Sirep - Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Sirep - Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Sirep - Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Sirep - Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Sirep - Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Words at War: The Hide Out / The Road to Serfdom / Wartime Racketeers 2024, November
Anonim

Siresp

Sirep: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Syresp

ATX-code: R03DX03

Werkzame stof: fenspiride (fenspiride)

Producent: Medana Pharma, SA (Polen)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Siroopsiroop
Siroopsiroop

Sirep is een ontstekingsremmend middel tegen bronchoconstricties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Sirep - siroop: heldere oranje vloeistof, opalescentie is toegestaan (150 ml in een donkere plastic fles met een plastic schroefdop voorzien van een “eerste opening” ring, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een doseerlepel).

Samenstelling van 1 ml siroop:

  • werkzame stof: fenspiride hydrochloride - 2 mg;
  • hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, kaliumsorbaat, glycerol, natriumsaccharinaat, sucrose, vanille- en honingsmaakstoffen, zonnegele kleurstof, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het ontstekingsremmende en anti-bronchoconstrictieve effect van het medicijn wordt verklaard door het vermogen van de werkzame stof, fenspiride, om de productie te verminderen van biologisch actieve stoffen die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van ontstekingen en bronchospasmen, zoals cytokines, vooral tumornecrosefactor α (TNF-α), vrije radicalen, derivaten van arachidonzuur. De H 1 -antihistamere werking van fenspiride versterkt de remming van het metabolisme van arachidonzuur, aangezien histamine het metabolisme van arachidonzuur stimuleert met de vorming van leukotriënen en prostaglandinen.

Ook blokkeert fenspiride α-adrenerge receptoren, waardoor de afscheiding van bronchiale klieren wordt verminderd, en heeft een krampstillend effect.

Farmacokinetiek

Wanneer het medicijn oraal wordt ingenomen, wordt het goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT). De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken is 2,3 ± 2,5 uur (van 30 minuten tot 8 uur). De halfwaardetijd is 12 uur; 90% van de oraal ingenomen dosis wordt uitgescheiden door de nieren, 10% via de darmen.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Sirep geïndiceerd als remedie voor de symptomatische behandeling van de volgende ziekten en aandoeningen:

  • laryngitis en rhinofaryngitis;
  • tracheobronchitis;
  • bronchitis (met of zonder chronische ademhalingsinsufficiëntie);
  • bronchiale astma (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • ademhalingssymptomen bij kinkhoest, mazelen en griep, zoals hoesten, keelpijn, heesheid;
  • infectieziekten van de luchtwegen met hoest (in gevallen waarin standaard antibiotische therapie is geïndiceerd);
  • sinusitis en otitis media (inclusief allergische).

Contra-indicaties

  • fructose-intolerantie, sucrase-isomaltasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 2 jaar;
  • verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Patiënten met diabetes moeten Sirep met de nodige voorzichtigheid gebruiken, omdat het medicijn sucrose bevat.

Instructies voor het gebruik van Sirep: methode en dosering

Siroopsiroop wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd.

Aanbevolen dosering:

  • kinderen ouder dan 2 jaar met een lichaamsgewicht van ˂ 10 kg: 10–20 ml, of 2–4 uitscheplepels per dag (kunnen aan een fles met voedsel worden toegevoegd);
  • kinderen ouder dan 2 jaar met een lichaamsgewicht van ˃ 10 kg: 30–60 ml, of 6–12 lepels per dag;
  • volwassenen: 45-90 ml, of 9-18 maatschepjes per dag.

De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

  • cardiovasculair systeem: matige tachycardie (de ernst ervan neemt af naarmate de dosis van het medicijn afneemt);
  • spijsverteringsstelsel: gastro-intestinale stoornissen, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree;
  • centraal zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid;
  • huid en onderhuids weefsel: erytheem, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, gefixeerd erythema pigmentosa, pruritus;
  • andere: verhoogde vermoeidheid, asthenie.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Sirep: agitatie of slaperigheid, misselijkheid, braken, sinustachycardie.

Aanbevolen behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie gericht op het in stand houden van vitale lichaamsfuncties. Er moet een elektrocardiogram worden gemaakt.

speciale instructies

Door de aanwezigheid van parabenen (methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat) en kleurstof in Siresp is er een risico op allergische reacties, ook vertraagde. De aanwezigheid van glycerol in de samenstelling kan leiden tot hoofdpijn, indigestie en diarree.

Patiënten met diabetes mellitus dienen er rekening mee te houden dat 1 sirooplepel (5 ml) 3 g sucrose = 0,25 XE bevat.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen zoals slaperigheid, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en andere complexe mechanismen die de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Siroopsiroop is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het gebrek aan gegevens over het foetotoxische effect, het vermogen om misvormingen te veroorzaken en in de moedermelk te dringen. Het gebruik van Sirep is geen reden om het begin van de zwangerschap te beëindigen.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van het medicijn is toegestaan voor kinderen vanaf 2 jaar.

Geneesmiddelinteracties

De gelijktijdige toediening van Sirep met histamine H 1- receptorblokkers, sedativa en alcohol wordt niet aanbevolen.

Analogen

De analogen van Sirep zijn: Fenspirid, Fespalen, Eladon, Epistat, Erespal, Erispirus.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar uit de buurt van licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid - 3 jaar, geopende fles is 6 maanden houdbaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Sirep

Recensies over Sirep op het netwerk zijn overwegend positief. De meeste patiënten merken de effectiviteit op bij het bestrijden van hoest, milde sputumverdunning en een relatief lage prijs. Sommigen zagen het effect van het medicijn echter niet, ook onder de minnen merkten ze de specifieke smaak en te heldere kleur van de siroop op, de aanwezigheid van additieven en smaken in de samenstelling, de onmogelijkheid om het medicijn te gebruiken bij kinderen jonger dan 2 jaar en de beperkte houdbaarheid na opening van de fles.

Prijs voor Sirep in apotheken

Geschatte prijs voor Sirep, 2 mg / ml siroop, 150 ml fles - 170 roebel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: