Kleurenblind
Kleurenblindheid is een schending van de kleurwaarneming van het oog. Op het netvlies van het oog, in het centrale gebied dat de macula of macula wordt genoemd, bevinden zich de cellen die verantwoordelijk zijn voor de waarneming en overdracht van kleur. Dergelijke cellen worden kegels genoemd. Er zijn drie soorten kegels, elk met een van de drie soorten pigment: blauw, rood en geel. Dit zijn de primaire kleuren die het oog waarneemt, en de rest van de verscheidenheid aan kleuren en tinten wordt gevormd door blauw, rood en geel te mengen. Het ontbreken of ontbreken van een van de pigmenten veroorzaakt kleurstoornissen. In de meeste gevallen worden overtredingen geassocieerd met een gebrek aan rood pigment, veel minder vaak - blauw. Kleurenblindheid is geen onafhankelijke ziekte, het is een aangeboren afwijking of een symptoom van andere oogziekten of een aantal veel voorkomende ziekten.
De geschiedenis van de ontdekking van kleurenblindheid en interessante feiten die daarmee verband houden
Voor het eerst werd deze aandoening in 1794 beschreven door de Engelse chemicus John Dalton. Aangezien erfelijke kleurenblindheid zich manifesteert bij kinderen vanaf de geboorte, zijn ze zich er vaak niet van bewust dat hun perceptie van kleuren anders is dan die van andere mensen. John Dalton had er geen idee van, totdat hij op een dag voor zichzelf een elegant grijs jasje bestelde voor een etentje. Toen hij daar naar het feest kwam, bleek plotseling dat andere mensen zijn jasje niet grijs zien, maar helder bordeauxrood.
John Dalton leed, net als zijn broers, aan een schending van de perceptie van rood, die hij later in detail beschreef en de naam gaf aan het nieuwe oftalmologische syndroom. In feite mag het woord 'geleden' in dit geval niet letterlijk worden genomen, aangezien mensen met aangeboren kleurenblindheid meestal geen ongemak ervaren dat verband houdt met hun eigenaardigheid, aangezien ze vanaf hun geboorte de wereld anders zien en niet de mogelijkheid hebben om hun visie te vergelijken met iemand anders.
Kleurenblindheid weerhoudt iemand er niet van om de wereld in haar schoonheid en diversiteit waar te nemen, en maakt hem niet onbekwaam tot creativiteit. Het bekendste voorbeeld zijn de doeken van Mikhail Vrubel. Op basis van de grijsschaal van zijn werken gingen onderzoekers van Vrubel's werk ervan uit dat de kunstenaar een pessimist was die vatbaar was voor depressies. Later bleek echter dat de kunstenaar sommige kleuren eenvoudigweg niet waarnam, omdat hij kleurenblind was. Dit feit weerhield hem er echter niet van een briljant schilder te zijn die een duidelijk stempel heeft gedrukt op de geschiedenis van de cultuur.
Oorzaken van kleurenblindheid
Kleurenblindheid kan aangeboren en verworven zijn. De meest voorkomende gevallen van aangeboren kleurenblindheid, overgedragen als een genetische afwijking die verband houdt met het vrouwelijk geslachtschromosoom, en geërfd van moeder op zoon. In dit geval manifesteert kleurenblindheid zich onmiddellijk bij kinderen, vanaf de eerste levensjaren, hoewel de aandoening niet altijd onmiddellijk door anderen wordt opgemerkt. Kleurenblindheid bij vrouwen komt veel minder vaak voor dan bij mannen, vrouwen zijn betrokken bij de overdracht van een recessief gen, maar zij hebben dit defect in de regel niet. Verworven kleurenblindheid bij vrouwen komt echter met dezelfde frequentie voor als bij mannen.
Verworven kleurenblindheid treedt op als gevolg van beschadiging van het netvlies in het maculaire gebied en aandoeningen van de oogzenuw, waarbij de kleurweergave zelfs bij normale waarneming door kegeltjes wordt verstoord. Ook kleurenblindheid kan een teken zijn van cataract of ziekten van het centrale zenuwstelsel, waaronder hersenbeschadiging.
Tekenen van kleurenblindheid
Het belangrijkste en enige teken van kleurenblindheid is een schending van de kleurwaarneming. Omdat het een visuele afwijking is, heeft kleurenblindheid geen invloed op de scherpte of andere kenmerken. Zoals hierboven vermeld, zal kleurenblindheid bij kinderen misschien lange tijd niet de aandacht trekken, omdat kinderen hun kleurwaarneming als vanzelfsprekend beschouwen en het gras groen noemen, zelfs als ze deze kleur anders zien. In de regel merken ouders kleurenblindheid bij kinderen op als blijkt dat het kind het verschil niet ziet tussen bijvoorbeeld grijs en rood, of grijs en groen.
Normaal zicht wordt gekenmerkt door trichromatie (van "chromos" - kleur), wanneer de kegeltjes rode, blauwe en gele kleuren even goed waarnemen. Wanneer een van de pigmenten volledig uit het proces verdwijnt, praten ze over dichromatie, bij afwezigheid van alle pigmenten, over achromatie, in dit geval neemt een persoon de wereld waar als gekleurd in verschillende grijstinten. Dichromatie, en nog meer, achromatie is echter uiterst zeldzaam en meestal zijn er in dit geval andere ernstige visuele beperkingen, kleurenblindheid is er slechts een van. Meestal praten ze over abnormale trichromatie, wanneer de functie van een van de pigmenten niet volledig verloren gaat, maar verminderd.
Diagnose van kleurenblindheid
Een schending van de kleurwaarneming wordt gediagnosticeerd met behulp van speciale polychromatische tabellen, de zogenaamde Rabkin-tabellen, die worden gebruikt bij het uitvoeren van een kleurenblindheidstest. Het zijn tekeningen gemaakt met stippen of cirkels van dezelfde helderheid, maar verschillend van kleur. Met een meestal behouden gezichtsscherpte, heeft kleurenblindheid alleen invloed op de waarneming van kleur, dat wil zeggen, door de mate van helderheid op te merken, merken kleurenblinde mensen de kleur niet op. Daarom maken ze op sommige tafels geen onderscheid tussen de figuur en zien ze de tafel als een veld dat gelijkmatig gevuld is met cirkels of stippen.
Soms, als er gevallen van kleurenblindheid in het gezin zijn, wil een vrouw die van plan is zwanger te worden, de mogelijkheid van kleurenblindheid bij kinderen ontdekken. In dit geval wordt een genetische test voor kleurenblindheid uitgevoerd, die diagnostiek omvat door de familiegeschiedenis te bestuderen, evenals DNA-testen. Een genetische test voor DNA-kleurenblindheid is een zeer nauwkeurige studie waarmee u kunt bepalen in welk gen de mutatie is opgetreden en wat de aard ervan is. Helaas is het vermogen om de afbraak te corrigeren, zelfs wanneer de exacte oorzaak van het gendefect wordt achterhaald, momenteel onmogelijk, en dergelijke informatie heeft geen praktische toepassing, en het onderzoek zelf is erg duur.
Behandeling van kleurenblindheid
Op dit moment zijn er geen effectieve behandelingen voor kleurenblindheid. Er worden pogingen ondernomen om stoornissen in de kleurwaarneming te corrigeren met behulp van speciale lenzen die zijn bedekt met een speciale laag, waarvan de samenstelling het mogelijk maakt om de golflengte te veranderen wanneer bepaalde kleuren worden waargenomen. Tot nu toe zijn deze pogingen echter niet erg succesvol geweest en er is geen significante verbetering waargenomen bij het gebruik van dergelijke middelen.
Omdat aangeboren kleurenblindheid niet vordert, leert een persoon eenvoudig de perceptie te corrigeren, rekening houdend met zijn eigen kenmerken, bijvoorbeeld door te onthouden dat de bovenste kleur in een verkeerslicht rood is en de onderste groen. Verworven kleurenblindheid vereist allereerst de behandeling van de onderliggende ziekte die het optreden van een dergelijk symptoom veroorzaakte.
YouTube-video met betrekking tot het artikel:
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
