Lanotan - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lanotan

Lanotan: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Gebruik bij ouderen
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lanotan

ATX-code: S01EE01

Werkzame stof: latanoprost (Latanoprost)

Fabrikant: PJSC "Farmak" (Oekraïne)

Beschrijving en foto-update: 18-08-2020

Lanotan is een geneesmiddel tegen glaucoom, een synthetisch analoog van prostaglandine F _2α voor topisch gebruik in de oogheelkunde.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oogdruppels: kleurloze transparante vloeistof (2,5 ml in polyethyleen flesjes met een zelfklevend etiket, verzegeld met een druppelaar met een schroefdeksel van polyethyleen voorzien van een openingscontrole; in een kartonnen doos 1 fles en gebruiksaanwijzing van Lanotan).

Samenstelling voor 1 ml oplossing:

• werkzame stof: latanoprost - 0,05 mg (in termen van 100% stof);
• hulpcomponenten: benzalkoniumchloride - 0,2 mg; natriumchloride - 4 mg; natriumdiwaterstoffosfaat-monohydraat - 4,5 mg; watervrij natriumwaterstoffosfaat - 4,7 mg; water voor injectie - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De actieve component van Lanotan oogdruppels is latanoprost, een analoog van prostaglandine F _2a, een selectieve agonist van de prostanoïde FP-receptor, die de intraoculaire druk verlaagt door de uitstroom van kamerwater te verbeteren. Bij mensen begint het proces van het verlagen van de intraoculaire druk ongeveer 3-4 uur na indruppeling van het medicijn; het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur Het antihypertensieve effect van druppels houdt minimaal 24 uur aan.

Baseline-onderzoeken hebben aangetoond dat latanoprost effectief is als monotherapie. Tegelijkertijd werden klinische studies uitgevoerd naar het gebruik ervan als onderdeel van een complexe behandeling, waaruit het goede therapeutische effect van latanoprost in combinatie met β-blokkers, bijvoorbeeld timolol, bleek. Tijdens kortetermijnwaarnemingen die 1 tot 2 weken duurden, werd het additieve effect van latanoprost in combinatie met orale koolzuuranhydraseremmers (acetazolamide), adrenerge agonisten (epinefrine dipivalil) en, in ieder geval gedeeltelijk additief, in het geval van gecombineerd gebruik met cholinomimetica) (pilocarpine) bevestigd. …

Tijdens klinische onderzoeken werd geen significant effect van latanoprost op de vorming van kamerwater in de oogkamers en op de bloed-oftalmische barrière gevonden.

In het geval van een kortdurende therapie veroorzaakt latanoprost bij pseudofakie geen penetratie van fluoresceïne in het achterste segment van het oog.

Er is geen significant farmacologisch effect vastgesteld van latanoprost die in klinische doses wordt gebruikt op de ademhalings- en cardiovasculaire systemen.

Farmacokinetiek

Latanoprost is een prodrug met een molecuulgewicht van 432,58 Da (dalton) veresterd met een isopropylgroep en vertoont geen farmacologische activiteit.

De prodrug dringt goed door het hoornvlies en ondergaat, net als alle stoffen die de intraoculaire vloeistof binnendringen bij het passeren van het hoornvlies, hydrolyse. Tijdens het hydrolyseproces in het hoornvlies van het oog onder invloed van esterase-enzymen, wordt het biologisch actieve zuur latanoprost gevormd.

Het distributievolume (V _d) van latanoprost 0,14-0,18 l / kg. Na lokale toediening van druppels wordt latanoprostzuur in het kamerwater van het oog bepaald gedurende de eerste 4 uur en in plasma - alleen tijdens het eerste uur.

In een onderzoek naar de farmacokinetiek van latanoprost bij mensen werd gevonden dat het zijn maximale concentratie (C _max) bereikt in de intraoculaire vloeistof ongeveer 2 uur na indruppeling in de conjunctivale zak. Bij primaten vindt de distributie van latanoprost na topicale toediening voornamelijk plaats in het voorste segment van het oog, in het bindvlies en de oogleden. De stof bereikt in een kleine hoeveelheid het achterste deel van het oog.

Latanoprostzuur wordt praktisch niet gemetaboliseerd in het oog, de belangrijkste biotransformatie vindt plaats in de lever. Het komt in de systemische circulatie en wordt gemetaboliseerd door β-oxidatie van vetzuren in de lever, waarbij 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetabolieten worden gevormd.

De halfwaardetijd (T _1/2) van plasma bij mensen bedraagt ~ 17 minuten. De systemische klaring is ~ 7 ml / min / kg. Na β-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk via de nieren geëlimineerd, zodat als gevolg van lokale toediening in de urine ~ 88% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden.

Farmacokinetiek van latanoprost bij pediatrische patiënten

In vergelijking met volwassen patiënten is de blootstelling aan latanoprost bij kinderen van 3–12 jaar ongeveer 2 keer zo hoog, bij kinderen onder de 3 jaar 6 keer. Tegelijkertijd verschilt het veiligheidsprofiel van het medicijn bij kinderen en volwassenen niet. Voor patiënten van alle leeftijdsgroepen is de tijd om de maximale plasmaconcentratie (T _Cmax) voor latanoprostzuur te bereiken 5 minuten. Bij kinderen is T _1/2 identiek aan die bij volwassenen. Bij een evenwichtsconcentratie van latanoprostzuur in het bloed treedt cumulatie niet op.

Gebruiksaanwijzingen

Lanotan is geïndiceerd voor gebruik om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen in de volgende gevallen:

• volwassen patiënten: openhoekglaucoom en verhoogde intraoculaire druk;
• pediatrische patiënten: glaucoom bij kinderen en verhoogde intraoculaire druk.

Contra-indicaties

Absoluut:

• de neonatale periode en de kindertijd (vanaf de geboorte tot 1 jaar) - vanwege het feit dat er geen gegevens zijn over de effectiviteit en veiligheid van het medicijn in deze leeftijdsperiode;
• zwangerschap en borstvoeding;
• vastgestelde overgevoeligheid voor een van de componenten in de Lanotan-oogdruppels.

Bij gebruik van het medicijn is voorzichtigheid geboden bij patiënten met de volgende pathologieën:

• afakie; pseudofakie met schending van de integriteit van de achterste capsule van de lens; de aanwezigheid van vastgestelde risicofactoren voor macula-oedeem (gevallen van macula-oedeem, waaronder cystisch oedeem, zijn bekend wanneer latanoprost wordt gebruikt);
• inflammatoir, neovasculair of congenitaal glaucoom (er is onvoldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij de behandeling van deze ziekten).

Lanotan, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Lanotan oogdruppels zijn bedoeld voor plaatselijke toepassing door indruppeling in de conjunctivale zak van het / de aangedane oog (ogen).

Voor volwassenen, inclusief ouderen, wordt aanbevolen om het medicijn eenmaal daags in te druppelen, 1 druppel in het aangetaste oog. Optimale efficiëntie wordt bereikt als Lanotan 's avonds wordt gebruikt.

U mag het medicijn niet vaker dan één keer per dag gebruiken, omdat is bewezen dat veelvuldig gebruik van druppels de effectiviteit van het verminderen van de intraoculaire druk vermindert.

Als de huidige dosis wordt overgeslagen, wordt de therapie voortgezet nadat de volgende dag op het ingestelde tijdstip de volgende indruppeling is uitgevoerd.

Net als bij het gebruik van andere oogdruppels, wordt het, om de mogelijke systemische absorptie tijdens het indruppelen te verminderen, aanbevolen om onmiddellijk na het indruppelen van elke druppel met de vingers op de traanzak in de mediale hoek van het oog te drukken (om de traanopeningen af te sluiten) en 1 minuut vast te houden.

Het is vereist om contactlenzen onmiddellijk voor de ingreep te verwijderen; ze kunnen na 15 minuten opnieuw worden geplaatst.

Als het nodig is om meerdere actuele oftalmische geneesmiddelen te gebruiken, is het belangrijk om een interval van ten minste 5 minuten tussen hun gebruik in acht te nemen.

Voor de behandeling van kinderen worden Lanotan oogdruppels gebruikt volgens hetzelfde doseringsschema als bij volwassen patiënten.

Bijwerkingen

Het gebruik van latanoprost veroorzaakt meestal negatieve bijwerkingen van het gezichtsorgaan. Bij het uitvoeren van een open studie van het effect, die 5 jaar duurde, werd bij 33% van de patiënten een verandering in de pigmentatie van de iris geregistreerd. Andere ongewenste oftalmische reacties waren meestal tijdelijk en manifesteerden zich onmiddellijk na indruppeling van oogdruppels.

De schaal voor het bepalen van de frequentie van ongewenste voorvallen door het aantal geregistreerde gevallen: zeer vaak (≥ 0,1); vaak (≥ 0,01, maar <0,1); zelden (≥ 0,001, maar <0,01); zelden (≥ 0,0001, maar <0,001); uiterst zeldzaam (<0,0001); met een niet-gespecificeerde frequentie (op basis van de beschikbare gegevens is het niet mogelijk om de frequentie van bijwerkingen in te schatten).

Bij gebruik van Lanotan-oogdruppels bij volwassenen en oudere patiënten kunnen de volgende negatieve effecten op systemen en organen optreden:

• infecties en invasies: met een onbekende frequentie - herpetische keratitis;
• CNS (centraal zenuwstelsel): met een onbekende frequentie - duizeligheid, hoofdpijn;
• gezichtsorgaan: zeer vaak - hyperpigmentatie van de iris van het oog, hyperemie van het slijmvlies van het oog (conjunctiva), irritatie van het oog van milde / matige ernst (gevoel van zand in de ogen, branderig gevoel, jeuk, tintelingen, gevoel van een vreemd lichaam); verdikking, verlenging, verandering in pigmentatie, toename van het aantal wimpers; vaak - tijdelijke punctata cornea-erosie (meestal asymptomatisch), oogpijn, blefaritis, fotofobie; zelden - droge ogen-syndroom, ooglidoedeem, conjunctivitis, keratitis, wazig zien; zelden - iritis of uveïtis (voornamelijk bij gepredisponeerde patiënten), cornea-oedeem, macula-oedeem, periorbitaal oedeem, cornea-erosie, ooglidhuidreacties, donker worden van de ooglidhuid, verdikking / verdonkering / verlenging van wimpers, verandering in de richting van wimpergroei, distichiasis; uiterst zeldzaam - veranderingen in het gebied van de wimpers en in het periorbitale gebied,leidend tot een verdieping van de bovenste orbitaal-palpebrale groef; met een onbekende frequentie - een iriscyste. Bij sommige patiënten, met aanzienlijke beschadiging van het hoornvlies, werd in zeer zeldzame gevallen verkalking van het hoornvlies waargenomen door het gebruik van oogdruppels die fosfaten bevatten;
• cardiovasculair systeem: uiterst zelden - bij patiënten met gelijktijdige angina pectoris verergering van het beloop; met een onbekende frequentie - een gevoel van hartslag;
• ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zelden - bronchospasmen (inclusief verergering van de ziekte in aanwezigheid van een voorgeschiedenis van bronchiale astma), kortademigheid;
• huid en onderhuids vet: zelden - huiduitslag; zelden - lokale huidreactie op de oogleden, donker worden van de palpebrale plooien van de ooglidhuid;
• bewegingsapparaat en bindweefsel: met een onbekende frequentie - artralgie, myalgie;
• algemene aandoeningen en lokale reacties: uiterst zelden - pijn op de borst.

Bij kinderen kwam het veiligheidsprofiel van Lanotan overeen met dat bij volwassenen; er werden geen nieuwe bijwerkingen gevonden. In verschillende subgroepen van pediatrische patiënten waren de veiligheidsprofielen op korte termijn ook vergelijkbaar. Bij kinderen worden vaker dan bij volwassenen bijwerkingen geregistreerd, zoals een verhoging van de lichaamstemperatuur en nasofaryngitis.

Overdosering

Symptomen van een overdosis latanoprost zijn irritatie van het slijmvlies van de ogen en roodheid, er werden geen andere bijwerkingen van het gezichtsorgaan waargenomen.

Wanneer Lanotan onbedoeld binnen wordt ingenomen, is het belangrijk om rekening te houden met de volgende informatie: 2,5 ml (1 fles) van de oplossing bevat 125 μg latanoprost, waarvan meer dan 90% first-pass-metabolisme ondergaat tijdens de eerste passage door de lever. Bij gezonde vrijwilligers met intraveneuze (i / v) infusie van latanoprost in een dosis van 3 μg / kg werden geen symptomen van intoxicatie geregistreerd, maar met de introductie van 5,5-10 μg / kg buikpijn, misselijkheid, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, plotselinge komende opvliegers (opvliegers), hyperhidrose.

Tijdens experimenten op apen met intraveneuze toediening van latanoprost in een dosis van 500 mcg / kg, werd geen significant effect op de functie van het cardiovasculaire systeem waargenomen. Bij intraveneuze toediening werd de ontwikkeling van voorbijgaande bronchospasmen opgemerkt bij apen.

Instillatie van latanoprost in de conjunctivale zak van het aangedane oog bij patiënten met matige bronchiale astma in een dosis van zeven maal de therapeutische dosis veroorzaakte geen bronchospasmen.

In geval van overdosering van Lanotan wordt symptomatische en ondersteunende therapie voorgeschreven.

speciale instructies

Het gebruik van oogdruppels die latanoprost bevatten, kan de kleur van de iris in de loop van de tijd veranderen door het bruine pigment erin te vergroten. Voordat met de kuur wordt begonnen, moeten patiënten worden geïnformeerd over de waarschijnlijkheid van onomkeerbare veranderingen in de oogkleur. Als het medicijn wordt gebruikt om slechts één oog te behandelen, kan onomkeerbare heterochromie ontstaan.

De kleur van de iris van het oog veranderde voornamelijk door zijn natuurlijke ongelijkmatige pigmentatie - bij mensen met geelbruine, bruinblauwe, groenbruine of grijsbruine ogen. In de loop van studies met latanoprost werd vastgesteld dat in de meeste gevallen de donkere verkleuring van de iris begon aan het begin van de behandeling (de eerste acht maanden), zelden tijdens het tweede of derde jaar van de behandeling, en niet werd geregistreerd na vier jaar behandeling. De progressie van pigmentatie nam in de loop van de tijd af en stabiliseerde zich na vijf jaar; er zijn geen aanwijzingen voor een toename van de kleuring gedurende vijf jaar. De veiligheid van latanoprost is gedurende vijf jaar onderzocht in een open-label studie. Als resultaat werd vastgesteld dat de pigmentatie van de iris zich ontwikkelde bij 33% van de patiënten en bij de meeste van hen was deze onbeduidend, in veel gevallen was deze niet klinisch vastgesteld. Bij mensen met heterogene irispigmentatie varieerde de incidentie van 7 tot 85%, met de hoogste prevalentie in de geelbruine iris. Variabiliteit bij patiënten met uniforme blauwe pigmentatie werd niet waargenomen, af en toe werden veranderingen in de iriskleur van uniforme groene, grijze en bruine kleuren opgemerkt.

De verandering in de kleuring van de iris is te wijten aan een verhoogd gehalte aan melaninepigment in stromale melanocyten, en niet aan een toename van het aantal melanocyten dat het produceert. Gekenmerkt door het verschijnen van bruine pigmentatie rond de pupil en zijn concentrische verdeling naar de periferie, waarbij na verloop van tijd de hele iris of zijn delen bruin worden. Er werd geen verdere pigmentatie opgemerkt na voltooiing van de therapie. Volgens de beschikbare gegevens uit klinische onderzoeken wordt de verandering in oogkleur niet geassocieerd met symptomen of pathologische aandoeningen in het menselijk lichaam.

Lanotan heeft geen invloed op naevi en lentigo op de iris van het oog. Volgens de resultaten van 5 jaar durende klinische onderzoeken was er geen ophoping van pigment in het trabeculaire netwerk, aangrenzende sclera en cornea-stroma, of andere delen van de voorste oogkamer.

Het is vastgesteld dat het donker worden van de iris niet leidt tot de ontwikkeling van ongewenste klinische gevolgen, daarom kan de behandeling met latanoprost worden voortgezet als dit blijkt. In dat geval moeten patiënten regelmatig medisch toezicht krijgen; afhankelijk van het ziektebeeld kan de cursus worden afgerond.

De ervaring met het gebruik van Lanotan-oogdruppels bij patiënten met pseudofakie voor de behandeling van aangeboren, geslotenkamer / open-hoek, gepigmenteerde vormen van glaucoom is beperkt.

Er is geen informatie over het gebruik van het medicijn voor de behandeling van neovasculair glaucoom en secundair inflammatoir glaucoom.

Latanoprost heeft geen invloed op de pupilgrootte. Maar aangezien er geen ervaring is met het gebruik ervan bij de behandeling van acute aanvallen van geslotenkamerhoekglaucoom, moet Lanotan bij dergelijke patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt.

De informatie over het gebruik van latanoprost in de postoperatieve periode na cataractextractie is beperkt, wat voorzichtigheid vereist bij de behandeling van deze categorie patiënten.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van latanoprost voor de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van herpetische keratitis. Patiënten met acute herpetische keratitis, evenals in aanwezigheid van anamnestische gegevens over chronische recidiverende herpetische keratitis, moeten de benoeming van Lanotan vermijden.

Tijdens de behandeling met latanoprost werd het optreden van macula-oedeem, waaronder cystisch oedeem, opgemerkt, voornamelijk bij patiënten met afakie, pseudofakie, RZKH (ruptuur van het achterste lenskapsel) of bij aanwezigheid van risicofactoren voor de vorming van cystisch macula-oedeem (in het bijzonder bij patiënten met diabetische retinopathie en occlusie retinale aderen). Indien nodig moet de benoeming van Lanotan bij dergelijke patiënten voorzichtig zijn.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt als er risicofactoren zijn voor de ontwikkeling van iritis of uveïtis.

De ervaring met het gebruik van Lanotan-druppels bij patiënten met bronchiale astma is beperkt, maar in de periode na de registratie werd in sommige gevallen een verergering van astma en / of kortademigheid waargenomen. Deze categorie patiënten wordt aanbevolen om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken.

Er zijn gevallen geweest van donkere verkleuring van de huid van het periorbitale gebied, bij een aantal patiënten waren deze omkeerbaar in geval van voortgezet gebruik van latanoprost.

Latanoprost kan na verloop van tijd omkeerbare veranderingen in wimpers en vellushaar veroorzaken (verdikking, verlenging, verhoogde pigmentatie, verhoogde dichtheid, verandering in de richting van de wimpergroei), die verdwijnen na stopzetting van de behandeling.

Benzalkoniumchloride, vaak toegevoegd als conserveermiddel aan oftalmische geneesmiddelen, maakt deel uit van Lanotan. Het kan oogirritatie, toxische ulceratieve en / of punctate keratopathie veroorzaken, en wordt geadsorbeerd door zachte contactlenzen, waardoor ze verkleuren.

Bij langdurig gebruik van latanoprost voor de behandeling van patiënten met het droge-ogen-syndroom of andere aandoeningen van het hoornvlies, is zorgvuldige controle van de aandoening vereist.

Patiënten die contactlenzen dragen, moeten deze uitdoen voordat Lanotan-oogdruppels worden toegediend. U kunt de lenzen niet eerder dan 15 minuten na de ingreep opnieuw opzetten.

De standaard therapiemethode voor primair congenitaal glaucoom bij kinderen vanaf de geboorte tot 3 jaar is momenteel een chirurgische ingreep door middel van een goniotomie of trabeculotomie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

In het geval van tijdelijk verlies van helderheid van de visuele waarneming door het gebruik van Lanotan oogdruppels, dient u, totdat het zicht volledig hersteld is, af te zien van autorijden, complexe apparatuur bedienen, werken met werktuigmachines en mogelijk gevaarlijke productieapparatuur.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van lokaal gebruik van Lanotan bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Het is bekend dat latanoprost een toxisch effect kan hebben op het verloop van de zwangerschap, de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus en de gezondheid van de pasgeborene. Het is gecontra-indiceerd om het medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Latanoprost en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk terechtkomen. Daarom is behandeling met Lanotan gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding. In het geval van een gerechtvaardigde noodzaak om het medicijn te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de natuurlijke voeding worden gestopt of onderbroken voor de duur van de behandeling.

Dierstudies hebben het effect van latanoprost op de vruchtbaarheid van mannen en vrouwen niet aangetoond.

Gebruik in de kindertijd

Bij kinderen worden Lanotan oogdruppels gebruikt om kinderen ouder dan 1 jaar te behandelen in overeenstemming met het doseringsschema voor volwassenen.

Informatie over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 1 jaar is uiterst beperkt. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de behandeling van premature baby's die vóór 36 weken zwangerschap zijn geboren.

Bij pediatrische patiënten vanaf de geboorte tot 3 jaar met een visuele beperking, voornamelijk als gevolg van primair congenitaal glaucoom, blijft chirurgische interventie door middel van trabeculotomie of goniotomie de voorkeursbehandeling.

De veiligheid van langdurig gebruik van Lanotan bij de behandeling van kinderen is niet vastgesteld.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten hoeven het doseringsschema van Lanotan niet aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen uitgebreide gegevens over de farmacologische interactie van latanoprost met andere geneesmiddelen / middelen.

Er zijn meldingen geweest van een paradoxale toename van de intraoculaire druk in het geval van het gecombineerde lokale gebruik van twee geneesmiddelen die behoren tot de farmaceutische groep van prostaglandine-analogen. In dit opzicht wordt het niet aanbevolen om gelijktijdig twee of meer prostaglandines, prostaglandine-analogen of hun derivaten te gebruiken.

Het onderzoek naar de geneesmiddelinteractie van latanoprost werd alleen bij volwassen patiënten uitgevoerd.

Analogen

Analogen van Lanotan zijn Azarga, DuoTrav, Glauprost, Glaumax, Ksalatamax, Ksalatan, Latanol, Latanoprost-Teva, Latanoprost-DIA, Latanoprost, Latanoprost-Optic, Prolatan, Trilaktan, Unilat, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar bij 2–8 ° С op een plaats die beschermd is tegen licht. Niet bevriezen. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Na opening van de fles moet het medicijn binnen 42 dagen worden gebruikt, bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid van Lanotan is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Lanotan

Recensies over Lanotan worden zelden achtergelaten, maar ze zijn allemaal positief. Patiënten beweren dat bij een leeftijdsgebonden verslechtering van de visuele waarneming als gevolg van glaucoom, het dagelijkse gebruik van deze oogdruppels het zichtniveau stabiliseert.

Het is belangrijk om er rekening mee te houden dat Lanotan alleen kan worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, aangezien er verschillende soorten glaucoom zijn en onjuist geselecteerde druppels de aandoening kunnen verergeren.

Prijs voor Lanotan in apotheken

De huidige prijs van Lanotan, oogdruppels 0,005%, varieert momenteel van 417 roebel. voor 1 fles van 2,5 ml.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!