Ekoklav - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Tabletten, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ecoclaaf

Ecoclave: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ecoclav

ATX-code: J01CR02

Werkzame stof: amoxicilline + clavulaanzuur (amoxicilline + clavulaanzuur)

Producent: AVVA-RUS JSC (Rusland), STI-MED-SORB (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 130 roebel.

Kopen

Ekoklav is een gecombineerd antibacterieel medicijn met een breed werkingsspectrum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Ekoklav:

• poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening: bijna wit of wit, met een lichte fruitige geur; de suspensie gevormd na het oplossen van het poeder - van bleekgeel tot bijna wit, met een fruitige geur [25 g elk in een donkere glazen fles met een inhoud van 125 ml, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een dubbelzijdige maatlepel (2,5 en 5 ml)];
• filmomhulde tabletten: bijna wit of wit, biconvex, ovaal; de kern op een dwarsdoorsnede is van bijna wit tot bleekgeel met een bruine tint, met mogelijke spatten van witte of gele kleur (bij een dosering van 250 mg + 125 mg en 500 mg + 125 mg: 5 of 7 stuks in een blisterstrip van aluminiumfolie, in een kartonnen doos 1, 2 of 3 verpakkingen; 14 of 15 stuks in een polymeer blikje of een plastic fles, in een kartonnen doos 1 fles / blik; in een dosering van 875 mg + 125 mg: 5 of 7 stuks in een blisterstrip van folie aluminium of PVC / aluminium, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen; 5, 7, 10 of 14 stuks in een plastic fles of polymeer blik, in een kartonnen doos 1 fles / blik).

5 ml voltooide Ekoklav-suspensie bevat:

• werkzame stoffen: amoxicilline (in de vorm van trihydraat) - 125 of 250 mg, clavulaanzuur (in de vorm van kaliumclavulanaat) - respectievelijk 31,25 of 62,5 mg;
• aanvullende componenten: aspartaam, lactulose, xanthaangom, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), watervrij citroenzuur, natriumbenzoaat, crospovidon (Kollidon CL-M), mannitol (mannitol), natriumcitraatdihydraat, sinaasappelsmaak, talk.

1 Ekoklav-tablet bevat:

• werkzame stoffen: amoxicilline (in de vorm van trihydraat) - 250, 500 of 875 mg; clavulaanzuur (als kaliumclavulanaat) 125 mg
• aanvullende componenten: croscarmellosenatrium, lactulose, crospovidon (Kollidon CL), ascorbinezuur, microkristallijne cellulose, talk, magnesiumstearaat;
• filmomhulsel: een mengsel voor de bereiding van een filmcoating Insta Moistsheld (ethylcellulose, hypromellose, diethylftalaat, talk, titaniumdioxide).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ekoklav is een gecombineerd preparaat waarvan de actieve componenten semi-synthetische penicilline zijn, die een breed spectrum van antibacteriële activiteit heeft (amoxicilline) en een bètalactamaseremmer (clavulaanzuur). Amoxicilline vertoont bacteriedodende eigenschappen en onderdrukt de eiwitsynthese van de celwand van gevoelige bacteriën tijdens de groeiperiode. Clavulaanzuur, dat een hoge affiniteit vertoont voor bacteriële bèta-lactamasen, vormt daarmee een stabiel complex. Als resultaat is het mogelijk om biologische afbraak van amoxicilline door bètalactamasen te vermijden en om de bacteriedodende activiteit van het antibioticum te behouden.

Clavulaanzuur remt type II-V bètalactamasen volgens de Richmond-Sykes-classificatie en vertoont geen activiteit tegen type I bèta-lactamasen geproduceerd door Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

Ecoclave is volgens gegevens verkregen tijdens in-vitrotests en klinische onderzoeken actief tegen de volgende micro-organismen:

• gramnegatieve aerobe bacteriën: Klebsiella spp. (alle bekende stammen die bèta-lactamasen produceren); Enterobacter spp. (hoewel de meeste Enterobacter-stammen in vitro resistent zijn, is de effectiviteit van het medicijn klinisch bewezen bij de behandeling van infectieuze laesies van het urinestelsel veroorzaakt door deze bacterie); Escherichia coli, Haemophilus influenzae en Moraxella catarrhalis - stammen die bèta-lactamasen produceren en niet produceren;
• gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus (stammen die bèta-lactamasen produceren en niet produceren).

Volgens de resultaten van in vitro studies zijn de volgende micro-organismen gevoelig voor het gecombineerde gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur:

• gramnegatieve aëroben: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens en Proteus mirabilis ¹ - stammen die bèta-lactamasen produceren en niet produceren;
• gram-positieve aerobe bacteriën: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. groepen viridans ¹ en Streptococcus pyogenes ¹ - stammen die geen beta-lactamase produceren; Staphylococcus saprophyticus en Staphylococcus epidermidis - stammen die bèta-lactamasen produceren en niet produceren;
• anaërobe micro-organismen: Peptostreptococcus spp. (produceert geen beta-lactamase); Fusobacterium spp. En Bacteroidesspp., Inclusief Bacteroides fragilis, zijn bèta-lactamase-producerende en niet-bèta-lactamase-producerende stammen.

¹ - de werkzaamheid van amoxicilline is klinisch bewezen bij de behandeling van een aantal infecties veroorzaakt door deze micro-organismen.

Lactulose, als bifidogene factor in het preparaat opgenomen, behoort tot synthetische disachariden. Het molecuul van deze stof bestaat uit residuen van fructose en galactose. In de maag en de bovenste darmen wordt lactulose niet opgenomen of gehydrolyseerd. Vrijgelaten uit het medicijn, ondergaat het fermentatie in de dikke darm, waardoor de groei van lactobacillen en bifidobacteriën wordt geactiveerd. Door het hydrolyseproces van lactulose in de karteldarm worden organische zuren gevormd, zoals azijnzuur, melkzuur en mierenzuur, die de groei van pathogene microben tegengaan, waardoor de productie van stikstofhoudende giftige stoffen afneemt. De lactulose in Ecoclave vermindert het negatieve effect op de normale darmmicroflora, evenals de kans op het ontwikkelen van nevenreacties die verband houden met dysbiose.

Farmacokinetiek

Na orale toediening worden beide actieve componenten van het medicijn goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT). De absorptie van amoxicilline en clavulaanzuur is optimaal wanneer Ekoklav aan het begin van een maaltijd wordt ingenomen.

De waarden van de maximale concentratie (Cmax), de periode waarin Cmax (Tmax) wordt bereikt en het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) van de werkzame stoffen van het geneesmiddel bij orale inname:

• dosering 125 mg + 31,25 mg: voor amoxicilline Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 uur en AUC - 9,19 (mg × h) / l; voor clavulaanzuur Cmax - 0,77 mg / l, Tmax - 1,0 uur en AUC - 2,69 (mg × h) / l;
• dosering 250 mg + 125 mg: voor amoxicilline Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 uur en AUC - 10,9 (mg × h) / l; voor clavulaanzuur Cmax - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 uur en AUC - 6,2 (mg × h) / l;
• dosering 500 mg + 125 mg: voor amoxicilline Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 uur en AUC - 23,2 (mg × h) / l; voor clavulaanzuur Cmax - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 uur en AUC - 7,3 (mg × h) / l;
• dosering 875 mg + 125 mg: voor amoxicilline Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 uur en AUC - 25,4 (mg × h) / l; voor clavulaanzuur Cmax - 2,07 mg / L, Tmax - 1,5 uur en AUC - 6,1 (mg × h) / L.

Bij gebruik van Ekoklav zijn de serumconcentraties van amoxicilline vergelijkbaar met die voor orale toediening van equivalente doses amoxicilline alleen.

Beide werkzame stoffen hebben een goed distributievolume. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen in therapeutische doses de interstitiële vloeistof en een groot aantal organen en weefsels binnen, waaronder: huid, middenoor, buikorganen, longen, bekkenorganen (eierstokken, baarmoeder, prostaat); spier-, bot- en vetweefsel; peritoneale, synoviale en pleurale vloeistoffen; gal, plasma, sputum, etterende afscheiding, bronchiale afscheidingen.

De mate van verbinding van werkzame stoffen met bloedeiwitten is matig: amoxicilline - met 18%; clavulaanzuur - met 25%. Beide componenten passeren de placentabarrière en worden in kleine hoeveelheden in de moedermelk aangetroffen.

Ongeveer 60-70% van amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren door middel van tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Het proces van metabolische omzetting van clavulaanzuur verloopt actief in de lever, de stof wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie - ongeveer 40-65%, gedeeltelijk in de vorm van metabolieten. In mindere mate wordt het via de darmen uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Ekoklav aanbevolen voor gebruik voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de combinatie van actieve ingrediënten van het medicijn:

• KNO-infecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media;
• lagere luchtweginfecties: longontsteking, bronchitis;
• infecties van de huid en weke delen: impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen, phlegmon, abces; wond infectie;
• infecties van de bekkenorganen en urogenitale systeem: cervicitis, bacteriële prostatitis, urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis, salpingo-oophoritis, salpingitis, bacteriële vaginitis, endometritis, septische abortus, gonorroe, chancre;
• infecties van botten en gewrichten: osteomyelitis.

Contra-indicaties

• Infectieuze mononucleosis;
• een voorgeschiedenis van leverdisfunctie of episodes van geelzucht als gevolg van het gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur;
• fenylketonurie - voor poeder voor het bereiden van een suspensie (aangezien deze vorm aspartaam bevat);
• chronisch nierfalen (CRF), met creatinineklaring (CC) van minder dan 30 ml / min - voor tabletten met een dosering van 875 mg + 125 mg;
• leeftijd jonger dan 12 jaar en lichaamsgewicht minder dan 40 kg - voor tabletten;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel, evenals voor andere bètalactamantibiotica en voor cefalosporines.

Voorzichtigheid is geboden om het medicijn te gebruiken voor de volgende ziekten:

• ernstig leverfalen;
• Chronisch nierfalen;
• ziekten van het maagdarmkanaal (inclusief colitis veroorzaakt door het gebruik van penicillines in de geschiedenis).

Instructies voor het gebruik van Ecoclave: methode en dosering

Ecoclave wordt oraal ingenomen.

Het doseringsschema wordt individueel bepaald, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt, de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de locatie en de ernst van het infectieuze proces. De minimale behandelingskuur is 5 dagen. De duur van de therapie mag niet langer zijn dan 14 dagen; een langere kuur is mogelijk wanneer de klinische situatie wordt herzien.

Poeder voor orale suspensie

Het verloop van de behandeling voor acute ongecompliceerde otitis media bij kinderen jonger dan 2 jaar is 7–10 dagen, bij patiënten ouder dan 2 jaar - 5–7 dagen.

Aanbevolen enkelvoudige doses Ekoklav afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd van het kind (berekend voor amoxicilline):

• kinderen jonger dan 3 maanden: 30 mg / kg per dag, verdeeld over 2 doses;
• kinderen vanaf 3 maanden en ouder: chronische tonsillitis, infecties van de huid en zachte weefsels - 20 mg / kg per dag, verdeeld over 3 doses; sinusitis, otitis media, urineweginfecties, infecties van de onderste luchtwegen - 40 mg / kg per dag, verdeeld over 3 doses.

Kinderen die 40 kg of meer wegen, krijgen vergelijkbare doses voorgeschreven als volwassenen.

Als het slikken van tabletten moeilijk is, kan de suspensie ook bij volwassenen worden gebruikt: 2-3 maal daags, 10 ml bij een dosering van 250 / 62,5 mg of 20 ml bij een dosering van 125 / 31,25 mg.

De maximale dagelijkse doses van de werkzame stoffen van het medicijn:

• kinderen jonger dan 12 jaar: amoxicilline - 45 mg / kg lichaamsgewicht, clavulaanzuur - 10 mg / kg;
• volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: amoxicilline - 6000 mg, clavulaanzuur - 600 mg.

Bij een verminderde nierfunctie wordt de dosis aangepast op basis van de maximaal aanbevolen dosis amoxicilline en CC-waarden.

Voor kinderen met een verminderde nierfunctie wordt de Ekoklav-suspensie voorgeschreven in een dosis van 15 mg / 3,75 mg / kg; met CC onder 10 ml / min - 1 keer per dag, met CC 10-30 ml / min - 2 keer per dag.

De maximale dosis voor kinderen is 500 mg + 125 mg [10 ml in een dosering (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml of 20 ml in een dosering (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; met CC onder 10 ml / min - 1 keer per dag, met CC 10-30 ml / min - 2 keer per dag.

Voor volwassenen wordt de suspensie voorgeschreven in een dosis van 500 mg + 125 mg [10 ml in een dosering (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml of 20 ml in een dosering (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; met CC onder 10 ml / min - eenmaal per dag, met CC 10–30 ml / min - 2 keer per dag.

Als de QC meer is dan 30 ml / min, hoeven kinderen en volwassenen de Ekoklav-doses niet aan te passen.

Voor patiënten die hemodialyse ondergaan, is de dosisaanpassing gebaseerd op de maximaal aanbevolen dosis amoxicilline.

Kinderen worden eenmaal daags (15 mg / 3,75 mg) / kg voorgeschreven. Vóór de hemodialysesessie wordt aanbevolen om één extra dosis (15 mg / 3,75 mg) / kg in te nemen, evenals de tweede identieke dosis na de sessie om de serumconcentraties van de actieve stoffen van het geneesmiddel te herstellen.

Volwassenen dienen Ekoklav eenmaal per 24 uur in te nemen in een dosis van 500 mg + 125 mg [10 ml in een dosering (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml of 20 ml in een dosering (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … Bovendien wordt een dosis voorgeschreven tijdens de dialysesessie en een andere aan het einde.

De suspensie moet onmiddellijk voor inname worden bereid. De injectieflacon met het poeder moet eerst worden geschud, voeg dan een kleine hoeveelheid gekookt water toe, afgekoeld tot kamertemperatuur, en roer de inhoud tot een homogene suspensie is verkregen. Daarna moet u water toevoegen aan het merkteken dat op de fles is aangebracht. Voor een nauwkeurige dosering van Ekoklav, wordt het aanbevolen om een dubbelzijdige doseerlepel te gebruiken, die na elk gebruik grondig met water moet worden afgespoeld.

Filmomhulde tabletten

Aanbevolen doseringsschema van Ekoklava voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar of met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg:

• milde en matige infecties: 3 keer per dag, 1 tablet 250 mg + 125 mg, of 2 keer per dag, 1 tablet 500 mg + 125 mg;
• ernstige infecties of infecties van de onderste luchtwegen: 3 keer per dag, 1 tablet 500 mg + 125 mg, of 2 keer per dag, 1 tablet 875 mg + 125 mg.

Houd er rekening mee dat aangezien clavulaanzuur in alle doseringen Ekoklav-tabletten in dezelfde hoeveelheid (125 mg) zit, 2 tabletten 250 mg + 125 mg niet gelijk zijn aan 1 tablet 500 mg + 125 mg.

De maximaal toegestane dagelijkse dosis amoxicilline is 6000 mg, clavulaanzuur is 600 mg.

In geval van chronisch nierfalen worden de dosis en de frequentie van gebruik van tabletten aangepast afhankelijk van de CC:

• milde en matige infecties: bij een dosis van 1 tablet 250 mg + 125 mg met CC onder 10 ml / min - 1 keer per dag, met CC 10-30 ml / min - 2 keer per dag;
• ernstige infecties of infecties van de onderste luchtwegen: in een dosis van 1 tablet 500 mg + 125 mg met CC onder 10 ml / min - 1 keer per dag, met CC 10-30 ml / min - 2 keer per dag;
• met CC boven 30 ml / min, is dosisaanpassing niet nodig.

Patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt geadviseerd om elke 24 uur 1 tablet Ecoclav 500 mg + 125 mg of 2 tabletten 250 mg + 125 mg in te nemen, en ook 1 dosis tijdens hemodialyse en 1 dosis na de sessie in te nemen om de concentratie van amoxicilline en clavulaanzuur te normaliseren. zuren in het bloed.

Bijwerkingen

• hematopoietisch systeem: trombocytose, trombocytopenie, reversibele toename van protrombinetijd en bloedingstijd, agranulocytose, leukopenie, eosinofilie, hemolytische anemie;
• spijsverteringsstelsel: donker worden van tandglazuur, stomatitis, glossitis, zwarte "harige" tong, diarree, misselijkheid, gastritis, braken, hepatitis, cholestatische geelzucht, leverfalen (voornamelijk bij ouderen, mannen met langdurige therapie), colitis (inclusief pseudomembraneuze), verhoogde activiteit van levertransaminasen, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase en bilirubineconcentratie;
• zenuwstelsel: duizeligheid, hyperactiviteit, hoofdpijn, gedragsverandering, angst, toevallen;
• allergische reacties: exsudatieve erythema multiforme, urticaria, erythemateuze uitbarstingen, angio-oedeem, anafylactische shock, exfoliatieve dermatitis, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte, allergische vasculitis, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, maligne exsudatief syndroom;
• nieren en urinewegen: kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie;
• andere: de ontwikkeling van superinfectie, candidiasis.

Ecoclaaf wordt over het algemeen goed verdragen. De bovengenoemde bijwerkingen zijn zeldzaam, in de meeste gevallen mild en van voorbijgaande aard.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn disfunctie van het maagdarmkanaal en de water-elektrolytenbalans.

De therapie wordt symptomatisch voorgeschreven. Hemodialyse is effectief.

speciale instructies

Om het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verkleinen en om de ernst ervan te verminderen, wordt aanbevolen om Ekoklav aan het begin van een maaltijd in te nemen.

In het geval van natuurlijk therapie, is het noodzakelijk om de toestand van hematopoëse, lever- en nieractiviteit te controleren.

Tijdens de behandelingsperiode bestaat het risico op het ontwikkelen van superinfectie door de selectie van voor antibiotica ongevoelige vormen van de ziekteverwekker.

Tijdens het gebruik van Ekoklav is het mogelijk om vals-positieve resultaten te krijgen wanneer glucose in de urine wordt gedetecteerd. In dit geval moet de glucose-oxidase-methode worden gebruikt om het glucosegehalte in de urine te bepalen.

Bij overgevoeligheid voor penicillines kunnen kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica optreden.

Als er een vermoeden bestaat van de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis, kan het medicijn niet worden ingenomen, omdat bij patiënten met deze ziekte amoxicilline het optreden van een mazelenachtige huiduitslag kan veroorzaken, wat de diagnose van de ziekte kan bemoeilijken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege mogelijke storingen van het zenuwstelsel moet tijdens het gebruik van de Ecoclave voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het bedienen van complexe apparatuur.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De actieve componenten van het medicijn passeren de placentabarrière, maar gegevens over negatieve effecten op de foetus zijn niet geregistreerd. Als het nodig is om de Ecoclave tijdens de zwangerschap te gebruiken, is het noodzakelijk om de verwachte voordelen van de behandeling voor een vrouw zorgvuldig in verband te brengen met een mogelijke bedreiging voor de gezondheid van de foetus.

Het medicijn mag tijdens de borstvoeding worden ingenomen, omdat naast het risico van sensibilisatie veroorzaakt door de opname van sporen van actieve stoffen in de moedermelk, er geen andere aandoeningen werden gevonden bij kinderen die borstvoeding kregen.

Gebruik in de kindertijd

Voor kinderen jonger dan 12 jaar en / of met een lichaamsgewicht van minder dan 40 kg is het gebruik van Ekoklav in de vorm van tabletten gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

In geval van chronisch nierfalen (CC lager dan 30 ml / min), is het innemen van tabletten in een dosering van 875 mg + 125 mg gecontra-indiceerd. Ekoklava-tabletten in andere doseringen en poeder voor de bereiding van een suspensie voor patiënten met chronisch nierfalen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat de klaring van actieve ingrediënten bij nierfalen afneemt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in geval van een bestaande leverfunctiestoornis of episodes van geelzucht als gevolg van een voorgeschiedenis van inname van amoxicilline / clavulaanzuur.

Bij ernstige leverinsufficiëntie moet Ekoklav met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

• fenylbutazon, allopurinol, diuretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: de concentratie van amoxicilline neemt toe (vanwege het feit dat clavulaanzuur voornamelijk wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie);
• ascorbinezuur: de opname van amoxicilline wordt verbeterd;
• allopurinol: de kans op huiduitslag wordt verergerd;
• glucosamine, antacida, laxeermiddelen: de opname van amoxicilline vertraagt en daalt;
• probenecide: de tubulaire secretie van amoxicilline neemt af, wat kan leiden tot een verhoging en persistentie van de serumconcentratie, terwijl de concentratie van clavulaanzuur in het serum niet verandert (deze combinatie wordt niet aanbevolen voor gebruik);
• orale anticonceptiva: de effectiviteit van deze medicijnen neemt af;
• indirecte anticoagulantia: het is vereist om de internationale genormaliseerde ratio (INR) of protrombinetijd zorgvuldig te controleren aan het begin en aan het einde van de behandeling met Ekoklav.

Analogen

De analogen van Ekoklav zijn Amovikomb, Amoxicilline + Clavulaanzuur, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicilline + Clavulaanzuur-Vial, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen vocht en licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De bereide suspensie moet zonder bevriezing worden bewaard in een zorgvuldig gesloten injectieflacon bij een temperatuur van 2–8 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar, kant-en-klare suspensie - 7 dagen.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Ecoclave

De recensies over Ecoclave zijn overwegend goed. Patiënten geven de effectiviteit van het medicijn aan bij de behandeling van een aanzienlijk aantal infectie- en ontstekingsziekten, terwijl velen het spaarzame effect op de normale darmmicroflora opmerken. Een positief resultaat van de behandeling wordt volgens beoordelingen genoteerd op de derde dag van opname.

Er zijn echter ook meldingen van geen effect bij gebruik van deze tool (voornamelijk in de vorm van tablets). De nadelen van het antibioticum zijn onder meer de ontwikkeling van bijwerkingen, voornamelijk in de vorm van uitslag en diarree. In sommige gevallen uiten patiënten ontevredenheid over de korte duur van de voltooide suspensie en enkele moeilijkheden bij het berekenen van de dosis voor het kind.

Prijs voor Ecoclave in apotheken

De geschatte prijs voor de Ecoclave kan variëren binnen de volgende limieten:

• filmomhulde tabletten: in een dosering van 250 + 125 mg, 15 stuks. in het pakket - van 170 tot 245 roebel; bij een dosering van 500 + 125 mg, 15 st. - van 280 tot 390 roebel; in een dosering van 875 + 125 mg, 14 st. - van 300 tot 440 roebel;
• poeder voor de bereiding van suspensie voor orale toediening: in een dosering (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g in een fles met een doseerlepel - van 140 tot 190 roebel; in een dosering (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - van 260 tot 295 roebel.

Ekoklav: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ekoklav 250 mg + 125 mg filmomhulde tabletten 15 stuks. 130 wrijven Kopen

Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening 25 g 1 st. 140 wrijven Kopen

Ekoklav 875 mg + 125 mg filmomhulde tabletten 14 stuks. RUB 150 Kopen

Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening 25 g 1 st. 199 WRIJVEN Kopen

Ekoklav 500 mg + 125 mg filmomhulde tabletten 15 stuks. RUB 200 Kopen

Ecoclaaf porie. d / inv. suspensie voor orale toediening 250 mg + 62,5 mg / 5 ml fl. 25g nr. 1 257 r Kopen

Ekoklav-tabletten pp 500 mg + 125 mg 15 stuks. 396 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!