Hoe kleurenblinde mensen de wereld zien: 4 soorten kleurenblindheid
Elke persoon neemt de wereld om hem heen op zijn eigen manier waar, wat grotendeels te wijten is aan verschillen in het functioneren van de zintuigen. Een van de opvallende voorbeelden van deze diversiteit is kleurenblindheid of kleurenblindheid.
Kleurenblindheid treft ongeveer 8% van de mannen en 0,5% van de vrouwen. Er bestaat een misvatting dat al deze mensen volledig kleurenblind zijn. In feite verschijnen bij de overgrote meerderheid van kleurenblinde mensen kleurwaarnemingsstoringen niet zo radicaal. Kleurenblindheid is echter een afwijking van de norm die de kwaliteit van leven negatief kan beïnvloeden.
Bron: depositphotos.com
Deuteranomalie
Van alle kleurstoornissen komt deuteranomalie het meest voor. Mensen die eraan lijden, zien alle kleuren, maar gedempt en saai. De tinten rood zijn het meest vervormd bij deuteranomalie: ze zien er oranje of bruin uit.
Protanopia
Protanopie wordt uitgedrukt als normaal zicht van geel wanneer het wordt waargenomen als heldergroen, karmozijnrood en roze als grijstinten. In plaats van rode, oranje en lichtgroene kleuren zien mensen met protanopie het rijkste scala aan tinten kaki, moeras en mosterd. Zo worden de signalen van een gewoon stoplicht door hen waargenomen als mosterdgeel, geel en grijsachtig.
Tritanopia
Bij tritanopie wordt de kleurwaarneming nog meer verstoord. Met deze afwijking ziet een persoon geel als heel bleek (als een tint ivoor), oranje, rood en karmozijnrood als roze kleuren met verschillende intensiteit, en worden groene en blauwe tinten waargenomen als blauwtinten. Het verkeerslicht voor de patiënt met tritanopie brandt in de kleuren donkerroze, lichtroze en blauw.
Volledige kleurenblindheid (achromatopsie)
Bij achromatopsie wordt de wereld waargenomen in zwarte, witte en grijstinten. Deze afwijking komt voor bij 1 persoon op de 10.000.
Er zijn geen duidelijke grenzen tussen de belangrijkste vormen van kleurenblindheid. Er zijn veel tussenliggende opties met afwijkingen van verschillende ernst.
In de meeste gevallen zijn kleurwaarnemingsstoornissen het gevolg van chromosomale mutaties. Het gen dat verantwoordelijk is voor de toestand van de overeenkomstige structuren van het oog is recessief en bevindt zich op een van de X-chromosomen. Daarom lijden mannen veel vaker aan kleurenblindheid dan vrouwen: ze hebben geen gen dat de manifestatie van schendingen onderdrukt.
Bron: pikabu.ru
Soms treedt verworven kleurenblindheid op. De oorzaak van de ontwikkeling kan zijn: kwaadaardige neoplasmata van de hersenen, verwondingen aan het visuele apparaat, leeftijdsgerelateerde veranderingen, cerebrovasculair accident (beroerte), ernstige vormen van diabetes mellitus en het nemen van bepaalde medicijnen. In sommige gevallen zijn deze aandoeningen te behandelen.
De achteruitgang van de kwaliteit van leven die gepaard gaat met kleurenblindheid wordt eerder als sociaal beoordeeld. Mensen die aan volledige kleurenblindheid lijden, mogen dus geen rijbewijs hebben, bepaalde soorten productieactiviteiten uitoefenen of bij wetshandhavingsinstanties dienen.
De moderne geneeskunde weet niet hoe ze het optreden van aangeboren kleurenblindheid kan voorkomen en dergelijke afwijkingen moet behandelen. Onlangs hebben mensen met gedeeltelijke kleurenblindheid echter goede vooruitzichten gehad in verband met de uitvinding van een speciale corrigerende bril. De meerlaagse lenzen erin zijn gemaakt van neodymiumglas, dat de verminderde waarneming van rode en groene kleuren kan compenseren. In sommige landen wordt onderzoek gedaan naar de mogelijkheden van genetische manipulatie om chromosomale defecten te corrigeren die de ontwikkeling van kleurenblindheid bepalen. Misschien is gentherapie voor kleurenblindheid een kwestie van de nabije toekomst.
YouTube-video met betrekking tot het artikel:
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
