Ultraproct - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ultraproject

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Ultraproct is een gecombineerd topisch preparaat met ontstekingsremmende, plaatselijke verdovende, jeukwerende en anti-allergische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• rectale zalf: kleurloos of licht geelachtig, doorschijnend (10, 15, 30 en 40 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube compleet met een speciale plastic punt);
• rectale zetpillen: wit of geelachtig wit met een glad oppervlak (5 of 6 stuks in aluminium strips, 1 of 2 strips in een kartonnen doos).

Werkzame stoffen in 100 g zalf:

• cinchocaïnehydrochloride - 500 mg;
• fluocortolonhexonaat - 94,5 mg;
• fluocortolonpivalaat - 91,8 mg.

Hulpcomponenten van de zalf: macrogol-400-monoricinoleaat (polyethyleenglycol-400-monoricinoleaat), castorolie, gehydrogeneerde castorolie, 2-octyldodecanol, citroenroze parfum PH-nr. 65803.

Actieve ingrediënten in 1 zetpil:

• fluocortolonhexonaat - 0,63 mg;
• fluocortolonpivalaat - 0,612 mg;
• cinchocaïne hydrochloride - 1 mg.

Zetpil aanvullende stof: hard vet (Witepsol W35).

Gebruiksaanwijzingen

• oppervlakkige anale kloven;
• aambeien;
• proctitis.

Contra-indicaties

• manifestaties van virale ziekten (bijvoorbeeld waterpokken of reacties op vaccinatie) in het toepassingsgebied van het medicijn;
• syfilitische of tuberculeuze processen op het gebied van medicijngebruik;
• leeftijd tot 18 jaar;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Met zorg: II en III trimester van zwangerschap, borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering

Ultraproject is bedoeld voor rectale toediening. Het wordt aanbevolen om het medicijn te injecteren na de ontlasting en hygiëne van de anus (anus).

In de vorm van een zalf moet het medicijn 2 keer per dag worden aangebracht. Voor een vroege verlichting van de symptomen van de ziekte op de eerste dag is het mogelijk om de gebruiksfrequentie tot 4 keer te verhogen.

In de vorm van zetpillen wordt het medicijn voorgeschreven voor 1 stuk. 1 keer per dag, op de eerste dag met ernstige vormen van de ziekte, is het mogelijk om de gebruiksfrequentie tot 2-3 keer te verhogen.

Verbetering treedt meestal snel op, maar het wordt aanbevolen om de behandeling gedurende ten minste 1 week voort te zetten, zelfs als de symptomen van de ziekte zijn verdwenen. In dit geval kunt u het aantal toepassingen van de zalf verminderen tot 1 keer per dag, zetpillen - tot 1 pc. in één dag.

Aanbevelingen voor het gebruik van Ultraproct zalf:

• smering: knijp een kleine hoeveelheid uit (ongeveer de grootte van een erwt), smeer het gebied rond de anus en in de anale ring. Om de weerstand van de sluitspier te overwinnen, moet de zalf met de vingertop worden aangebracht;
• inbrengen in het rectum: schroef de bijgeleverde applicator op de buis, steek deze in de anus en knijp de vereiste hoeveelheid van het geneesmiddel in het rectum door lichtjes op de buis te drukken.

Zetpillen kunnen zachter worden bij blootstelling aan hitte. In dit geval moeten ze, zonder de verpakking te verwijderen, kort in een bak met koud water worden geplaatst en zullen ze terugkeren naar hun vorige vorm.

Bij ernstige ontstekingen, die zich manifesteren door pijnlijke aambeien, wordt het aanbevolen om de behandeling met een zalf te starten. De uitstekende knooppunten moeten overvloedig worden gesmeerd met het medicijn en voorzichtig met uw vinger worden teruggeplaatst.

Bijwerkingen

Ultraproject kan jeuk, branderig gevoel en droge huid veroorzaken.

In zeldzame gevallen worden allergische reacties opgemerkt.

Bij langdurige behandeling (meer dan 4 weken) zijn de volgende bijwerkingen mogelijk: huidatrofie, hypopigmentatie en telangiëctasieën.

speciale instructies

Als Ultraproct wordt voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, dient de behandeling zo kort mogelijk te zijn.

In de aanwezigheid van gelijktijdige schimmelinfecties is een adequate antischimmeltherapie vereist.

Vermijd contact van het medicijn met de ogen, laat het niet inslikken!

Na gebruik de handen grondig wassen.

Ultraproject heeft geen negatief effect op de snelheid van mentale en motorische reacties.

Geneesmiddelinteracties

Tijdens klinische en postmarketingonderzoeken zijn geen gevallen van interactie en onverenigbaarheid van Ultraproct met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Analogen

Geen informatie beschikbaar.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vervaldata:

• zalf - 4 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• zetpillen - 2,5 jaar bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Zetpillen kunnen worden vervoerd bij temperaturen tot 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!