruik Okumed oogdruppels voorzichtig):
- longemfyseem, pulmonale insufficiëntie;
- ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie;
- sinoatriale blokkade;
- hartfalen van functionele klassen I en II volgens de NYHA-classificatie;
- arteriële hypotensie;
- hypoglykemie, diabetes mellitus;
- thyrotoxicose;
- feochromocytoom;
- Syndroom van Raynaud;
- myasthenia gravis;
- gecombineerde behandeling met andere β-blokkers;
- kindertijd.
Okumed, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Okumed oogdruppels zijn bedoeld voor indruppeling in de conjunctivale zak.
Volwassenen, kinderen en adolescenten ouder dan 10 jaar wordt aanbevolen om 2 keer per dag 1 druppel 0,25% oplossing te injecteren. Als het effect van de therapie onvoldoende is, wordt 1 druppel van een 0,5% -oplossing toegediend met dezelfde injectiefrequentie.
Na normalisatie van de IOD worden eenmaal daags instillaties uitgevoerd, de onderhoudsdosis is 1 druppel van een 0,25% -oplossing.
Voor kinderen jonger dan 10 jaar wordt aanbevolen om 2 keer per dag 1 druppel 0,25% oplossing te injecteren. De behandeling met Okumed is meestal lang. Tijdelijke stopzetting van de therapie of correctie van het doseringsregime mag alleen worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Bijwerkingen
- ademhalingssysteem: kortademigheid, rhinitis, bronchospasme, longinsufficiëntie;
- gezichtsorgaan: tranenvloed of verminderde tranenvloed, droge ogen, branderig gevoel en jeuk in de ogen, hyperemie en irritatie van het bindvlies en / of de huid van de oogleden, fotofobie, cornea hypesthesie, cornea-epitheel oedeem, diplopie, oppervlakkige keratopathie punctata, ptosis, kortdurende visuele scherpte, conjunctivitis blefaritis, keratitis; bij het uitvoeren van een chirurgische behandeling voor glaucoom in de postoperatieve periode bestaat het risico dat de choroidea loskomt;
- zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, oorsuizen, vertraging van de snelheid van psychomotorische reactie, paresthesie, myasthenia gravis, depressie, hallucinaties;
- cardiovasculair systeem: verlaging van de bloeddruk, pijn op de borst, hartfalen, bradyaritmie, bradycardie, AV-blokkade, collaps, voorbijgaand cerebrovasculair accident, hartstilstand;
- immuunsysteem: urticaria, eczeem;
- spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, braken;
- andere: neusbloedingen, alopecia, verminderde potentie.
Overdosering
In geval van een overdosis Okumed als gevolg van lokale absorptie, kunnen systemische effecten optreden die inherent zijn aan β-adrenerge receptorblokkers, zoals misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid, bronchospasmen, aritmie, bradycardie.
In deze toestand is het nodig om de ogen onmiddellijk met water of een oplossing van 0,9% natriumchloride te spoelen. Indien nodig wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.
speciale instructies
Tijdens de behandeling met Okumed moeten IOP-metingen en corneaonderzoeken regelmatig worden uitgevoerd.
Met de ontwikkeling van bijwerkingen, moet u de behandeling met het medicijn stoppen en advies inwinnen bij een specialist.
Okumed wordt niet aanbevolen voor patiënten die zachte contactlenzen dragen, omdat het conserveermiddel dat in de druppels zit, door deze lenzen kan worden opgenomen en de weefsels van het oog nadelig kan beïnvloeden.
Vóór het begin van de instillatie wordt aanbevolen om harde contactlenzen te verwijderen en ze pas 15 minuten na voltooiing weer op te zetten.
Bij het overschakelen op Okumed-therapie kan het nodig zijn om de refractie te corrigeren na het verdwijnen van de effecten van eerder gebruikte miotica.
Als de patiënt een chirurgische ingreep onder algehele anesthesie moet ondergaan, moet het gebruik van Okumed minstens 48 uur voor aanvang worden gestaakt.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Onmiddellijk na de instillatie van Okumed is er een mogelijkheid van een afname van de helderheid van het gezichtsvermogen en een vertraging van de snelheid van psychomotorische reacties (deze aandoeningen worden vooral versterkt door het gelijktijdig gebruik van het medicijn met ethanol), wat een negatief effect kan hebben op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen te beheersen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het is gebleken dat timolol de placenta passeert en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het gebruik van Okumed bij zwangere vrouwen is alleen mogelijk als het verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico op bijwerkingen bij de foetus.
Tijdens de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.
Gebruik in de kindertijd
Tijdens de neonatale periode is het gebruik van Okumed gecontra-indiceerd.
Er is onvoldoende ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen, als gevolg hiervan is Okumed-therapie bij patiënten van deze leeftijdscategorie alleen toegestaan als het verwachte voordeel van de behandeling groter is dan de mogelijke dreiging van de ontwikkeling van ongewenste verschijnselen.
Geneesmiddelinteracties
- oogdruppels die epinefrine bevatten: pupilverwijding kan optreden;
- andere β-blokkers voor lokaal gebruik: druppel geen twee β-blokkers tegelijkertijd in de ogen;
- oogdruppels met pilocarpine en epinefrine: het effect van timolol neemt toe - de afname van de IOD neemt toe;
- blokkers van langzame calciumkanalen, andere β-blokkers, reserpine: de dreiging van een verhoogde verlaging van de bloeddruk en een vertraging van de hartslag neemt toe;
- insuline, orale antidiabetica: het risico op hypoglykemie wordt vergroot;
- perifere spierverslappers: het effect van deze geneesmiddelen wordt versterkt, het is noodzakelijk om de toediening van timolol 48 uur vóór de operatie te annuleren met behulp van algemene anesthesie.
Analogen
De analogen van Okumed zijn Timolol, Glautam, Arutimol, Timolol-long, Oftan Timogel, Oftan Timolol, Okumol, Rotima, Okupres-E, Timolol-AKOS, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen het binnendringen van licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, zonder bevriezing.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Na de eerste opening van de fles moeten oogdruppels binnen 45 dagen worden gebruikt.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Okumed
De meeste recensies over Okumed zijn positief. Patiënten merken de effectiviteit van het medicijn op bij de behandeling van oftalmische hypertensie en verschillende vormen van glaucoom. Er wordt echter benadrukt dat om het gewenste resultaat te bereiken, meestal een langdurige behandeling vereist is, van ten minste 6 maanden. Veel mensen gebruiken het medicijn met succes om de IOD vóór de operatie te verlagen.
Tegelijkertijd klagen sommige patiënten over het ontbreken van een positief effect na behandeling met Okumed. De nadelen van antiglaucoommedicijnen omvatten ook de ontwikkeling van bijwerkingen.
Prijs voor Okumed in apotheken
De prijs van Okumed, oogdruppels 0,5%, voor een druppelflesje, afhankelijk van het volume, kan zijn: 5 ml - 45-55 roebel, 10 ml - 60-70 roebel.
Okumed: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Okumed 0,5% oogdruppels 5 ml 1 st. 28 WRIJVEN Kopen |
|
Okumed oogdruppels 0,5% 5 ml RUB 55 Kopen |
|
Okumed 0,5% oogdruppels 10 ml 1 st. RUB 56 Kopen |
|
Okumed oogdruppels 0,5% 10 ml RUB 57 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
