Infibeta - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Medicijn, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Infibeta

Infibeta: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Infibeta

ATX-code: L03AB08

Werkzame stof: interferon beta-1b (Interferon beta-1b)

Fabrikant: Generium, CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 28.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 32.700 roebel.

Kopen

Infibeta is een op interferon gebaseerd geneesmiddel dat wordt gebruikt om multiple sclerose te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening: amorf, van licht gelig tot wit (in een kartonnen doos 1 of 3 blisterverpakkingen van 5 flacons met elk een injectiespuit, naalden voor de bereiding van de oplossing en voor subcutane toediening, een oplosmiddel in flessen van 1,2 ml, alcoholdoekjes, evenals instructies voor het gebruik van Infibeta).

Samenstelling voor 1 fles lyofilisaat:

• werkzame stof: interferon beta-1b - 0,3 mg (komt overeen met 9,6 miljoen IE);
• hulpcomponenten: mannitol - 15 mg; humaan albumine 15 mg

Samenstelling voor 1 fles oplosmiddel: natriumchloride - 5,4 mg; water voor injectie - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het Infibeta-preparaat is interferon bèta-1b, heeft een immunomodulerende en antivirale werking. Het werkingsmechanisme bij MS (multiple sclerose) is niet volledig bekend. Er is echter vastgesteld dat het biologische effect van een stof wordt gemedieerd door de interactie met specifieke receptoren die op het oppervlak van menselijke cellen worden aangetroffen.

Wanneer interferon bèta-1b aan deze receptoren bindt, wordt de expressie van een aantal stoffen geïnduceerd, die worden beschouwd als mediatoren van de biologische effecten van interferon bèta-1b. Het gehalte van sommige van deze stoffen wordt bepaald in het serum en in fracties van bloedcellen van patiënten die interferon beta-1b kregen. De stof vermindert de bindingscapaciteit van de interferonreceptor en verhoogt de afbraak en internalisatie ervan. Het gebruik van Infibeta verhoogt de onderdrukkingsactiviteit van perifere mononucleaire bloedcellen.

Bij recidiverende en secundair progressieve MS, tegen de achtergrond van therapie met interferon bèta-1b, worden de frequentie (met 30%) en de ernst van klinische exacerbaties van de ziekte, het aantal ziekenhuisopnames en de behoefte aan glucocorticosteroïden verminderd en wordt de remissietijd verlengd.

In het geval van secundair progressieve MS kan het gebruik van Infibeta de verdere progressie van de ziekte en het begin van invaliditeit vertragen, ook in een ernstige vorm (een aandoening waarbij patiënten gedwongen worden constant een rolstoel te gebruiken) tot 12 maanden. Dit effect wordt waargenomen bij patiënten met / zonder verergering van de ziekte, evenals bij elke index van invaliditeit (patiënten met een beoordeling van 3–6,5 punten op de uitgebreide schaal voor het beoordelen van de toestand van de handicap namen deel aan klinische onderzoeken).

Volgens de resultaten van magnetische resonantiebeeldvorming van de hersenen, uitgevoerd bij patiënten met twee vormen van MS, tijdens het gebruik van Infibeta, wordt een significant positief effect van therapie op de ernst van het pathologische proces en een significante afname van de vorming van nieuwe actieve haarden bevestigd.

Farmacokinetiek

Serumconcentraties van interferon bèta-1b na subcutane toediening van de aanbevolen dosis van 0,25 mg zijn laag of helemaal niet bepaald. Daarom is er geen informatie over de farmacokinetische processen van de stof bij MS-patiënten die Infibeta krijgen.

Bij gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 0,5 mg, is de tijd om C _max (maximale concentratie) van interferon bèta-1b in plasma te bereiken 1-8 uur na injectie, C _max is ongeveer 40 IE / ml. De absolute biologische beschikbaarheid van de stof is ongeveer 50%. In het geval van intraveneuze toediening van het geneesmiddel waren de klaring en T _1/2 (halfwaardetijd) van interferon bèta-1b uit serum gemiddeld respectievelijk 30 ml / min / kg en 5 uur. Wanneer het medicijn om de dag wordt toegediend, neemt de concentratie van interferon bèta-1b in het bloedplasma niet toe en blijft de farmacokinetiek van de stof tijdens de behandeling onveranderd.

Als 0,25 mg van het geneesmiddel om de dag subcutaan wordt geïnjecteerd, neemt het gehalte aan biologische responsmarkers (neopterine, β2-microglobuline en immunosuppressieve cytokine, interleukine-10) significant toe in vergelijking met de uitgangswaarden 6–12 uur na de eerste dosis Infibeta. De concentratie van deze stoffen bereikt de maximale waarden na 40–124 uur en blijft hoog gedurende de onderzoeksperiode van zeven dagen (168 uur).

Gebruiksaanwijzingen

• CIS (klinisch geïsoleerd syndroom; de enige klinische episode van demyelinisatie die de aanwezigheid van MS mogelijk maakt na uitsluiting van alternatieve diagnoses), dat een voldoende ernst van het ontstekingsproces heeft om corticosteroïden voor intraveneuze toediening voor te schrijven;
• RMS (relapsing-remitting multiple sclerosis): om de ernst en frequentie van exacerbaties bij poliklinische patiënten (d.w.z. patiënten die zonder hulp kunnen lopen) te verminderen, als er een voorgeschiedenis is van ten minste twee exacerbaties in de afgelopen 2 jaar, waarna er een volledige / gedeeltelijk herstel van neurologische uitval;
• secundair progressieve MS met een actief beloop, dat wordt gekenmerkt door exacerbaties of uitgesproken verslechtering van neurologische functies in de afgelopen twee jaar: om de ernst en frequentie van klinische exacerbaties van de ziekte te verminderen en om de snelheid van ziekteprogressie te vertragen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• gedecompenseerd leverfalen;
• zelfmoordgedachten en / of ernstige depressie;
• zwangerschap, periode van borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Infibeta wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):

• hartziekte, waaronder NYHA functionele klasse III - IV hartfalen, cardiomyopathie;
• monoklonale gammopathie;
• belaste geschiedenis van aanvallen;
• verminderde leverfunctie;
• trombocytopenie, anemie, leukopenie.

Infibeta, instructies voor gebruik: methode en dosering

De behandeling moet worden gestart onder toezicht van een arts die ervaring heeft met de behandeling van MS. De kwestie van de duur van het gebruik van Infibeta blijft momenteel onopgelost, dus de duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Voor de bereiding van de injectie-oplossing wordt het meegeleverde oplosmiddel in een injectieflacon (0,54% natriumchloride-oplossing) gebruikt. 1,2 ml oplosmiddel wordt met een injectiespuit met Infibeta in de fles geïnjecteerd. De fles mag niet worden geschud, het poeder moet volledig zijn opgelost. De bereide oplossing moet voor gebruik worden geïnspecteerd. Als de kleur van het medicijn verandert of als er deeltjes in zitten, kan het niet worden gebruikt. 1 ml van de resulterende oplossing bevat 0,25 mg (8 miljoen IE) interferon bèta-1b.

Infibeta is bedoeld voor subcutane toediening.

Een enkele dosis - 1 ml van de voltooide oplossing (0,25 mg van het medicijn), wordt om de dag toegediend. Aan het begin van de therapie wordt dosistitratie aanbevolen, die wordt uitgevoerd volgens het hieronder beschreven schema.

Infibeta wordt toegediend met een startdosis van 0,25 ml (0,062 5 mg), bij elke volgende toediening (om de dag) wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 1 ml (0,25 mg). De duur van de dosistitratieperiode wordt bepaald door de verdraagbaarheid van het geneesmiddel en wordt individueel bepaald.

Voor een enkele klinische episode van demyelinisatie die MS suggereert, wordt het volgende titratieschema aanbevolen [kant-en-klare oplossing in ml (lyofilisaat in mg)]:

• 1-3 introductie: 0,25 ml (0,062 5 mg);
• 4-6 introductie: 0,5 ml (0,125 mg);
• 7-9 introductie: 0,75 ml (0,187 5 mg);
• verder gebruik: 1 ml (0,25 mg).

Voor patiënten met relapsing-remitting sclerose die in de afgelopen twee jaar minder dan 2 exacerbaties hebben gehad, of met secundair progressieve MS, wordt patiënten die de ziekte de afgelopen twee jaar in een inactieve fase hebben gehad, niet aangeraden Infibet voor te schrijven.

Als er geen verbetering optreedt tijdens de behandeling (bijvoorbeeld bij aanhoudende progressie van de ziekte op de EDSS-schaal gedurende 6 maanden, of als drie of meer behandelingskuren met glucocorticosteroïden of corticotropine nodig zijn), moet het gebruik van Infibeta worden stopgezet.

De oplossing moet vlak voor gebruik worden bereid. De fles met oplosmiddel moet vóór de injectie uit de koelkast worden gehaald (10-15 minuten).

Het wordt aanbevolen om een injectiespuit met korte naald te gebruiken om Infibeta te injecteren. De afgewerkte oplossing wordt geïnjecteerd in zachte weefsels die zich ver van de zenuwen en gewrichten bevinden, namelijk:

• buik (behalve de navel en taille);
• armen (achterkant van de schouder);
• de voorste en buitenste laterale oppervlakken van de dijen (behalve de knie- en liesstreek);
• billen.

De injectieplaats moet elke keer een nieuwe worden gekozen; voor het gemak is het beter om deze na elke injectie op het diagram te fixeren.

Infibeta mag niet worden geïnjecteerd in gebieden waar zwelling, bultjes, harde knobbeltjes of pijn worden gevoeld. Injecteer niet in gebieden met een verkleurde huid of als er laesies, korsten of depressies zijn. Als u dergelijke huidveranderingen constateert, dient u een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen die optraden met een frequentie van 2% en hoger dan bij placebo (inactieve geneesmiddel) bij patiënten die in klinische onderzoeken van 0,25 mg behandelde (of 0,16 mg / m ²) Interferon beta-1b tot dagcursus drie jaar:

• urogenitaal systeem: drang om te plassen; bij mannen - impotentie, bij vrouwen - acyclische baarmoederbloeding (metrorragie);
• lymfestelsel en bloed: lymfocytopenie (<1500 / mm ³), neutropenie (<1500 / mm ³), leukopenie (<3000 / mm ³), lymfadenopathie;
• zenuwstelsel: verminderde coördinatie, slapeloosheid;
• spijsverteringsstelsel: buikpijn;
• ademhalingssysteem: kortademigheid;
• cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk;
• bewegingsapparaat: myalgie, myasthenia gravis, krampen in de benen;
• huid: huidlaesies, uitslag;
• voedings- en stofwisselingsstoornissen: verhoogde activiteit van enzymen in het bloed - aspartaataminotransferase alanine-aminotransferase (5 keer vanaf de oorspronkelijke waarde);
• algemene reacties: reacties en necrose op de injectieplaats, algemene malaise, koude rillingen, hoofdpijn, asthenie (zwakte), een complex van griepachtige symptomen (kan worden verlicht door het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), koorts, perifeer oedeem, pijn op de borst, pijn lokalisatie.

Ervaring met het gebruik van Infibeta voor de behandeling van MS is vrij beperkt, daarom is het mogelijk dat stoornissen die met een lage frequentie voorkomen, nog niet geregistreerd zijn.

Bijwerkingen geregistreerd tijdens postmarketingwaarnemingen [> 10% - zeer vaak; (> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1%) - zelden; <0,01% - zeer zeldzaam]:

• cardiovasculair systeem: zelden - verhoogde bloeddruk; zelden - tachycardie, cardiomyopathie, hartkloppingen; zeer zelden - vasodilatatie;
• endocriene aandoeningen: zelden - schildklierdisfunctie, inclusief hypo- en hyperthyreoïdie;
• lymfestelsel en bloed: zelden - leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede; zelden - lymfadenopathie;
• zenuwstelsel: zelden - depressie, spierhypertonie; zelden - duizeligheid, agitatie, anorexia, emotionele labiliteit, convulsies, verwarring, zelfmoordpogingen;
• spijsverteringssysteem: zelden - braken, misselijkheid; zelden - diarree, pancreatitis;
• metabolisme: zelden - een toename van de concentratie van triglyceriden;
• skeletspieren: zelden - myalgie; zelden - artralgie;
• onderhuids weefsel en huid: zelden - jeukende huid, urticaria, alopecia, huiduitslag; zelden - verkleuring van de huid;
• ademhalingsorganen: zelden - bronchospasmen, kortademigheid;
• galwegen, lever: zelden - verhoogde activiteit van aspartaataminotransferase, alanineaminotransferase in het bloed; zelden - hepatitis, een toename van de concentratie van bilirubine in het bloed, de activiteit van γ-glutamyltransferase;
• vrouwelijk voortplantingssysteem: zelden - onregelmatige menstruatie; zeer zelden - langdurige menstruatiebloedingen (menorragie);
• allergische reacties: zelden - anafylactische reacties;
• lokale reacties: zeer vaak - reacties op de injectieplaats (in de vorm van hyperemie, lokaal oedeem), pijn, ontsteking; vaak - necrose op de injectieplaats van Infibeta;
• algemene reacties: zeer vaak - griepachtige symptomen (in de vorm van koorts, koude rillingen, spierpijn, hoofdpijn of overmatig zweten) na verloop van tijd neemt de frequentie van deze symptomen af; zelden - gewichtsverlies / -toename, algemene malaise, pijn op de borst.

Overdosering

Bij intraveneuze toediening aan volwassen patiënten met oncologische aandoeningen, 5,5 mg (176 miljoen IE) Infibeta driemaal per week, werden geen ernstige bijwerkingen vastgesteld.

Glucocorticosteroïden en corticotropine, voorgeschreven voor maximaal 28 dagen bij de behandeling van exacerbaties, worden goed verdragen tijdens het gebruik van Infibeta.

speciale instructies

Tegen de achtergrond van monoklonale gammopathie kan het gebruik van Infibeta gepaard gaan met een systemische toename van de capillaire permeabiliteit met de daaropvolgende ontwikkeling van shock en overlijden.

In zeldzame gevallen, tijdens de behandelingsperiode, werd het optreden van pancreatitis opgemerkt, voornamelijk geassocieerd met hypertriglyceridemie.

Houd er rekening mee dat de bijwerkingen van Infibeta zelfmoordgedachten en depressie kunnen zijn. Als deze aandoeningen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. In de loop van twee gecontroleerde klinische onderzoeken werden geen significante verschillen gevonden in de incidentie van depressie en zelfmoordgedachten als gevolg van het gebruik van Infibeta en placebo. Niettemin, als dergelijke schendingen optreden, moet de haalbaarheid van het stoppen van de therapie worden overwogen.

Bij een voorgeschiedenis van aanvallen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Infibeta bevat humaan albumine, daarom is er een zeer klein risico op overdracht van virale ziekten. Het theoretische risico van overdracht van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob wordt ook als uiterst onwaarschijnlijk beschouwd.

Naast standaard laboratoriumtests, die worden voorgeschreven bij de behandeling van patiënten met MS, wordt aanbevolen om een gedetailleerde bloedtest te volgen voordat de therapie wordt gestart, evenals regelmatig tijdens de behandelingsperiode, inclusief het bepalen van het aantal leukocyten, biochemische bloedtesten en het aantal bloedplaatjes. Bovendien moet u uw leverfunctie controleren. Bij de behandeling van patiënten met trombocytopenie, anemie, leukopenie (in combinatie of afzonderlijk), kan een meer zorgvuldige controle van een gedetailleerde bloedtest nodig zijn, inclusief het bepalen van het aantal bloedplaatjes, leukocyten, erytrocyten en leukocytenformule.

Tijdens klinische onderzoeken werd vastgesteld dat het gebruik van Infibeta vaak leidt tot een asymptomatische toename van de activiteit van levertransaminasen. Meestal is deze overtreding van voorbijgaande aard en onbeduidend.

Tijdens de behandelingsperiode wordt in zeldzame gevallen de ontwikkeling van ernstige leverschade (inclusief leverfalen) waargenomen. Het ernstigste beloop wordt waargenomen bij patiënten die hepatotoxische geneesmiddelen / stoffen hebben gebruikt, naast enkele bijkomende ziekten, waaronder kwaadaardige neoplasmata met metastasen, sepsis, ernstige infecties, alcoholisme.

Tijdens de behandeling is controle van de leverfunctie noodzakelijk, inclusief een beoordeling van het klinische beeld. Met een toename van de activiteit van transaminasen in het bloedserum zijn zorgvuldige observatie en onderzoek vereist. Met aanzienlijke afwijkingen in deze indicator of wanneer tekenen van leverschade (in het bijzonder geelzucht) verschijnen, wordt Infibeta geannuleerd. Hervatting van de therapie onder controle van de leverfunctie is mogelijk na normalisatie van de activiteit van leverenzymen en bij afwezigheid van klinische tekenen van leverschade.

Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden toegediend.

In het geval van een disfunctie van de schildklier, wordt aanbevolen om regelmatig de functie ervan (schildklierstimulerend hormoon, schildklierhormonen) te controleren, in andere gevallen wordt het onderzoek uitgevoerd volgens klinische indicaties.

Tegen de achtergrond van hartaandoeningen, in het bijzonder met hartfalen III - IV functionele klasse volgens NYHA, wordt Infibeta met voorzichtigheid voorgeschreven. In het geval van de ontwikkeling van cardiomyopathie, vermoedelijk geassocieerd met therapie, wordt het medicijn geannuleerd.

Tijdens de toediening van Infibeta's oplossing kunnen in zeldzame gevallen ernstige allergische reacties optreden, en deze kunnen in een ernstige en acute vorm verlopen (zoals anafylaxie, bronchospasmen en urticaria).

Als er tekenen van beschadiging van de integriteit van de huid optreden (in het bijzonder wanneer er vloeistof uit de injectieplaats stroomt), dient de patiënt een arts te raadplegen alvorens de injectie voort te zetten.

Tijdens het gebruik van Infibeta waren er gevallen van necrose op de injectieplaats. Het proces kan plaatsvinden over een groot gebied en zich verspreiden naar vetweefsel en spierbundels, wat resulteert in littekens. Soms is het nodig om dode gebieden te verwijderen, in meer zeldzame gevallen - een huidtransplantatie. In dit geval kan het genezingsproces tot zes maanden duren.

Als er meerdere necrosehaarden optreden, wordt Infibeta geannuleerd totdat de beschadigde gebieden volledig zijn genezen. In aanwezigheid van één, niet al te uitgebreide focus, kan de therapie worden voortgezet, aangezien er informatie is over de genezing van het dode gebied tegen de achtergrond van voortgezette behandeling.

Aanbevelingen om het risico op het ontwikkelen van een reactie en necrose op de injectieplaats te verkleinen:

1. Injecties uitvoeren met strikte naleving van de regels van asepsis.
2. De introductie van het medicijn op verschillende plaatsen en strikt subcutaan.

De juistheid van zelfinjecties moet periodiek worden gecontroleerd, vooral in geval van lokale reacties.

Tijdens de therapie bestaat er een risico op antistoffen. In een aantal gecontroleerde klinische onderzoeken werd bloedserum elke 3 maanden geanalyseerd om de vorming van antilichamen tegen interferon bèta-1b te detecteren. Het bleek dat in 23-41% van de gevallen neutraliserende antilichamen tegen Infibeta werden ontwikkeld. In daaropvolgende laboratoriumonderzoeken vertoonde 43-55% van de patiënten in deze groep een stabiele afwezigheid van antilichamen tegen interferon bèta-1b.

In de loop van tweejarige onderzoeken correleerde de ontwikkeling van neutraliserende activiteit niet met een afname van de klinische werkzaamheid.

Er is geen bewijs dat de aanwezigheid van neutraliserende antilichamen een significant effect heeft op de klinische resultaten. Het optreden van eventuele nevenreacties was niet geassocieerd met de ontwikkeling van neutraliserende activiteit. De beslissing om de behandeling voort te zetten / stop te zetten dient niet gebaseerd te zijn op de status van neutraliserende activiteit, maar op indicatoren van klinische ziekteactiviteit.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het besturen van motorvoertuigen moeten patiënten rekening houden met de kans op het ontwikkelen van ongewenste bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Infibeta wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Het is niet vastgesteld of interferon bèta-1b foetale afwijkingen kan veroorzaken bij de behandeling van zwangere vrouwen of de reproductieve functie van de mens kan beïnvloeden. In gecontroleerde klinische onderzoeken zijn spontane abortussen gemeld bij patiënten met MS.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen tijdens de behandeling betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken. Bij het plannen / starten van een zwangerschap moet rekening worden gehouden met het bestaande risico; daarom wordt aanbevolen Infibet te annuleren.

Er is geen informatie die het feit bevestigt / weerlegt dat interferon bèta-1b wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er moet rekening worden gehouden met de theoretische mogelijkheid om bijwerkingen van Infibeta te ontwikkelen bij baby's die borstvoeding krijgen.

Gebruik in de kindertijd

Aangezien de werkzaamheid en veiligheid van Infibeta bij patiënten jonger dan 18 jaar niet is onderzocht, is het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten van deze leeftijdsgroep gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis dienen Infibeta met voorzichtigheid te krijgen voorgeschreven.

Voor schendingen van de leverfunctie

• gedecompenseerd leverfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• leverfunctiestoornis: Infibeta wordt met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Het gecombineerde gebruik van Infibeta met andere immunomodulatoren, naast corticotropine of glucocorticosteroïden, is niet onderzocht.

In combinatie met andere geneesmiddelen, waarvan het metabolisme plaatsvindt door bepaalde cytochroom P ₄₅₀ iso-enzymen, is voorzichtigheid geboden. Deze groep geneesmiddelen omvat anticonvulsiva, analgetica en antipyretica, antidepressiva. Ook is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hematopoëtische systeem beïnvloeden.

Als u gedurende een lange periode extra medicijnen moet gebruiken, moet u uw arts raadplegen.

Er is geen informatie over de compatibiliteit van Infibeta met andere geneesmiddelen, dus het kan niet worden gemengd met andere oplossingen.

Analogen

De analogen van Infibeta zijn Interferon beta-1b, Betaferon, Extavia, Ronbetal, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij 2–8 ° C, niet invriezen. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Direct voor gebruik kan het medicijn in de originele verpakking worden bewaard: tot 15 dagen - bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° С, maximaal 7 dagen - niet hoger dan 25 ° С.

Houdbaarheid: lyofilisaat - 2 jaar; oplosmiddel - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Infibet

Recensies over Infibet zijn er maar weinig. Over het algemeen wordt de hoge efficiëntie van het medicijn opgemerkt. Sommige gebruikers geven een goede tolerantie aan, maar in andere gevallen melden ze de ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende ernst. Tegelijkertijd kan de reactie van de patiënt op het medicijn in de loop van de tijd veranderen.

Infibeta-prijs in apotheken

De geschatte prijs voor Infibeta (15 flessen) is 11.700-29.542 roebel.

Infibeta: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Infibeta 9,6 miljoen IE lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening 15 stuks. 32700 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!