Biltricid - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Indicaties

Inhoudsopgave:

Biltricid - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Indicaties
Biltricid - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Indicaties

Video: Biltricid - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Indicaties

Video: Biltricid - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Indicaties
Video: Beoordeling & voortgangrapport CareLink Personal 2024, Mei
Anonim

Biltricide

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Samenstelling en vorm van uitgifte
  2. 2. Farmacologische werking
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van toediening en doseringsregime
  6. 6. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
  7. 7. Bijwerkingen
  8. 8. Geneesmiddelinteracties
  9. 9. Opslagcondities

Biltricide is een anthelminticum.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Biltricide - een anthelminticum
Biltricide - een anthelminticum

Biltricid wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten. Het belangrijkste actieve ingrediënt in elke tablet is 600 mg praziquantel. Hulpcomponenten van het preparaat: microkristallijne cellulose, maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, titaandioxide, macrogol 4000, magnesiumstearaat, hypromellose, povidon.

In donkere glazen injectieflacons, 6 stuks.

Farmacologische werking van Biltricid

Volgens de instructies is biltricide een anthelminticum dat de permeabiliteit van wormcelmembranen voor calciumionen verhoogt. Dit stimuleert op zijn beurt de algemene samentrekking van de spieren van de parasieten en stopt de opname van glucose door wormcellen. Tegelijkertijd verlaagt het gebruik van Biltricide het glycogeenniveau en stimuleert het de afgifte van melkzuurverbindingen, wat leidt tot de dood van parasieten. Praziquantel is specifiek actief tegen cestoden en trematoden.

Indicaties voor het gebruik van Biltricid

Volgens de instructies wordt Biltricide voorgeschreven voor de behandeling van infecties veroorzaakt door allerlei soorten schistosomen (Schistosoma mekongi, Schistosoma intercalatum, Schistosoma haematobium, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni), evenals die veroorzaakt door leverwormen (Opistorchis viverrini, Clonorchis sinus) en flukes

Contra-indicaties

Het gebruik van Biltricid is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn;
  • Kinderen tot vier jaar;
  • In combinatie met rifampicine;
  • Cysticercose van de ogen.

Volgens beoordelingen moet Biltricide met voorzichtigheid worden voorgeschreven in het geval van hartritmestoornissen, hepatolienale schistosomiasis, gedecompenseerd leverfalen.

Wijze van toepassing van Biltricid en doseringsregime

Volgens de instructies is Biltricid bedoeld voor orale toediening. De tablet wordt in zijn geheel ingenomen, zonder te kauwen, met een beetje water. De receptie moet kort voor of direct tijdens een maaltijd plaatsvinden. Als de aanbevolen dosering van Biltricid 1 tablet per dag is, is het beter om deze 's avonds in te nemen. Als het gebruik van Biltricid gedurende de dag wordt herhaald, moet een interval van 4-6 uur worden aangehouden tussen het innemen van de tabletten.

Doseringen van Biltricide worden individueel ingesteld, afhankelijk van het type ziekteverwekker.

Volgens de instructies wordt Biltricid voorgeschreven voor kinderen ouder dan vier jaar en voor volwassenen in de volgende doseringen:

  • Eenmalige dosis van 40 mg / kg lichaamsgewicht voor infecties veroorzaakt door Schistosoma hematobium;
  • 20 mg / kg tweemaal daags of 40 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal voor infecties veroorzaakt door Schistosoma intercalatum en Schistosoma mansoni;
  • 30 mg / kg lichaamsgewicht tweemaal daags of 60 mg / kg eenmaal voor infecties veroorzaakt door Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi;
  • Bij een dosering van 25 mg / kg lichaamsgewicht driemaal daags gedurende 1-3 dagen voor infecties veroorzaakt door Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.

Het gebruik van Biltricid tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens beoordelingen wordt Biltricide niet aanbevolen om te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. Omdat praziquantel in de moedermelk doordringt, wordt het aanbevolen om de borstvoeding te onderbreken gedurende de periode dat Biltricide wordt ingenomen, evenals de volgende dag na het einde van het gebruik van het medicijn.

Bijwerkingen

Biltricide is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten
Biltricide is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten

Volgens beoordelingen kan Biltricide de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Cardiovasculair systeem: aritmie.
  • Spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, buikpijn, bloederige diarree, verlies van eetlust.
  • Musculoskeletal systeem: myalgie.
  • Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, convulsies, slaperigheid.
  • Allergische reacties: urticaria, gegeneraliseerde allergische reacties, waaronder polyserositis.
  • Andere bijwerkingen: koorts, asthenie.

Interacties met biltriciden

Wanneer Biltricide wordt gecombineerd met anticonvulsiva, kunnen geneesmiddelen die leverenzymen van het cytochroom P450-systeem, dexamethason, induceren, een afname van de concentratie van het hoofdbestanddeel van Biltricide in het bloedplasma optreden. Wanneer Biltricide wordt gecombineerd met geneesmiddelen die leverenzymen van het cytochroom P450-systeem remmen, kan de concentratie van praziquantel daarentegen in het bloedplasma toenemen.

Het gelijktijdige gebruik van Biltricide en chloroquine leidt tot een verlaging van het praziquntel-gehalte in het bloedplasma.

Opslag condities

Volgens de instructies behoort Biltricid tot lijst B-geneesmiddelen met een aanbevolen houdbaarheid van 5 jaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: