Tiolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Tiolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Tiolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Tiolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Tiolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Powerfix infrared thermometer Testing Review 2024, November
Anonim

Thiolipon

Tiolipon: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Thiolipon

ATX-code: A16AX01

Werkzame stof: Thioctinezuur (thioctinezuur)

Fabrikant: Biosynthesis, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 24-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 370 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening Tiolipon
Filmomhulde tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening Tiolipon

Thiolipon is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van diabetische / alcoholische polyneuropathie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Thiolipon:

  • filmomhulde tabletten: schaal - geel of geel met een groenachtige tint, kern - lichtgeel; 300 mg elk - rond, biconvex; 600 mg elk - langwerpig, aan één kant met een lijn (in een kartonnen doos 1 donkere glazen pot, in een pot met 30 of 50 tabletten, in een kartonnen doos 1-3 blisters, 10 stuks in een verpakking);
  • concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening: transparant, groenachtig geel (in een kartonnen doos 10 ampullen of 1-2 verpakkingen van 5 ampullen).

Samenstelling van 1 tablet Tiolipon:

  • werkzame stof: thioctinezuur (liponzuur) - 300 of 600 mg;
  • hulpcomponenten (300/600 mg): calciumstearaat-monohydraat - 5 / 8,2 mg; lactosemonohydraat (melksuiker) - 91,5 / 80,6 mg; natriumstearylfumaraat - 5 / 8,2 mg; hypromellose - 5 / 8,2 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (primogel) - 17,5 / 28,7 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 7,5 / 12,3 mg; microkristallijne cellulose - 50/41 mg; magnesiumstearaat - 5 / 8,2 mg; magnesiumhydrosilicaat - 13,5 / 24,6 mg;
  • schaal (300/600 mg): Opadry II (hypromellose - 3,4 / 4,1 mg; macrogol 4000-1,1 / 1,3 mg; lactosemonohydraat - 3 / 3,6 mg) - 10/12 mg; kleurpigmenten - 2,5 / 3 mg; titaandioxide (E 171) - 2 / 2,4 mg; aluminiumvernis op basis van chinolinegeel (E 104) - 0,4 / 0,48 mg; aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E 132) - 0,05 / 0,06 mg; aluminiumvernis op basis van zonnegeel (E 110) - 0,05 / 0,06 mg.

Samenstelling van 1 ml Tiolipon-concentraat:

  • werkzame stof: thioctinezuur (liponzuur) - 30 mg;
  • hulpcomponenten: propyleenglycol, ethyleendiamine, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Thioctinezuur (alfa-liponzuur) is een endogene antioxidant (bindt vrije radicalen) die in het lichaam wordt gevormd tijdens de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren.

Het heeft hypolipidemische, hepatoprotectieve, hypoglycemische en hypocholesterolemische effecten.

Als co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen neemt het deel aan de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren en pyrodruivenzuur. Bevordert een toename van glycogeen in de lever en een afname van de glucoseconcentratie in het bloed, evenals het overwinnen van insulineresistentie.

Door de aard van zijn biochemische werking ligt liponzuur dicht bij vitamines van groep B. Het is noodzakelijk voor het metabolisme van koolhydraten en lipiden, stimuleert het cholesterolmetabolisme, verbetert de leverfunctie en neuronaal trofisme.

Farmacokinetiek

  • intraveneuze toediening: Cmax (maximale concentratie) is 0,025-0,038 mg / ml, de tijd om deze te bereiken is 10-11 minuten, het gebied onder de concentratie-tijdcurve is ongeveer 0,005 mg h / ml;
  • orale toediening: liponzuur wordt volledig en snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, terwijl de absorptie afneemt wanneer het geneesmiddel gelijktijdig met voedsel wordt ingenomen. De tijd om de maximale concentratie te bereiken is 40 tot 60 minuten.

De biologische beschikbaarheid is 30%. Liponzuur heeft een "first pass" -effect door de lever. Als gevolg van oxidatie en conjugatie in de zijketen worden metabolieten gevormd.

Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. Thioctinezuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (80-90%). De halfwaardetijd is 20-50 minuten. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min.

Gebruiksaanwijzingen

Thiolipon wordt voorgeschreven voor de behandeling van diabetische / alcoholische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (tabletten);
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • individuele intolerantie voor een bestanddeel van het medicijn.

Relatief (Tiolipon wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

  • diabetes mellitus (tabletten);
  • chronisch alcoholisme (pillen).

Instructies voor het gebruik van Tiolipon: methode en dosering

Pillen

Tiolipon wordt oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid water, zonder te kauwen.

De tabletten worden 1 keer per dag op een lege maag ingenomen, ongeveer 30 minuten voor de eerste maaltijd.

De dagelijkse dosis is 600 mg.

De minimale cursusduur is 3 maanden (in sommige gevallen kan een langere therapie nodig zijn).

Injectie-oplossing

Thiolipon wordt intraveneus toegediend. Het concentraat moet eerst worden verdund in isotone natriumchloride-oplossing.

Bij ernstige vormen van de ziekte wordt 300-600 mg eenmaal daags toegediend als intraveneuze druppelinfusie (gedurende 50 minuten).

Gebruiksduur is van 2 tot 4 weken. Na het verstrijken van deze periode wordt de patiënt overgeschakeld op orale toediening van het geneesmiddel (300-600 mg per dag) gedurende een kuur van ten minste 3 maanden.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen: hypoglykemie (geassocieerd met verbeterde glucoseopname), allergische reacties (inclusief urticaria, anafylactische shock).

Andere mogelijke overtredingen:

  • tabletten: dyspepsie, inclusief misselijkheid, braken, brandend maagzuur;
  • injectie-oplossing: zeer zelden - convulsies, diplopie, punctiebloedingen in de huid en slijmvliezen, trombocytopathie, hemorragische uitslag, tromboflebitis; met de snelle introductie van de oplossing - een toename van de intracraniale druk (het optreden van een zwaar gevoel in het hoofd), ademhalingsmoeilijkheden (aanvullende therapie is niet vereist).

Overdosering

Belangrijkste symptomen: braken, misselijkheid, hoofdpijn.

Er is geen specifiek antidotum. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

speciale instructies

Patiënten met diabetes mellitus hebben een constante controle van de glucoseconcentratie in het bloed nodig, vooral in de beginfase van het gebruik van het medicijn. In sommige gevallen kan de dosis insuline / orale hypoglykemische medicatie door de arts worden verlaagd om hypoglykemie te voorkomen.

Tijdens de behandelingsperiode moet men geen alcohol drinken, omdat dit leidt tot een verzwakking van het therapeutische effect van thioctinezuur.

Ampullen met een concentraat dienen direct voor gebruik uit de verpakking te worden gehaald, wat verband houdt met de lichtgevoeligheid van de werkzame stof. Tijdens de infusie is het raadzaam om de fles met de oplossing tegen licht te beschermen (het is mogelijk om lichtbeschermende zakken, aluminiumfolie te gebruiken). De maximale bewaartijd van de bereide oplossing is 6 uur.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten die voertuigen besturen, moeten rekening houden met de kans op het ontwikkelen van hypoglykemie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies wordt Tiolipon niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Thiolipon wordt niet voorgeschreven aan patiënten onder de 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties:

  • cisplatine: een afname van de werkzaamheid (aanbevolen wordt cisplatine na de lunch of 's avonds in te nemen);
  • magnesium / ijzerpreparaten, evenals zuivelproducten vanwege het calcium dat ze bevatten: aangezien thioctinezuur reageert met ionische metaalcomplexen, is de aanbevolen tijd voor het gebruik van deze medicijnen na de lunch of 's avonds;
  • alcohol (ethanol): een afname van de therapeutische activiteit van Thiolipon;
  • insuline en orale hypoglycemische middelen: versterking van hun werking.

Analogen

De analogen van Thiolipon zijn: Berlition 300 of 600, Liponzuur, Thiogamma, Polyion, Thioctic acid, Thiolepta, Thioctic acid-Vial, Neurolipon, Octolipen, Lipothioxon, Espa-Lipon.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Tiolipon

Volgens een paar recensies is Thiolipon een effectief middel tegen antioxidanten. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zelden gemeld.

De prijs van Tiolipon in apotheken

De geschatte prijs voor Tiolipon is:

  • tabletten (elk 30 stuks 600 mg) - 944-990 roebel;
  • concentraat (10 ampullen, elk 10 ml) - 404 roebel.

Tiolipon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Thiolipon conc. for prig oplossing voor intraveneuze injectie. 30 mg / ml 10 ml 10 stuks

370 rbl.

Kopen

Thiolipon 30 mg / ml concentraat voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening 10 ml 10 stuks.

370 rbl.

Kopen

Thiolipon-tabletten p.p. 300 mg 30 stuks

526 r

Kopen

Tiolipon 300 mg filmomhulde tabletten 30 stuks.

526 r

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: