Tazan - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Recensies, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Tazan

Tazan: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Tazan

ATX-code: M01AX

Werkzame stof: chondroïtinesulfaat (natriumchondroïtinesulfaat) + glucosamine (glucosamine)

Fabrikant: Sintez, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 2020-01-18

Tazan is een gecombineerd preparaat dat de regeneratie van kraakbeenweefsel stimuleert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: biconvex, ovaal, filmomhulsel - van bijna wit tot wit; mogelijke oppervlakteruwheid (5 of 15 stuks in een blisterstrip of 30, 60 of 90 stuks in een polymeerblik, in een kartonnen doos instructies voor het gebruik van Tazan en 6, 12 of 18 blisters van 5 stuks, of 2, 4 of 6 pakken van 15 stuks, of 1 blik).

1 tablet bevat:

• actieve ingrediënten: glucosaminesulfaat natriumchloride (in termen van glucosaminesulfaat) + chondroïtinesulfaat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
• aanvullende componenten: calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), laagmoleculair povidon (medisch laagmoleculair polyvinylpyrrolidon 12600 + 2700), aardappelzetmeel, crospovidon (Kollidon CL; aanvullend voor een dosis van 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), hoog ludipress (lactosemonohydraat - 91-95%, povidon - 3-4%, crospovidon - 3-4%);
• filmomhulsel: propyleenglycol, macrogol (polyethyleenglycol 4000), hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Tazan activeert het proces van regeneratie van kraakbeenweefsel. De actieve stoffen van het medicijn zijn betrokken bij de synthese van bindweefsel, helpen de vernietiging van kraakbeenweefsel te voorkomen en stimuleren de regeneratie ervan. Het gebruik van exogeen glucosamine verhoogt de productie van kraakbeenmatrix (chondrocyten en extracellulaire stof) en de mate van niet-specifieke bescherming tegen chemische schade aan kraakbeen.

Glucosamine in de vorm van een sulfaatzout is een voorloper van hexosamine en het sulfaatanion speelt een belangrijke rol bij de productie van glycosaminoglycanen. Er wordt ook aangenomen dat glucosamine beschadigd kraakbeen beschermt tegen metabolische vernietiging veroorzaakt door het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en glucocorticosteroïden (GCS), en ook een eigen matig ontstekingsremmend effect heeft.

Chondroïtinesulfaat, ongeacht of het in intacte vorm of als een groep van afzonderlijke componenten wordt opgenomen, fungeert als een aanvullend substraat voor de vorming van een gezonde kraakbeenmatrix. Het actieve ingrediënt stimuleert de productie van hyaluronon, proteoglycanen en type II collageen, beschermt de matrix van kraakbeenweefsel tegen enzymatische afbraak (door de activiteit van elastase en hyaluronidase te remmen) en tegen de destructieve effecten van vrije radicalen, normaliseert de viscositeit van gewrichtsvloeistof, stimuleert de herstellende processen van kraakbeen. Wanneer het wordt gebruikt voor de behandeling van artrose, vermindert het middel de symptomen van de ziekte en vermindert het de behoefte aan NSAID's.

Farmacokinetiek

Glucosamine

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 25% (first pass-effect door de lever). Na distributie in weefsels worden de hoogste concentraties van de werkzame stof gedetecteerd in de nieren, lever en gewrichtskraakbeen. Ongeveer 30% van de toegediende dosis blijft langdurig aanwezig in spier- en botweefsel. De halfwaardetijd (T _1/2) is 68 uur, het medicijn wordt voornamelijk onveranderd door de nieren uitgescheiden en een deel - door de darmen.

Chondroïtinesulfaat

Na orale toediening van het geneesmiddel in een enkele dosis van 0,8 g (of 2 keer per dag bij 0,4 g), stijgt het plasmaspiegel van chondroïtinesulfaat binnen 24 uur. In de vorm van derivaten met laag molecuulgewicht en hoog molecuulgewicht wordt respectievelijk ongeveer 20 en 10% van de toegediende dosis geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is 12%, de schijnbare verdelingsvolume (V _d) ongeveer 0,44 ml / g. Gemetaboliseerd door ontzwaveling, uitgescheiden door de nieren, T _1/2 - 310 min.

Gebruiksaanwijzingen

Tazan wordt aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van graad I - III artrose.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige nierfunctiestoornis;
• leeftijd tot 15 jaar (voor een dosis van 250 mg + 250 mg) of tot 18 jaar (voor een dosis van 500 mg + 500 mg);
• zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van Tazan-tabletten.

Relatief (voorzichtig gebruiken):

• bronchiale astma;
• diabetes;
• neiging tot bloeden;
• bloeden.

Tazan, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Tazan-tabletten worden oraal ingenomen.

Het wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken in een enkele dosis van 2 tabletten (250 mg + 250 mg) of 1 tablet (500 mg + 500 mg) 2 keer per dag - gedurende de eerste drie weken van de kuur en 1 keer per dag - voor de volgende weken en maanden.

Een stabiel therapeutisch effect wordt waargenomen met een behandelingskuur van ten minste 6 maanden.

Bijwerkingen

• cardiovasculair systeem: tachycardie;
• spijsverteringsstelsel: winderigheid, epigastrische pijn, obstipatie / diarree;
• zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid / slapeloosheid;
• allergische reacties: huidverschijnselen van allergieën, uiterst zelden - andere soorten reacties;
• andere: perifeer oedeem, pijn in de benen.

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering met Tazan geregistreerd. Als een overdosering wordt vermoed, is maagspoeling vereist en wordt symptomatische behandeling voorgeschreven.

speciale instructies

In het geval van bijwerkingen van het spijsverteringskanaal, wordt aanbevolen om de dosis Tazan met 2 keer te verlagen en als de toestand niet verbetert, de medicamenteuze behandeling te annuleren.

Als het klinische effect niet werd bereikt na vier weken inname van Tazan in een dagelijkse dosis van 8 tabletten (250 mg + 250 mg) of 4 tabletten (500 mg + 500 mg), is het noodzakelijk om te beslissen over aanvullende onderzoeken om de diagnose te verduidelijken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandelingsperiode is voorzichtigheid geboden bij het besturen van motorvoertuigen en het controleren van andere complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mogen Tazan niet gebruiken.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om Tazan in te nemen in een dosering van 250 mg + 250 mg voor kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar en in een dosering van 500 mg + 500 mg voor kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege het gebrek aan informatie die de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van het medicijn bij patiënten van deze leeftijdsgroepen bevestigt).

Met verminderde nierfunctie

Tazan is gecontra-indiceerd voor personen met een ernstige nierfunctiestoornis.

Geneesmiddelinteracties

• tetracyclines: de opname van deze geneesmiddelen neemt toe;
• plaatjesaggregatieremmers, anticoagulantia, fibrinolytica: het effect van deze middelen wordt versterkt;
• semi-synthetische penicillines: hun effect neemt af;
• NSAID's, GCS: de compatibiliteit van het medicijn met deze medicijnen wordt geregistreerd.

Analogen

De analogen van Tazan zijn Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op plaatsen beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ˚С.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Tazan

Recensies over Tazan die op gespecialiseerde sites worden gevonden, zijn nogal tegenstrijdig. Sommige patiënten beschouwen het als een effectief middel voor de behandeling van artrose, omdat na een lange behandeling met het medicijn de ernst van de symptomen van de ziekte aanzienlijk afnam - de zwelling en stijfheid in de aangetaste gewrichten verdwenen, pijn en ontsteking werden gestopt.

Een andere groep patiënten merkt slechts een lichte verbetering van de toestand of een volledige afwezigheid van positieve veranderingen op na een kuur met Tazan. Velen wijzen op de ontwikkeling van bijwerkingen tijdens de therapie in de vorm van diarree, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en zwakte. Soms klagen ze over het ontbreken van het medicijn in apotheken.

Prijs voor Tazan in apotheken

Gemiddeld is de prijs van Tazan in de vorm van filmomhulde tabletten (500 mg + 500 mg) 1200 roebel. per verpakking met 90 stuks.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!