Proxodolol
Proxodolol: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Proxodolol
ATX-code: S01EX
Werkzame stof: proxodolol (Proxodolol)
Producent: Moscow Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise (Rusland), Sintez, JSC (Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018
Proxodolol - alfa- en bètablokker, antiglaucoommiddel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oogdruppels 1% en 2%: transparante kleurloze of lichtgele vloeistof (1,3; 1,5; 2 of 5 ml elk in polymeerbuisdruppelaars, in een kartonnen doos 1, 2, 4, 5 of 10 buisdruppelaars; 5 of 10 ml in polymeer druppelflesjes, in een kartonnen doos 1-2 druppelflesjes; 5 ml in glazen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een druppeldop of 1 celcontourverpakking met 5 flessen, compleet met 5 druppeldoppen; elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Proxodolol).
Samenstelling van druppels van 1 ml:
- werkzame stof: butylaminohydroxypropoxyfenoxymethylmethyloxadiazoolhydrochloride (proxodolol) - 10 of 20 mg;
- hulpcomponenten: natriumcitraat pentasesquihydraat, natriumchloride, benzethoniumchloride, citroenzuurmonohydraat (of citroenzuur in termen van citroenzuurmonohydraat), water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Proxodolol is een niet-selectieve alfa- en bètablokker. Beïnvloedt β 1 -, β 2 - en α-adrenerge receptoren. Vermindert de productie van kamerwater en vergemakkelijkt de uitstroom, wat resulteert in een afname van de intraoculaire druk.
Een afname van de intraoculaire druk wordt opgemerkt 15-30 minuten na indruppeling van het medicijn, en bereikt een maximum na 4-6 uur De werkingsduur duurt 24 uur.
Heeft geen lokaal irriterend effect. Heeft geen invloed op de pupilgrootte, accommodatie en refractie.
Farmacokinetiek
Gegevens over de farmacokinetische parameters van Proxodolol worden niet verstrekt door de fabrikant.
Gebruiksaanwijzingen
- verhoogde intraoculaire druk;
- secundair glaucoom, inclusief afakisch glaucoom;
- geslotenhoekglaucoom - om de intraoculaire druk te verminderen (in combinatie met miotica);
- aangeboren glaucoom (als andere therapeutische maatregelen onvoldoende zijn).
Contra-indicaties
Proxodolol is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel.
Oogdruppels moeten met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen:
- maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
- diabetes mellitus type I;
- atrioventriculair blok II - III graad;
- sinusbradycardie;
- chronisch hartfalen;
- cardiogene shock;
- chronische obstructieve longziekte;
- bronchiale astma;
- kindertijd;
- zwangerschap en borstvoeding.
Proxodolol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Proxodolol moet in de conjunctivale zak worden gedruppeld.
Aan het begin van de behandeling worden 1-2 druppels van 1% oplossing 2 of 3 keer per dag voorgeschreven. Bij onvoldoende effect wordt een 2% -oplossing gebruikt.
Bijwerkingen
- van de kant van het gezichtsorgaan: wazig zien, kortdurend branderig gevoel in de ogen;
- uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, gastralgie, misselijkheid;
- van het centrale zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, AV-blokkade, bradycardie;
- allergische reacties: urticaria, lokaal of gegeneraliseerd exantheem;
- andere: verhoogde contractiliteit van het myometrium, ontwikkeling van bronchospasmen.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering met lokale toepassing van Proxodolol-oogdruppels geregistreerd.
speciale instructies
Het wordt afgeraden om zachte contactlenzen te dragen tijdens medicamenteuze behandeling.
Patiënten die harde lenzen gebruiken, dienen deze vóór het indruppelen uit te doen en niet eerder dan 15-20 minuten na het indruppelen van de druppels op te zetten.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
In sommige gevallen veroorzaken Proxodolol-oogdruppels een tijdelijke verslechtering van de visuele waarneming, daarom moet men onmiddellijk na het toedienen van het medicijn enige tijd afzien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een duidelijk zicht en een verhoogde reactiesnelheid vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De ervaring met het gebruik van Proxodolol tijdens zwangerschap en borstvoeding is zeer beperkt. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel hoger is dan de mogelijke risico's.
Gebruik in de kindertijd
Er is onvoldoende ervaring met de behandeling van kinderen met het medicijn. Bij pediatrie wordt Proxodolol gebruikt na een zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's.
Geneesmiddelinteracties
Proxodolol versterkt het effect van clonidine en pilocarpine op de intraoculaire druk.
Systemische alfa- en bètablokkers kunnen het hypotensieve effect versterken.
Analogen
Proxodolol-analogen zijn: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Voorwaarden voor opslag
Buiten het bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij temperaturen tot 25 ° С - oplossing in injectieflacons, bij temperaturen tot 15 ° С - het medicijn in buisdruppelaars en flessendruppelaars.
Houdbaarheid - 2 jaar, na opening van de fles - 1 maand.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Proxodolol
Beoordelingen van Proxodolol zijn positief. Patiënten wijzen op de hoge antiglaucoomeffectiviteit van het medicijn, de goede tolerantie en lage kosten.
Prijs voor Proxodolol in apotheken
De geschatte prijs voor Proxodolol is 34 roebel. per verpakking met 5 druppelbuisjes met 1,5 ml 1% oplossing.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
