Spazoverin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen, Tablets

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Spazoverin

Spazoverin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Spazoverin

ATX-code: A03AD02

Werkzame stof: drotaverine (Drotaverine)

Fabrikant: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences, Pvt. Ltd.) (India)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 142 roebel.

Kopen

Spazoverin is een myotroop krampstillend middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• tabletten: biconvex, rond, geel (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4, 5 of 10 blisters; 30, 50 of 100 stuks in polystyreen containers met een polyethyleen deksel, in een kartonnen doos 1 container);
• Oplossing voor injectie (1 of 2 ml in ampullen van donker glas, in een kartonnen doos met 5 of 25 ampullen).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Spazoverin.

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: drotaverine hydrochloride - 40 of 80 mg;
• hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, zetmeel, magnesiumstearaat, polyvinylpyrrolidon, talk.

Samenstelling van 1 ml oplossing voor injectie:

• werkzame stof: drotaverine hydrochloride - 20 mg;
• hulpcomponenten: dinatriumedetaat, natriummetabisulfiet, water voor injectie, ethylalcohol.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Spazoverin - drotaverine hydrochloride, is een myotroop krampstillend middel, dat qua chemische structuur en farmacologische eigenschappen dicht bij papaverine ligt, maar een meer uitgesproken en langdurig effect heeft.

Drotaverine vermindert de calciumstroom naar gladde spiercellen (remt fosfodiësterase, leidt tot de ophoping van intracellulair cyclisch adenosinemonofosfaat). Vermindert de darmmotiliteit en de tonus van gladde spieren van inwendige organen, verwijdt de bloedvaten. Dringt niet door in het centrale zenuwstelsel en heeft geen interactie met het autonome zenuwstelsel.

Omdat drotaverine een direct effect heeft op gladde spieren, kan het als krampstillend middel worden gebruikt in gevallen waarin het gebruik van geneesmiddelen uit de groep van m-anticholinergica gecontra-indiceerd is (bijvoorbeeld bij geslotenkamerhoekglaucoom of prostaatadenoom).

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt drotaverine goed geabsorbeerd, de halfwaardetijd is 12 minuten.

Het krampstillend middel is 100% biologisch beschikbaar. De maximale concentratie in het bloed bereikt na 2 uur, wordt gelijkmatig verdeeld over de weefsels en dringt door tot in gladde spiercellen. Het bindt zich voor 95-98% aan plasmaproteïnen. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière.

De stof wordt voornamelijk met de nieren uitgescheiden, in mindere mate - met gal.

Gebruiksaanwijzingen

• functionele toestanden en pijnsyndroom geassocieerd met gladde spierspasmen bij ziekten zoals maagzweren en duodenumzweren, spastische colitis, chronische cholecystitis, chronische gastroduodenitis, cholelithiase, postcholecystectomiesyndroom, cardio- en pylorospasme (voor preventie en behandeling);
• niersteenziekte;
• spasmen van perifere arteriële en cerebrale vaten;
• algodismenorroe;
• bevalling (om cervicale spasmen te verlichten en samentrekkingen van de baarmoeder tijdens de bevalling te verzwakken);
• uitvoeren van instrumentele methoden voor het diagnosticeren van organen en systemen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• arteriële hypotensie;
• cardiogene shock;
• atrioventriculair blok II - III graad;
• ernstig nier-, lever-, hartfalen;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van de Spazoverin-oplossing of -tabletten.

Familielid:

• ernstige atherosclerose van de kransslagaders;
• glaucoom;
• prostaatadenoom;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding.

Spazoverin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Spazoverin-tabletten moeten oraal worden ingenomen.

In de vorm van een oplossing voor volwassen patiënten wordt Spazoverin subcutaan of intramusculair geïnjecteerd in een dosis van 40-80 mg (2-4 ml) 1 tot 3 keer per dag. De duur van de behandeling is 1-2 weken, indien nodig wordt de kuur verlengd. Als een langere behandeling nodig is, schakelen ze over op het medicijn naar binnen.

Om het bereiken van het effect te versnellen, kunt u langzaam 2-4 ml van het medicijn intraveneus injecteren in 10-20 ml isotone natriumchloride-oplossing 0,9% of dextrose-oplossing 5%.

Aanbevolen dosering voor alle vormen van afgifte van Spazoverin:

• kinderen jonger dan 6 jaar - 10-20 mg 1-2 keer per dag;
• kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 mg 1-2 keer per dag;
• adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40-80 mg 2-3 keer per dag.

Bijwerkingen

In sommige gevallen veroorzaakt het medicijn de volgende bijwerkingen: zweten, koorts, hartkloppingen, arteriële hypotensie, duizeligheid, allergische huidreacties.

Overdosering

Bij gebruik in hoge doses vermindert Spazoverin de prikkelbaarheid van de hartspier en verstoort het de atrioventriculaire geleiding, kan het verlamming van het ademhalingscentrum en hartstilstand veroorzaken.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij sommige patiënten veroorzaakt Spazoverin duizeligheid, hiermee dient rekening te worden gehouden door bestuurders van voertuigen en personen die werkzaam zijn in potentieel gevaarlijke industrieën die reactiesnelheid en verhoogde aandacht vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zwangere en zogende vrouwen moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken.

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk wordt Spazoverin gebruikt volgens de indicaties, volgens het doseringsschema dat door de arts is voorgeschreven.

Met verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om Spazoverin te gebruiken voor de behandeling van patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het is gecontra-indiceerd om Spazoverin te gebruiken voor de behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Spazoverin:

• kan het antiparkinsoneffect van levodopa verminderen;
• vermindert de spasmogene activiteit van morfine;
• verhoogt de werking van bendazol, papaverine en andere antispasmodica (inclusief M-anticholinergica);
• verhoogt hypotensie veroorzaakt door procaïnamide, kinidine, tricyclische antidepressiva.

Fenobarbital verhoogt de ernst van het krampstillend effect van drotaverine.

Analogen

Analogen van Spazoverin zijn Galidor, Dibazol, Drotaverin, Duspatalin, Niaspam, No-Shpa, Papaverin, Papazol, Spazmol, Spazmonet, Spazmoverin, Sparex en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een droge plaats buiten bereik van kinderen.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar, de oplossing is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Spazoverin

Er zijn geen beoordelingen van Spazoverin op gespecialiseerde sites en forums. Dit medicijn bevat drotaverine als een werkzame stof, waarover veel positieve rapporten zijn: het elimineert snel en effectief pijn en verlicht spasmen van gladde spieren bij verschillende ziekten.

Prijs voor Spazoverin in apotheken

De geschatte prijs voor Spazoverin is 117-130 roebel. per verpakking van 30 tabletten van 40 mg.

De oplossing voor injectie is niet beschikbaar voor verkoop, aangezien de termijn van de staatsregistratie is verstreken.

Spazoverin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Spazoverin 40 mg tabletten 30 stuks 142 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!