Polcortolone - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Prijs, Tabletten, Zalf

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Polcortolone

Polcortolone: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Polcortolone

ATX-code: H02AB08

Werkzame stof: triamcinolon (triamcinolon)

Producent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Jelfa SA (Polen)

Beschrijving en foto-update: 2019-02-09

Prijzen in apotheken: vanaf 233 roebel.

Kopen

Polcortolon is een synthetisch glucocorticosteroïd-medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmend en zwak mineralocorticoïd effect, evenals een anti-oedeem, anti-allergisch en jeukwerende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Tabletten: rond, plat, bijna wit of wit, afgeschuind, aan de ene kant gegraveerd - "4 / mg", aan de andere kant - "O" (in blisters van 25 stuks, 2 blisters in een kartonnen doos);
• Zalf voor uitwendig gebruik 0,1%: een bijna witte of witte doorschijnende massa met de geur van een zalfbasis (in aluminium tubes van 15 g, 1 tube in een kartonnen doos).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Polcortolone.

De werkzame stof van het medicijn is triamcinolon (in de vorm van acetonide):

• 1 tablet - 4 mg;
• 1 g zalf - 1 mg.

Hulpstoffen van tabletten: aardappelzetmeel, lactose, magnesiumstearaat.

Extra componenten van de zalf: lanoline, witte vaseline, propyleenglycol, citroenzuur.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Pillen

Triamcinolon is de werkzame stof van Polcortolone, een synthetisch glucocorticoïde, een gefluorideerd derivaat van prednisolon. Het heeft een sterk ontstekingsremmend effect en heeft een zwak mineralocorticoïde effect.

Het helpt de ontwikkeling van symptomen van ontsteking te remmen, die wordt geleverd door een afname van de capillaire permeabiliteit en een afname van de accumulatie van macrofagen, leukocyten en andere cellen in het ontstekingsgebied. Het heeft een immunosuppressief effect, onder meer door de cellulaire immuunrespons te onderdrukken.

Andere effecten van triamcinolon:

• Onderdrukking van de secretie van ACTH (adrenocorticotroop hormoon) door de hypofyse, wat leidt tot een afname van de productie van glucocorticosteroïden en androgenen door de bijnierschors;
• Verhoogd katabolisme van eiwitten, waardoor de glucoseconcentratie in het bloed stijgt. Ook heeft triamcinolon een effect op het lipidenmetabolisme, verhoogt het de concentratie van vetzuren in het bloedserum. Bij langdurig gebruik kan de stof worden herverdeeld in vetweefsel.

Door remming van de vorming van botweefsel en een verlaging van de serumcalciumconcentratie in het bloed tijdens het gebruik van triamcinolon, is het mogelijk de botgroei bij kinderen en adolescenten en het optreden van osteoporose bij patiënten van alle leeftijdsgroepen te onderdrukken.

Aangenomen wordt dat het ontstekingsremmende effect van triamcinolon bij een dosis van 4 mg equivalent is aan 5 mg prednisolon, 4 mg methylprednisolon, 0,75 mg dexamethason, 20 mg hydrocortison en 0,6 mg betamethason.

Zalf voor uitwendig gebruik

Polcortolon in de vorm van een zalf is een extern glucocorticosteroïde medicijn. Het heeft jeukwerende, ontstekingsremmende, anti-oedemateuze, antiallergische effecten. Het remt de ophoping van leukocyten en macrofagen op het gebied van ontstekingen. Vermindert de capillaire permeabiliteit, wat de vorming van oedeem voorkomt.

Vermindert de ernst van ontstekingsreacties van de huid, vooral die van allergische oorsprong.

Farmacokinetiek

Pillen

Triamcinolon wordt na orale toediening gemakkelijk uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid van de stof is 20-30%. Wanneer het gelijktijdig met voedsel wordt ingenomen, vertraagt de opname van triamcinolon in de beginfase, terwijl de algehele biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel ongewijzigd blijft.

Bindt zich voor 40% aan plasma-eiwitten (voornamelijk globulines). Dringt door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Biotransformatie vindt voornamelijk plaats in de lever. De biologische halfwaardetijd is ongeveer 5 uur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten door de nieren.

Zalf voor uitwendig gebruik

Triamcinolon dringt gemakkelijk door in het stratum corneum van de huid, ondergaat geen biotransformatie. De stof kan zich ophopen in de cellen van het stratum corneum. Dringt licht door in de systemische circulatie en wordt in de lever gemetaboliseerd.

De absorptie bij kinderen is meer uitgesproken dan bij volwassenen, het neemt toe bij toepassing op grote delen van de huid, in huidplooien, op het gezicht, bij toepassing onder occlusief verband.

Bij veelvuldig gebruik van Polcortolone neemt de cumulatie van triamcinolon in de huid toe. Bindt aan plasmaproteïnen met een gehalte van 40%. De halfwaardetijd is 5 uur. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen

Voor tablets:

• Ernstige allergische ziekten die resistent zijn tegen andere therapeutische methoden: atopische dermatitis, contactdermatitis, seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis, geneesmiddelovergevoeligheidsreacties, serumziekte;
• Dermatologische aandoeningen: ernstige vormen van eczeem, schimmelmycose, bulleuze dermatitis herpetiformis, pemphigus, exfoliatieve dermatitis, pemfigoïd, ernstige seborroïsche dermatitis, ernstige psoriasis, Stevens-Johnson-syndroom (ernstig erythema multiforme);
• Systemische bindweefselaandoeningen: systemische lupus erythematosus, periarteritis nodosa, granulomateuze reuzencelmesoarteritis, dermatomyositis, terugkerende polychondritis, systemische sclerodermie;
• Reumatische aandoeningen: ziekte van Horton, reumatoïde artritis, polymyalgia reumatica, reumatische myocarditis, acute reumatische koorts, juveniele reumatoïde artritis (met resistentie tegen andere behandelingen);
• Endocriene ziekten: subacute thyroiditis, primaire en secundaire bijnierschorsinsufficiëntie, aangeboren bijnierhyperplasie;
• Hematologische aandoeningen: secundaire trombocytopenie bij volwassenen, ziekte van Werlhof (idiopathische trombocytopenische purpura) bij volwassenen, verworven auto-immuun hemolytische anemie, hemolyse, anemie als gevolg van beenmerghypoplasie, erytroïde (aangeboren) hypoplastische anemie;
• Neurologische aandoeningen: multiple sclerose tijdens een exacerbatie, tuberculeuze meningitis met subarachnoïd blok, of het risico op de ontwikkeling ervan (in combinatie met antituberculosetherapie);
• Ziekten van het bewegingsapparaat: acute tendovaginitis, acute en subacute bursitis, posttraumatische osteoartritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica, epicondylitis;
• Ademhalingsaandoeningen: syndroom van Leffler, aspiratiepneumonitis, symptomatische sarcoïdose, berylliumziekte, ernstige bronchiale astma, verspreide of snel optredende longtuberculose (in combinatie met antituberculosebehandeling);
• Ernstige acute en chronische inflammatoire oogaandoeningen: sympathische oftalmie, optische neuritis, ernstige trage uveïtis (anterieure en posterieure);
• Leverziekten: chronische actieve hepatitis, alcoholische hepatitis met encefalopathie;
• Oncologische ziekten: acute leukemieën bij kinderen, lymfomen en leukemieën bij volwassenen;
• Hypercalciëmie bij kwaadaardige gezwellen.

Bovendien worden Polcortolone-tabletten gebruikt om transplantaatafstoting tijdens weefsel- of orgaantransplantatie te behandelen en te voorkomen (in combinatie met andere immunosuppressiva).

Voor de zalf:

• Dermatitis (inclusief allergisch, contact en seborroïsch);
• Pruritus;
• Eczeem;
• Erythema multiforme;
• Strofulus;
• Insectenbeten.

Contra-indicaties

Voor tablets:

• Systemische mycosen;
• Kinderen jonger dan 3 jaar;
• Borstvoeding (of voeding moet worden onderbroken);
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Voor de zalf:

• Waterpokken;
• Schimmel- en virale huidziekten;
• Lupus;
• Periorale dermatitis;
• Rosacea en acne vulgaris;
• Trofische ulcera van de benen door spataderen;
• Precancereuze huidaandoeningen;
• Neoplasmata van de huid;
• Kinderen jonger dan 2 jaar;
• Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.

Polcortolon-tabletten worden met voorzichtigheid gebruikt in de volgende gevallen:

• Parasitaire en infectieziekten van schimmel-, bacteriële en virale aard (inclusief recentelijk overgedragen, inclusief recent contact met een patiënt): waterpokken, viremische fase van herpes zoster, herpes simplex, mazelen, actieve en latente tuberculose, amebiasis, systemische mycose, strongyloïdose en verdenking op hem (voor ernstige infectieziekten kan het medicijn gelijktijdig met een specifieke therapie worden gebruikt);
• Immuundeficiëntie (inclusief verworven immuundeficiëntiesyndroom (AIDS) en humaan immunodeficiëntievirus (HIV));
• Vaccinatieperiode (8 weken voor en 2 weken na vaccinatie);
• Lymfadenitis na BCG-vaccinatie;
• Ziekten van het maagdarmkanaal: colitis ulcerosa met de dreiging van perforatie of abcesvorming, gastritis, oesofagitis, acute en latente maagzweer, diverticulitis, nieuw gecreëerde intestinale anastomose, maagzweer en twaalf twaalfvingerige darmzweren;
• Ziekten van het cardiovasculaire systeem, incl. gedecompenseerd chronisch hartfalen, hyperlipidemie, arteriële hypertensie, recent myocardinfarct;
• Endocriene ziekten: diabetes mellitus (inclusief verminderde koolhydraattolerantie), hypothyreoïdie, thyreotoxicose, de ziekte van Itsenko-Cushing;
• Open en gesloten hoekglaucoom;
• Obesitas III-IV-graad;
• Chronisch nier- en / of leverfalen in ernstige mate;
• Systemische osteoporose;
• Myasthenia gravis;
• Hypoalbuminemie en aandoeningen die vatbaar zijn voor het optreden ervan;
• Nephrourolithiasis;
• Poliomyelitis (behalve de vorm van bulbaire encefalitis);
• Acute psychose;
• Zwangerschap.

Polcortolon-zalf moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten (vooral ouderen) met slecht uitgedrukt onderhuids vet, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Polcortolone, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Pillen

In tabletten wordt Polcortolone oraal ingenomen tijdens een maaltijd, meestal 1 keer per dag, 's ochtends (in overeenstemming met het dagelijkse ritme van de secretie van endogene glucocorticoïden), maar in sommige gevallen kan de arts aanbevelen de dagelijkse dosis in verschillende doses te verdelen.

De dosis voor elke patiënt wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties, algemene toestand en effectiviteit van de therapie.

De dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar kan variëren van 4 tot 48 mg, voor kinderen jonger dan 14 jaar - 0,1-0,5 mg / kg.

Ongeacht de ziekte wordt aanbevolen om Polcortolone in de minimale effectieve dosis voor te schrijven. Indien nodig wordt de dosis tijdens de behandeling geleidelijk verlaagd.

Als de volgende dosis wordt gemist, moet Polcortolone zo snel mogelijk worden ingenomen, maar als de tijd voor de volgende dosis al nadert, mag de gemiste dosis niet worden ingenomen. U kunt ook geen dubbele dosis in één keer innemen.

Zalf voor uitwendig gebruik

In deze doseringsvorm moet Polcortolone in een dunne laag op het aangetaste gebied worden aangebracht en ingewreven.

Aan het begin van de behandeling is de toedieningsfrequentie 2-3 keer per dag, daarna wordt deze teruggebracht tot 1-2 keer.

In geval van overmatige lichenisatie of hyperkeratose, kan het medicijn onder een occlusief verband worden aangebracht, maar niet meer dan 1 keer binnen 24-48 uur.

De duur van de behandeling, afhankelijk van de klinische situatie, is 1-2 weken, als Polcortolone op de huid van het gezicht wordt aangebracht - niet meer dan 7 dagen.

Voor kinderen vanaf 2 jaar kan de zalf slechts één keer per dag op kleine lichaamsoppervlakken worden aangebracht, zonder de huid van het gezicht aan te tasten.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van Polcortolone-tabletten:

• Van de kant van het endocriene systeem: Itsenko-Cushing-syndroom (inclusief hirsutisme, hypofyse-obesitas, maanachtig gezicht, myasthenia gravis, amenorroe, dysmenorroe, striae, verhoogde bloeddruk), secundaire hypothalamus-hypofyse en bijnierinsufficiëntie (vooral in stressvolle situaties - ziekten, verwondingen, chirurgische ingrepen), hirsutisme, verminderde glucosetolerantie, menstruele onregelmatigheden, manifestatie van latente diabetes mellitus en een toename van de behoefte aan insuline of orale hypoglycemische middelen bij patiënten met diabetes mellitus, vertraagde seksuele ontwikkeling en onderdrukking van de groei bij kinderen;
• Van het spijsverteringsstelsel: spijsverteringsstoornissen, hikken, verhoogde of verminderde eetlust, misselijkheid, braken, winderigheid, erosieve oesofagitis, pancreatitis, steroïde maagzweer en 12 duodenumzweren met mogelijke perforatie en bloeding; zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase;
• Van de kant van het cardiovasculaire systeem: veranderingen in het elektrocardiogram dat kenmerkend is voor hypokaliëmie, hypercoagulatie, arteriële hypertensie, aritmieën, trombose, verhoogde ernst of ontwikkeling van chronisch hartfalen (bij vatbare patiënten), bradycardie (tot hartstilstand); bij patiënten met een acuut en subacuut myocardinfarct - het vertragen van de vorming van littekenweefsel en het verspreiden van de focus van necrose, waardoor breuk van de hartspier mogelijk is;
• Van het centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, hallucinaties, desoriëntatie, hoofdpijn, pseudotumor van het cerebellum, slaapstoornissen, nervositeit of angst, convulsies, euforie, depressie, manisch-depressieve psychose, paranoia, delirium, pseudotumor van de hersenen, gemanifesteerd door hoofdpijn, verergering gezichtsscherpte of dubbel zien (verhoogde intracraniale druk met congestief optisch papilla-syndroom; meestal bij kinderen, meestal na te snel verlaging van de dosis);
• Van het bewegingsapparaat: groeiachterstand en ossificatieprocessen bij kinderen (voortijdige sluiting van de epifysaire groeizones), steroïde myopathie, spierzwakte, verminderde spiermassa (atrofie), spierpeesruptuur, osteoporose (zeer zelden - pathologische botbreuken, aseptische necrose de kop van de humerus en het dijbeen, pathologische fracturen van de lange botten, compressiefractuur van de wervelkolom);
• Stofwisselingsstoornissen: hypocalciëmie, verhoogde calciumuitscheiding, hypernatriëmie, perifeer oedeem (natrium- en vochtretentie in het lichaam), gewichtstoename, hyperglykemie, hypokaliëmisch syndroom (hypokaliëmie, spierspasmen of myalgie, aritmie, ongebruikelijke zwakte, vermoeidheid), toegenomen zweten glucosurie, negatieve stikstofbalans als gevolg van eiwitkatabolisme;
• Van de zijkant van het gezichtsorgaan: neiging tot het ontwikkelen van secundaire schimmel-, virale of bacteriële ooginfecties, exophthalmus, glaucoom, verhoogde intraoculaire druk met mogelijke schade aan de oogzenuw, posterieure subcapsulaire cataract, trofische veranderingen in het hoornvlies;
• Dermatologische reacties: dunner worden van de huid, vertraagde wondgenezing, petechiën, striae, ecchymose, neiging tot ontwikkeling van pyodermie en candidiasis, hematomen, steroïde acne;
• Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, anafylactische shock;
• Anderen: ontwenningssyndroom, leukocyturie; in het geval van gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva of vaccinatie - de ontwikkeling en verergering van infecties.

De ernst en frequentie van bijwerkingen zijn afhankelijk van de dosis Polcortolone, de duur van het gebruik en de mogelijkheid om het circadiane ritme van de afspraak te observeren. Bij korte behandelingskuren zijn bijwerkingen zeldzaam.

Bij langdurig gebruik kan Polcortolone-zalf de volgende lokale reacties veroorzaken op het gebied van toediening van het medicijn: blauwe plekken, huidbloedingen, irritatie en roodheid van de huid, atrofie van onderhuids vet, hyperkeratose, striae, overmatige groei van de epidermis, waardoor het genezingsproces wordt vertraagd.

Overdosering

Pillen

De belangrijkste symptomen: perifeer oedeem, verhoogde bloeddruk; nevenreacties kunnen toenemen.

Therapie: geleidelijke dosisverlaging en stopzetting van Polcortolone. Indien nodig wordt symptomatische behandeling voorgeschreven.

Inname van het medicijn in grote doses veroorzaakt geen acute intoxicatie. Maar bij langdurig gebruik van Polcortolone, vooral in grote doses, bestaat de mogelijkheid van overdosering.

Zalf voor uitwendig gebruik

In zeldzame gevallen worden gevallen van overdosering van Polcortolone in de vorm van een zalf waargenomen.

De belangrijkste symptomen: bij frequent of langdurig gebruik in aanzienlijke hoeveelheden over grote oppervlakken kunnen symptomen van systemische blootstelling aan het geneesmiddel worden waargenomen (manifesteert zich in de vorm van verhoogde bloeddruk, oedeem, immunosuppressieve werking).

Therapie: annulering van polcortolon.

speciale instructies

Pillen

In geval van stressvolle situaties wordt aan patiënten die Polcortolone oraal gebruiken, parenterale toediening van glucocorticosteroïden (GCS) aanbevolen.

Bij een plotselinge stopzetting van de behandeling kunnen bijnierinsufficiëntie en ontwenningssyndroom optreden, dus de dosis van het geneesmiddel moet geleidelijk worden verlaagd.

Polcortolon kan de symptomen van een infectieus proces maskeren, de weerstand van het lichaam tegen infectie verminderen en de verspreiding ervan beperken.

Tijdens de behandeling met dit medicijn mag immunisatie met levende virale vaccins niet worden uitgevoerd. Wanneer een geïnactiveerd bacterieel of viraal vaccin wordt toegediend, is het mogelijk dat de verwachte stijging van de antilichaamspiegels niet optreedt. Bovendien verhogen corticosteroïden het risico op het ontwikkelen van neurologische complicaties tijdens vaccinatie.

Het effect van triamcinolon wordt versterkt bij patiënten met levercirrose en hypothyreoïdie.

Polcortolon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hypoprothrombinemie die acetylsalicylzuur krijgen.

Bij langdurige therapie van kinderen is het noodzakelijk om hun groei en ontwikkeling zorgvuldig te volgen.

Zalf voor uitwendig gebruik

Vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen wordt Polcortolone-zalf niet aanbevolen om in de huid van het gezicht te wrijven.

Niet aanbrengen op de huid rond de ogen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan het medicijn alleen in uitzonderlijke gevallen worden voorgeschreven, het moet op beperkte delen van de huid en gedurende een korte tijd worden gebruikt. Vrouwen die borstvoeding geven, mogen niet op de huid van de borstklieren worden gebruikt.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tabletten:

• Zwangerschap: het gebruik van Polcortolone is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke schade;
• Lactatieperiode: therapie is gecontra-indiceerd.

Het wordt niet aanbevolen om Polcortolone-zalf te gebruiken tijdens zwangerschap / borstvoeding. Met de nodige voorzichtigheid en in uitzonderlijke gevallen is kortdurend gebruik mogelijk op beperkte delen van de huid. Niet gebruiken op de huid van de melkklieren.

Gebruik in de kindertijd

Contra-indicatie:

• Tabletten: tot 3 jaar; bij langdurige therapie bij kinderen van 3–18 jaar is een zorgvuldige controle van de groei en ontwikkeling vereist;
• Zalf voor uitwendig gebruik: tot 2 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Polcortolon-tabletten voor ernstig chronisch nierfalen moeten onder medisch toezicht worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Polcortolon-tabletten bij ernstig chronisch leverfalen moeten onder medisch toezicht worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interactiereacties bij gelijktijdig gebruik van Polcortolone in de vorm van tabletten gelijktijdig met andere geneesmiddelen:

• Hartglycosiden: het risico op hartritmestoornissen en andere toxische effecten geassocieerd met hypokaliëmie neemt toe;
• Anticonvulsiva, barbituraten, glutethimide, rifampicine: metabolisme neemt af en het effect van triamcinolon wordt verzwakt;
• Blokkers van histamine H ₁ -receptoren: het effect van triamcinolon neemt af;
• Koolzuuranhydraseremmers, amfotericine B: het risico op hypokaliëmie, falen van de bloedsomloop, linkerventrikel-myocardiale hypertrofie neemt toe;
• Hormonale anticonceptiva die oestrogenen bevatten: het effect van triamcinolon wordt versterkt;
• Anabole steroïden, androgenen: het risico op het ontwikkelen van perifeer oedeem, acne neemt toe (deze combinatie vereist voorzichtigheid, vooral bij aanwezigheid van lever- en hartaandoeningen);
• Paracetamol: verhoogt de kans op perifeer oedeem, hypocalciëmie, hypernatriëmie, osteoporose, verhoogde calciumuitscheiding en paracetamolhepatotoxiciteit;
• Anticholinergica (atropine): het risico op verhoogde intraoculaire druk neemt toe;
• Anticoagulantia (heparine, indandion, coumarinederivaten), urokinase, streptokinase: de effectiviteit van polcortolon verandert (bij sommige patiënten neemt het af, bij andere neemt het toe; in dit geval moet de dosis worden bepaald afhankelijk van de protrombinetijd, het risico op ulceratieve laesies en bloeding uit het maagdarmkanaal). pad);
• Tricyclische antidepressiva: verhoogde psychische stoornissen veroorzaakt door het gebruik van Polcortolone (deze combinatie wordt niet aanbevolen);
• Insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen: hun effect is verzwakt, waardoor de glucoseconcentratie in het bloed toeneemt (dosisaanpassing is vereist);
• Antithyroid-geneesmiddelen, schildklierhormonen: de functie van de schildklier kan veranderen (in dit geval is dosisaanpassing of stopzetting van deze geneesmiddelen vereist);
• Kaliumsparende diuretica, laxeermiddelen: hun effect is verzwakt, er is een risico op hypokaliëmie;
• Efedrine: de biotransformatie van triamcinolon wordt versneld (dosisaanpassing van polcortolon kan nodig zijn);
• Immunosuppressiva: de kans op het ontwikkelen van infecties, lymfomen en andere lymfoproliferatieve ziekten neemt toe;
• Isoniazide: de concentratie in bloedplasma neemt af (voornamelijk bij patiënten met snelle acetylering; een wijziging van de dosis van het geneesmiddel is vereist);
• Mexiletine: het metabolisme wordt versneld en de concentratie in bloedplasma neemt af;
• Depolariserende spierverslappers: de duur van neuromusculaire blokkade kan toenemen bij patiënten met hypocalciëmie geassocieerd met het gebruik van Polcortolone;
• Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief acetylsalicylzuur), alcohol: het risico op ulceratie en bloeding uit het maagdarmkanaal neemt toe;
• Foliumzuur: het effect neemt af (een verhoging van de dosis kan nodig zijn);
• Levende virale vaccins: ontwikkeling van virale ziekten, replicatie van virussen en afname van de productie van antilichamen is mogelijk (deze combinaties worden niet aanbevolen);
• Andere vaccins: verminderde productie van antilichamen, verhoogde kans op neurologische complicaties;
• Natriumpreparaten en voedsel dat natrium bevat: het risico op perifeer oedeem en de ontwikkeling van arteriële hypertensie neemt toe (in dit geval is de afschaffing van natriumpreparaten en de introductie van dieetbeperkingen vereist).

Tijdens de behandeling met zalf voor uitwendig gebruik mag Polcortolone niet worden gevaccineerd.

Analogen

Polcortolon-analogen zijn: Kenalog, Ftorocort, Focort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ºС.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar, de zalf is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Polcortolone

Beoordelingen van Polcortolone zijn er maar weinig. Ze duiden zowel de hoge efficiëntie van het medicijn als de frequente ontwikkeling van bijwerkingen aan.

De prijs van Polcortolone in apotheken

De geschatte prijs voor Polcortolone is: tabletten (50 stuks) - 356-398 roebel, zalf (1 tube van 15 g elk) - 128 roebel.

Polcortolone: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Polcortolone 4 mg tabletten 50 stuks. 233 r Kopen

Polcortolon-tabletten 4 mg 50 stuks. 354 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!