Thioril - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Thioril

Thioril: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Thioril

ATX-code: N05AC02

Werkzame stof: thioridazine (thioridazine)

Fabrikant: Torrent Pharmaceuticals (India)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 127 roebel.

Kopen

Thioril is een antipsychoticum (neurolepticum).

Vorm en samenstelling vrijgeven

De toedieningsvorm van Thioril is filmomhulde tabletten: rond, biconvex, van lichtroze tot roze met een grijsbruine tint en donkere spatten (10 tabletten in een blisterverpakking, in een kartonnen doos met 3, 6 of 10 blisters).

Samenstelling van 1 filmomhulde tablet:

• werkzame stof: thioridazine-hydrochloride - 25 mg;
• hulpcomponenten: zetmeel, calciumwaterstoffosfaat, talk, K-30 povidon, magnesiumstearaat;
• filmomhulsel: TRC omhulsel-A [hypromellose, talk, pigmentmengsel-A (talk, macrogol-6000, titaandioxide), colloïdaal siliciumdioxide], vernis op basis van kleurstoffen zonnegeel, indigokarmijn, karmozijnrood.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Thioridazine - het actieve ingrediënt van Thioril, is een piperidinederivaat van fenothiazine. Het heeft antipsychotische, kalmerende, antidepressieve, jeukwerende, alfa-adrenerge blokkerende en m-anticholinerge effecten. In kleine doses vermindert de stof het gevoel van angst en spanning, heeft het een anxiolytisch effect, in grote doses vertoont het neuroleptische eigenschappen. Bij gebruik in matige therapeutische doses veroorzaakt het geen slaperigheid en extrapiramidale stoornissen. Bovendien heeft thioridazine milde anti-emetische en matige antihypertensieve effecten. Het centrale anti-emetische effect van het medicijn wordt verklaard door de remming of blokkering van dopamine O2-receptoren in de chemoreceptor-triggerzone van het cerebellum, perifeer - door de blokkade van de nervus vagus in het maagdarmkanaal (GIT).

Het antipsychotische (neuroleptische) effect van Thioril wordt verklaard door de blokkade van postsynaptische dopaminerge receptoren in de mesolimbische structuren van de hersenen. Thioridazine remt de afgifte van hormonen uit de hypothalamus en de hypofyse (de afgifte van prolactine door de hypofyse neemt echter toe door blokkering van dopaminereceptoren), heeft een alfa-adrenerg blokkerende werking.

Farmacokinetiek

Thioridazine is zeer goed opneembaar. Nadat Thioril binnen is ingenomen, wordt de maximale concentratie binnen 1-4 uur bereikt. De verbinding met plasma-eiwitten is 90%. Metabolisme vindt plaats in de lever met de vorming van actieve metabolieten - mesoridazine en sulforidazine. Mesoridazine is actiever dan thioridazine, het heeft een lagere binding aan plasma-eiwitten en de halfwaardetijd is langer. Ook is zijn vrije concentratie hoger.

De eliminatieduur van thioridazine is 6-40 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (35%) en met gal. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk van vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruiksaanwijzingen

• schizofrenie;
• psychotische stoornissen met hyperactiviteit en psychomotorische agitatie;
• gedragsstoornissen als gevolg van mentale en neurologische aandoeningen;
• matige depressieve stoornissen;
• neurose, vergezeld van angst, opwinding, angst en spanning.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige depressieve aandoeningen;
• coma;
• ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel (CZS);
• een geschiedenis van bloedziekten;
• ernstige hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld niet-gecompenseerd chronisch hartfalen, arteriële hypotensie);
• traumatische hersenschade;
• systemische ziekten van de hersenen en het ruggenmerg (progressief);
• Leverfalen;
• leeftijd tot 3 jaar;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van Thioril, evenals voor andere fenothiazinederivaten.

Familielid:

• alcoholisme (vanwege het risico op hepatotoxische reacties);
• bloedpathologie (schending van hematopoëse);
• borstkanker (vanwege het mogelijke risico op ziekteprogressie, evenals een toename van de resistentie tegen therapie met endocriene en cytostatica als gevolg van door fenothiazine geïnduceerde prolactinesecretie);
• gesloten hoek glaucoom;
• hyperplasie van de prostaatklier met klinische manifestaties;
• nier- / leverfunctiestoornis;
• verergering van maagzweren en duodenumzweren;
• aandoeningen die het risico op trombo-embolie verhogen;
• Ziekte van Parkinson (vanwege verhoogde extrapiramidale effecten);
• epilepsie;
• myxoedeem;
• chronische ziekten, vergezeld van ademhalingsfalen (vooral bij kinderen);
• Reye-syndroom (vanwege het verhoogde risico op levertoxiciteit bij kinderen en adolescenten);
• cachexie;
• braken (het anti-emetische effect van Thioril kan braken maskeren die wordt veroorzaakt door een overdosis van andere geneesmiddelen);
• oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Thioril: methode en dosering

Het wordt aanbevolen om de behandeling met Thioril uit te voeren in de minimale effectieve dosis, die voor elke patiënt afzonderlijk wordt bepaald, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte en hun ontstaan. De totale dagelijkse dosis Thioril is 200-800 mg, verdeeld over 2-4 doses.

Gewoonlijk is de aanvangsdosis Thioril voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar driemaal daags 50-100 mg, daarna wordt deze aangepast. De maximale dosis is 800 mg / dag. Nadat de symptomen onder controle zijn, wordt het geleidelijk teruggebracht tot een minimum aan onderhoud.

Voor kinderen van 3 tot 12 jaar is de aanbevolen aanvangsdosis Thioril 0,5-3 mg / kg / dag, verdeeld over verschillende doses. Vervolgens wordt het geleidelijk verhoogd totdat een therapeutisch effect is bereikt. De maximale dagelijkse dosis is 3 mg / kg.

Bijwerkingen

• CZS: slaperigheid, verwardheid, acathisie, angst, hoofdpijn, maligne neurolepticasyndroom, convulsies, extrapiramidale stoornissen en tardieve dyskinesieën (bij langdurig gebruik);
• spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, obstipatie, hypertrofie van de papillen van de tong, paralytische ileus, cholestatische hepatitis;
• cardiovasculair systeem: orthostatische hypotensie (vooral bij oudere patiënten), hartritmestoornissen, tachycardie, bij langdurig gebruik is het mogelijk om het QT-interval te verlengen, de T-golf af te vlakken, het verschijnen van een U-golf op het ECG;
• hematopoietisch systeem: leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, aplastische anemie, granulocytopenie, eosinofilie, pancytopenie;
• endocriene systeem: hyperprolactinemie, menstruele onregelmatigheden, ejaculatiestoornissen, verminderd libido;
• metabolisme: melanose (bij langdurig gebruik van hoge doses Thioril);
• ademhalingssysteem: verstopte neus;
• allergische reacties: uitslag, jeuk, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis;
• gezichtsorgaan: fotofobie, visusstoornis, pigmentaire retinopathie (bij gebruik van hoge doses van het medicijn);
• andere: incontinentie of urineretentie, gewichtstoename.

Overdosering

Symptomen van overdosering van Thioril: slaperigheid, verwardheid, urineretentie, depressie van het ademhalingscentrum, desoriëntatie, arteriële hypotensie, areflexie of hyperreflexie, aritmie, convulsies, coma, collaps.

Als behandeling zijn maagspoeling, inname van actieve kool en symptomatische therapie aangewezen. In geval van arteriële hypotensie wordt de introductie van plasmasubstituten aanbevolen.

speciale instructies

Wanneer Thioril wordt ingenomen, moet de morfologische samenstelling van het bloed worden gecontroleerd. Alcoholgebruik moet worden uitgesloten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Thioril dient men af te zien van autorijden en het ondernemen van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor de snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Thioril tijdens de zwangerschap, en daarom is ontvangst alleen mogelijk wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als het nodig is om Thioril te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Thioril niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten met een nierziekte hebben een lagere startdosis Thioril nodig.

Voor schendingen van de leverfunctie

Patiënten met een leverziekte hebben regelmatige controle van de leverfunctie nodig. In geval van leverfalen is Thioril gecontra-indiceerd.

Gebruik bij ouderen

Voor oudere patiënten wordt een lagere startdosis Thioril aanbevolen, gevolgd door een verhoging.

Geneesmiddelinteracties

• algemene anesthetica, opiaten, barbituraten, ethanol, atropine: synergetische werking;
• hypoglycemische geneesmiddelen: de hepatotoxiciteit neemt toe;
• levodopa: antiparkinsonwerking vermindert;
• adrenaline: het risico van een plotselinge uitgesproken daling van de bloeddruk (BP);
• guanethidine: het antihypertensieve effect neemt af;
• antihypertensiva (behalve guanethidine): hun effect neemt toe, het risico op orthostatische hypotensie neemt toe;
• anticoagulantia en orale hypoglycemische geneesmiddelen: hun effect neemt af;
• anticonvulsiva, cimetidine: het effect van Thioril neemt af;
• kinidine: versterkt het cardiodepressieve effect van thioridazine;
• efedrine: risico op paradoxale verlaging van de bloeddruk;
• sympathicomimetica: aritmogeen effect neemt toe;
• probucol, cisapride, astemizol, disopyramide, erytromycine, pimozide, procaïnamide, kinidine: risico op verlenging van het QT-interval en de ontwikkeling van ventriculaire aritmie;
• antithyroid-geneesmiddelen: het risico op het ontwikkelen van agranulocytose neemt toe;
• geneesmiddelen om de eetlust te verminderen (behalve fenfluramine): hun effect neemt af;
• apomorfine: het braakeffect neemt af, het remmende effect op het centrale zenuwstelsel neemt toe;
• bromocriptine: Thioril verstoort de werking door de plasmaconcentratie van prolactine te verhogen;
• tricyclische antidepressiva, maprotiline, monoamineoxidaseremmers, antihistaminica: risico op verlenging en versterking van sedatieve en anticholinerge effecten;
• thiazidediuretica: risico op verhoogde hyponatriëmie;
• lithiumpreparaten: hun absorptie neemt af, de uitscheidingssnelheid van lithiumionen door de nieren neemt toe, de ernst van extrapiramidale stoornissen neemt toe (het anti-emetische effect van thioridazine kan de vroege symptomen van lithiumvergiftiging verbergen);
• bètablokkers: hun hypotensieve effect neemt toe, het risico op het ontwikkelen van onomkeerbare retinopathie, aritmie en tardieve dyskinesie neemt toe.

Analogen

Thioril's analogen zijn: Thiodazin, Sonapax, Thioridazin, Ridazin, Tison, Melleril.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, uit de buurt van licht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Thioril

Recensies van Thioril tonen de effectiviteit ervan. Patiënten melden verlichting van angst en verbeterde slaap. Onder de bijwerkingen worden een verhoging van de hartslag en een verlaging van de bloeddruk opgemerkt.

De prijs van Thioril in apotheken

Geschatte prijs voor Thioril (25 mg tabletten, 100 stuks in een pakket) - 140 roebel.

Thioril: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Thioril 25 mg filmomhulde tabletten 100 stuks. 127 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!