Sansamik - Instructies Voor Gebruik, Tabletten, Ampullen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Sanksamik

Sansamik: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sanxamik

ATX-code: B02AA02

Werkzame stof: tranexaminezuur (tranexaminezuur)

Fabrikant: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Beschrijving en foto-update: 2019-12-18

Sansamik is een hemostatisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Sanksamik:

• oplossing voor intraveneuze (i / v) toediening: kleurloze transparante vloeistof (5 ml in ampullen gemaakt van transparant kleurloos glas met een breukstreep in het bovenste gedeelte, 5 ampullen in blisters, 1 verpakking in een kartonnen doos);
• filmomhulde tabletten: van wit tot bijna wit, rond, biconvex, kern - van bijna wit tot wit (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3 blisters; voor ziekenhuizen - 100, 500 of 1000 stuks. in plastic zakken, 1 zak in plastic blikken, verzegeld met aluminiumfolie met een polyethyleen coating, met een schroefdop, in een kartonnen doos 1, 5, 10, 20 of 40 blikken).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Sanksamik.

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: tranexaminezuur - 50 mg of 100 mg;
• hulpcomponent: water voor injectie.

1 tablet bevat:

• werkzame stof: tranexaminezuur - 250 mg of 500 mg;
• hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, povidon K-30, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumoxide, gezuiverde talk;
• de samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, diethylftalaat, propyleenglycol, titaandioxide.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sansamik is een hemostatisch medicijn met anti-allergische en ontstekingsremmende effecten. De werkzame stof van het medicijn is tranexaminezuur, een synthetisch antifibrinolyticum, dat een competitieve en in hoge concentraties - niet-competitieve remmer is van plasminogeenactivering en de omzetting ervan in plasmine.

Met bloeding veroorzaakt door een toename van fibrinolyse (plaatjespathologie, menorragie), heeft het een lokaal en systemisch hemostatisch effect.

Het mechanisme van het anti-allergische en ontstekingsremmende effect van Sanksamik is te wijten aan het vermogen van tranexaminezuur om de vorming van actieve peptiden (inclusief kinines) die betrokken zijn bij allergische en ontstekingsreacties te onderdrukken.

Tranexaminezuur in een concentratie van 1 mg / ml bloed verlengt de trombinetijd, maar aggregeert in vitro geen bloedplaatjes. Bij een gezond persoon heeft het plasmagehalte tot 10 mg / ml geen invloed op het aantal bloedplaatjes, de stollingstijd en andere stollingsfactoren in volledig of gecitreerd bloed.

Farmacokinetiek

Na orale inname van Sanksamik in het bereik van een dagelijkse dosis van 500 mg tot 2000 mg, wordt 30-50% tranexaminezuur geabsorbeerd. Bij inname van het medicijn in een dosis van 500, 1000 en 2000 mg, wordt de maximale concentratie (C _max) in het bloedplasma bereikt na 3 uur en is 0,005; 0,008 en 0,015 mg / ml, respectievelijk.

Na orale en parenterale toediening wordt de stof relatief gelijkmatig verdeeld over alle weefsels, met uitzondering van de hersenvocht, waarvan de inhoud 1/10 van de plasmaspiegel is. Overwint de bloed-hersenbarrière (BBB). Dringt door de placentabarrière, na intraveneuze toediening van een zwangere vrouw in een dosis van 10 mg / kg, in navelstrengbloed kan het ongeveer 0,03 mg / ml foetaal serum zijn. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk (ongeveer 1% van de concentratie in het bloedplasma van de moeder). Tranexaminezuur vermindert de fibrinolytische activiteit in sperma, maar heeft geen invloed op de migratie van sperma. Het diffundeert snel in de gewrichtsvloeistof en door de synoviale membranen en bereikt een niveau in de gewrichtsvloeistof dat vergelijkbaar is met dat in het bloedserum. Biologische halfwaardetijd (T _1/2) uit de gewrichtsvloeistof - ongeveer 3 uur De antifibrinolytische concentratie van tranexaminezuur in het plasma wordt 7-8 uur gehandhaafd, in andere weefsels - 17 uur.

De plasma-eiwitbinding (voornamelijk profibrinolysine) is minder dan 3%.

Het aanvankelijke distributievolume is 9-12 liter.

Minder dan 5% van tranexaminezuur wordt gemetaboliseerd. Er zijn twee metabolieten geïdentificeerd: een N-geacetyleerd en een gedeamineerd derivaat.

AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) heeft een driefasige vorm, T _1/2 in de terminale fase na intraveneuze toediening is 2 uur, na orale toediening - 3 uur. De totale renale klaring is vergelijkbaar met de plasmaklaring en is 7 l / uur …

Meer dan 95% van de ontvangen dosis wordt gedurende de eerste 12 uur onveranderd via de nieren uitgescheiden. De belangrijkste uitscheidingsroute voor parenterale toediening is glomerulaire filtratie, voor orale toediening - glomerulaire filtratie. Na intraveneuze toediening van een dosis van 10 mg / kg gedurende 24 uur wordt ongeveer 90% van tranexaminezuur uitgescheiden. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is cumulatie mogelijk.

Gebruiksaanwijzingen

Oplossing voor intraveneuze toediening

Het gebruik van Sanksamik-oplossing in ampullen is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van de volgende bloedingen veroorzaakt door gegeneraliseerde of lokale fibrinolyse bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder:

• maagbloeding;
• menorragie en metrorragie;
• obstetrische en gynaecologische bloeding;
• bloeding tijdens thoracale, abdominale of andere grote chirurgische ingrepen (inclusief hartchirurgie);
• bloeding na een operatie aan de urinewegen en prostaatklier;
• bloeding tijdens gynaecologische chirurgie;
• bloeding tijdens operaties in de neusholte, mond of keelholte (inclusief tandextractie, adenoïdectomie, tonsillectomie);
• bloeding als gevolg van het gebruik van fibrinolytische geneesmiddelen.

Filmomhulde tabletten

Het gebruik van Sanksamik-tabletten is geïndiceerd voor verhoogde gegeneraliseerde of lokale fibrinolyse voor de preventie en behandeling van de volgende bloedingen bij patiënten ouder dan 18 jaar:

• chirurgische ingrepen aan de organen van het urinewegstelsel, inclusief prostatectomie;
• hematurie;
• menorragie;
• neusbloedingen;
• conisatie van de baarmoederhals;
• uteriene bloeding, inclusief bloeding veroorzaakt door coagulopathie, waaronder de ziekte van von Willebrand;
• obstetrische complicaties: postpartumbloeding, placenta-abruptie, handmatige scheiding van de placenta, bloeding;
• traumatisch hyphema;
• extractie van tanden bij patiënten met coagulopathie;
• gastro-intestinale bloeding, inclusief colitis ulcerosa;
• kwaadaardige gezwellen van de prostaat en pancreas;
• uitgebreide chirurgische ingrepen, inclusief ingrepen aan de borstorganen;
• gelijktijdige trombolytische therapie met streptokinase voor leukemie en leverziekte;
• erfelijk angio-oedeem;
• bloedtransfusie bij patiënten na een hartoperatie, totale artroplastiek van de knie- of heupgewrichten - om peri- en postoperatief bloedverlies te verminderen.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties die gemeenschappelijk zijn voor beide toedieningsvormen van Sanksamik:

• subarachnoïdale bloeding;
• een geschiedenis van convulsiesyndroom;
• ernstig chronisch nierfalen [glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) minder dan 30 mg / ml / 1,73 m ²];
• longembolie, diepe veneuze trombose van de benen, intracraniële trombose en andere soorten veneuze en arteriële trombose (inclusief geschiedenis) - als gelijktijdige anticoagulantia niet mogelijk is;
• verworven stoornissen van kleurenzien;
• overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Aanvullende contra-indicaties voor bepaalde toedieningsvormen van Sansamik:

• oplossing voor intraveneuze toediening: fibrinolyse als gevolg van coagulopathie bij consumptie [hypocoagulatief stadium van het verspreide intravasculaire coagulatiesyndroom (DIC)]; behandeling van menorragieën bij patiënten jonger dan 16 jaar; leeftijd jonger dan 1 jaar;
• tabletten: fibrinolyse als gevolg van consumptie-coagulopathie, behalve de overheersende activering van het fibrinolytische systeem in gevallen van ernstige acute bloeding; leeftijd tot 18 jaar.

De oplossing en tabletten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van hematurie veroorzaakt door ziekten van het nierparenchym; bloeding uit de bovenste urinewegen; een voorgeschiedenis van trombo-embolische complicaties of een gecompliceerde familiegeschiedenis van trombo-embolie; bij gelijktijdig gebruik van gecombineerde orale anticonceptiva, gelijktijdige therapie met anticoagulantia of een antiremmend stollingscomplex.

Bovendien wordt aanbevolen om bij het voorschrijven van elk van de vormen van Sanksamik voorzichtig te zijn in de volgende gevallen:

• oplossing: het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen van het protrombinecomplex (stollingsfactoren II, VII, IX en X in combinatie);
• tabletten: gelijktijdige therapie met geneesmiddelen met stollingsfactor IX-complex; nierfunctiestoornis, ophoping van bloed in de blaas en kelk-bekkensysteem van de nier, pleuraholte of gewrichtsholte; hevig bloeden uit de bovenste urinewegen; onregelmatige menstruatiebloedingen; geverifieerde diagnose van trombofilie; een indicatie van een voorgeschiedenis van stoornissen in het kleurenzien; DIC-syndroom; heparine therapie.

Voorzichtigheid is geboden, alleen in gevallen van speciale behoefte, wordt aanbevolen om tijdens zwangerschap en borstvoeding gebruik te maken van de benoeming van Sanksamik.

Sansamik, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Oplossing voor intraveneuze toediening

Sanksamik-oplossing in ampullen wordt gebruikt door middel van een druppelinjectie of een intraveneuze injectie met langzame straal (1 ml / min).

Sta geen snelle toediening van het medicijn toe.

Aanbevolen doseringsschema van Sanksamik voor volwassenen:

• gastro-intestinale bloeding, menorragie en metrorragie: vanaf het moment dat de bloeding optreedt totdat deze stopt - 500 mg (1 ampul met een dosering van 100 mg / ml of 2 ampullen met een dosering van 50 mg / ml) 2-3 keer per dag;
• behandeling van bloeding na chirurgische operaties aan de urinewegen en prostaatklier: vanaf het moment van bloeden tot het stoppen - 1000 mg 3 keer per dag;
• preventie en behandeling van bloeding tijdens chirurgische ingrepen in de neusholte, mond en keelholte: met een snelheid van 10-15 mg / kg van het lichaamsgewicht van de patiënt 3-4 keer per dag met regelmatige tussenpozen totdat het bloeden stopt;
• preventie en behandeling van bloeding tijdens thoracale, abdominale en andere uitgebreide interventies: 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag met regelmatige tussenpozen totdat het bloeden stopt;
• preventie en behandeling van bloeding tijdens hartchirurgie: oplaaddosis (na het begin van de anesthesie onmiddellijk voor de operatie) - 15 mg / kg lichaamsgewicht. Vervolgens wordt tijdens de hele operatie een intraveneuze infusie uitgevoerd (snelheid - 4,5 mg / kg per uur), het wordt aanbevolen om Sanksamik in de hart-longmachine in te brengen in een dosis van 0,6 mg / kg lichaamsgewicht;
• behandeling van obstetrisch-gynaecologische bloeding en bloeding tijdens gynaecologische chirurgische ingrepen: vanaf het moment van bloeden tot het stoppen - 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag met regelmatige tussenpozen;
• behandeling van bloeding veroorzaakt door het gebruik van fibrinolytische geneesmiddelen: vanaf het moment dat de bloeding zich ontwikkelt tot het stopt, 10 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag met regelmatige tussenpozen.

Als het nodig is om hemostatische therapie langer dan 2 dagen te gebruiken, moet de patiënt worden overgeschakeld op het gebruik van orale vormen van tranexaminezuur.

De aanbevolen dagelijkse dosering van Sanksamik voor kinderen ouder dan 1 jaar voor de behandeling van bloedingen veroorzaakt door lokale en gegeneraliseerde fibrinolyse: 20 mg / kg lichaamsgewicht van het kind.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie of op oudere leeftijd (op voorwaarde dat er geen nierfalen is), is dosisaanpassing niet nodig.

Het aanbevolen doseringsschema van Sanksamik in geval van lichte en matige verslechtering van de renale excretiefunctie:

• serumcreatinineconcentratie-index - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) en GFR - 60-89 ml / min / 1,73 m ²: gebaseerd op 15 mg / kg lichaamsgewicht 2 keer per dag;
• serumcreatinine concentratie-index - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) en GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer in een dag.

Bij ernstig chronisch nierfalen (GFR minder dan 30 mg / ml / 1,73 m ²) is het gebruik van Sanksamik gecontra-indiceerd.

Filmomhulde tabletten

Sansamik-tabletten worden oraal ingenomen, heel doorgeslikt (zonder de integriteit van de filmomhulling te schenden) en drinkwater.

Aanbevolen doseringsschema:

• lokale fibrinolyse: gewoonlijk 1000-1500 mg 2-3 maal daags of de dagelijkse dosis wordt bepaald in een verhouding van 20-25 mg / kg lichaamsgewicht;
• prostatectomie: na drie dagen parenterale toediening van het medicijn wordt de patiënt overgeschakeld op het innemen van tabletten in een dosis van 1000-1500 mg 3-4 keer per dag gedurende de periode totdat de afwezigheid van hematurie is bevestigd;
• hematurie: 1000-1500 mg 2-3 maal daags tot de volledige afwezigheid van hematurie, bevestigd door de resultaten van een macroscopisch onderzoek;
• menorragie (met hevige bloeding): 1000-1500 mg 3-4 keer per dag, cursusduur 3-4 dagen;
• bloeden tegen de achtergrond van coagulopathieën (inclusief de ziekte van von Willebrand): 1000-1500 mg 3-4 keer per dag gedurende 3-10 dagen;
• neusbloedingen: 1000 mg 3 keer per dag, het verloop van de behandeling is 4 tot 10 dagen;
• bloeding na conisatie van de baarmoederhals: 1500 mg 3 keer per dag, de duur van de therapie is 12-14 dagen;
• bloeden tijdens de zwangerschap: 250-500 mg 3-4 keer per dag totdat het bloeden volledig stopt, gemiddeld - 7 dagen;
• traumatisch hyphema: 1000-1500 mg 3 keer per dag;
• tandextractie bij patiënten met coagulopathie: 25 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag. De toepassingsperiode van Sanksamik is van 6 tot 8 dagen;
• erfelijk angio-oedeem: continue of intermitterende therapie met een dosis van 1000-1500 mg 2-3 maal daags. Het behandelingsregime hangt af van de aanwezigheid van prodromale tekenen van angio-oedeem bij de patiënt.

In het geval van bloeding veroorzaakt door gegeneraliseerde fibrinolyse, begint de behandeling met intraveneuze toediening van tranexaminezuur en na een paar dagen wordt de patiënt overgebracht naar Sanksamik in de vorm van tabletten in een dosis van 1000-1500 mg 2-3 maal daags.

Bij een verminderde nierfunctie wordt het volgende doseringsschema aanbevolen, afhankelijk van de serumcreatininespiegel:

• 120–249 μmol / l: met een snelheid van 15 mg / kg lichaamsgewicht 2 keer per dag;
• 250-500 μmol / l: 15 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal per dag;
• meer dan 500 μmol / l: 7,5 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal daags.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van tranexaminezuur:

• van het zenuwstelsel: zelden - convulsies, duizeligheid;
• van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - diarree, misselijkheid, braken;
• van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - een schending van kleurwaarneming en andere visuele beperkingen, trombose van de retinale vaten;
• vanaf de zijkant van de bloedvaten: zelden - trombo-embolische complicaties; zeer zelden - veneuze en arteriële trombose van verschillende lokalisatie;
• van de kant van het immuunsysteem: zeer zelden - de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties, tot anafylactische shock;
• dermatologische reacties: zelden - allergische huidreacties, inclusief allergische dermatitis.

Bovendien kunnen tegen de achtergrond van het gebruik van Sanksamik in de vorm van een oplossing van de zijkant van de bloedvaten de volgende ongewenste verschijnselen worden waargenomen: zelden - een uitgesproken verlaging van de bloeddruk (BP), dit gebeurt meestal na een snelle intraveneuze injectie; de frequentie is niet vastgesteld - diepe veneuze trombose van de benen, trombose van de cerebrale arteriën, trombo-embolie van de longslagader, trombose van de halsslagaders, de ontwikkeling van corticale necrose en acuut nierfalen als gevolg van trombose van de nierslagader, acute occlusie van de aortocoronaire arterieën, arteria retaronalis en arteria retaronalis.

Het gebruik van tabletten kan in zeer zeldzame gevallen een verlaging van de bloeddruk veroorzaken (inclusief bewustzijnsverlies) en gepaard gaan met een gevoel van malaise.

Overdosering

Symptomen van overdosering met tranexaminezuur zijn misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, orthostatische hypotensie.

Er is geen specifiek antidotum, daarom is symptomatische behandeling in een ziekenhuisomgeving geïndiceerd. Niet later dan de eerste twee uur na een overdosis van de orale vorm van Sanksamik, is het raadzaam om de maag te wassen, braken op te wekken en actieve kool in te nemen. Het is noodzakelijk om geforceerde diurese uit te voeren met gelijktijdige controle van de hoeveelheid uitgescheiden urine. Houd er rekening mee dat patiënten met een aanleg voor trombo-embolische complicaties risico lopen op trombose. Zorgvuldige bewaking van de toestand van de vitale organen en systemen van de patiënt is vereist.

In zeer ernstige gevallen wordt het gebruik van anticoagulantia als gerechtvaardigd beschouwd.

speciale instructies

Als het nodig is om Sansamik voor te schrijven, is overleg met een oogarts vereist over de toestand van de gezichtsscherpte, fundus en kleurwaarneming van de patiënt. Soortgelijke controles worden uitgevoerd tijdens de periode van gebruik van het medicijn en in geval van schending van het gezichtsorgaan wordt de behandeling onmiddellijk stopgezet.

Houd er rekening mee dat tranexaminezuur nieraandoeningen kan verergeren bij patiënten met hematurie als gevolg van nierparenchymziekte vanwege het hoge risico op intravasculaire fibrine-afzetting. Bovendien kunnen bij massale bloedingen uit de bovenste urinewegen van welke etiologie dan ook tegen de achtergrond van antifibrinolytische therapie, bloedstolsels ontstaan in het nierbekken en / of de urineleider. Dit verhoogt het risico op secundaire mechanische obstructie van de urinewegen en de ontwikkeling van anurie aanzienlijk.

Voorschrijven van Sansamik aan patiënten met een voorgeschiedenis van trombo-embolische voorvallen of gevallen van trombo-embolie bij naaste familieleden mag alleen worden voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is. Behandeling van dergelijke patiënten dient plaats te vinden onder strikt medisch toezicht.

Bij onregelmatige menstruatiebloedingen kunt u Sanksamik pas gaan gebruiken nadat de oorzaak is vastgesteld. In het geval van een onvoldoende afname van het volume van de menstruatiebloedingen tijdens de behandeling met tranexaminezuur, wordt aanbevolen om over te schakelen op alternatieve behandelingsmethoden.

Bij kinderen jonger dan 1 jaar is de klinische ervaring met het gebruik van tranexaminezuuroplossing beperkt, daarom is bij deze categorie patiënten de toediening van Sanksamic toegestaan, maar alleen in speciale gevallen wanneer het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het mogelijke risico op aanvallen die verband houden met een onvolgroeide nierfunctie en de bloed-hersenbarrière.

Het gelijktijdige gebruik van anticoagulantia moet worden uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts bij de behandeling van bloedstollingsstoornissen.

Het gebruik van tranexaminezuur bij patiënten met verspreide intravasculaire stolling moet nauwlettend worden gevolgd door een specialist die ervaring heeft met de behandeling van deze ziekte.

Patiënten met coagulopathie tijdens het trekken van tanden kunnen het gebruik van een stollingsfactorconcentraat nodig hebben. De beslissing over de aanstelling wordt genomen na overleg met de hemostasioloog.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de gebruiksperiode van Sansamic moet rekening worden gehouden met het vermogen van tranexaminezuur om duizeligheid, slechtziendheid en convulsies te veroorzaken. In dit verband is het belangrijk om voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk waarvoor snelheid van psychomotorische reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn, ook bij het besturen van voertuigen en complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het wordt aanbevolen om Sanksamik met voorzichtigheid te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het gebrek aan betrouwbare informatie over de effecten van tranexaminezuur op de foetus en het kind.

Het effect van tranexaminezuur op de vruchtbaarheid is niet vastgesteld.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om Sanksamik te gebruiken bij de volgende leeftijdsgroepen:

• oplossing voor intraveneuze toediening: zuigelingen tot 1 jaar;
• filmomhulde tabletten: kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Bovendien: gebruik de Sanksamik-oplossing niet voor de behandeling van menorragie bij meisjes onder de 16 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van Sanksamik is gecontra-indiceerd bij ernstig chronisch nierfalen (GFR minder dan 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van de oplossing en tabletten aan patiënten met hematurie veroorzaakt door ziekten van het nierparenchym, bloeding uit de bovenste urinewegen. Bovendien is voorzichtigheid geboden bij het nemen van pillen voor nieraandoeningen, ophoping van bloed in de blaas en de nierkelk, ernstige bloeding uit de bovenste urinewegen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is een dosisaanpassing van Sanksamik niet nodig.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten met een normale nierfunctie hebben geen dosisaanpassing van tranexaminezuur nodig.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met tranexaminezuur:

• preparaten van het protrombinecomplex (een combinatie van stollingsfactoren II, VII, IX en X), antiremmend stollingsmiddelcomplex: de combinatie met deze middelen verhoogt het risico op trombose;
• trombolytica: tranexaminezuur voorkomt de implementatie van het farmacologische effect van fibrinolytische geneesmiddelen;
• gecombineerde orale anticonceptiva: het bestaande risico op veneuze trombo-embolische complicaties en arteriële trombose (inclusief ischemische beroerte, myocardinfarct) als gevolg van de aanwezigheid van oestrogenen in gecombineerde anticonceptiva neemt toe;
• hydrochloorthiazide, desmopressine, ampicilline + sulbactam, ranitidine, nitroglycerine: in combinatie met deze middelen neemt het risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct of andere trombotische complicaties toe;
• hemostatische geneesmiddelen: de combinatie met andere hemostatische middelen verhoogt het risico op trombusvorming.

Tranexaminezuuroplossing is farmaceutisch compatibel met 0,9% natriumchlorideoplossing, Ringer-oplossing, 5% dextrose-oplossing, aminozuuroplossingen, dextran, ongefractioneerde heparine. Meng de oplossing niet met urokinase, norepinephrine, dipyridamol, diazepam, penicillines, tetracyclines en bloedproducten.

Analogen

Sansamik-analogen zijn Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traksara, Trameston, Tranexam, Tranexaminezuur, Tranexaminezuur-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, de oplossing mag niet worden ingevroren.

Houdbaarheid: oplossing - 2 jaar, tabletten - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Sansamik-oplossing is verkrijgbaar op recept, tabletten - zonder recept.

Recensies over Sansamik

Er zijn momenteel geen beoordelingen van specialisten of patiënten over Sankamik.

Prijs voor Sanksamik in apotheken

Sanksamik prijs per pakket:

• filmomhulde tabletten (30 stuks): in een dosering van 250 mg - vanaf 373 roebel, in een dosering van 500 mg - vanaf 654 roebel;
• oplossing voor intraveneuze toediening (5 ampullen): in een dosering van 50 mg / ml - vanaf 533 roebel, in een dosering van 100 mg / ml - vanaf 640 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!