Nalorius - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen Van Tablets

Inhoudsopgave:

Nalorius - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen Van Tablets
Nalorius - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen Van Tablets

Video: Nalorius - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen Van Tablets

Video: Nalorius - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen Van Tablets
Video: Pregabalin Review 25mg 75mg 150mg Side Effects Anxiety and Withdrawal 2024, Maart
Anonim

Nalorius

Nalorius: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijzen in apotheken

Latijnse naam: Nalorius

ATX-code: R06AX27

Werkzame stof: desloratadine (desloratadine)

Producent: Biocom, CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 319 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Nalorius
Filmomhulde tabletten, Nalorius

Nalorius is een geneesmiddel tegen allergie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Nalorius - filmomhulde tabletten: ronde biconvexe vorm, lichte oppervlakteruwheid is toegestaan; de kleur van de schaal van de tabletten is blauw, de kernen zijn wit met een gelige tint of wit (in een kartonnen doos 1–3 of 5 blisters van 7 of 10 tabletten).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: desloratadine - 5 mg;
  • hulpcomponenten: croscarmellosenatrium - 1,85 mg; microkristallijne cellulose - 14,8 mg; hypromellose - 3,7 mg; calciumwaterstoffosfaat-dihydraat - 145,4 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel - 5,55 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 1,85 mg; magnesiumstearaat - 1,85 mg;
  • schaal: simethicone-emulsie - 0,033 mg; blauw Opadry II (inclusief briljantblauw - 0,38%; titaandioxide - 23%; indigokarmijn - 2,5%; lactosemonohydraat - 36%; hypromellose - 28%; polyethyleenglycol - 10%; geel ijzeroxide - 0,12%) - 4,967 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Nalorius is een langwerkend antihistaminicum met jeukwerende en antiexudatieve werking.

Desloratadine is de primaire actieve metaboliet van loratadine. De stof remt de cascade van reacties van allergische ontstekingen. Dankzij het gebruik worden de volgende reacties waargenomen:

  • afgifte van pro-inflammatoire cytokinen, waaronder interleukine-4, -6, -8, -13, evenals pro-inflammatoire chemokinen;
  • productie van superoxide-anionen door geactiveerde polymorfonucleaire neutrofielen;
  • adhesie en chemotaxis van eosinofielen;
  • isolatie van adhesiemoleculen, in het bijzonder P-selectine;
  • IgE-gemedieerde afgifte van histamine, leukotrieen C4 en prostaglandine D2.

Desloratadine voorkomt dus het optreden van allergische reacties en vergemakkelijkt het beloop ervan, vermindert de capillaire permeabiliteit en voorkomt het optreden van spierspasmen van gladde spieren en weefseloedeem.

Nalorius op het elektrocardiogram veroorzaakt geen verlenging van het QT-interval, heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel, leidt praktisch niet tot slaperigheid (heeft geen kalmerend effect) en heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties.

Het effect van het medicijn na inname van een enkele dosis ontwikkelt zich binnen 30 minuten, de duur is 24 uur.

Farmacokinetiek

Desloratadine wordt goed in het maagdarmkanaal opgenomen en wordt na 30 minuten in het bloedplasma bepaald. De maximale concentratie bereikt gemiddeld 3 uur.

Dringt door de placentabarrière en in de moedermelk; dringt niet door de bloed-hersenbarrière.

De verbinding van desloratadine met plasmaproteïnen is van 83 tot 87%. Bij gebruik in therapeutische doses gedurende een kuur van 14 dagen treedt geen klinisch significante accumulatie van het geneesmiddel op.

Desloratadine is geen remmer van CYP3A4- en CYP2D6-iso-enzymen en een remmer / substraat van P-glycoproteïne. De gelijktijdige inname van Nalorius in een dagelijkse dosis van 7,5 mg met voedsel / grapefruitsap heeft geen effect op de verdeling van de stof.

Intensief metabolisme vindt plaats in de lever, door hydroxylering, gevolgd door de vorming van 3-OH-desloratadine gecombineerd met glucuronide.

Minder dan 2% van de ingenomen desloratadine wordt uitgescheiden door de nieren en tot 7% (in de vorm van een onveranderde stof) via de darmen. De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd is 27 uur.

Gebruiksaanwijzingen

  • allergische rhinitis: Nalorius wordt voorgeschreven om de belangrijkste symptomen te elimineren / verlichten, waaronder jeukende gehemelte, tranende ogen, niezen, neusslijm, verstopte neus, jeukende neus, roodheid / jeuk van de ogen;
  • urticaria: om de belangrijkste symptomen, waaronder jeuk, huiduitslag, te verminderen / elimineren.

Contra-indicaties

  • lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en lactasedeficiëntie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, evenals loratadine.

Volgens de instructies moeten Nalorius-patiënten met ernstige nierinsufficiëntie onder medisch toezicht worden voorgeschreven (relatieve contra-indicatie).

Instructies voor gebruik van Nalorius: methode en dosering

Nalorius wordt oraal met water ingenomen, bij voorkeur regelmatig op hetzelfde tijdstip van de dag, ongeacht het tijdstip van de maaltijd. De tablet niet splitsen / kauwen.

Schema voor het innemen van Nalorius: 1 tablet eenmaal per dag.

Patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis (met symptomen die tot 4 dagen per week of minder dan 4 weken per jaar aanhouden) moeten op hun ziekte worden beoordeeld. De toediening van Nalorius na het verdwijnen van de symptomen dient te worden gestaakt; hervatting van de behandeling is mogelijk wanneer de symptomen terugkeren.

Bij niet-seizoensgebonden allergische rhinitis (symptomen treden 4 dagen per week of langer dan 4 weken per jaar op) moet Nalorius gedurende de gehele blootstellingsperiode worden ingenomen.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

  • spijsverteringssysteem: zelden - xerostomie; zeer zelden - diarree, braken, buikpijn, dyspepsie, misselijkheid, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis, verhoogde concentratie van bilirubine;
  • cardiovasculair systeem: zeer zelden - hartkloppingen, tachycardie;
  • zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - slaperigheid, duizeligheid, psychomotorische hyperactiviteit, slapeloosheid, hallucinaties, convulsies;
  • bewegingsapparaat: zeer zelden - spierpijn;
  • immuunsysteem: zeer zelden - uitslag, waaronder urticaria, pruritus, kortademigheid, anafylactische shock, angio-oedeem;
  • andere reacties: vaak - verhoogde vermoeidheid.

Overdosering

In klinische en farmacologische onderzoeken werd de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen niet waargenomen wanneer doses werden ingenomen die significant hoger waren dan aanbevolen.

Desloratadine wordt niet uitgescheiden tijdens hemodialyse, de effectiviteit van peritoneale dialyse is niet vastgesteld.

Als u een grote hoeveelheid Nalorius heeft ingenomen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Aanbevolen maatregelen: maagspoeling, inname van actieve kool, symptomatische behandeling.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het vermogen om voertuigen te besturen tijdens de periode van therapie met Nalorius wordt individueel bepaald, op basis van de reactie op het gebruik van het medicijn, omdat het mogelijk is om stoornissen te ontwikkelen als duizeligheid, slaperigheid en hallucinaties.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Nalorius wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Behandeling met Nalorius is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Behandeling met Nalorius voor ernstig nierfalen moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

Er waren geen veranderingen in de concentratie van desloratadine, die van klinisch belang zijn, bij gebruik samen met cimetidine, erytromycine, ketoconazol, fluoxetine en azitromycine.

Analogen

De analogen van Nalorius zijn Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamine, Desal, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Nalorius

Volgens beoordelingen stopt Nalorius effectief allergische reacties. De tabletten zijn klein, smaakloos en reukloos. Van de voordelen worden een handig doseringsregime en een lange houdbaarheid van het medicijn opgemerkt. In sommige gevallen duiden ze op een onvoldoende lang therapeutisch effect - 10-12 uur.

Prijs voor Nalorius in apotheken

De geschatte prijs voor Nalorius (10 tabletten) is 238-499 roebel.

Nalorius: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Nalorius 5 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

RUB 319

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: