Enduracin
Enduracin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Enduracin
ATX-code: C10AD02
Werkzame stof: nicotinezuur (nicotinezuur)
Fabrikant: Endurance Products Co. (Endurance Products Co.) (VS)
Beschrijving en foto-update: 2020-04-16
Enduracine is een vitamine- en lipidenverlagend middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten met verlengde afgifte: ovaal, wit met geelachtige vlekken, hebben een specifieke geur (in een kartonnen doos, instructies voor het gebruik van Enduracin en 1 ondoorzichtige polymeerfles met 30 of 100 stuks).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: nicotinezuur - 500 mg;
- hulpcomponenten: magnesiumstearaat, gezuiverd monoglyceride, carnaubawas.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Enduracine is een tabletvorm van nicotinezuur op een wasmatrix, waardoor de werkzame stof gelijkmatig wordt afgegeven en binnen 6-8 uur wordt geabsorbeerd Door deze verlengde afgifte neemt de werkzaamheid van het medicijn toe en neemt het aantal bijwerkingen af.
Nicotinezuur is een biologisch actieve stof die deelneemt aan veel metabolische processen in het menselijk lichaam. In kleine doses heeft het een vitamine-effect, in grote doses is het antisclerotisch. Het medicijn bevordert de uitzetting van bloedvaten, vooral kleine, verbetert de microcirculatie van het bloed, heeft een klein anticoagulerend effect.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt nicotinezuur binnen 6 tot 8 uur in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, gedurende het eerste uur wordt ongeveer de helft van het geneesmiddel geabsorbeerd, tegen het achtste uur na toediening - ongeveer 96%.
In het menselijk lichaam wordt het medicijn gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren.
Gebruiksaanwijzingen
Enduracin wordt gebruikt bij de complexe therapie van de volgende ziekten:
- cerebrovasculaire insufficiëntie;
- chronische ischemische hartziekte (stabiele angina pectoris, atherosclerotische cardiosclerose, een aandoening na onstabiele angina pectoris of myocardinfarct);
- lipidenmetabolismestoornissen: hypo-alfacholesterolemie met lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid van minder dan 35 mg / dl (minder dan 0,9 mmol / l)
- hypercholesterolemie met een totale cholesterolconcentratie van 200-300 mg / dl (5,2-7,8 mmol / l), hypertriglyceridemie met een bloedtriglyceridenconcentratie van 200-400 mg / dl (2,3-4,6 mmol / l).
Contra-indicaties
Absoluut:
- ernstige arteriële hypertensie;
- diabetes mellitus type I en II;
- jicht;
- nephrolithiasis;
- hyperurikemie;
- chronische hepatitis of cirrose van de lever van welke genese dan ook;
- maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, ook in de fase van remissie;
- leeftijd tot 18 jaar;
- periode van zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Relatief (Enduracin moet met voorzichtigheid worden gebruikt): hyperacidegastritis, bloedingen.
Enduracin, instructies voor gebruik: methode en dosering
Enduracin moet bij of na de maaltijd worden ingenomen door de tabletten in hun geheel door te slikken zonder te kauwen of fijn te maken, met voldoende hoeveelheid niet-heet water.
Bij cerebrovasculaire insufficiëntie en coronaire hartziekte is de aanbevolen startdosis eenmaal daags 500 mg (1 tablet). Na een week wordt de dosis verhoogd tot 1000 mg per dag (1 tablet 's ochtends en' s avonds). Vanaf de derde week wordt 1500 mg per dag voorgeschreven (3 tabletten). Na 3 maanden regelmatige inname van Enduracin is een biochemische bloedtest (urinezuur, glucose, alkalische fosfatase, lipiden, transaminasen) vereist. In geval van onvoldoende ernst van het therapeutische effect, wordt de behandeling voortgezet in een dagelijkse dosis van 2000-3000 mg (4-6 tabletten) gedurende 1-2 maanden. Nadat het therapeutische effect is bereikt, is een onderbreking van de behandeling gedurende 1 maand toegestaan, waarna een tweede kuur wordt uitgevoerd gedurende 2,5-3 maanden.
Aanbevolen dosis voor stoornissen van het vetmetabolisme:
- matige dyslipidemie in aanwezigheid van risicofactoren - 500-1000 mg per dag;
- geïsoleerde hypo-alfacholesterolemie - 1000 mg per dag.
Bijwerkingen
Bijwerkingen die optreden bij het gebruik van Enduracin in therapeutische doses:
- van de huid en onderhuidse weefsels: droge huid, roodheid van de huid van het gezicht, branderig gevoel, jeuk, allergische reacties;
- uit het spijsverteringsstelsel: verergering van maagzweren en darmzweren, diarree, misselijkheid, braken;
- van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: orthostatische hypotensie, aritmie;
- van het bewegingsapparaat: myalgie;
- laboratoriumgegevens: verhoogde activiteit van transaminasen, urinezuur en glucose in bloedplasma.
Bij langdurig gebruik van Enduracin zijn de volgende aandoeningen mogelijk: asthenie, leververvetting, verhoogde concentratie van alkalische fosfatase en lactaatdehydrogenase in het bloed, verminderde glucosetolerantie.
Overdosering
Geen informatie beschikbaar.
speciale instructies
Medicamenteuze therapie moet altijd worden gestart met een kleine dosis en geleidelijk worden verhoogd.
Periodiek tijdens de behandeling (elke 2 maanden) is een medisch onderzoek vereist. De cholesterolspiegels moeten ten minste eenmaal per 3–6 maanden worden gecontroleerd.
In het geval van bijwerkingen is het nodig om de dosis Enduracin te verlagen of de behandeling gedurende 3-7 dagen te onderbreken en vervolgens het medicijn met een lagere dosis te hervatten.
Als u hevige jeuk of hoofdpijn ervaart, wordt aanbevolen om vooraf 125 mg acetylsalicylzuur in te nemen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Bij sommige patiënten veroorzaakt Enduracin duizeligheid. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het besturen van een auto en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke werkzaamheden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Enduracin-tabletten zijn gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn wordt niet gebruikt om kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar te behandelen.
Met verminderde nierfunctie
Enduracine is gecontra-indiceerd voor nefrolithiasis.
Voor schendingen van de leverfunctie
Enduracine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor chronische hepatitis en levercirrose van welke oorsprong dan ook.
Gebruik bij ouderen
Het is niet nodig om de dosis van het medicijn te veranderen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.
Geneesmiddelinteracties
Enduracine moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia, acetylsalicylzuur en antihypertensiva, omdat nicotinezuur hun effect kan versterken.
Lipidenverlagende geneesmiddelen van andere groepen kunnen, wanneer ze samen worden gebruikt, de toxische effecten van Enduracin versterken.
Analogen
Analogons van Enduracin zijn nicotinezuur, nicotinezuur - SOLOpharm, nicotinezuur-flacon, nicotinezuur bufus.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar bij temperaturen tot 25 ° C op een droge, donkere plaats. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Enduracin
Op gespecialiseerde medische sites en fora zijn er geen beoordelingen over Enduracin, die zouden leiden tot een conclusie over de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn.
Enduracineprijs in apotheken
Op dit moment is de prijs van Enduracin onbekend, aangezien het medicijn niet verkrijgbaar is in apotheken. Laatste online apotheekprijs voor tabletten van 500 mg, 100 stuks. in het pakket - 336 roebel.
De kosten van een analoog preparaat: nicotinezuur, tabletten 50 mg, 50 stuks. in het pakket - 21-39 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
