Ftorafur
Ftorafur: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ftorafur
ATX-code: L01BC03
Werkzame stof: tegafur (tegafur)
Fabrikant: Grindeks, JSC (Letland)
Beschrijving en foto-update: 2018-07-13
Prijzen in apotheken: vanaf 7879 roebel.
Kopen
Ftorafur is een antineoplastisch middel, een antimetaboliet.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Ftorafur wordt geproduceerd in de vorm van capsules: gelatineuze vaste stof, oranje dop, geel lichaam; de inhoud van de capsules is reukloos wit poeder (10 stuks in een blister, in een kartonnen doos 10 blisters; 100 stuks in een polyethyleen blik, in een kartonnen doos 1 blik).
1 capsule bevat:
- werkzame stof: tegafur - 400 mg;
- extra component: stearinezuur;
- capsuleschil: titaandioxide (E171), gelatine, Ponceau 4R (E124), Chinolinegeel (E104).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het antitumoreffect van het medicijn is geassocieerd met een schending van de synthese van deoxyribonucleïnezuur (DNA) en ribonucleïnezuur (RNA). Fluorouracil, dat het resultaat is van hydrolyse van het medicijn, remt het enzym thymidylaatsynthetase en DNA-productie, in plaats van uracil wordt het opgenomen in de RNA-keten, leidt het tot een schending van de structuur en voorkomt het celproliferatie.
In tumorcellen wordt de stof gemetaboliseerd tot 5-fluorodeoxyuridine-5-monofosfaat, dat vervolgens tijdens de fosforyleringsreactie wordt omgezet in trifosfaat en wordt opgenomen in RNA, en floxuridinemonofosfaat, dat de activiteit van thymidylaatsynthetase remt.
Ftorafur is minder toxisch en wordt beter verdragen in vergelijking met 5-fluorouracil (de farmacologisch actieve metaboliet van tegafur).
Farmacokinetiek
Bij orale inname wordt tegafur intensief geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt het gedurende ten minste 24 uur na eenmalig gebruik in het bloed gedetecteerd. De maximale concentratie van de stof in het bloed wordt binnen 4-6 uur na inname waargenomen. Het wordt gekenmerkt door een bijna volledige biologische beschikbaarheid.
Omdat het een in water oplosbare verbinding is, heeft het middel een hoge lipofiliteit (200 keer hoger dan dat van fluorouracil). Vanwege zijn hoge lipofiliteit passeert het medicijn snel biologische membranen, wordt het in het lichaam verdeeld en dringt het de bloed-hersenbarrière (BBB) binnen.
De metabolische omzetting van de werkzame stof wordt uitgevoerd in de lever met de vorming van metabolieten, waaronder 5-fluorouracil de grootste farmacologische activiteit vertoont. Het proces van biotransformatie van tegafur vindt niet alleen plaats in de lever, maar kan ook lokaal plaatsvinden in het tumorweefsel als het niveau van cytosolische hydrolytische enzymen daarin wordt verhoogd.
Gebruiksaanwijzingen
- kanker van de maag, dikke darm en endeldarm, borst;
- cutane lymfomen;
- diffuse neurodermitis.
Contra-indicaties
Absoluut:
- terminale fase van de ziekte;
- ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;
- acute hevige bloeding;
- bloedarmoede (hemoglobine lager dan 65 g / l);
- trombocytopenie (minder dan 100.000 / μl);
- leukopenie (minder dan 3000 / μl);
- zwangerschap en de periode van borstvoeding;
- overgevoeligheid voor de bestanddelen van het product.
Relatief (Ftorafur wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege het mogelijke risico op bijwerkingen):
- neiging tot bloedingen;
- maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
- schendingen van het proces van hematopoëse;
- aandoeningen van glucosemetabolisme;
- functionele aandoeningen van de lever en / of nieren;
- infectieuze laesies.
Instructies voor het gebruik van Ftorafur: methode en dosering
Ftorafur-capsules worden oraal ingenomen.
De dagelijkse dosis tegafur is 20-30 mg / kg lichaamsgewicht (800-1000 mg / m²), ingenomen in 2-4 verdeelde doses, de maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2000 mg (5 capsules).
De kuurdosis voor orale toediening is 30-40 duizend mg, het interval tussen de kuren is 28 dagen. In een later stadium van de ziekte en bij oudere patiënten kan de dosis Ftorafur worden verlaagd.
Bijwerkingen
- cardiovasculair systeem: angina pectoris, cardialgie, myocardinfarct, myocardischemie;
- hematopoietisch systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie;
- spijsvertering: buikpijn, anorexia, braken, diarree, misselijkheid; zelden - oesofagitis, stomatitis, gastro-intestinale bloeding, ulceratieve defecten van het gastro-intestinale slijmvlies, acute hepatitis, leverdisfunctie, acute pancreatitis;
- huid- en huidaanhangsels: verminderde regeneratie van de huid en / of nagels, alopecia;
- zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, ataxie, verwarring, euforie, symptomen van leuko-encefalitis;
- zintuigen: tranenvloed, verlies van reuk, diplopie, fibrose van de traankanalen;
- andere: faryngitis, uitdroging van het lichaam, verminderde nierfunctie, allergische reacties (inclusief anafylactische shock), interstitiële pneumonie.
Overdosering
Symptomen van een overdosis Ftorafur kunnen zijn: remming van de hematopoëse en verergering van de ernst van toxische verschijnselen van het zenuwstelsel en het maagdarmkanaal.
In deze toestand is het vereist om de functie van hematopoëse gedurende ten minste 4 weken te controleren en, indien nodig, symptomatische behandeling uit te voeren. Er is geen specifiek antidotum voor tegafur.
speciale instructies
Tijdens de behandelingsperiode met Ftorafur is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren, evenals het beeld van perifeer bloed. Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van het medicijn, is het mogelijk om de bijwerkingen ervan te vergroten.
De ernst van dergelijke bijwerkingen zoals braken, misselijkheid en duizeligheid kan worden verminderd door de dagelijkse dosis van het geneesmiddel te verdelen. Als er ernstige bijwerkingen optreden, moet de behandeling met tegafur worden gestaakt.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van een antineoplastisch middel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als behandeling met het medicijn tijdens borstvoeding nodig is, moet de borstvoeding worden gestopt.
Houd er rekening mee dat tegafur de voortplantingsfunctie remt.
Gebruik in de kindertijd
Er zijn geen gegevens die de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met Ftorafur bij patiënten jonger dan 18 jaar bevestigen.
Met verminderde nierfunctie
Ftorafur is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. In aanwezigheid van milde en matige functionele stoornissen, wordt aanbevolen om het medicijn met uiterste voorzichtigheid in te nemen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Volgens de instructies is Ftorafur gecontra-indiceerd bij ernstige leverdisfuncties; bij milde en matige leverdisfuncties moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten kan de dosering van tegafur worden verlaagd.
Geneesmiddelinteracties
- fenytoïne - het effect van dit medicijn wordt versterkt;
- bestralingstherapie, andere chemotherapeutische middelen - hun effectiviteit neemt toe en de ernst van bijwerkingen wordt ook verergerd;
- remmers van microsomale oxidatie in de lever - de toxiciteit van tegafur neemt toe.
Analogen
De analoog van Ftorafur is Teisuno.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren! Bewaar bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.
Houdbaarheid is 4 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Ftorafur
Volgens beoordelingen vertoont Ftorafur een actief antitumoreffect tegen de achtergrond van een relatief laag toxisch effect. Veel patiënten merken op dat ze dankzij het medicijn chemotherapie veel gemakkelijker konden verdragen. Er zijn geïsoleerde rapporten dat de toediening van dit medicijn werd voorgeschreven tijdens bestralingstherapie voor een meer acute tumorrespons op bestraling. Het medicijn heeft zichzelf goed bewezen, zowel tijdens monochemotherapie als bij gebruik in combinatiechemotherapie.
Alle patiënten die een antineoplastisch middel krijgen, geven aan dat het spijsverteringssysteem tijdens de behandeling moet worden beschermd en onderhouden. Voor dit doel bevelen velen aan, naast het gebruik van aanvullende medicijnen die zijn voorgeschreven door een arts, zo'n eenvoudig maar effectief middel als havermoutgelei te drinken, die het maagdarmslijmvlies omhult en beschermt.
De prijs van Ftorafur in apotheken
De prijs voor Ftorafur varieert van 11.097 tot 13.100 roebel per verpakking met 100 capsules van 400 mg elk.
Ftorafur: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ftorafur 400 mg capsules 100 stuks. RUB 7879 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
