Metoprolol-Akrikhin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Metoprolol-Akrikhin

Metoprolol-Akrikhin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Metoprolol-Akrikhin

ATX-code: C07AB02

Werkzame stof: Metoprolol (Metoprolol)

Producent: JSC "AKRIKHIN KhFK" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 09.10.2019

Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.

Kopen

Metoprolol-Akrikhin is een cardioselectieve β-adrenerge receptorblokker.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: platcilindrisch, wit met een geelachtige of grijsachtige tint, met een schuine rand (in een kartonnen doos zijn er 3 contourcelverpakkingen met elk 10 tabletten en instructies voor het gebruik van Metoprolol-Akrikhin).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: metoprololtartraat - 50 mg (in termen van 100% stof);
• hulpcomponenten: magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Metoprolol-Akrikhin is een cardioselectieve β-adrenerge receptorblokker, die geen membraanstabiliserende eigenschappen en intrinsieke sympathicomimetische activiteit heeft. De werking van de stof omvat anti-aritmisch, anti-angineus en hypotensief.

Door β1-adrenerge receptoren in het hart in lage doses te blokkeren, veroorzaakt het medicijn:

• het verlagen van de door catecholamine gestimuleerde vorming van cyclisch adenosinemonofosfaat uit adenosinetrifosfaat;
• een afname van de intracellulaire stroom van calciumionen;
• een afname van de hartslag, een afname van de contractiliteit van het myocard, remming van prikkelbaarheid en geleiding (heeft een negatief chrono-, dromo-, batmo- en inotroop effect).

Aan het begin van de behandeling met bètablokkers, in de eerste 24 uur na hun orale toediening, neemt de totale perifere weerstand toe als gevolg van de wederzijdse toename van de activiteit van α-adrenerge receptoren en het elimineren van stimulatie van β2-adrenerge receptoren. Na 1-3 dagen keert het terug naar de oorspronkelijke, en bij langdurige behandeling neemt het af.

Reflexvermindering van de reninesynthese en het hartminuutvolume, remming van de activiteit van het centrale zenuwstelsel en het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (van bijzonder belang in het geval van initiële hypersecretie van renine), herstel van de gevoeligheid van de aortaboogbaroreceptoren (hun activiteit neemt niet toe als reactie op een daling van de bloeddruk) en, als gevolg daarvan, afname van perifere sympathische invloeden, veroorzaakt het hypotensieve effect van metoprolol. Metoprolol-Akrikhin verlaagt hoge bloeddruk in rust, tijdens lichamelijke inspanning en bij stress.

Het antihypertensieve effect van het medicijn ontwikkelt zich snel en houdt 6 uur aan Systolische bloeddruk daalt na 15–120 minuten (maximaal), diastolische veranderingen langzamer en neemt gestaag af gedurende een aantal weken bij regelmatig gebruik van het medicijn.

Een afname van de myocardiale gevoeligheid voor de effecten van sympathische innervatie, een afname van de myocardiale zuurstofbehoefte als gevolg van een afname van de contractiliteit en de hartslag (verbetering van de myocardperfusie en verlenging van de diastole) bepalen het anti-angineuze effect van metoprolol.

Het gebruik van Metoprolol-Akrikhin vermindert de ernst en het aantal angina-aanvallen, verhoogt de inspanningstolerantie.

Vertraging van atrioventriculaire geleiding (meestal in antegrade richting, in mindere mate in retrograde richting) door het atrioventriculaire knooppunt en langs aanvullende routes, een afname van de snelheid van spontane excitatie van ectopische en sinuspacemakers, en de eliminatie van aritmogene factoren (arteriële hypertensie, verhoogd gehalte aan cyclisch adenosine activiteit van het sympathische zenuwstelsel, tachycardie) bepalen het anti-aritmische effect van het medicijn.

Metoprolol-Akrikhin, met atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie, sinustachycardie tegen de achtergrond van functionele hartpathologieën en hyperthyreoïdie, vertraagt de hartslag en kan zelfs dienen om het sinusritme te herstellen.

Het gebruik van het medicijn voorkomt het optreden van migraine.

In tegenstelling tot niet-selectieve β-blokkers, heeft het gebruik van het geneesmiddel in matige therapeutische doses invloed op het koolhydraatmetabolisme en zijn de organen die β2-adrenerge receptoren bevatten (gladde spieren van de baarmoeder, bronchiën en perifere arteriën, skeletspieren, pancreas) minder uitgesproken.

Het gebruik van de stof in hoge doses (meer dan 0,1 g per dag) heeft een blokkerende werking op beide subtypes van β-adrenerge receptoren.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt metoprolol volledig geabsorbeerd (95%) en wordt de maximale concentratie in het bloedplasma na 1-2 uur waargenomen De gemiddelde halfwaardetijd van het geneesmiddel is 3,5 uur (varieert van 1 tot 9 uur).

De stof ondergaat een intensief first-pass metabolisme. De biologische beschikbaarheid bij de eerste inname is 50% en bij herhaald gebruik neemt deze toe tot 70%. De biologische beschikbaarheid neemt toe met voedselopname (met 20-40%) en tegen de achtergrond van levercirrose.

De verbinding van metoprolol met bloedplasma-eiwitten is 10%. Het passeert de placenta / bloed-hersenbarrière, evenals in de moedermelk (in kleine hoeveelheden). Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever met de deelname van het isoenzym CYP2D6, met de vorming van 2 metabolieten met β-adrenerge blokkerende activiteit. Ongeveer 5% van de stof wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren.

Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met een verminderde nierfunctie.

Bij een verminderde leverfunctie vertraagt het metabolisme van het medicijn. De dosis wordt verlaagd in geval van leverfalen.

Metoprolol-Akrikhin wordt niet verwijderd tijdens hemodialyse.

Gebruiksaanwijzingen

• arteriële hypertensie (als monotherapie of in combinatie met andere antihypertensiva);
• coronaire hartziekte - angina pectoris (voor de preventie van aanvallen), myocardinfarct (voor secundaire preventie, als onderdeel van een complexe therapie);
• hartritmestoornissen (ventriculaire premature slagen, supraventriculaire tachycardie);
• hyperthyreoïdie (als onderdeel van een complexe behandeling);
• migraine (om aanvallen te voorkomen).

Contra-indicaties

Absoluut:

• chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
• atrioventriculair blok II en III graad;
• ernstige bradycardie;
• sick sinus-syndroom;
• Prinzmetal-angina;
• cardiogene shock;
• sinoatriale blokkade;
• arteriële hypotensie (bij het voorschrijven van een medicijn voor secundaire preventie van een hartinfarct - systolische bloeddruk minder dan 100 mm Hg, hartslag minder dan 45 slagen per minuut);
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie of lactose-intolerantie;
• combinatietherapie met monoamineoxidaseremmers, gecombineerde intraveneuze toediening van verapamil;
• periode van borstvoeding;
• leeftijd onder 18;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en andere β-blokkers.

Relatief (Metoprolol-Akrikhin wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

• chronisch nier- en / of leverfalen;
• metabole acidose;
• chronische obstructieve longziekte (chronische obstructieve bronchitis, longemfyseem);
• bronchiale astma;
• diabetes;
• myasthenia gravis;
• vernietiging van ziekten van perifere bloedvaten (syndroom van Raynaud, claudicatio intermittens);
• feochromocytoom (met gecombineerde behandeling met α-blokkers);
• thyrotoxicose;
• atrioventriculair blok I graad;
• depressie, inclusief een geschiedenis van;
• psoriasis;
• zwangerschap;
• oudere leeftijd.

Metoprolol-Akrikhin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Metoprolol-Akrikhin-tabletten worden oraal ingenomen, gelijktijdig met voedsel of onmiddellijk na inname, niet kauwen en een kleine hoeveelheid vloeistof drinken.

Aanbevolen doseringsschema:

• arteriële hypertensie: aanvangsdosis - 1-2 tabletten per dag in 1 of 2 doses ('s ochtends en' s avonds). Als het therapeutische effect onvoldoende is, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot 2-4 tabletten per dag en / of kunnen aanvullend andere antihypertensiva worden voorgeschreven. De maximale dosis is 4 tabletten per dag;
• migraine (preventie van aanvallen), aritmie, angina pectoris: 2 tot 4 tabletten per dag, verdeeld over 2 doses ('s ochtends en' s avonds);
• myocardinfarct (voor secundaire preventie): 4 tabletten per dag, verdeeld over 2 doses ('s ochtends en' s avonds);
• hyperthyreoïdie: 2 maal daags 1 tablet ('s ochtends en' s avonds).

Correctie van het doseringsschema tijdens hemodialyse, tegen de achtergrond van een verminderde nierfunctie en voor oudere patiënten, wordt niet uitgevoerd.

In geval van leverdisfunctie wordt de dosis Metoprolol-Akrikhin, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, verlaagd.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen van Metoprolol-Akrikhin [> 10% - zeer vaak; (> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1%) - zelden; <(0,01%, inclusief geïsoleerde berichten) - zeer zeldzaam]:

• centraal zenuwstelsel: vertraging van de snelheid van motorische en mentale reacties, hoofdpijn, zwakte, verhoogde vermoeidheid; zelden - spierzwakte, paresthesie in de ledematen (met claudicatio intermittens en het syndroom van Raynaud), kortdurende geheugenstoornissen of verwardheid, nachtmerries, slapeloosheid, slaperigheid, verminderde aandacht, angst, depressie;
• zintuigen: zelden - tinnitus, conjunctivitis, pijn en droogheid van de ogen, verminderde afscheiding van traanvocht, verminderd zicht;
• cardiovasculair systeem: orthostatische hypotensie (duizeligheid, soms verlies van bewustzijn), verlaagde bloeddruk, hartkloppingen, sinusbradycardie; zelden - verminderde myocardgeleiding, manifestatie van angiospasme (syndroom van Raynaud, koude onderste ledematen, verhoogde verstoring van de perifere bloedsomloop), aritmie, tijdelijke verergering van manifestaties van chronisch hartfalen (kortademigheid, oedeem, oedeem van de onderbenen en / of voeten), verminderde contractiliteit van het myocard;
• spijsverteringsstelsel: smaakverandering, verstopping, diarree, droge mond, buikpijn, misselijkheid, braken;
• huid: reversibele alopecia, toegenomen zweten, fotodermatose, exantheem, huidhyperemie, psoriasisachtige huidreacties, verergering van psoriasis, urticaria, huiduitslag, jeuk;
• ademhalingssysteem: kortademigheid, moeite met uitademen (bronchospasme bij toediening in hoge doses - verlies van selectiviteit en / of bij gepredisponeerde patiënten), verstopte neus;
• endocriene systeem: hypoglykemie (bij patiënten die insuline krijgen); zelden - hyperglycemie (met insulineafhankelijke diabetes mellitus);
• laboratoriumparameters: zelden - een toename van de activiteit van leverenzymen, leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie (ongebruikelijke bloeding en bloeding); uiterst zeldzaam - hyperbilirubinemie;
• effect op de foetus: bradycardie, hypoglykemie, intra-uteriene groeiachterstand;
• anderen: rug- of gewrichtspijn; in geïsoleerde gevallen kan het gebruik van metoprolol, net als andere β-blokkers, leiden tot lichte gewichtstoename, verminderde potentie en / of libido.

Overdosering

De belangrijkste symptomen van een overdosis Metoprolol-Akrikhin: misselijkheid, braken, flauwvallen, duizeligheid, bronchospasmen, ventriculaire premature slagen, aritmie, een duidelijke daling van de bloeddruk, cyanose, ernstige sinusbradycardie. In gevallen van acute overdosering zijn cardialgie, atrioventriculaire blokkade (tot de ontwikkeling van volledige transversale blokkade en hartstilstand), bewustzijnsverlies, cardiogene shock en coma mogelijk. De eerste manifestaties van metoprololvergiftiging worden opgemerkt na een periode van 20 tot 120 minuten na inname.

Therapie: de benoeming van adsorberende medicijnen, maagspoeling, symptomatische behandeling. Als de patiënt een duidelijke bloeddrukdaling heeft, moet hij de Trendelenburg-positie innemen.

Bij overmatige bloeddrukdaling, bradycardie en hartfalen worden β-adrenerge agonisten intraveneus geïnjecteerd met tussenpozen van 2–5 minuten totdat het gewenste effect is bereikt, of van 0,5 tot 2 mg atropinesulfaat. Als er geen positief effect is, worden norepinefrine (norepinefrine), dobutamine of dopamine voorgeschreven.

Als follow-up is het toegestaan om een transveneuze intracardiale pacemaker te installeren, 1–10 mg glucagon toe te dienen. Met de ontwikkeling van bronchospasmen wordt de patiënt intraveneus geïnjecteerd met β2-adrenerge agonisten.

Door hemodialyse wordt het medicijn slecht verwijderd.

speciale instructies

Monitoring van patiënten die een β-blokkertherapie krijgen, omvat regelmatige monitoring van bloeddruk, hartslag en glucoseconcentratie bij patiënten met diabetes mellitus. Op individuele basis, indien nodig, wordt bij diabetes mellitus een dosis insuline of hypoglycemische geneesmiddelen voor orale toediening gekozen.

De patiënt moet worden getraind in de methode voor het berekenen van de hartslag en moet worden geïnstrueerd om medisch advies in te winnen als de indicator minder dan 50 slagen per minuut is. Doses van meer dan 4 tabletten per dag verminderen de cardioselectiviteit. In geval van hartfalen wordt Metoprolol-Akrikhin pas gestart nadat het compensatiestadium is bereikt.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van een verhoogde ernst van overgevoeligheidsreacties (met een belaste geschiedenis) en het uitblijven van effect door de introductie van adrenaline (adrenaline) in de gebruikelijke doses.

Metoprolol-Akrikhin kan de manifestaties versterken die inherent zijn aan een verminderde perifere arteriële circulatie.

Annulering van het medicijn moet geleidelijk gebeuren, waarbij de dosis gedurende 10 dagen wordt verlaagd. Abrupt staken van de therapie kan leiden tot de ontwikkeling van een ontwenningssyndroom (verhoging van de bloeddruk, verhoogde angina-aanvallen). Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten met angina pectoris tijdens de periode van stopzetting van metoprolol.

In geval van angina pectoris bij inspanning, moet de voorgeschreven dosis Metoprolol-Akrikhin een hartslag in rust bieden tussen 55 en 60 slagen per minuut en onder belasting - niet meer dan 110 slagen per minuut.

Bij het gebruik van contactlenzen is het belangrijk te bedenken dat het nemen van β-blokkers de productie van traanvocht kan verminderen.

Het medicijn kan enkele van de klinische symptomen van hyperthyreoïdie maskeren (bijv. Tachycardie). Het abrupt staken van de behandeling is gecontra-indiceerd bij patiënten met thyreotoxicose, aangezien het de symptomen kan verergeren.

Tegen de achtergrond van diabetes mellitus kan Metoprolol-Akrikhin tachycardie maskeren die wordt veroorzaakt door hypoglykemie. In vergelijking met niet-selectieve β-blokkers, verhoogt het medicijn de door insuline geïnduceerde hypoglykemie praktisch niet en vertraagt het het herstel van de bloedglucose naar normale waarden niet.

Als Metoprolol-Akrikhin noodzakelijk is voor feochromocytoom, worden α-adrenerge blokkers gebruikt als gelijktijdige therapie en worden β2-adrenomimetica gebruikt voor bronchiale astma.

Als een operatie nodig is, moet de anesthesist vooraf worden geïnformeerd over de therapie met metoprolol, zodat hij een middel voor algemene anesthesie kan kiezen met een minimaal negatief inotroop effect. Annulering van het medicijn in dergelijke gevallen wordt niet aanbevolen.

Versterking van de werking van β-blokkers is mogelijk door het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen die de reserves van catecholamines verminderen (bijvoorbeeld reserpine). In dit verband moet voor patiënten die een dergelijke combinatie krijgen, constant medisch toezicht worden ingesteld om bradycardie en een overmatige verlaging van de bloeddruk op te sporen.

Bij oudere patiënten wordt aanbevolen om de leverfunctie regelmatig te controleren. Als er sprake is van ventriculaire aritmie, atrioventriculair blok, toenemende bradycardie (minder dan 50 slagen per minuut), bronchospasmen, een duidelijke daling van de bloeddruk (systolische bloeddruk lager dan 100 mm Hg) of ernstige leverdisfunctie, wordt het doseringsschema aangepast. In sommige gevallen kan het nodig zijn om de therapie te annuleren.

Bij ernstig nierfalen is het belangrijk om de nierfunctie te controleren.

De toestand van patiënten met depressieve stoornissen die Metoprolol-Akrikhin krijgen, moet worden gecontroleerd. Met de ontwikkeling van depressie veroorzaakt door het gebruik van β-blokkers, wordt de therapie stopgezet.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het starten van medicamenteuze behandeling kan gepaard gaan met de ontwikkeling van vermoeidheid en duizeligheid. In dergelijke gevallen dienen patiënten af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, waarvan de uitvoering de snelheid van psychomotorische reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist. In de toekomst wordt de veiligheid van de dosis Metoprolol-Akrikhin op individuele basis bepaald.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Metoprolol-Akrikhin tijdens de zwangerschap wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in gevallen waarin het potentiële voordeel van therapie voor de moeder groter is dan de geschatte risico's van hypoglykemie, arteriële hypotensie of bradycardie bij de foetus. In dit geval moet zorgvuldig medisch toezicht worden uitgeoefend, vooral voor de ontwikkeling van de foetus. Nauwgezette monitoring van de pasgeborene is ook vereist gedurende 48 tot 72 uur na de bevalling.

Aangezien het effect van metoprolol op een pasgeborene die borstvoeding krijgt niet is onderzocht, moet de borstvoeding worden gestaakt tijdens het gebruik ervan.

Gebruik in de kindertijd

Voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar wordt Metoprolol-Akrikhin niet voorgeschreven, aangezien de veiligheid en effectiviteit van het gebruik bij patiënten van deze leeftijdsgroep niet zijn vastgesteld.

Met verminderde nierfunctie

Bij chronisch nierfalen wordt Metoprolol-Akrikhin met voorzichtigheid voorgeschreven.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van het medicijn bij patiënten met chronische leverinsufficiëntie vereist medisch toezicht.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten moeten voorzichtig zijn met medicamenteuze behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties van Metoprolol-Akrikhin met andere stoffen / geneesmiddelen:

• monoamineoxidaseremmers: het bloeddrukverlagend effect kan aanzienlijk worden versterkt. Het gebruik van de combinatie wordt niet aanbevolen, er moet een pauze van (minimaal) 14 dagen in acht worden genomen tussen het innemen van de medicijnen;
• verapamil voor intraveneuze toediening: hartstilstand is mogelijk;
• nifedipine: significante verlaging van de bloeddruk;
• geneesmiddelen voor inhalatieanesthesie (koolwaterstofderivaten): een toename van de kans op onderdrukking van de myocardfunctie en het optreden van arteriële hypotensie;
• oestrogenen, cocaïne, theofylline, β-adrenomimetica (natriumretentie), indometacine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (blokkering van de synthese van prostaglandine door de nieren, natriumretentie): verzwakking van het hypotensieve effect;
• ethanol: verhoogd remmend effect op het centrale zenuwstelsel, verhoogd risico op een uitgesproken verlaging van de bloeddruk;
• geneesmiddelen voor anesthesie: optelling van het cardiodepressieve effect;
• moederkorenalkaloïden: verhoogd risico op perifere circulatiestoornissen;
• hypoglycemische middelen voor orale toediening: hun therapeutisch effect kan verminderen;
• insuline: verhoging van het risico op hypoglykemie, verhoging van de ernst en verlenging, maskering van enkele manifestaties van pathologie (verhoogde bloeddruk, zweten, tachycardie);
• blokkers van langzame calciumkanalen, nitroglycerine, diuretica, antihypertensiva: een sterke daling van de bloeddruk is mogelijk. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gebruik van een combinatie met prazosine;
• hartglycosiden, middelen voor algemene anesthesie, guanfacine, clonidine, methyldopa, reserpine, amiodaron (antiaritmica), diltiazem, verapamil: verhoging van de ernst van een verlaging van de hartslag, remming van atrioventriculaire geleiding;
• clonidine: ontwenning kan optreden. In dit opzicht wordt de behandeling met clonidine na stopzetting van de metoprololtherapie na enkele dagen stopgezet;
• inductoren van microsomale leverenzymen (barbituraten, rifampicine): verhoogd metabolisme, verlaagde plasmaconcentratie en verminderd therapeutisch effect;
• remmers (fenothiazines, orale anticonceptiva, cimetidine): verhoging van de concentratie in bloedplasma;
• allergenen voorgeschreven voor immunotherapie, allergenenextracten voor huidtesten: verhoging van de kans op het ontwikkelen van systemische allergische reacties of anafylaxie;
• jodiumhoudende röntgencontrastmiddelen voor intraveneuze toediening: verhoogd risico op anafylactische reacties;
• xanthines (behalve difylline): afname van de klaring van metoprolol, vooral in geval van een aanvankelijke toename van de klaring van theofylline onder invloed van roken;
• lidocaïne: een afname van de klaring van metoprolol en een toename van de concentratie in bloedplasma;
• antidepolariserende spierverslappers: verlenging en versterking van hun werking;
• coumarines: verlengen hun anticoagulerende effect.

Analogen

De analogen van Metoprolol-Akrikhin zijn Serdol, Metoprolol-Teva, Corvitol 50, Egilok Retard, Metocard, Betalok ZOK, Metoprolol Zentiva, Metokor Adipharm, Betalok, Metoprolol.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Metoprolol-Akrikhin

Volgens beoordelingen is Metoprolol-Akrikhin een veilig, betaalbaar en effectief medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van migraine en tachycardie. In sommige gevallen, bij langdurige therapie, is het medicijn verslavend - na annulering verschijnt kortademigheid en neemt de hartslag toe.

Prijs voor Metoprolol-Akrikhin in apotheken

De geschatte prijs voor Metoprolol-Akrikhin, tabletten van 50 mg, in een verpakking van 30 tabletten, is 58 roebel.

Metoprolol-Akrikhin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Metoprolol-Akrikhin 50 mg tabletten 30 stuks. 35 WRIJVEN Kopen

Metoprolol-Akrikhin tabletten 50 mg 30 stuks RUB 61 Kopen

Metoprolol-Akrikhin 50 mg tabletten 60 stuks. RUB 76 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!