Leflobact - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen, Tablets

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Leflobact

Leflobact: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Leflobact

ATX-code: J01MA12

Werkzame stof: levofloxacine (levofloxacine)

Fabrikant: Sintez, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 139 roebel.

Kopen

Leflobact is een antibacterieel medicijn, fluoroquinolon.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Leflobact:

• filmomhulde tabletten: geel, in een dosering van 250 mg - rond, biconvex, in een dosering van 500 mg - ovaal (tabletten 250 mg: in blisters van 5 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen; in blisters 7 of 10 stuks, in een kartonnen doos 1 verpakking; in een polymeerblik 7 of 10 stuks, in een kartonnen doos 1 blik; tabletten 500 mg: in blisters van 5 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen; in contourcelverpakkingen van 7 stuks, in een kartonnen bundel 1 verpakking; in een polymeerblik 7 of 10 stuks, in een kartonnen bundel 1 blik);
• Oplossing voor infusie 0,5%: heldere vloeistof, groenachtig gele kleur (100 ml in een oranje glazen fles of in een glazen fles, in een kartonnen doos 1 fles of fles).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: levofloxacine (in de vorm van hemihydraat) - 250 mg of 500 mg;
• hulpcomponenten: lactose, calciumstearaat, povidon, zetmeel 1500, crospovidon (Kollidon CL-M), aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, talk;
• samenstelling van de schaal: titaandioxide, hypromellose, tropeoline 0 (resorcinol geel), macrogol.

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: levofloxacine (in de vorm van hemihydraat) - 5 mg;
• hulpcomponenten: natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Leflobact is een antimicrobieel bacteriedodend synthetisch medicijn uit de groep van fluoroquinolonen. Het actieve ingrediënt - levofloxacine, dat de linksdraaiende isomeer van ofloxacine is, heeft een breed spectrum van antibacteriële activiteit, waaronder verschillende streptokokken vallen, waaronder pneumokokken. Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen van levofloxacine om DNA (deoxyribonucleïnezuur) -gyrase (topoisomerase II) en topoisomerase IV van bacteriën te blokkeren, het proces van supercoiling en hechting van DNA-breuken te verstoren, de DNA-synthese te remmen. Veroorzaakt diepe morfologische veranderingen in de celwand, het membraan en het cytoplasma van micro-organismen, de werking van levofloxacine is niet van toepassing op de enzymen van de cellen van het menselijk lichaam.

Bij een MIC (minimale remmende concentratie) van minder dan 2 mg / ml vertonen de volgende micro-organismen in vitro en in vivo gevoeligheid voor levofloxacine:

• aerobe grampositieve: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) coagulase-negatief (stammen matig gevoelig en gevoelig voor methicilline), methicillinegevoelige stammen Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis agalis, Streptococcus epidermococcus, Streptococcus epidermococcus, Strept. (groep C en G), gevoelige, matig gevoelige en penicilline-resistente stammen van Streptococcus pneumoniae, gevoelige en penicilline-resistente stammen van Streptococcus viridans, Enterococcus spp. (behalve Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
• aëroob gramnegatief: Acinetobacter spp. (inclusief Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ampicilline-gevoelige en resistente stammen van Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (niet-bèta-lactamase-producerende en niet-bèta-lactamase-producerende stammen), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (inclusief Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris,Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (inclusief Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens en andere Serratia spp.;
• anaëroob: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
• andere: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (inclusief Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.

Matige gevoeligheid (met een MIC van 4 mg / ml en hoger) voor levofloxacine wordt aangetoond door de volgende micro-organismen:

• aëroob gram-positief: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus epidermidis en Staphylococcus haemolyticus;
• aëroob gram-negatief: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
• anaëroob: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Resistentie tegen levofloxacine (met een MIC van 8 mg / ml en hoger) wordt aangetoond door de volgende microben:

• aerobe grampositieve: methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus, Corynebacterium jeikeium, coagulase-negatieve methicilline-resistente stammen van Staphylococcus spp.;
• aëroob gramnegatief: Alcaligenes xylosoxidans;
• andere: Mycobacterium avium.

Farmacokinetiek

Bij enkelvoudige of meervoudige orale toediening en intraveneuze (iv) toediening van Leflobact blijven het lineaire karakter en de voorspelbaarheid van de farmacokinetiek van levofloxacine behouden.

De concentratie in bloedplasma is vergelijkbaar bij gebruik van dezelfde doses oplossing en tabletten.

Na orale toediening vindt de opname van het geneesmiddel snel en bijna volledig in het maagdarmkanaal plaats, terwijl de gelijktijdige inname van voedsel praktisch geen invloed heeft op de volledigheid en snelheid van absorptie. De biologische beschikbaarheid van levofloxacine is 99%, de maximale concentratie (Cmax) wordt bereikt na 1-2 uur. Na orale toediening van 250 mg van het geneesmiddel is het 0,0028 mg / ml, 500 mg - 0,0052 mg / ml. Het distributievolume (Vd) is gemiddeld 89–112 liter na intraveneuze toediening van een dosis van 500 mg eenmaal en herhaaldelijk. Cmax na een enkele intraveneuze injectie van 500 mg van het geneesmiddel bereikt ongeveer 0,0062 mg / ml gedurende 1 uur.

Plasma-eiwitbinding - 30-40%.

Het goede penetratievermogen van de werkzame stof zorgt ervoor dat het gemakkelijk in het sputum, bronchiale slijmvlies, prostaatklier en andere organen van het urogenitale systeem, cerebrospinale vloeistof, botweefsel, polymorfonucleaire leukocyten en alveolaire macrofagen terechtkomt. Het concentratieniveau van levofloxacine in de longen overschrijdt de plasmawaarden.

Een klein deel wordt in de lever gemetaboliseerd door oxidatie en / of deacetylering.

Door de nieren, door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie, wordt het grootste deel van de levofloxacine onveranderd uitgescheiden en minder dan 5% - in de vorm van metabolieten.

Binnen 72 uur na orale toediening wordt 4% van de stof in de ontlasting aangetroffen.

T _1/2 (halfwaardetijd) bij gebruik van Leflobact-tabletten is 6-8 uur, bij intraveneuze toediening - 5,7-7,1 uur.

De renale klaring is 70% van de totale klaring. Bij nierfalen zijn de klaring van het geneesmiddel en de uitscheiding ervan via de nieren afhankelijk van de mate van afname van de creatinineklaring (CC).

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van alle vormen van afgifte van Leflobact is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine:

• gemeenschap verworven pneumonie;
• acute pyelonefritis, urogenitale chlamydia, prostatitis;
• etterende atheromen, steenpuisten, abces.

Bovendien wordt Leflobact-oplossing voor infusie voorgeschreven voor dergelijke ziekten:

• chronische bacteriële prostatitis;
• intra-abdominale infecties;
• bloedvergiftiging of bacteriëmie geassocieerd met de bovengenoemde bacteriële pathologieën.

Aanvullende indicaties voor het gebruik van Leflobact in tabletvorm:

• Chronische bronchitis;
• otitis media, sinusitis;
• geneesmiddelresistente vormen van tuberculose - als onderdeel van een complexe therapie.

Contra-indicaties

• schade aan de pezen tegen de achtergrond van een eerdere behandeling met chinolonen;
• epilepsie;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor geneesmiddelen van de chinolongroep;
• individuele intolerantie voor de componenten van Leflobact.

Bovendien is het slikken van pillen gecontra-indiceerd bij patiënten met een verminderde nierfunctie (CC minder dan 20 ml / min) en tijdens hemodialyse.

Volgens de instructies wordt aanbevolen dat Leflobact met voorzichtigheid wordt voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en op oudere leeftijd.

De oplossing moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij diabetes mellitus, pseudoparalytische myasthenia gravis, nierfalen, hepatische porfyrie, organische ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), psychose en andere psychische stoornissen in de geschiedenis, hersenbeschadiging in de geschiedenis (ernstig trauma, beroerte), aanleg voor convulsies reacties (een indicatie van een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire accidenten, atherosclerose van de cerebrale vaten), hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en andere elektrolytenbalans, bradycardie, hartfalen, myocardinfarct, aangeboren verlenging van het QT-interval, bij patiënten met risicofactoren voor verlenging van het QT-interval, het gebruik van fenbufen, theofylline (geneesmiddelen die de drempel van convulsieve bereidheid van de hersenen verlagen),in combinatie met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen (macroliden, anti-aritmica van klasse IA en III, tricyclische antidepressiva, antipsychotica, tetracyclische antidepressiva, imidazolderivaten, antischimmelmiddelen en antihistaminica, waaronder astemizol, terfenadine, ebastine).

Instructies voor het gebruik van Leflobact: methode en dosering

Filmomhulde tabletten

Leflobact-tabletten moeten oraal worden ingenomen, in hun geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een voldoende hoeveelheid (100-200 ml) vloeistof, tussen maaltijden of vóór maaltijden.

Aanbevolen dosering volgens indicaties:

• buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie: 500 mg 1-2 maal per dag, de duur van de therapie is 7-14 dagen;
• sinusitis: 500 mg eenmaal daags, de duur van de therapie is 10-14 dagen;
• verergering van chronische bronchitis: 250-500 mg eenmaal daags, de duur van de therapie is 7-10 dagen;
• ongecompliceerde urineweginfecties: 250 mg eenmaal daags, de duur van de therapie is 3 dagen;
• pyelonefritis en andere gecompliceerde urineweginfecties: 250 mg eenmaal daags, de duur van de therapie is 7-10 dagen;
• prostatitis: 500 mg eenmaal daags, de duur van de therapie is 28 dagen;
• infecties van de huid en weke delen: 250-500 mg 1-2 keer per dag, de duur van de therapie is 7-14 dagen.
• geneesmiddelresistente vormen van tuberculose (als onderdeel van een complexe therapie): 500 mg 1-2 maal daags, de duur van de therapiekuur is maximaal 90 dagen.

Voor de behandeling van patiënten met een verminderde nierfunctie (CC 50-20 ml / min) is correctie van het doseringsschema vereist.

Het gebruik van Leflobact-tabletten kan worden voorgeschreven om de gestarte behandeling voort te zetten door het geneesmiddel in de vorm van een infuusoplossing te gebruiken.

Oplossing voor infusie 0,5%

Leflobact-oplossing is bedoeld voor langzame intraveneuze infusie. De infusiesnelheid moet overeenkomen met de introductie van 100 ml oplossing gedurende 1 uur.

De dosis wordt bepaald afhankelijk van de klinische indicaties, de ernst van de infectie en de gevoeligheid van de vermoedelijke ziekteverwekker voor het geneesmiddel.

Aanbevolen dosering van Leflobact volgens indicaties:

• buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie: 100 ml (500 mg) 1-2 keer per dag, gedurende 7-14 dagen;
• ongecompliceerde urineweginfecties: 50 ml eenmaal daags gedurende 3 dagen;
• acute pyelonefritis en andere gecompliceerde urineweginfecties: 50 ml eenmaal daags, gedurende 7-10 dagen;
• infecties van de huid en weke delen: 100 ml 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen;
• chronische bacteriële prostatitis: 100 ml eenmaal daags gedurende 28 dagen;
• bloedvergiftiging of bacteriëmie: 100 ml 1-2 keer per dag gedurende 10-14 dagen;
• intra-abdominale infecties (in combinatie met antibacteriële middelen die inwerken op de anaërobe flora): 100 ml eenmaal daags gedurende 7-14 dagen.

Bij een verminderde nierfunctie wordt het doseringsschema aangepast rekening houdend met de CC-waarde van de patiënt en de gebruikelijke dosis voor patiënten met een normale nierfunctie.

Bijkomende toediening van Leflobact na hemodialyse of langdurige peritoneale dialyse is niet vereist.

Bij een verminderde leverfunctie is correctie van het gebruikelijke doseringsschema van Leflobact niet vereist.

Na enkele dagen intraveneuze toediening van het medicijn en met een positieve dynamiek van de therapie, kan de patiënt worden overgezet op het nemen van tabletten in dezelfde dosis.

Het wordt aanbevolen om het gebruik van Leflobact nog 2-3 dagen voort te zetten na een betrouwbare uitroeiing van de ziekteverwekker en een verlaging van de lichaamstemperatuur.

Bijwerkingen

• uit het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, pancytopenie, agranulocytose, bloedingen;
• uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree (in tabletten - inclusief bloed), buikpijn, pseudomembraneuze colitis, dysbiose, hyperbilirubinemie, hepatitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen; bovendien, bij orale inname - indigestie, bij gebruik van de oplossing - ernstig leverfalen, acuut leverfalen, vooral in gevallen van ernstige onderliggende ziekte (inclusief sepsis);
• van het zenuwstelsel: zwakte, slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, hallucinaties, angst, paresthesie, verwarring, bewegingsstoornissen, angst of angst, tremoren, depressie, convulsies (met een aanleg voor epileptische aanvallen); bovendien, bij gebruik van de oplossing - nachtmerries, perifere neuropathie (sensorisch, sensorimotorisch), psychotische reacties, extrapiramidale stoornissen, zelfbeschadigend gedrag met zelfmoordgedachten en -acties, agitatie;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk (BP), tachycardie, vasculaire collaps, verlenging van het QT-interval;
• van het bewegingsapparaat: myasthenia gravis, artralgie, myalgie, tendinitis, peesruptuur, rabdomyolyse;
• van de zintuigen: gehoorverlies, verminderde geur (parosmie), smaak (ageusie, dysgeusie); bovendien: bij orale opname - visuele beperking, tactiele gevoeligheid; bij gebruik van de oplossing - verlies van geur, duizeligheid, oorsuizen;
• van de kant van het metabolisme: hypoglykemie (toegenomen zweten, verhoogde eetlust, tremoren); bovendien, bij gebruik van de oplossing - aanvallen van porfyrie;
• uit de urinewegen: acuut nierfalen, hypercreatinemie, interstitiële nefritis;
• van het immuunsysteem: jeuk, huidhyperemie, urticaria, oedeem (huid, slijmvliezen), bronchospasmen, dyspnoe, Stevens-Johnson-syndroom (kwaadaardig exsudatief erytheem), Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse), allergische pneumonitis, anafylactische shock, vasculitis; bovendien, bij gebruik van de oplossing - kortademigheid;
• lokale reacties: bij het aanbrengen van de oplossing - flebitis, periphlebitis;
• andere: aanhoudende koorts, lichtgevoeligheid, verergering van porfyrie, asthenie, ontwikkeling van superinfectie.

Overdosering

Symptomen: duizeligheid, verwarring, verlenging van het QT-interval, toevallen.

Behandeling: de benoeming van symptomatische therapie. Dialyse is niet effectief.

speciale instructies

Voor de behandeling van ernstige pneumonie veroorzaakt door pneumokokken kan het klinische effect van Leflobact onvoldoende zijn.

IV toediening van het medicijn moet gepaard gaan met controle van de bloeddruk, omdat in sommige gevallen een voorbijgaande verlaging van de bloeddruk en een gevoel van hartslag mogelijk zijn. Als de druk aanzienlijk daalt, moet de infusie onmiddellijk worden stopgezet.

Tijdens de behandelingsperiode wordt aanbevolen om blootstelling aan direct zonlicht en kunstmatige ultraviolette straling te vermijden.

Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die een verlenging van het QT-interval veroorzaken, verhoogt het risico op hartritmestoornissen.

Als zich symptomen van allergische reacties, neuropathie, tendinitis of pseudomembraneuze colitis ontwikkelen, moet het gebruik van levofloxacine onmiddellijk worden gestaakt.

Tijdens de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van hersenbeschadiging moet rekening worden gehouden met de mogelijke ontwikkeling van aanvallen.

Bij een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase neemt het risico op hemolyse toe.

In geval van een verminderde nierfunctie, moet de behandeling vergezeld gaan van controle van de nierfunctie om het doseringsschema indien nodig tijdig te corrigeren.

Het gebruik van alcohol is gecontra-indiceerd tijdens de gehele behandelingsperiode.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat Leflobact wordt gebruikt, mag men geen potentieel gevaarlijke activiteiten ontplooien, waarvan de uitvoering snelle psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereist, inclusief autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Leflobact is gecontra-indiceerd tijdens dracht en lactatie.

Als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet de borstvoeding tijdens de gehele behandelingsperiode worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van levofloxacine voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van Leflobact-tabletten is gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten met een verminderde nierfunctie (CC minder dan 20 ml / min) en tijdens hemodialyse.

In het geval van een verminderde nierfunctie met CC 50-20 ml / min, wordt het volgende doseringsschema voorgeschreven om het medicijn naar binnen te brengen:

• klinische indicaties die de benoeming van een dagelijkse dosis van 500 mg vereisen: de eerste dag - 500 mg, daarna 250 mg eenmaal daags;
• klinische indicaties die de benoeming van een dagelijkse dosis van 1000 mg vereisen: de eerste dosis - 500 mg, daarna 250 mg met een interval van 12 uur.

Bij het voorschrijven van een oplossing voor infusie Leflobact aan patiënten met een verminderde nierfunctie, is correctie van het doseringsschema vereist. Het wordt geproduceerd rekening houdend met de CC-waarde van de patiënt en de gebruikelijke dosis voor patiënten met een normale nierfunctie volgens het volgende schema:

• klinische indicaties die de benoeming van een dagelijkse dosis van 50 ml oplossing (250 mg) vereisen: de eerste dosis - 50 ml (250 mg), daarna: met CC 50-20 ml / min - 25 ml eenmaal per dag, met CC 19-10 ml / min - 25 ml 1 keer in 2 dagen, met CC minder dan 10 ml / min, inclusief hemodialyse en peritoneale dialyse - 25 ml 1 keer in 2 dagen;
• klinische indicaties die de benoeming van een dagelijkse dosis van 100 ml oplossing (500 mg) vereisen: de eerste dosis - 100 ml (500 mg), daarna: met CC 50-20 ml / min - 50 ml 1 keer per dag, met CC 19-10 ml / min - 25 ml eenmaal daags, met CC minder dan 10 ml / min, inclusief hemodialyse en peritoneale dialyse - 25 ml eenmaal daags;
• klinische indicaties die de benoeming van een dagelijkse dosis van 200 ml (1000 mg) vereisen: de eerste dosis - 100 ml, daarna: met CC 50-20 ml / min - 50 ml (250 mg) 2 keer per dag, met CC 19-10 ml / min - 25 ml (125 mg) 2 keer per dag, met CC minder dan 10 ml / min, inclusief hemodialyse en peritoneale dialyse - 25 ml 1 keer per dag.

Bijkomende toediening van Leflobact na hemodialyse of langdurige peritoneale dialyse is niet vereist.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij een verminderde leverfunctie is correctie van het Leflobact-doseringsschema niet vereist.

Gebruik bij ouderen

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten vanwege de grote kans op een verminderde nierfunctie bij hen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met Leflobact:

• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen uit de ibuprofengroep, theofylline: kunnen de aanvalsdrempel van levofloxacine verhogen;
• glucocorticosteroïden: verhogen het risico op peesruptuur, vooral bij oudere patiënten;
• cimetidine, probenecide met cimetidine en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: veroorzaken een lichte vertraging van de uitscheiding van levofloxacine;
• cyclosporine: levofloxacine verhoogt zijn T _1/2;
• warfarine, vitamine K-antagonisten: verlengt de protrombinetijd, verhoogt het risico op bloedingen;
• ethanol: versterkt de bijwerkingen van het medicijn van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, duizeligheid);
• orale hypoglykemische middelen, insuline: vereisen een zorgvuldige controle van de bloedglucoseconcentratie vanwege het risico op het ontwikkelen van hypo- en hyperglykemische aandoeningen;
• anti-aritmica (klasse IA, III), antipsychotica, tetracyclische en tricyclische antidepressiva, imidazolderivaten, antischimmelmiddelen, macroliden, antihistaminica (inclusief astemizol, ebastine, terfenadine): verhogen het risico op verlenging van het QT-interval.

Het wordt aanbevolen een pauze van ten minste twee uur in acht te nemen tussen de orale toediening van Leflobact en de volgende gelijktijdige therapieën: geneesmiddelen die de darmmotiliteit onderdrukken, aluminium- en magnesiumbevattende antacida, sucralfaat, ijzerzoutpreparaten.

Oplossing voor infusie Leflobact kan worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing, 2,5% Ringer-oplossing met dextrose, 5% dextrose (glucose) -oplossing, gecombineerde oplossingen voor parenterale voeding (koolhydraten, aminozuren, elektrolyten).

Meng levofloxacine-oplossing niet met oplossingen die een alkalische reactie hebben, heparine.

Analogen

De analogen van Leflobact zijn Levofloxacin, Abaktal, Zanocin, Zoflox, Glevo, Gatifloxacin, Lebel, Levolet, Levostar, Levoflox, Lomflox, Lefokcin, Maklevo, Moxifloxacin, Tsiprobay, Sparflo, Peflifloxacid, Targeriflox, Faktiv, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaarcondities: tabletten - bij temperaturen tot 25 ° C op een plaats beschermd tegen vocht en licht; oplossing voor infusie - bij een temperatuur van 15-25 ° C op een donkere plaats, bevriezing vermijden.

Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar; infusie-oplossing - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Leflobact

In beoordelingen van Leflobact geven patiënten een positieve beoordeling van de therapeutische werkzaamheid van het medicijn voor vele ziekten van bacteriële etiologie, inclusief pathologieën van het urogenitale kanaal en het ademhalingssysteem. Vrij lage kosten van tabletten en oplossing worden vaak opgemerkt, in vergelijking met andere antibacteriële geneesmiddelen.

De nadelen omvatten de ontwikkeling van dergelijke ongewenste verschijnselen zoals hoofdpijn, duizeligheid, hartkloppingen tegen de achtergrond van het gebruik van levofloxacine, bij langdurig gebruik - spierpijn.

Prijs voor Leflobact in apotheken

De geschatte prijs voor Leflobact voor een pakket met 10 tabletten in een dosis van 250 mg kan vanaf 37 roebel zijn, bij een dosis van 500 mg - vanaf 70 roebel, voor 1 fles oplossing - vanaf 34 roebel.

Leflobact: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Leflobact 500 mg filmomhulde tabletten 5 stuks. 139 WRIJVEN Kopen

Leflobact 5 mg / ml oplossing voor infusie 100 ml 1 st. 199 WRIJVEN Kopen

Leflobact 250 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 201 RUB Kopen

Leflobact tabletten p.p. 500 mg 5 stuks 208 WRIJVEN Kopen

Leflobact 500 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 367 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!